Основная информация
| Дата опубликования: | 09 января 2001г. |
| Номер документа: | 2543 |
| Текущая редакция: | 1 |
| Статус нормативности: | Нормативный |
| Принявший орган: | МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РФ |
| Раздел на сайте: | Нормативные правовые акты федеральных органов исполнительной власти |
| Тип документа: | Приказы |
Бесплатная консультация
У вас есть вопросы по содержанию или применению нормативно-правового акта, закона, решения суда? Наша команда юристов готова дать бесплатную консультацию. Звоните по телефонам:Федеральный номер (звонок бесплатный): 8 (800) 555-67-55 доб. 732Москва и Московская область: 8 (499) 350-55-06 доб. 192Санкт-Петербург и Ленинградская область: 8 (812) 309-06-71 доб. 749
Текущая редакция документа
В0100020
В200100020
ОПУБЛИКОВАНО:
РОССИЙСКАЯ ГАЗЕТА, 06.02.2001, N 25, СТР. 5
БЮЛЛЕТЕНЬ НОРМАТИВНЫХ АКТОВ ФЕДЕРАЛЬНЫХ ОРГАНОВ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ, 12.02.2001, N 7, СТР. 3
ЗАРЕГИСТРИРОВАНО В МИНИСТЕРСТВЕ ЮСТИЦИИ РФ 23.01.2001 ПОД N 2543
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
09.01.2001 N 3
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ И ДОПОЛНЕНИЙ
В ПРИКАЗ МИНЗДРАВА РОССИИ ОТ 23.08.99 N 328
"О РАЦИОНАЛЬНОМ НАЗНАЧЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,
ПРАВИЛАХ ВЫПИСЫВАНИЯ РЕЦЕПТОВ НА НИХ И ПОРЯДКЕ
ИХ ОТПУСКА АПТЕЧНЫМИ УЧРЕЖДЕНИЯМИ (ОРГАНИЗАЦИЯМИ)"
В целях улучшения обеспечения больных необходимыми наркотическими лекарственными средствами приказываю:
1. Внести изменения и дополнения в Инструкцию о порядке назначения лекарственных средств и выписывания рецептов на них, утвержденную Приказом Минздрава России от 23.08.99 N 328 <*>:
----------------
<*> Зарегистрирован Минюстом России 21 октября 1999 г., регистрационный N 1944.
1.1. Дополнить Инструкцию приложением N 3 "Предельно допустимое количество наркотических лекарственных средств для выписывания в одном рецепте" (приложение).
1.2. Пункт 2.12 Инструкции изложить в следующей редакции:
"Нормы выписывания и отпуска сильнодействующих лекарственных средств и производных барбитуровой кислоты для инкурабельных онкологических и гематологических больных могут быть увеличены в 2 раза против указанных в приложении N 1 данной Инструкции".
1.3. Считать утратившими силу пункты N N 2, 5, 6, 7 и 8 приложения N 1 к Инструкции.
2. Контроль за выполнением настоящего Приказа возложить на Первого заместителя Министра А.И. Вялкова.
Министр
Ю.Л.Шевченко
Приложение
к приказу
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 09.01.2001 N 3
ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОЕ КОЛИЧЕСТВО
НАРКОТИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ ВЫПИСЫВАНИЯ
В ОДНОМ РЕЦЕПТЕ
------------------------------------------------------------------
| N | Наименование |Форма выпуска и дозировка|Количество|
|п/п|лекарственного средства| | |
|---|-----------------------|-------------------------|----------|
| 1 | 2 | 3 | 4 |
|---|-----------------------|-------------------------|----------|
| 1.|Бупренорфин |Таблетки для | |
| | |сублингвального приема | |
| | |0,2 мг |50 табл. |
|---|-----------------------|-------------------------|----------|
| 2.|Бупренорфин |Раствор для инъекций, | |
| | |ампулы 0,3 мг в 1 мл |30 ампул |
| | |ампулы 0,6 мг в 1 мл |15 ампул |
|---|-----------------------|-------------------------|----------|
| 3.|Дигидрокодеин-ретард |Таблетки для приема | |
| | |внутрь | |
| | |60 мг |40 табл. |
| | |90 мг |30 табл. |
| | |120 мг |20 табл. |
|---|-----------------------|-------------------------|----------|
| 4.|Дипидолор (пиритрамид) |Раствор для инъекций, | |
| | |ампулы 0,75% по 2 мл |50 ампул |
|---|-----------------------|-------------------------|----------|
| 5.|Морфина сульфат (МСТ |Таблетки продленного | |
| |континус или другие |действия для приема | |
| |аналоги с |внутрь | |
| |продолжительностью |10 мг |160 табл. |
| |действия не менее 12 |30 мг |60 табл. |
| |часов) |60 мг |20 табл. |
| | |100 мг |20 табл. |
| | |200 мг |20 табл. |
|---|-----------------------|-------------------------|----------|
| 6.|Морфина гидрохлорид |Раствор для инъекций, | |
| | |ампулы 10 мг в 1 мл |20 ампул |
|---|-----------------------|-------------------------|----------|
| 7.|Омнопон |Раствор для инъекций, | |
| | |ампулы 1% по 1 мл |10 ампул |
| | |ампулы 2% по 1 мл |5 ампул |
|---|-----------------------|-------------------------|----------|
| 8.|Промедол (тримеперидина|Таблетки для приема | |
| |гидрохлорид) |внутрь | |
| | |25 мг |50 табл. |
|---|-----------------------|-------------------------|----------|
| 9.|Промедол (тримеперидина|Раствор для инъекций, | |
| |гидрохлорид) |ампулы 1 - 2% по 1 мл |10 ампул |
| | |шприц - тюбики 1 - 2% |10 шприц -|
| | |по 1 мл |тюбиков |
|---|-----------------------|-------------------------|----------|
|10.|Просидол |Таблетки для буккального | |
| | |приема | |
| | |20 мг |50 табл. |
|---|-----------------------|-------------------------|----------|
|11.|Просидол |Раствор для инъекций, | |
| | |ампулы 10 мг в 1 мл |50 ампул |
|---|-----------------------|-------------------------|----------|
|12.|Фентанил- |Пластырь | |
| |трансдермальная |25 мкг/час |16 пласт. |
| |лекарственная форма |50 мкг/час |8 пласт. |
| | |75 мкг/час |5 пласт. |
| | |100 мкг/час |4 пласт. |
----+-----------------------+-------------------------+-----------
Примечания. 1. Нормы выписывания наркотических лекарственных средств для инкурабельных онкологических и гематологических больных могут быть увеличены в 2 раза против указанных в настоящем приложении.
2. При выписывании наркотических лекарственных средств, не вошедших в настоящую таблицу, их предельно допустимое количество для выписывания в одном рецепте может в пять раз превышать разовую дозу, указанную в утвержденной Фармакологическим комитетом Минздрава России инструкции по медицинскому применению выписываемого лекарственного средства.
[отформатировано: 05.02.2001 редактор НЦПИ - Быковская Е.Н.]
[проверено: 055.02.2001 редактор НЦПИ - Смоленова А.В.]
В0100020
В200100020
ОПУБЛИКОВАНО:
РОССИЙСКАЯ ГАЗЕТА, 06.02.2001, N 25, СТР. 5
БЮЛЛЕТЕНЬ НОРМАТИВНЫХ АКТОВ ФЕДЕРАЛЬНЫХ ОРГАНОВ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ, 12.02.2001, N 7, СТР. 3
ЗАРЕГИСТРИРОВАНО В МИНИСТЕРСТВЕ ЮСТИЦИИ РФ 23.01.2001 ПОД N 2543
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
09.01.2001 N 3
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ И ДОПОЛНЕНИЙ
В ПРИКАЗ МИНЗДРАВА РОССИИ ОТ 23.08.99 N 328
"О РАЦИОНАЛЬНОМ НАЗНАЧЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,
ПРАВИЛАХ ВЫПИСЫВАНИЯ РЕЦЕПТОВ НА НИХ И ПОРЯДКЕ
ИХ ОТПУСКА АПТЕЧНЫМИ УЧРЕЖДЕНИЯМИ (ОРГАНИЗАЦИЯМИ)"
В целях улучшения обеспечения больных необходимыми наркотическими лекарственными средствами приказываю:
1. Внести изменения и дополнения в Инструкцию о порядке назначения лекарственных средств и выписывания рецептов на них, утвержденную Приказом Минздрава России от 23.08.99 N 328 <*>:
----------------
<*> Зарегистрирован Минюстом России 21 октября 1999 г., регистрационный N 1944.
1.1. Дополнить Инструкцию приложением N 3 "Предельно допустимое количество наркотических лекарственных средств для выписывания в одном рецепте" (приложение).
1.2. Пункт 2.12 Инструкции изложить в следующей редакции:
"Нормы выписывания и отпуска сильнодействующих лекарственных средств и производных барбитуровой кислоты для инкурабельных онкологических и гематологических больных могут быть увеличены в 2 раза против указанных в приложении N 1 данной Инструкции".
1.3. Считать утратившими силу пункты N N 2, 5, 6, 7 и 8 приложения N 1 к Инструкции.
2. Контроль за выполнением настоящего Приказа возложить на Первого заместителя Министра А.И. Вялкова.
Министр
Ю.Л.Шевченко
Приложение
к приказу
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 09.01.2001 N 3
ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОЕ КОЛИЧЕСТВО
НАРКОТИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ ВЫПИСЫВАНИЯ
В ОДНОМ РЕЦЕПТЕ
------------------------------------------------------------------
| N | Наименование |Форма выпуска и дозировка|Количество|
|п/п|лекарственного средства| | |
|---|-----------------------|-------------------------|----------|
| 1 | 2 | 3 | 4 |
|---|-----------------------|-------------------------|----------|
| 1.|Бупренорфин |Таблетки для | |
| | |сублингвального приема | |
| | |0,2 мг |50 табл. |
|---|-----------------------|-------------------------|----------|
| 2.|Бупренорфин |Раствор для инъекций, | |
| | |ампулы 0,3 мг в 1 мл |30 ампул |
| | |ампулы 0,6 мг в 1 мл |15 ампул |
|---|-----------------------|-------------------------|----------|
| 3.|Дигидрокодеин-ретард |Таблетки для приема | |
| | |внутрь | |
| | |60 мг |40 табл. |
| | |90 мг |30 табл. |
| | |120 мг |20 табл. |
|---|-----------------------|-------------------------|----------|
| 4.|Дипидолор (пиритрамид) |Раствор для инъекций, | |
| | |ампулы 0,75% по 2 мл |50 ампул |
|---|-----------------------|-------------------------|----------|
| 5.|Морфина сульфат (МСТ |Таблетки продленного | |
| |континус или другие |действия для приема | |
| |аналоги с |внутрь | |
| |продолжительностью |10 мг |160 табл. |
| |действия не менее 12 |30 мг |60 табл. |
| |часов) |60 мг |20 табл. |
| | |100 мг |20 табл. |
| | |200 мг |20 табл. |
|---|-----------------------|-------------------------|----------|
| 6.|Морфина гидрохлорид |Раствор для инъекций, | |
| | |ампулы 10 мг в 1 мл |20 ампул |
|---|-----------------------|-------------------------|----------|
| 7.|Омнопон |Раствор для инъекций, | |
| | |ампулы 1% по 1 мл |10 ампул |
| | |ампулы 2% по 1 мл |5 ампул |
|---|-----------------------|-------------------------|----------|
| 8.|Промедол (тримеперидина|Таблетки для приема | |
| |гидрохлорид) |внутрь | |
| | |25 мг |50 табл. |
|---|-----------------------|-------------------------|----------|
| 9.|Промедол (тримеперидина|Раствор для инъекций, | |
| |гидрохлорид) |ампулы 1 - 2% по 1 мл |10 ампул |
| | |шприц - тюбики 1 - 2% |10 шприц -|
| | |по 1 мл |тюбиков |
|---|-----------------------|-------------------------|----------|
|10.|Просидол |Таблетки для буккального | |
| | |приема | |
| | |20 мг |50 табл. |
|---|-----------------------|-------------------------|----------|
|11.|Просидол |Раствор для инъекций, | |
| | |ампулы 10 мг в 1 мл |50 ампул |
|---|-----------------------|-------------------------|----------|
|12.|Фентанил- |Пластырь | |
| |трансдермальная |25 мкг/час |16 пласт. |
| |лекарственная форма |50 мкг/час |8 пласт. |
| | |75 мкг/час |5 пласт. |
| | |100 мкг/час |4 пласт. |
----+-----------------------+-------------------------+-----------
Примечания. 1. Нормы выписывания наркотических лекарственных средств для инкурабельных онкологических и гематологических больных могут быть увеличены в 2 раза против указанных в настоящем приложении.
2. При выписывании наркотических лекарственных средств, не вошедших в настоящую таблицу, их предельно допустимое количество для выписывания в одном рецепте может в пять раз превышать разовую дозу, указанную в утвержденной Фармакологическим комитетом Минздрава России инструкции по медицинскому применению выписываемого лекарственного средства.
[отформатировано: 05.02.2001 редактор НЦПИ - Быковская Е.Н.]
[проверено: 055.02.2001 редактор НЦПИ - Смоленова А.В.]
Дополнительные сведения
| Государственные публикаторы: | БЮЛЛЕТЕНЬ НОРМАТИВНЫХ АКТОВ ФЕДЕРАЛЬНЫХ ОРГАНОВ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ № 7 от 12.02.2001 Стр. 3, РОССИЙСКАЯ ГАЗЕТА № 25 от 06.02.2001 Стр. 5 |
| Рубрики правового классификатора: | 140.000.000 Здравоохранение. Физическая культура и спорт. Туризм, 140.010.000 Здравоохранение (см. также 200.160.040), 140.010.050 Лечебно-профилактическая помощь населению, 140.010.060 Обеспечение населения медикаментами, лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения |
Вопрос юристу
Поделитесь ссылкой на эту страницу:
