Основная информация
| Дата опубликования: | 17 октября 2013г. |
| Номер документа: | Р201305186 |
| Текущая редакция: | 1 |
| Статус нормативности: | Нормативный |
| Принявший орган: | ПРАВИТЕЛЬСТВО РФ |
| Раздел на сайте: | Федеральное законодательство |
| Тип документа: | Постановления |
Бесплатная консультация
У вас есть вопросы по содержанию или применению нормативно-правового акта, закона, решения суда? Наша команда юристов готова дать бесплатную консультацию. Звоните по телефонам:Федеральный номер (звонок бесплатный): 8 800 350-84-13 доб. 106
Текущая редакция документа
Р201305186
ОПУБЛИКОВАНО:
ОФИЦИАЛЬНЫЙ ИНТЕРНЕТ-ПОРТАЛ ПРАВОВОЙ ИНФОРМАЦИИ , 21.10.2013, N ,
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
17.10.2013 N 930
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 27 ДЕКАБРЯ 2012 Г. N 1416
Правительство Российской Федерации постановляет:
Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. N 1416 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 1, ст. 14).
Председатель Правительства
Российской Федерации
Д. Медведев
УТВЕРЖДЕНЫ
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 17 октября 2013 г. N 930
ИЗМЕНЕНИЯ, КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ
В ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ОТ 27 ДЕКАБРЯ 2012 Г. N 1416
1. В абзаце первом подпункта "б" пункта 2 слова "до 1 января 2014 г." заменить словами "до 1 января 2017 г.".
2. В Правилах государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных указанным постановлением:
а) в пункте 4:
в абзаце третьем слова "нормативной, технической и эксплуатационной документации" заменить словами "нормативной документации, технической и эксплуатационной документации производителя";
абзац седьмой после слова "документация" дополнить словом "производителя";
в абзаце восьмом слова "нормативной, технической и эксплуатационной документации" заменить словами "нормативной документации, технической и эксплуатационной документации производителя";
абзац одиннадцатый после слова "документация" дополнить словом "производителя";
б) в пункте 10:
подпункты "в" и "г" после слова "документация" дополнить словом "производителя";
в подпункте "д" слова "фотографическое изображение" заменить словами "фотографические изображения";
в) в подпункте "а" пункта 23 слова "нормативной, технической и (или) эксплуатационной документации" заменить словами "нормативной документации, технической и (или) эксплуатационной документации производителя";
г) в подпункте "б" пункта 39:
абзацы третий и четвертый после слов
а "документация" дополнить словом "производителя";
в абзаце пятом слова "фотографическое изображение" заменить словами "фотографические изображения".
[Прямая рассылка Аппарата Правительства РФ]
Р201305186
ОПУБЛИКОВАНО:
ОФИЦИАЛЬНЫЙ ИНТЕРНЕТ-ПОРТАЛ ПРАВОВОЙ ИНФОРМАЦИИ , 21.10.2013, N ,
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
17.10.2013 N 930
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 27 ДЕКАБРЯ 2012 Г. N 1416
Правительство Российской Федерации постановляет:
Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. N 1416 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 1, ст. 14).
Председатель Правительства
Российской Федерации
Д. Медведев
УТВЕРЖДЕНЫ
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 17 октября 2013 г. N 930
ИЗМЕНЕНИЯ, КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ
В ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ОТ 27 ДЕКАБРЯ 2012 Г. N 1416
1. В абзаце первом подпункта "б" пункта 2 слова "до 1 января 2014 г." заменить словами "до 1 января 2017 г.".
2. В Правилах государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных указанным постановлением:
а) в пункте 4:
в абзаце третьем слова "нормативной, технической и эксплуатационной документации" заменить словами "нормативной документации, технической и эксплуатационной документации производителя";
абзац седьмой после слова "документация" дополнить словом "производителя";
в абзаце восьмом слова "нормативной, технической и эксплуатационной документации" заменить словами "нормативной документации, технической и эксплуатационной документации производителя";
абзац одиннадцатый после слова "документация" дополнить словом "производителя";
б) в пункте 10:
подпункты "в" и "г" после слова "документация" дополнить словом "производителя";
в подпункте "д" слова "фотографическое изображение" заменить словами "фотографические изображения";
в) в подпункте "а" пункта 23 слова "нормативной, технической и (или) эксплуатационной документации" заменить словами "нормативной документации, технической и (или) эксплуатационной документации производителя";
г) в подпункте "б" пункта 39:
абзацы третий и четвертый после слов
а "документация" дополнить словом "производителя";
в абзаце пятом слова "фотографическое изображение" заменить словами "фотографические изображения".
[Прямая рассылка Аппарата Правительства РФ]
Дополнительные сведения
| Государственные публикаторы: | СОБРАНИЕ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА РФ № 43 от 28.10.2013, ОФИЦИАЛЬНЫЙ ИНТЕРНЕТ-ПОРТАЛ ПРАВОВОЙ ИНФОРМАЦИИ от 21.10.2013 |
| Рубрики правового классификатора: | 020.030.060 Качество продукции. Стандартизация. Сертификация. Маркировка (см. также 030.100.050, 090.100.100, 100.130.020, 110.010.070, 110.050.040), 140.010.060 Обеспечение населения медикаментами, лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения |
Вопрос юристу
Поделитесь ссылкой на эту страницу:
