ПРАВИЛА СЕРТИФИКАЦИИ ПАРФЮМЕРНО-КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ



В9500930В0100576

В199500930

ЗАРЕГИСТРИРОВАНО В МИНИСТЕРСТВЕ ЮСТИЦИИ РФ 20.07.1995 ПОД N 908

В9500930В0100576

ЗАРЕГИСТРИРОВАНО МИНЮСТОМ РФ ОТ 20.07.95 г. N 908

КОМИТЕТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ

(ГОССТАНДАРТ РОССИИ)

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

от 20.01.95 г. N 1

<Утратило силу  си со дня официального введения в действие Правил, утвержденных постановлением Государственного комитета РФ по стандартизации и метрологии от 2 февраля 2001 г. N 11; НГР:В0100576>

<Изменение:

постановление Государственного комитета РФ по стандартизации и метрологии от 2 февраля 2001 г. N 11; НГР:В0100576>

В соответствии с Законом Российской Федерации "О защите прав потребителей", решением совместной коллегии Госстандарта России и Госкомсанэпиднадзора России.

Комитет Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сетрификации

ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Принять разработанные НИИМедицины Труда РАМН Правила сертификации парфюмерно-косметической продукции с датой введения в действие со дня официального опубликования.

С.Ф. Безверхий

                       ПРАВИЛА СЕРТИФИКАЦИИ

                ПАРФЮМЕРНО-КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ

Приняты постановлением Госстандарта России

от 20.01.95 г. N 1

            Согласованы с Госкомсанэпиднадзором России

                  от 29.12.94 г. N 0I-I3/I546-II

<Утрачивают силу со дня официального введения в действие Правил, утвержденных постановлением Государственного комитета РФ по стандартизации и метрологии от 2 февраля 2001 г. N 11; НГР:В0100576>

Настоящие Правила устанавливают, в соответствии с Законами Российской Федерации "О сертификации продукции и услуг", "О защите прав потребителей" и "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", правила и процедуру проведения

обязательной сертификации /далее - сертификация/

парфюмерно-косметической продукции /далее - ПК продукция/ как

отечественной, так и импортируемой, проводимой органом по

сертификации, аккредитованным Госстандартом России в

установленном порядке.

   Правила являются обязательными для всех участников

сертификации, в том числе коммерческих и некоммерческих

организаций и индивидуальных предпринимателей.

Используемые понятия и термины соответствуют определениям, установленным в Порядке проведения сертификации продукции в Российской Федерации, утверждаемом постановлением Госстандарта России от 21.09.94 г. N 15 /регистрация Минюста России N 826 от 05.04.95 г./, и в Правилах по проведению сертификации в

Российской Федерации, утвержденных постановлением Госстандарта

России от 16.02.94 г. N 3 /регистрация Минюста России от 21.03.94

г. N 521/.

                        I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1.1. Объектом сертификации является ПК продукция <*>, предназначенная для реализации на территории Российской Федерации.

1.2 ПК продукция, подлежащая обязательной сертификации, предназначенная для нанесения на различные наружные участки человеческого тела /кожные и волосяные покровы, ногти, губы, интимные органы/ или на зубы или слизистую оболочку рта с целью поддержания здорового состояния и улучшения эстетического вида, подразделена на 8 групп однородной продукции, представленных в перечне /приложение I/.

--------------------

<*> Под ПК продукцией в данных Правилах подразумеваются парфюмерно-косметические средства и средства гигиены полости рта.

1.3. В сертификации ПК продукции участвуют:

1.3.1. Комитет Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации /Госстандарт России/.

Госстандарт России является национальным органом по сертификации и совместно с другими Федеральными органами исполнительной власти /Государственный Комитет

санитарно-эпидемиологического надзора Российской Федерации и

Министерство здравоохранения и медицинской промышленности

Российской Федерации/ осуществляет организацию и проведение работ

в области сертификации в соответствии с законодательными актами

Российской Федерации.

   1.3.2. Центральные органы системы сертификации ПК продукции -

Центральный орган сертификации ПК продукции НИИ медицины труда

РАМН, Центральный орган системы сертификации средств гигиены

полости рта Центрального НИИ стоматологи Министерства

здравоохранения и медицинской промышленности РФ:

   - организуют работы по формированию системы сертификации

     однородной продукции и осуществляют руководство ею,

     координируют деятельность органов по сертификации

     испытательных лабораторий /центров/, входящих в систему;

   - участвуют в разработке и совершенствовании фонда нормативных

     документов, на основании которых проводится сертификация в

     системе;

   - участвуют в аккредитации и ведут учет органов по

     сертификации испытательных лабораторий /центров/ системы;

   - принимают участие в контроле за оформлением выданных

     сертификатов ПК продукции;

   - рассматривают апелляции по поводу действий органов по

     сертификации и испытательных лабораторий /центров/,

     участвующих в системе;

   - участвуют в определении требований к экспертам по

     сертификации ПК продукции.

1.3.3. Аккредитованные в установленном порядке органы по сертификации ПК продукции:

   - осуществляют сертификацию ПК продукции в соответствии с

     правилами сертификации.

Эксперты органа по сертификации должны быть компетентными, иметь соответствующее образование, подготовку и опыт работы в области оценки качества и безопасности ПК продукции, а также опыт работы в области сертификации.

1.3.4. Испытательные лаборатории /центры/, аккредитованные на проведение испытаний ПК продукции или отдельных видов испытаний:

   - осуществляют микробиологические, химико-аналитические,

     токсикологические и клинико-лабораторные испытания ПК

     продукции /или конкретные виды испытаний/ по нормативным

     документам и выдают протоколы испытаний для целей

     сертификации.

   1.4. Сертификация ПК продукции осуществляется в соответствии с

нормативными документами <*>, устанавливающими обязательные

требования, направленные на обеспечение безопасности для здоровья

потребителя на основании микробиологических,

химико-аналитических, токсикологических и клинико-лабораторных

испытаний.

----------------------

<*> К нормативным документам, используемым при сертификации ПК продукции, относятся Государственные стандарты /в том числе признанные в Российской Федерации межгосударственные и

международные стандарты/, санитарные нормы и правила, а также

другие нормативные документы Госкомсанэпиднадзора России и

Минздравмедпрома России.

1.5. При осуществлении инспекционного контроля за сертифицируемой продукцией проверяются показатели /характеристики/ из нормативных документов, используемые при обязательной сертификации ПК продукции.

1.6. Добровольная сертификация ПК продукции производится по дополнительным показателям /по желанию заявителя/, характеризующим потребительские свойства ПК продукции.

1.7. Оплата работ по проведению сертификации ПК продукции оплачивается заявителем в соответствии с пунктом 2 статьи 16 Закона РФ "О сертификации продукции и услуг".

1.8. Сертификация отечественной и импортируемой ПК продукции производится по одним и тем же правилам. Ввоз импортируемой ПК продукции осуществляется в соответствии с порядком ввоза на территорию РФ продукции, подлежащей обязательной сертификации.

2. ПК продукция относится к продукции с гарантированным сроком годности и может быть сертифицирована по правилам, основанным на схемах 2, 3, 4, 5, 7 по квалификации Международной организации по Стандартизации /ИСО/.

   2.1. Схемы, применяемые при сертификации ПК продукции

-----------------------------------------------------------------

NN   Испытания    Проверка             Инспекционный контроль

                   производства         сертифицированной ПК

                                        продукции

-----------------------------------------------------------------

2     Испытания                         Испытания образцов,

      типа                              взятых у продавца

2а    Испытания    Анализ состояния     Испытания образцов,

      типа         производства         взятых у продавца

3     Испытания                         Испытания образцов,

      типа                              взятых у изготовителя

3а    Испытания    Анализ состояния     Испытания образцов,

      типа         производства         взятых у изготовителя.

                                        При необходимости,

                                        контроль за состоянием

                                        производства

4     Испытания                         Испытания образцов,

      типа                              взятых у продавца.

                                        Испытания образцов,

                                        взятых у изготовителя

4а    Испытания    Анализ состояния     Испытания образцов,

      типа         производства         взятых у продавца.

                                        Испытания образцов,

                                        взятых у изготовителя

5     Испытания    Сертификация         Испытания образцов,

      типа         производства или     взятых у продавца.

                   сертификация         Испытания образцов,

                   системы качества     взятых у изготовителя.

                   изготовителя         Контроль стабильности

                                        условий производства и

                                        функционирования

                                        системы качества

7     Испытания

      партии

-----------------------------------------------------------------

Схема 2 предусматривает проведение испытаний образцов /проб/ ПК продукции в аккредитованной испытательной лаборатории /центре/, выдачу сертификата с последующим инспекционным контролем за сертифицированной продукцией путем испытаний образца, взятого у продавца.

Схема 3 предусматривает проведение испытаний образца /пробы/ ПК продукции в аккредитованной испытательной лаборатории /центре/, выдачу сертификата с последующим инспекционным контролем за сертифицированной продукцией путем испытаний образца /пробы/, взятого со склада готовой продукции изготовителя.

Схема 4 основывается на проведении испытаний образца /пробы/ ПК продукции /как в схемах 2-3/ с последующим инспекционным контролем за сертифицированной продукцией путем проведения испытаний образцов /проб/, взятых как у продавца, так и со склада изготовителя.

Схемы 2а, 3а, 4а дополнительные и являются модификацией схем 2, 3 и 4.

Схема 5 основывается на проведении испытаний продукции и сертификации производства или сертификации системы качества изготовителя с последующим инспекционным контролем за

сертифицированной продукцией путем проведения испытания

образцов /проб/, взятых у продавца и изготовителя, а также

контроля стабильности условий производства и функционирования

системы качества.

Схема 7 предусматривает испытания отдельных образцов /проб/, отобранных из партии изготовленной продукции в аккредитованной испытательной лаборатории /центре/.

2.2. ПК продукция со сроком годности менее одного месяца, или требующая особых условий хранения, /изготавливаемая и используемая в косметических салонах, кабинетах, парикмахерских/, подлежит сертификации по схеме 5.

3. Порядок проведения сертификации ПК продукции.

3.1. Порядок проведения сертификации ПК продукции включает:

- подачу заявки и комплекта документов;

- рассмотрение комплекта документов и заявки;

- принятие решения по заявке;

- выбор схемы сертификации;

   - определение количества и порядка отбора образцов ПК

     продукции, подлежащих испытаниям;

- проведение идентификации ПК продукции;

- проведение испытаний ПК продукции;

   - анализ полученных результатов /по протоколам испытаний/;

   - принятие решения о выдаче или мотивированный отказ в выдаче

     сертификата на ПК продукцию;

   - оформление и выдача сертификата соответствия и лицензии на

     применение знака соответствия;

   - осуществление инспекционного контроля за сертифицированной

     ПК продукцией.

3.2. Заявку по форме /приложение 2/ и комплект документов /приложение 3/ на проведение сертификации ПК продукции заявитель направляет в любой аккредитованный орган по сертификации /ОС/ ПК продукции. ОС регистрирует поступившую заявку в журнале учета заявок на проведение сертификации ПК продукции по форме

/приложение 4/.

   3.3. ОС рассматривает заявку и представленный пакет

документов:

- проверяется правильность заполнения заявки;

   - определяется комплектность и правильность оформления

     представленных документов для провеления сертификации ПК

     продукции;

   - проверяется наличие гигиенического сертификата, выданного в

     Российской Федерации <*>;

   - в случае содержания в косметической продукции лекарственных

     препаратов, ранее не применяемый в России, проверяется

     наличие соответствующего согласования с Минздравмедпромом

     России.

ОС рассматривает заявку и представленные документы в течение 30 дней с момента их подачи и сообщает заявителю свое решение в письменном виде по форме /приложение 5/, в котором указываются все основные сертификации ПК продукции: схема сертификации, нормативные документы, аккредитованные испытательные лаборатории /центры/ и другие сведения.

------------------

<*> в случаях и на условиях, определенных Положением о порядке выдачи гигиенических сертификатов на продукцию, утвержденным постановлением Госкомсанэпиднадзора России от 05.01.93, N I /регистрация Минюста России от 18.01.93 г., N II8/.

3.4. Отбор образцов для испытаний осуществляет ОС или по его поручению уполномоченная им другая организация. После отбора образцов составляется акт отбора образцов /проб/ по форме /приложение 6/, образцы кодируются, регистрируются в специальном журнале /приложение 7/, упаковываются, опечатываются печатью ОС или других организаций и транспортируются в аккредитованные испытательные лаборатории. В ОС контрольные образцы

сертифицированной продукции хранятся до истечения срока годности.

3.5. Количество образцов от каждой фиксированной партии однородной продукции устанавливается в документации органа, проводящего сертификацию, и должно соответствовать требованиям нормативной и организационно-методической документации по сертификации ПК продукции и методикам испытаний.

3.6. Идентификация вида ПК продукции на соответствие ее наименованию осуществляется органом по сертификации на основе оценки основных потребительских свойств, требований к маркировке, упаковке, органолептических показателей, установленных в соответствующих НД после отбора образцов /проб/.

При отрицательных результатах идентификаци ПК продукция не подлежит сертификации /испытаниям/ на соответствие требованиям безвредности /безопасности/.

Отказ в выдаче сертификата по результатам идентификации оформляется решением органа, которое направляетя заявителю.

3.7. Испытания проводятся в лабораториях /центрах/ в соответствии с областью аккредитации и технической компетенцией. Результаты испытаний регистрируются в журнале испытаний и оформляются в виде протоколов испытаний /приложения 8-11/, подписанных руководителем испытательной лаборатории /центра/ и исполнителем.

3.8. Протоколы испытаний представляются в ОС и заявителю. Копии протоколов испытаний подлежат хранению в испытательной лаборатории /центре/ не менее срока действия сертификата.

3.9. Результаты испытаний должны быть представлены в виде конкретных фактических значений испытания ПК продукции. В протоколах не следует помещать рекомендации по результатам испытаний.

3.10. Оформление результатов сертификации.

3.10.1. ОС на основании анализа протоколов испытаний сертифицируемой ПК продукции, заключения по анализу состояния производства, выданного соответствующим аккредитованным органом /если это предусмотрено схемой сертификации/, принимает решение о выдаче сертификата /приложение 12/, оформляет сертификат соответствия и выдает его заявителю <*>.

Сертификат соответствия выдается на отдельные однородные виды ПК продукции. В приложении к сертификату соответствия, если не хватает места в бланке сертификата /приложение 14/, проводится перечень не более 10 наименований однородного вида ПК продукции. Приложение заверяется ОС. В сертификате соответствия указываются сведения, в том числе:

   - основополагающие нормативные документы, по которым была

     проведена его идентификация виду ПК продукции и нормам

     безопасности /безвредности/;

   - номера протоколов по всем видам испытаний сертифицируемой

     ПК продукции с указанием аккредитованных испытательных

     лабораторий /центров/, их выдавших;

   - дата и номер гигиенического сертификата, выданного

     Госкомсанэпиднадзором России;

   - в случае содержания в ПК продукции новых лекарственных

     средств необходима соответствующая документация;

- в зависимости от схемы испытаний ПК продукции ставится отметка о необходимости проведения инспекционного контроля.

Сертификат соответствия вступает в силу с момента его регистрации в реестре ОС ПК продукции /приложение 13/.

Срок действия сертификата соответствия, выданного на партию однородной продукции, устанавливает ОС в зависимости от ее срока годности при условии полного соблюдения режимов хранения.

   Выдача в необходимых случаях копий сертификата осуществляется:

- органом по сертификации, выдавшим оригинал сертификата;

- в нотарильном порядке.

----------------------

<*> Сертификат действителен на всей территории России.

3.10.2. В случае выдачи сетрификата сопроводительную документацию, потребительскую, тару, упаковку /на несъемную часть каждой единицы сертифицированной ПК продукции/ маркируют в соответствии с лицензией на применение знака соответствия, выданной органом по сертификации изготовителю /продавцу/.

Знак соответствия может быть нанесен в непосредственной близости от товарного знака. При маркировке используется знак соответствия по ГОСТ Р 40460-92 "Знак соответствия при

обязательной сертификации. Формы, размеры и технические

требования".

4. Анализ /оценка/ состояния производства.

4.1. В зависимости от схемы сертификации проводится оценка состояния производства ПК продукции /схемы 2а, 3а, 4а/, сертификации производства или системы качества /схема 5/.

4.2. Оценку состояния производства осуществляют эксперты по сертификации ПК продукции, аттестованные на право проведения этой деятельности.

4.3. Оценка производства системы качества проводится в соответствии с утвержденными нормативными документами и методами исследований /характеризующих безопасность выпускаемой ПК продукции/ на сертификацию производства. Результаты оценки состояния производства отражают в заключении /акте/, которое учитывают при выдаче сертификата.

4.4. Сведения /документы/ о проведенной оценке состояния производства, сертификации производства, или сертификации системы качества указывают в сертификате на ПК продукцию.

   5. Инспекционный контроль за сертифицированной

      ПК продукцией

   5.1. Инспекционный контроль за сертифицированной ПК продукцией

проводится /если это предусмотрено схемой сертификации/ в течение

всего срока действия сертификата и лицензии на применение знака

соответствия в форме периодических и внеплановых проверок,

включающих испытания образцов /проб/ ПК продукции и другие

проверки, необходимые для подтверждения, что реализуемая ПК

продукция продолжает соответствовать установленным требованиям,

подтвержденным при сертификации.

5.2. Критериями для определения периодичности и объема инспекционного контроля являются степень потенциальной опасности отдельных видов ПК продукции, срок ее годности, стабильность производства, объем выпуска, наличие системы качества и т.д.

5.3. Периодичность проведения инспекционного контроля за сертифицированной ПК продукцией определяется принятой схемой сертификации и зависит от вида ПК продукции и состояния ее производства, но не реже одного раза в год.

5.4. Инспекционный контроль за сертифицированной ПК продукцией предусматривает проведение испытаний в объеме, установленном документами органа по порядку проведения инспекционного контроля.

5.5. Внеплановые проверки могут проводиться в случаях поступления информации о претензиях к качеству ПК продукции от потребителя, продавцов, а также органов, осуществляющих

общественный или государственный контроль за ПК продукцией, на

которую выдан сертификат.

5.6. Результаты инспекционного контроля оформляют актом, в котором дается оценка испытаний образцов и других проверок, делается заключение о состоянии производства сертифицированной ПК продукциии возможности сохранения действия выданного

сертификата. Акт хранится в ОС, а его копии направляются

изготовителю /продавцу/ и в организации, принимавшие участие в

инспекционном контроле.

5.7. Дата проведенного инспекционного контроля указывается в оригинале сертификата и заверяется печатью ОС.

5.8. По результатам инспекционного контроля ОС может приостановить или отменить действие сертификата соответствия /при этом, он приостанавливает или аннулирует лицензию на применение знака соответствия/ в случае несоответствия ПК продукции требованиям нормативных документов /показателей безопасности/, контролируемых при ее сертификации, а также в случаях:

   изменения нормативного документа на ПК продукцию или методы

   испытаний, характеризующие ее безвредность /безопасность/,

изменения состава /рецептуры/ ПК продукции,

   изменения организации и/или технологии производства, изменения

/невыполнения/ требований технологии, методов контроля и

испытаний, системы обеспечения качества, если эти изменения

приводят к несоответствию требованиям, контролируемым при

сертификации ПК продукции.

5.9. Решение о приостановлении действия сертификата и лицензии на применение знака соответствия принимается в том случае, если путем корректирующих мероприятий, согласованных с органом, его выдавшим, держатель подлинника сертификата не может устранить обнаруженные причины несоответствия и подтвердить без повторных испытаний в аккредитованной лаборатории /центре/ соответствие ПК продукции нормативным документам.

5.10. Информация о приостановлении или отмене действия сертификата доводится органом, его выдавшим, до сведения держателя подлинника сертификата, центрального органа по сертификации ПК продукции, потребителя, Госстандарта России и других заинтересованных участников сертификации ПК продукции.

Сертификат прекращает действие с момента исключения его из реестра.

5.11. Информация о соответствии ПК продукции требованиям безвредности /безопасности/ должна содержаться в товаросопроводительных документах ПК продукции или на упаковке /этикетках, вкладышах и т.д./ в соответствии с действующими правилами. При этом в сопроводительных документах приводятся сведения о сертификации с указанием номера и даты выдачи сертификата соответствия и реквизитов органа, выдавшего

сертификат.

6. Рассмотрение апелляций

6.1. При возникновении спорных вопросов по поводу действия органов по сертификации, испытательных лабораторий /центров/ заявитель может подать апелляцию в Центральный орган системы сертификации ПК продукции.

6.2. Если заявитель не удовлетворен решением по апелляции, принятым Центральным органом системы сертификации ПК продукции, то он может подать апелляцию в Госстандарт России.

7. Хранение и учет

7.1. Орган по сертификации ведет учет выданных им сертрификатов и лицензий на применение знака соответствия, направляет информацию о них в Госстандарт России.

7.2. Документы и материалы, касающиеся сертификации ПК продукции, находятся на хранении в ОС.

Приложение 1

        ПЕРЕЧЕНЬ ОДНОРОДНЫХ ГРУПП ПАРФЮМЕРНО-КОСМЕТИЧЕСКОЙ

          ПРОДУКЦИИ, ПОДЛЕЖАЩЕЙ ОБЯЗАТЕЛЬНОЙ СЕРТИФИКАЦИИ

1. Продукция для ухода за кожей лица и тела:

   - кремы, эмульсии, молочко, сливки, гели, желе, лосьоны,

     тоники, масла для ухода за кожей (гигиенические,

     лечебно-профилактические)

   - маски питательные, очищающие, увлажняющие и т.д.

     (гигиенические, лечебно-профилактические);

   - средства для принятия ванн и душа (соли, пена, масла, гели и

     т.д.);

- мыло (туалетное, дезодорирующее и т.д.);

- дезодоранты и др. средства от пота;

- пудра (тальк) для ухода за телом;

- депилятории (кремы, гели, порошки и т.д.);

   - средства для бритья (кремы, пена, лосьоны, мыло и т.д.);

2. Продукция для ухода за волосами:

- для мытья (шампуни, мыла);

   - ополаскиватели, бальзамы, кондиционеры, лосьоны, кремы и

     т.д.;

   - средства для укладки и сохранения прически (гели, лосьоны,

     желе, лаки, бриллиантин и т.д.);

- средства для завивки, фиксации, распрямления;

   - краски для волос, оттеночные шампуни, обеспвечивающие

     средства;

- парики, накладки и т.д.

3. Поодукция декоративной косметики

   - средства для нанесения на губы (помады, блеск, карандаши и

     т.д.)

   - средства для макияжа глаз (тушь, карандажи, тени, накладные

     ресницы, клей и т.д.);

   - пудры и румяна для макияжа (порошкообразные, желеобразные,

     пастообразные, компактные, жидкие);

   - средства для нанесения макияжа (кисточки, щеточки, тампоны,

     салфетки и т.д.);

   - средства для ухода за ногтями и их окраски (лаки, эмали,

     пасты, масла, закрепители, жидкость для снятия лака и

     растворители, накладные ногти и клей.

4. Продукция для интимных органов:

   гигиенические пакеты, памперсы, прокладки, салфетки, порошки и

т.д., в том числе с содержанием парфюмерной продукции.

5. Специальная косметическая продукция:

- средства для загара;

- средства для загара без солнца;

- фотозащитные средства;

- средства для отбеливания кожи;

- средства для нанесения татуировки и т.д.

6. Продукция для гигиенического ухода и придания запаха:

   - духи, одеколоны, туалетные и душистые воды, эфирные масла и

     т.д.

7. Средства для ухода за зубами и полостью рта:

   - зубные пасты, гели (гигиенические, лечебно-профилактические,

     для обработки зубных протезов);

   - зубные щетки (механические, электрические, для обработки

     зубных протезов, флоссы, флоссодержатели, ирригаторы,

     стимуляторы для полости рта, ершики);

   - зубные порошки, порошки для обработки зубных протезов,

     средства для обработки щетины зубных щеток);

   - жевательная резинка (лечебно-профилактическая), конфеты для

     дезодорирования полости рта;

   - таблетки для обработки зубных протезов, красящие таблетки

     для выявления зубного налета;

- гигиеническая губная помада;

   - зубные эликсиры, полоскания, дезодоранты для полости рта.

   8. Продукция для защиты кожи от воздействия вредных факторов

      (мази, кремы, пасты, жидкие и другие моющие средства, и

      т.п. защитные косметические препараты).

Приложение 2

                    __________________________________________

                    наименование органа по сертификации, адрес

                              ЗАЯВКА

               на проведение сертификации продукции

               в Системе сертификации ________________________

                                       /наименование системы/

1. ______________________________________________________________

     /наименование изготовителя, продавца, далее - заявитель/

_________________________________________________________________

   Юридический адрес ____________________________________________

Телефон ______________ Факс _____________ Телекс ________________

в лице __________________________________________________________

                       /Ф.И.О. руководителя/

заявляет, что ___________________________________________________

               /наименование вида продукции, код ОКП или ТН ВЭД/

_________________________________________________________________

        /выпускается серийно или партия, каждое изделие при

______________________, выпускаемая <*> по ______________________

единичном производстве                        /наименование и

_________________________________________________________________

   реквизиты документации изготовителя (ТУ, стандарт и др. НД)/

соответствуют требованиям _______________________________________

                          /наименование и обозначение документов/

и просит провести сертификацию данной продукции на соответствие

требованиям по схеме ____________________________________________

                               /номер схемы сертификации/

2. Заявитель обязуется:

   выполнять все условия сертификации;

обеспечивать стабильность сертификационных характеристик

продукции, маркированной знаком соответствия;

оплатить расходы по проведению сертификации.

3. Дополнительные сведения ______________________________________

_________________________________________________________________

   Руководитель организации _____________________________________

                                /подпись, инициалы, фамилия/

   Главнй бухгалтер         _____________________________________

                                /подпись, инициалы, фамилия/

        М.П.                       Дата

______________________

   <*> если заявителем является продавец, то после слова

"выпускаемая" записывается "изготовителем _______________________

                                               /наименование

                                                изготовителя/

Приложение 3

        КОМПЛЕКТ ДОКУМЕНТОВ, ПРЕДСТАВЛЯЕМЫХ ЗАЯВИТЕЛЕМ В ОС

         С ЗАЯВКОЙ НА ПРОВЕДЕНИЕ СЕРТИФИКАЦИИ ПК ПРОДУКЦИИ

На отечественную продукцию:

1. Гигиенический сертификат на ПК продукцию

   2. Сведения о составе ПК продукции с указанием НД

      на все ингредиенты

   3. Аннотация на способ применения ПК продукции

На импортную продукцию:

1. Сертификат страны-изготовителя ПК продукции

2. Гигиенический сертификат, выданный в Российской Федерации

3. Сведения о составе ПК продукции

Приложение 4

    ЖУРНАЛ УЧЕТА ЗАЯВОК НА ПРОВЕДЕНИЕ СЕРТИФИКАЦИИ ПК ПРОДУКЦИИ

-----------------------------------------------------------------

NN !Наименование!  Адрес  !Наименование!Изготовитель!Акт отбора,

пп ! заявителя, !заявителя!ПК продукции!            ! N партии,

    !  N заявки  !         !            !            !  дата

    !            !         !            !            !поступления

    !            !         !            !            !  образца

    !            !         !            !            !  (пробы)

-----------------------------------------------------------------

  1 !      2     !    3    !      4     !      5     !      6

-----------------------------------------------------------------

                                            Продолжение таблицы

-----------------------------------------------------------------

Схема !Наименование !Протокол ! N и дата ! Примечание сертификации,!испытательной!испытаний! выдачи ! решение по ! лаборатории !N и дата !сертификата !

   заявке    !  (центра),  !         !соответствия !

             ! N аттестата !         !и лицензии на!

             !аккредитации !         ! применение  !

             !             !         !    знака    !

             !             !         ! соответствия!

-----------------------------------------------------------------

      7      !      8      !    9    !      10     !      11

-----------------------------------------------------------------

Приложение 5

                              РЕШЕНИЕ

               по заявке на проведение сертификации

               N _________ от "____" _____________ 199  г.

Рассмотрев заявку _______________________________________________

                 (наименование заявителя (изготовителя, продавца)

_________________________________________________________________

Юридический адрес _______________________________________________

Телефон _______________ Факс _____________ Телекс _______________

на сертификации _________________________________________________

                         (наименование ПК продукции)

  _________________________________________________________________

                       (код ОКП или ТН ВЭД)

Орган по сертификации ___________________________________________

решает: 1/ Сертификация будет проведена по схеме ________________

                                                   (номер схемы

---------------------------

     сертификации)

        2/ Сертификация будет проведена на соответствие

           требованиям

           ______________________________________________________

            (наименование и обозначение нормативных документов)

        3/ Испытания для сертификации следует провести в

           ______________________________________________________

           (наименование аккредитованной испытательной

            лаборатории, адрес)

        4/ Проверка производства будет проведена ________________

           ______________________________________________________

             (наименование аккредитованной организации, адрес)

           ______________________________________________________

                              (вид проверки)

        5/ Инспекционный контроль будет осуществлять ____________

           ______________________________________________________

             (наименование аккредитованной организации, адрес)

           путем испытания образцов (проб), взятых у изготовителя

           (продавца) с периодичностью __________________________

   Руководитель органа по сертификации __________________________

                                           (подпись   Ф.И.О.)

      М.П.

"____" _____________ 199  г.

Приложение 6

                                АКТ

               отбора образцов (проб) для проведения

               сертификационных испытаний

               на соответствие требованиям ______________________

                                             (наименование НД)

На ______________________________________________________________

   (наименование изготовителя, продавца, место отбора образцов

                              (проб)

нами ____________________________________________________________

                        (должность, Ф.И.О.)

в присутствии ___________________________________________________

_________________________________________________________________

отобраны образцы (пробы).

-----------------------------------------------------------------

NN   Наименование     Ед.   N, размер       Дата      Количество

пп   образцов (проб)  изм.  партии, от      изготов-  (масса)

     проверяемой            которой взят    ления     образцов

     продукции              образец (проба)           (проб) для

     код ОКП, ТН ВЭД                                  испытаний

-----------------------------------------------------------------

1          2          3         4            5           6

-----------------------------------------------------------------

Отбор образцов (проб) проводился в соответствии с требованиями

_________________________________________________________________

Отобранные образцы (пробы) упаковываются (представляются) _______

________________________________________________________________,

укомплектовываются документацией ________________________________

   Условия хранения _____________________________________________

   Испытанные образцы подлежат __________________________________

                                 /хранение, утилизация и т.д./

Подписи участников отбора

           М.П.                "____" _____________ 199  г.

Приложение 7

ЖУРНАЛ

УЧЕТА АКТОВ ОТБОРА ПРОБ ДЛЯ СЕРТИФИКАЦИИ ПК ПРОДУКЦИИ

-----------------------------------------------------------------

NN  Дата  Заявитель  Изготовитель  Наименование  Кол-во  Примеча-

пп                                 ПК продукции  проб    ние

-----------------------------------------------------------------

Приложение 8

                           Протокол микробиологических испытаний

                           N ______ от "____" ___________ 199  г.

                           Испытательная лаборатория (центр) по

                           парфюмерно-косметической продукции

                           Рег. N госреестре

_________________________________________________________________

                      (наименование образца)

_________________________________________________________________

                 (НД на соответствие безопасности)

_________________________________________________________________

                      (НД на методы испытаний)

                       Результаты испытаний

-----------------------------------------------------------------

    Показатели              Норма по НД            Результаты

                                                   испытаний

-----------------------------------------------------------------

_________________________________________________________________

   Руководитель испытательной лаборатории

Исполнитель

Приложение 9

                          Протокол химико-аналитических

                          испытаний

                          N _______ от "____" __________ 199  г

                          Испытательная лаборатория (центр)

                          по парфюмерно-косметической

                          продукции

                          Рег. N в госреестре

_________________________________________________________________

                      (наименование образца)

_________________________________________________________________

                 (НД на соответствие безопасности)

_________________________________________________________________

                       Результаты испытаний

-----------------------------------------------------------------

    Показатели    НД на методы     Норма по НД     Результаты

                   испытаний                       испытаний

-----------------------------------------------------------------

_________________________________________________________________

   Руководитель испытательной лаборатории

Исполнитель

Приложение 10

                             Протокол токсикологической оценки

                             N _____ от "____" __________ 199  г.

                             Испытательная лаборатория (центр) по

                             парфюмерно-косметической продукции

                             Рег. в госреестре

_________________________________________________________________

                      (наименование образца)

_________________________________________________________________

                 (НД на соответствие безопасности)

_________________________________________________________________

                      (НД на методы испытаний)

                       Результаты испытаний

-----------------------------------------------------------------

    Токсикологические       Норма по НД            Результаты

    показатели                                     испытаний

-----------------------------------------------------------------

_________________________________________________________________

   Руководитель испытательной лаборатории

Исполнитель

                                           Приложение  11

                            Протокол клинической апробации

                            N _____ от "____" __________ 199  г.

                            испытательная лаборатория (центр)

                            по парфюмерно-косметической

                            продукции

                            Рег. N в госреестре

_________________________________________________________________

                      (наименование образца)

_________________________________________________________________

                 (НД на соответствие безопасности)

_________________________________________________________________

                     (НД на методы испытаний)

_________________________________________________________________

                       Результаты испытаний

-----------------------------------------------------------------

  Клинические показатели        Норма по НД       Результаты

                                                  испытаний

-----------------------------------------------------------------

_________________________________________________________________

   Руководитель испытательной

   лаборатории

Исполнитель

Приложение 12

УТВЕРЖДАЮ

                            Руководитель Органа по сертификации

                            парфюмерно-косметической продукции

                                  ______________________

                                  "____" ____________ 199  г.

РЕШЕНИЕ

по результатам проведения работ по сертификации

   На основании заявки N ______ от "____" ___________ 199  г. от

заявителя _______________________________________________________

                   (наименование организации, адрес)

Органом по сертификации ПК продукции

принято решение о проведении сертификации ПК продукции __________

_________________________________________________________________

_________________________________________________________________

       (наименование продукции, страна-изготовитель, фирма)

   На основании представленных протоколов NN ____________________

_________________________________________________________________

Из аккредитованных испытательных центров (лабораторий) __________

_________________________________________________________________

           (название лаборатории, центра, N Госреестра)

признается правомерность результатов испытаний, подтверждающих

вид и безопасность продукции.

На основании экспертизы представленных документов и

результатов проведенных испытаний на соответствие требованиям

нормативной документаци наличия гигиенического сертификата

N _____________________

Органом по сертификации ПК продукции решено:

ВЫДАТЬ сертификат соответствия на ПК продукцию __________________

_________________________________________________________________

_________________________________________________________________

       (наименование продукции, страна-изготовитель, фирма)

Руководитель группы по сертификации

ПК продукции

Приложение 13

               РЕЕСТР СЕРТИФИКАЦИОННОЙ ПК ПРОДУКЦИИ

-----------------------------------------------------------------

Ре-  !N     !Наимено-!Код !Наимено-!Основ- !Дата  !Дата    !При-

гист-!бланка!вание ПК!ОКП !вание,  !ные НД !окон- !приоста-!меча-

раци-!серти-!продук- !и ТН!адрес и !на ПК  !чания !тановле-!ние

он- !фиката!ции     !ВЭД !рекви-  !продук-!дейст-!ния и   !

ный !      !        !    !зиты    !цию на !вия   !возобле-!

N   !      !        !    !изгото- !соот-  !(отме-!ния     !

     !      !        !    !вителя, !ветст- !ны)   !действия!

     !      !        !    !продав- !вие    !серти-!сертифи-!

     !      !        !    !ца      !которым!фиката!ката и  !

     !      !        !    !        !прове- !и ли- !лицен-  !

     !      !        !    !        !дена   !цензии!зии,    !

     !      !        !    !        !серти- !      !наимено-!

     !      !        !    !        !фикация!      !вание   !

     !      !        !    !        !       !      !органа, !

     !      !        !    !        !       !      !приняв- !

     !      !        !    !        !       !      !шего ре-!

     !      !        !    !        !       !      !шение об!

     !      !        !    !        !       !      !этом    !

-----------------------------------------------------------------

  1  !   2  !   3    !  4 !    5   !    6  !   7  !    8   !  9

-----------------------------------------------------------------

Приложение 14

                     ПРИЛОЖЕНИЕ К СЕРТИФИКАТУ

   N сертификата ________________________________________________

   N бланка сертификата _________________________________________

   Орган по сертификации продукции,

   выдавший сертификат __________________________________________

                           /наименование ОС,

   ______________________________________________________________

                           регистрационный номер/

   Дата выдачи сертификата _____________________

-----------------------------------------------------------------

  Наименование продукции        Изготовитель        Продавец

      /вид, марка/

-----------------------------------------------------------------

Подпись руководителя Органа

по сертификации ПК продукции

             М.П.

[введено:   08.08.95 оператор  НЦПИ - Куркина  Р.И.]

[проверено: 08.08.95 корректор НЦПИ - Максимов О.П.]

[ТРТ:     10.04.2001 юрист     НЦПИ - Жарова   М.К.]