Об утверждении Правил государственной регистрации лекарственных средств для животных и кормовых добавок



В0500465В1001192

В200500465

ОПУБЛИКОВАНО:

РОССИЙСКАЯ ГАЗЕТА, 22.04.2005, N 84, СТР. 11

ЗАРЕГИСТРИРОВАНО В МИНИСТЕРСТВЕ ЮСТИЦИИ РФ 14.04.2005 ПОД N 6510

МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА

РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

01.04.2005 N 48

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ

ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ДЛЯ ЖИВОТНЫХ И КОРМОВЫХ ДОБАВОК

<Изменения:

приказ Министерства сельского хозяйства РФ от 27 декабря 2005 г. N 236; НГР:В0504137,

приказ Министерства сельского хозяйства РФ от 8 августа 2006 г. N 222; НГР:В0601517 ,

приказ Министерства сельского хозяйства РФ от 19 марта 2010 г. N 83; НГР:В1001192  >

В целях реализации требований Закона Российской Федерации от 14 мая 1993 г. N 4979-1 "О ветеринарии" (Ведомости Съезда народных депутатов Российской Федерации и Верховного Совета Российской Федерации, 1993, N 24, ст. 857; Собрание законодательства Российской Федерации, 2002 (ч. I), N 1, ст. 2; 2004, N 27, ст. 2711; 2004, N 35, ст. 3607) и Федерального закона от 22 июня 1998 г. N 86-ФЗ; НГР:Р9802655 "О лекарственных средствах" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 26, ст. 3006; 2000, N 2, ст. 126; 2002 (ч. I), N 1, ст. 2; 2003, N 2, ст. 167; 2003, N 27 (ч. I), ст. 2700; 2004, N 35, ст. 3607) приказываю:

1. Утвердить Правила государственной регистрации лекарственных средств для животных и кормовых добавок (прилагаются).

2. Россельхознадзору осуществлять государственную регистрацию лекарственных средств для животных и кормовых добавок в соответствии с указанными Правилами.

3. Контроль за выполнением Приказа возложить на заместителя Министра С.Г. Митина.

Министр

А.В. Гордеев

Приложение

ПРАВИЛА

ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ДЛЯ ЖИВОТНЫХ И КОРМОВЫХ ДОБАВОК

1. Правила государственной регистрации лекарственных средств для животных и кормовых добавок (далее - Правила) разработаны в соответствии с Законом Российской Федерации от 14 мая 1993 г. N 4979-1 "О ветеринарии", Федеральным законом от 22 июня 1998 г. N 86-ФЗ; НГР:Р9802655 "О лекарственных средствах", Положением о Министерстве сельского хозяйства Российской Федерации, утвержденным Постановлением Правительства Российской Федерации от 24 марта 2006 г. N 164;НГР:Р0600759 , и Положением о Федеральной службе по ветеринарному и фитосанитарному надзору, утвержденным Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. N 327; НГР:Р0402889.

<В ред. приказа Министерства сельского хозяйства РФ от 8 августа 2006 г. N 222; НГР:В0601517 >

2. Правила устанавливают единую процедуру государственной регистрации отечественных и зарубежных лекарственных средств для животных (далее - лекарственные средства) и кормовых добавок (далее - добавки), за исключением кормовых добавок, полученных из генно-инженерно-модифицированных организмов.

3. Установленный Правилами порядок государственной регистрации лекарственных средств и добавок является обязательным для выполнения юридическими и физическими лицами, осуществляющими производство, реализацию, использование, а также ввоз на территорию Российской Федерации лекарственных средств и добавок.

4. Государственной регистрации подлежат:

новые лекарственные средства;

новые добавки;

новые комбинации зарегистрированных ранее лекарственных средств;

новые комбинации зарегистрированных ранее добавок;

лекарственные средства, зарегистрированные ранее, но произведенные в других лекарственных формах, или с новой дозировкой, или с другим составом вспомогательных веществ;

добавки, зарегистрированные ранее, но произведенные в других формах, или с новой дозировкой, или с другим составом вспомогательных веществ;

воспроизведенные лекарственные средства;

воспроизведенные добавки.

5. Государственную регистрацию лекарственных средств и добавок проводит Россельхознадзор на основании заключения Федерального государственного учреждения "Всероссийский государственный Центр контроля качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов" (далее - ФГУ "ВГНКИ") в течение шести месяцев со дня подачи регистрационных документов и данных, предусмотренных настоящими Правилами.

6. Для государственной регистрации лекарственного средства или добавки Заявитель представляет в Россельхознадзор следующие регистрационные документы и данные:

заявление о государственной регистрации лекарственного средства или добавки (приложение к Правилам);

юридический адрес организации - производителя лекарственного средства или добавки;

названия лекарственного средства или добавки, включая международное непатентованное название, научное название на латинском языке, основные синонимы;

оригинальное название лекарственного средства или добавки, если оно зарегистрировано как торговый знак в соответствии с законодательством Российской Федерации о торговых знаках, знаках обслуживания и наименованиях мест происхождения товаров;

перечень компонентов, входящих в состав лекарственного средства или добавки, их количество;

инструкцию по применению лекарственного средства или добавки, оформленную в соответствии с требованиями Федерального закона от 22 июня 1998 г. N 86-ФЗ; НГР:Р9802655 "О лекарственных средствах";

сертификат качества лекарственного средства или добавки;

данные о производстве лекарственного средства или добавки;

методы контроля качества лекарственного средства или добавки;

результаты доклинических исследований лекарственного средства или добавки;

результаты фармакологических и токсикологических исследований лекарственного средства или добавки;

результаты ветеринарных исследований;

образцы лекарственного средства или добавки для проведения экспертизы его качества;

предложения по цене лекарственного средства или добавки;

документы, подтверждающие регистрацию лекарственного средства или добавки, если оно зарегистрировано вне пределов Российской Федерации.

<В ред. приказа Министерства сельского хозяйства РФ от 27 декабря 2005 г. N 236; НГР:В0504137 >

7. Экспертиза лекарственных средств и добавок осуществляется ФГУ "ВГНКИ" <*> по соглашению сторон. Экспертиза лекарственных средств и добавок включает:

--------------------------------

<*> Статья 16 Закона Российской Федерации от 14 мая 1993 г. N 4979-1 "О ветеринарии".

а) специализированную оценку регистрационных документов с целью составления мотивированного вывода об эффективности, безопасности и качестве лекарственного средства или добавки;

б) исследование образцов лекарственного средства или добавки на соответствие требованиям нормативно-технической документации по контролю качества лекарственного средства или добавки и воспроизводимости предложенных методов исследований.

8. По результатам экспертизы ФГУ "ВГНКИ" направляет в Россельхознадзор мотивированное заключение о возможности или о невозможности регистрации лекарственного средства или добавки.

9. По результатам рассмотрения документов и на основании экспертного заключения ФГУ "ВГНКИ" Россельхознадзор принимает решение о регистрации или о мотивированном отказе в регистрации лекарственного средства или добавки.

В случае представления неполного комплекта регистрационных документов и данных, а также при возникновении сомнений в качестве и достоверности представленных материалов процедура государственной регистрации приостанавливается на срок, не превышающий 3-х месяцев.

В случае непредставления Заявителем недостающих материалов о лекарственном средстве или добавке в установленные сроки, а также при выявлении недостоверности представленных материалов в государственной регистрации лекарственного средства или добавки отказывается.

На основании решения о регистрации Россельхознадзор выдает Заявителю документ установленного образца о государственной регистрации на каждую форму (лекарственную) лекарственного средства сроком на 5 лет или добавки без установления срока действия регистрации, утвержденную инструкцию по применению лекарственного средства или добавки и согласованную нормативно-техническую документацию.

<В ред. приказа Министерства сельского хозяйства РФ от 19 марта 2010 г. N 83; НГР:В1001192>

10. Регистрация лекарственного средства или добавки может быть приостановлена при выявлении у лекарственного средства или добавки побочного действия или при получении о нем данных, которые не были известны на момент регистрации.

11. В течение срока действия документа о государственной регистрации Заявитель обязан сообщать о любых изменениях, которые предполагается внести в регистрационные документы, и предоставлять исчерпывающую информацию о причинах этих изменений и их влиянии на эффективность, безопасность и качество зарегистрированного лекарственного средства или добавки, в том числе об изменении технологии и места производства.

12. За шесть месяцев до окончания срока действия документа о государственной регистрации Заявитель вправе подать заявление на регистрацию лекарственного средства или добавки на новый срок.

13. Зарегистрированное лекарственное средство или добавка вносится в государственный реестр лекарственных средств для животных и кормовых добавок.

<В ред. приказа Министерства сельского хозяйства РФ от 8 августа 2006 г. N 222; НГР:В0601517 >

14. Россельхознадзор в течение 10 дней после государственной регистрации лекарственного средства или добавки направляет в Минсельхоз России для внесения в государственный реестр лекарственных средств для животных и кормовых добавок следующие сведения:

а) название лекарственного средства или добавки;

б) форма лекарственного средства или добавки;

в) показания (область) применения лекарственного средства или добавки;

г) Заявитель (с указанием страны или субъекта Российской Федерации, в котором зарегистрирован Заявитель);

д) организация-производитель (с указанием страны или субъекта Российской Федерации, в котором зарегистрирована организация-производитель);

е) регистрационный номер лекарственного средства или добавки;

ж) учетная серия Заявителя (организации-производителя);

з) дата регистрации лекарственного средства или добавки;

и) срок действия регистрации лекарственного средства или добавки.

<Введен приказом Министерства сельского хозяйства РФ от 8 августа 2006 г. N 222; НГР:В0601517 >

15. В случае необходимости внесения изменений в государственный реестр лекарственных средств для животных и кормовых добавок Россельхознадзор направляет соответствующую информацию в Минсельхоз России в порядке, установленном пунктом 14 Правил.

<Введен приказом Министерства сельского хозяйства РФ от 8 августа 2006 г. N 222; НГР:В0601517 >

16. Минсельхоз России вносит в государственный реестр лекарственных средств для животных и кормовых добавок поступившие сведения не позднее чем через 5 дней с момента их получения.

Не позднее чем через 5 дней после внесения поступивших сведений в государственный реестр лекарственных средств для животных и кормовых добавок Минсельхоз России направляет в Россельхознадзор выписку из государственного реестра лекарственных средств для животных и кормовых добавок для выдачи ее Заявителю.

<Введен приказом Министерства сельского хозяйства РФ от 8 августа 2006 г. N 222; НГР:В0601517 >

17. Информация, содержащаяся в государственном реестре лекарственных средств для животных и кормовых добавок, является открытой для всеобщего ознакомления на сайте Минсельхоза России в сети Интернет, а также подлежит опубликованию Минсельхозом России.

<Введен приказом Министерства сельского хозяйства РФ от 8 августа 2006 г. N 222; НГР:В0601517 >

Приложение

к Правилам

государственной регистрации

лекарственных средств

для животных

и кормовых добавок

(ОБРАЗЕЦ)

                            ЗАЯВЛЕНИЕ

<Введено приказом Министерства сельского хозяйства РФ от 27 декабря 2005 г. N 236; НГР:В0504137 >

    прошу  зарегистрировать в Российской  Федерации  лекарственное

средство    для    животных/кормовую     добавку    отечественного

(зарубежного) производства

__________________________________________________________________

      (торговое название продукции - лекарственного средства

                  для животных/кормовой добавки)

1. Заявитель _____________________________________________________

                     (полное наименование юридического лица

                  в соответствии с учредительными документами)

2. Местонахождение Заявителя _____________________________________

                                   (адрес места нахождения,

__________________________________________________________________

              телефон/факс, ИНН юридического лица)

3. Представитель Заявителя _______________________________________

                                  (Ф.И.О., адрес, телефон,

__________________________________________________________________

           ИНН (при наличии), доверенность - дата/N)

4. Сведения  о  продукции  (лекарственном  средстве  для животных/

кормовой добавке):

4.1. Название продукции __________________________________________

                         (торговое название/оригинальное название

__________________________________________________________________

      на русском языке, научное название на латинском языке,

  включая международное непатентованное название лекарственного

             средства для животного/кормовой добавки)

4.2. Форма выпуска _______________________________________________

4.3. Состав ______________________________________________________

                (компонентный состав продукции по фармгруппе,

                           действующее вещество)

__________________________________________________________________

   (наличие компонентов растительного/животного происхождения,

                        не содержащих ГМО)

__________________________________________________________________

4.4. Назначение __________________________________________________

5. Наличие патента, его номер, владелец __________________________

6. Разработчик продукции _________________________________________

                          (наименование юридического лица, адрес

__________________________________________________________________

                    места нахождения, телефон)

7. Производитель продукции _______________________________________

                              (адрес места нахождения, телефон)

__________________________________________________________________

    (наименование фирмы-производителя/наименование зарубежного

                          производителя)

8. Сведения о регистрации продукции ______________________________

                                      (номер и дата регистрации

__________________________________________________________________

     в Российской Федерации, дата окончания срока регистрации,

                    регистрация за рубежом)

Заявка подана:

"__" ____________ 2005 г.           ______________________________

                                          (подпись Заявителя/

                                       представителя Заявителя)

                                    ______________________________

                                    (Ф.И.О., занимаемая должность)

Печать

[введено:      26.04.2005 оператор   НЦПИ - Приходько  И.О]

[проверено:  27.04.2005 корректор  НЦПИ - Коневская  М.А.]

[ТРТ:              26.06.2006 юрист        НЦПИ - Жарова      М.К.]

[ТРТ:              26.04.2007 юрист        НЦПИ - Беспалова Н.С.]