О внесении изменений и дополнений в нормативные акты Министерства здравоохранения и социального развития Республики Калмыкия



МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЛМЫКИЯ

ПРИКАЗ

от 13 декабря 2011 г.                 № 1179пр                                  г. Элиста

О внесении изменений и дополнений в нормативные акты Министерства здравоохранения и социального развития

Республики Калмыкия

              В целях приведения нормативно-правовых актов Министерства здравоохранения и социального развития Республики Калмыкия в соответствии с положениями Федерального закона от 26 декабря 2008г. №294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» (в редакции от 18.07.2011г. №242-ФЗ) (далее - Федеральный закон) приказываю:

              1. Внести в приказ от 29 сентября 2010г. №736-пр «Об утверждении административных регламентов об исполнении государственных функций путем предоставления государственной услуги по лицензированию медицинской, фармацевтической деятельности и деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список II и Список III, в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах», а также по осуществлению контроля за соблюдением стандартов качества медицинской помощи» следующие изменения и дополнения:

              1.1. в соответствии с частью 4 статьи 9, частями 6, 6.2. статьи 9 Федерального закона подпункт 3.7.2. пункта 3.7. Административной процедуры «Осуществление проверок соблюдения стандартов медицинской помощи» Административного регламента по исполнению государственной функции по осуществлению контроля за соответствием качества оказываемой медицинской помощи установленным федеральным и региональным стандартам (за исключением контроля качества высокотехнологичной медицинской помощи, а также медицинской помощи, оказываемой в федеральных организациях здравоохранения) (далее - Административная процедура «Осуществление проверок соблюдения стандартов медицинской помощи»), подпункт 4.3.4. пункта 4.3. Административной процедуры «Контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий медицинской деятельности» Административного регламента по исполнению государственной функции путем предоставления государственной услуги по лицензированию медицинской деятельности организаций муниципальной и частной систем здравоохранения (за исключением деятельности по оказанию высокотехнологичной медицинской помощи) (далее – Административная процедура «Контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий медицинской деятельности»), подпункт - 4.3.4. пункта 4.3 Административной процедуры «Контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий фармацевтической деятельности» Административного регламента по исполнению государственной функции путем предоставления государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптеками федеральных организаций здравоохранения) (далее - Административная процедура «Контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий фармацевтической деятельности»)

              изложить в следующей редакции:

«В ежегодных планах проведения плановых проверок юридических лиц (их филиалов, представительств, обособленных структурных подразделений) и индивидуальных предпринимателей указываются следующие сведения:

              1) наименования юридических лиц (их филиалов, представительств, обособленных структурных подразделений), фамилии, имена, отчества индивидуальных предпринимателей, деятельность которых подлежит плановым проверкам, места нахождения юридических лиц (их филиалов, представительств, обособленных структурных подразделений) или места жительства индивидуальных предпринимателей и места фактического осуществления ими своей деятельности:

              2) цель и основание проведения каждой плановой проверки;

              3) дата начала и сроки проведения каждой плановой проверки;

              4) наименование органа государственного контроля (надзора) или органа муниципального контроля, осуществляющих конкретную плановую проверку. При проведении плановой проверки органами государственного контроля (надзора), органами муниципального контроля совместно указываются наименования всех участвующих в такой проверке органов.

              В срок до 1 сентября года, предшествующего году проведения плановых проверок министерство направляет проекты ежегодных планов проведения плановых проверок в органы прокуратуры. По итогам рассмотрения предложений органов прокуратуры на предмет законности включения в них объектов государственного контроля (надзора) министерство в срок до 1 ноября года, предшествующего году проведения плановых проверок, направляет в органы прокуратуры утвержденный ежегодный план проведения плановых проверок»

              1.2. исключить подпункт 4.3.5. пункта 4.3. Административной процедуры «Контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий медицинской деятельности», подпункт 4.3.5. пункта 4.3. Административной процедуры «Контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий фармацевтической деятельности»;

              1.3. в соответствии с частью 4 статьи 13 Федерального закона подпункт 3.7.19. пункта 3.7. Административной процедуры «Осуществление проверок соблюдения стандартов медицинской помощи»

              дополнить следующим абзацем «Срок проведения документарной проверки (как плановой, так и внеплановой), выездной проверки (как плановой, так и внеплановой) в отношении юридического лица, которое осуществляет свою деятельность на территориях нескольких субъектов Российской Федерации, устанавливается отдельно по каждому филиалу, представительству, обособленному структурному подразделению юридического лица, при этом общий срок проведения проверки не может превышать шестьдесят рабочих дней»;

              1.4. в соответствии с пунктами 3, 7 части 2 статьи 14 Федерального закона в подпункт 3.7.18 пункта 3.7 Административной процедуры «Осуществление проверок соблюдения стандартов медицинской помощи», подпункт 4.3.23. пункта 4.3. Административной процедуры «Контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий медицинской деятельности», подпункт 4.3.23. пункта 4.3. Административной процедуры «Контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий фармацевтической деятельности»

              изложить в следующей редакции: «В распоряжении или приказе руководителя, заместителя руководителя органа государственного контроля (надзора), органа муниципального контроля указываются:

              1) наименование органа государственного контроля (надзора) или органа муниципального контроля:

              2) фамилии, имена, отчества, должности должностного лица или должностных лиц. уполномоченных на проведение проверки, а также привлекаемых к проведению проверки экспертов, представителей экспертных организаций;

              3) наименование юридического лица или фамилия, имя, отчество индивидуального предпринимателя, проверка которых проводится, места нахождения юридических лиц (их филиалов, представительств, обособленных структурных подразделений) или места жительства индивидуальных предпринимателей и места фактического осуществления ими деятельности:

              4) цели, задачи, предмет проверки и срок ее проведения;

              5) правовые основания проведения проверки, в том числе подлежащие проверке обязательные требования и требования, установленные муниципальными правовыми актами;

              6) сроки проведения и перечень мероприятий по контролю, необходимых для достижения целей и задач проведения проверки;

              7) перечень административных регламентов по осуществлению государственного контроля (надзора), осуществлению муниципального контроля;

              8) перечень документов, представление которых юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем необходимо для достижения целей и задач проведения проверки;

              9) даты начала и окончания проведения проверки.»;

              1.5. в соответствии со статьей 10 Федерального закона в подпункт 3.7.7. пункта 3.7. Административной процедуры «Осуществление проверок соблюдения стандартов медицинской помощи», подпункт 4.3.9. пункта 4.3. Административной процедуры «Контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий медицинской деятельности»

              заменить слова «поступление обращений и заявлений граждан, юридических лиц, индивидуальных предпринимателей, информации от органов государственной власти, органов местного самоуправления, из средств массовой информации о следующих фактах» словами: «поступление в органы государственного контроля (надзора), органы муниципального контроля обращений и заявлений граждан, в том числе индивидуальных предпринимателей, юридических лиц, информации от органов государственной власти, органов местного самоуправления, из средств массовой информации о следующих фактах:»;

              1.6. в соответствии со статьей 10 Федерального закона в подпункт 3.7.7. пункта 3.7. Административной процедуры «Осуществление проверок соблюдения стандартов медицинской помощи», подпункт 4.3.9. пункта 4.3. Административной процедуры «Контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий медицинской деятельности»

              дополнить абзацем следующего содержания «3) приказ (распоряжение) руководителя органа государственного контроля (надзора), изданный в соответствии с поручениями Президента Российской Федерации, Правительства Российской Федерации и на основании требования прокурора о проведении внеплановой проверки в рамках надзора за исполнением законов по поступившим в органы прокуратуры материалам и обращениям»;

              1.7. в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 17 Федерального закона подпункт 3.7.25. пункта 3.7 Административной процедуры «Осуществление проверок соблюдения стандартов медицинской помощи», подпункт 4.3.29. пункта 4.3. Административной процедуры «Контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий медицинской деятельности»

              изложить в следующей редакции: «В случае выявления при проведении проверки нарушений юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами, должностные лица органа государственного контроля (надзора), органа муниципального контроля, проводившие проверку, в пределах полномочий, предусмотренных законодательством Российской Федерации

              1) выдают предписание юридическому лицу, индивидуальному предпринимателю об устранении выявленных нарушений с указанием сроков их устранения и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда жизни, здоровью людей, вреда животным, растениям, окружающей среде, безопасности государства, имуществу физических и юридических лиц, государственному или муниципальному имуществу, предупреждению возникновения чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера, а также других мероприятий, предусмотренных федеральными законами;

              2) принимают меры по контролю за устранением выявленных нарушений, их предупреждению, предотвращению возможного причинения вреда жизни, здоровью граждан, вреда животным, растениям, окружающей среде, обеспечению безопасности государства, предупреждению возникновения чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера, а также меры по привлечению лиц, допустивших выявленные нарушения, к ответственности в порядке, установленном Кодексом Российской Федерации об административных правонарушениях, составляют Протокол об административном правонарушении»;

              1.8. пункт 4.2.3. пункта 4.2. Административной процедуры «Переоформление документов, подтверждающих наличие лицензии на осуществление медицинской деятельности» раздела 4 «Административной процедуры Административного регламента по исполнению государственной функций путем предоставления государственной услуги по лицензированию медицинской деятельности организаций муниципальной и частной систем здравоохранения, 4.2.3. пункта 4.2. Административной процедуры «Переоформление документов, подтверждающих наличие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности» Административного регламента по исполнению государственной функции путем предоставления государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности

              после слов «Заявление может быть направлено лицензиатом или его правопреемником по почте заказным письмом с описью вложения и уведомлением о вручении» дополнить словами «а также в форме электронного документа, подписанного электронной подписью»;

              1.9. пункт 4.2.6. пункта 4.2. Административной процедуры «Переоформление документов, подтверждающих наличие лицензии на осуществление медицинской деятельности» Административного регламента Административного регламента по исполнению государственной функции путем предоставления государственной услуги по лицензированию медицинской деятельности организаций муниципальной и частной систем здравоохранения, пункт 4.2.6. пункта 4.2. Административной процедуры «Переоформление документов, подтверждающих наличие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности» Административного регламента по исполнению государственной функции путем предоставления государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности

              после слов «направляется лицензиату или его правопреемнику» дополнить словам: «почтовым отправлением или в форме электронного документа, подписанного электронной подписью».

              2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель министра                                                                                                                         В.П. Маньшин