Об организации работы Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации по обеспечению закупок и передачи диагностических средств и антивирусных препаратов для профилактики, ...



В1000773

В201000773

ОПУБЛИКОВАНО:

РОССИЙСКАЯ ГАЗЕТА, 05.05.2010, N 95, СТР. 13, (ДОКУМЕНТ ОПУБЛИКОВАН НЕПОЛНОСТЬЮ)

РОССИЙСКАЯ ГАЗЕТА, 30.06.2010, N 141, СТР. 21, (ДОКУМЕНТ ОПУБЛИКОВАН ПОВТОРНО)

БЮЛЛЕТЕНЬ ТРУДОВОГО И СОЦИАЛЬНОГО ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА РФ, N 7, СТР. 68, 2010 г.

БЮЛЛЕТЕНЬ ТРУДОВОГО И СОЦИАЛЬНОГО ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА РФ, N 5, СТР. 100, 2010г.

ЗАРЕГИСТРИРОВАНО В МИНИСТЕРСТВЕ ЮСТИЦИИ РФ 31.03.2010 ПОД N 16767

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

15.03.2010 N 146н

ОБ ОРГАНИЗАЦИИ РАБОТЫ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО

ОБЕСПЕЧЕНИЮ ЗАКУПОК И ПЕРЕДАЧИ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ

СРЕДСТВ И АНТИВИРУСНЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ,

ВЫЯВЛЕНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ ЛИЦ, ИНФИЦИРОВАННЫХ ВИРУСАМИ

ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА И ГЕПАТИТОВ B И C, А ТАКЖЕ

ОБОРУДОВАНИЯ И РАСХОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ ДЛЯ

НЕОНАТАЛЬНОГО И АУДИОЛОГИЧЕСКОГО СКРИНИНГА

В УЧРЕЖДЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОЙ И МУНИЦИПАЛЬНОЙ

СИСТЕМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

<Утратил силу: приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 01.03.2011 N 160н >

В соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2009 г. N 1143; НГР:Р0906621 "О закупке и передаче в 2010 году диагностических средств и антивирусных препаратов для профилактики, выявления и лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов B и C, а также оборудования и расходных материалов для неонатального и аудиологического скрининга в учреждениях систем здравоохранения" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 3, ст. 304) приказываю:

1. Утвердить:

Порядок рассмотрения Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации заявок на поставку диагностических средств и антивирусных препаратов для профилактики, выявления и лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов B и C, а также оборудования и расходных материалов для неонатального и аудиологического скрининга в учреждения государственной и муниципальной систем здравоохранения согласно приложению N 1;

Порядок передачи диагностических средств и антивирусных препаратов для профилактики, выявления и лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов B и C, а также оборудования и расходных материалов для неонатального и аудиологического скрининга в оперативное управление федеральных учреждений, оказывающих медицинскую помощь, подведомственных Министерству здравоохранения и социального развития Российской Федерации, Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Федеральному медико-биологическому агентству, Федеральной службе исполнения наказаний, а также Российской академии медицинских наук или в собственность субъектов Российской Федерации согласно приложению N 2;

форму заявки на поставку антивирусных препаратов для профилактики и лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека, в учреждения государственной и муниципальной систем здравоохранения согласно приложению N 3;

форму заявки на поставку антивирусных препаратов для профилактики и лечения лиц, инфицированных вирусами гепатитов B и C, в учреждения государственной и муниципальной систем здравоохранения согласно приложению N 4;

форму заявки на поставку диагностических средств, применяемых в целях профилактики и выявления лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека, в учреждения государственной и муниципальной систем здравоохранения согласно приложению N 5;

форму заявки на поставку диагностических средств, применяемых в целях профилактики и выявления лиц, инфицированных вирусами гепатитов B и C, в учреждения государственной и муниципальной систем здравоохранения согласно приложению N 6;

форму заявки на поставку оборудования и расходных материалов для неонатального скрининга в учреждения государственной и муниципальной систем здравоохранения согласно приложению N 7;

форму заявки на поставку оборудования и расходных материалов для аудиологического скрининга в учреждения государственной и муниципальной систем здравоохранения согласно приложению N 8.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Министр

Т.А. Голикова

Приложение N 1

к приказу Минздравсоцразвития России

от 15.03.2010 N 146н

ПОРЯДОК

РАССМОТРЕНИЯ МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ЗАЯВОК

НА ПОСТАВКУ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И АНТИВИРУСНЫХ

ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ, ВЫЯВЛЕНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ ЛИЦ,

ИНФИЦИРОВАННЫХ ВИРУСАМИ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА И ГЕПАТИТОВ

B И C, А ТАКЖЕ ОБОРУДОВАНИЯ И РАСХОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ

ДЛЯ НЕОНАТАЛЬНОГО И АУДИОЛОГИЧЕСКОГО СКРИНИНГА

В УЧРЕЖДЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОЙ И МУНИЦИПАЛЬНОЙ

СИСТЕМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

1. Настоящий Порядок устанавливает правила рассмотрения заявок на поставку диагностических средств и антивирусных препаратов для профилактики, выявления и лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов B и C, а также оборудования и расходных материалов для неонатального и аудиологического скрининга (далее - имущество) в учреждения государственной и муниципальной систем здравоохранения в целях дальнейшего утверждения объемов поставок имущества.

2. Департамент охраны здоровья и санитарно-эпидемиологического благополучия человека и Департамент развития медицинской помощи детям и службы родовспоможения Минздравсоцразвития России (далее - Департаменты) рассматривают заявки на поставку имущества, представленные в электронном виде (http://db.roszdravrf.ru) и на бумажном носителе, в сроки, установленные Постановлением Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2009 г. N 1143; НГР:Р0906621, органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации, Федеральной службой исполнения наказаний, Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Федеральным медико-биологическим агентством, Российской академией медицинских наук, а также федеральными учреждениями, оказывающими медицинскую помощь, подведомственными Министерству здравоохранения и социального развития Российской Федерации, на соответствие формам, которые предусмотрены приложениями N 3 - 8 к настоящему приказу, и по результатам рассмотрения формируют сводные заявки на поставку имущества.

Департаменты в течение двух недель со дня окончания установленного срока представления заявок на поставку имущества рассматривают их на обоснованность заявленных объемов поставки имущества и в случае необходимости корректируют их. Скорректированные заявки на поставку имущества согласовываются с федеральными учреждениями (учреждениями), оказывающими медицинскую помощь, подведомственными Министерству здравоохранения и социального развития Российской Федерации, Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Федеральным медико-биологическим агентством, Федеральной службой исполнения наказаний, Российской академии медицинских наук, а также с органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации.

3. По результатам рассмотрения и согласования заявок на поставку имущества Департаменты утверждают объемы поставок имущества и направляют сведения об утвержденных объемах поставок имущества в федеральные учреждения (учреждения), оказывающие медицинскую помощь, подведомственные Министерству здравоохранения и социального развития Российской Федерации, Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Федеральному медико-биологическому агентству, Федеральной службе исполнения наказаний, Российской академии медицинских наук, а также в уполномоченные органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации.

При наличии экономии бюджетных средств по итогам проведения торгов и имеющейся дополнительной потребности в имуществе Департаменты вносят уточнения в утвержденные объемы поставок имущества.

4. В соответствии с утвержденными объемами поставок имущества Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации размещает государственный заказ на поставку товара в порядке, установленном Федеральным законом от 21 июля 2005 г. N 94-ФЗ; НГР:Р0502966 "О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2005, N 30 (ч. I), ст. 3105; 2006, N 1, ст. 18; N 31 (ч. I), ст. 3441; 2007, N 17, ст. 1929; N 31, ст. 4015; N 46, ст. 5553; 2008, N 30 (ч. II), ст. 3616; N 49, ст. 5723; 2009, N 1, ст. 16; N 1, ст. 31; N 18 (ч. I), ст. 2148; N 19, ст. 2283; N 27, ст. 3267; N 29, ст. 3584, 3592, 3601).

Приложение N 2

к приказу Минздравсоцразвития России

от 15.03.2010 N 146н

ПОРЯДОК

ПЕРЕДАЧИ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И АНТИВИРУСНЫХ

ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ, ВЫЯВЛЕНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ

ЛИЦ, ИНФИЦИРОВАННЫХ ВИРУСАМИ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

И ГЕПАТИТОВ B И C, А ТАКЖЕ ОБОРУДОВАНИЯ И РАСХОДНЫХ

МАТЕРИАЛОВ ДЛЯ НЕОНАТАЛЬНОГО И АУДИОЛОГИЧЕСКОГО СКРИНИНГА

В ОПЕРАТИВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНЫХ УЧРЕЖДЕНИЙ,

ОКАЗЫВАЮЩИХ МЕДИЦИНСКУЮ ПОМОЩЬ, ПОДВЕДОМСТВЕННЫХ

МИНИСТЕРСТВУ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО

РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ, ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЕ

ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ

ЧЕЛОВЕКА, ФЕДЕРАЛЬНОМУ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОМУ АГЕНТСТВУ,

ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЕ ИСПОЛНЕНИЯ НАКАЗАНИЙ, А ТАКЖЕ

РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ МЕДИЦИНСКИХ НАУК ИЛИ В СОБСТВЕННОСТЬ

СУБЪЕКТОВ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

1. Настоящий Порядок устанавливает правила передачи диагностических средств и антивирусных препаратов для профилактики, выявления и лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов B и C, а также оборудования и расходных материалов для неонатального и аудиологического скрининга (далее - имущество) в оперативное управление федеральным учреждениям (учреждениям), оказывающим медицинскую помощь, подведомственным Министерству здравоохранения и социального развития Российской Федерации, Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Федеральному медико-биологическому агентству, Федеральной службе исполнения наказаний, а также Российской академии медицинских наук или в собственность субъектов Российской Федерации.

2. В соответствии с государственными контрактами на поставку имущества, заключенными Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации с организациями, осуществляющими эту поставку (далее - организации-поставщики), имущество доставляется в федеральные учреждения (учреждения), оказывающие медицинскую помощь, подведомственные федеральным органам исполнительной власти, указанным в пункте 1 настоящего Порядка, Российской академии медицинских наук, а также в учреждения здравоохранения субъектов Российской Федерации и муниципальных образований (далее - учреждения-получатели).

3. Учреждения-получатели в течение 2 рабочих дней с даты получения имущества от организаций-поставщиков принимают его на ответственное хранение и направляют копии документов, подтверждающих доставку имущества, соответственно в федеральные органы исполнительной власти, Российскую академию медицинских наук и в уполномоченный орган исполнительной власти субъекта Российской Федерации (главному распорядителю бюджетных средств).

4. Организации-поставщики представляют в Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации товарно-транспортные накладные (товарные накладные), акты приема-передачи имущества и акты ввода оборудования в эксплуатацию, оформленные в течение 2 рабочих дней с даты ввода оборудования в эксплуатацию, подписанные и заверенные печатью учреждения-получателя.

5. Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации в течение 13 рабочих дней с даты получения документов, указанных в пункте 4 настоящего Порядка:

а) осуществляет учет имущества;

б) издает распорядительные акты:

о передаче имущества в оперативное управление федеральных органов исполнительной власти, указанных в пункте 1 настоящего Порядка, Российской академии медицинских наук, федеральных учреждений, оказывающих медицинскую помощь, подведомственных Министерству здравоохранения и социального развития Российской Федерации;

о передаче имущества в собственность субъектов Российской Федерации;

в) подписывает 2 экземпляра акта приема-передачи имущества, передаваемого федеральным органам исполнительной власти, указанным в пункте 1 настоящего Порядка, Российской академии медицинских наук, уполномоченным органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации, и заверяет их своей печатью.

г) формирует извещения о поставке имущества, приобретенного за счет средств федерального бюджета.

6. В течение 3 рабочих дней с даты издания распорядительных актов, указанных в подпункте "б" пункта 5 настоящего Порядка, Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации направляет в Федеральную службу исполнения наказаний, Федеральную службу по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Федеральное медико-биологическое агентство, Российскую академию медицинских наук и уполномоченный орган исполнительной власти субъекта Российской Федерации документы, на основании которых имущество закрепляется на праве оперативного управления или на праве собственности соответственно (акт приема-передачи имущества, передаваемого федеральным органам исполнительной власти, указанным в пункте 1 настоящего Порядка, Российской академии медицинских наук, уполномоченному органу исполнительной власти субъекта Российской Федерации), в 2 экземплярах с указанием вида, количества и стоимости имущества по каждому учреждению-получателю.

7. Федеральные органы исполнительной власти, указанные в пункте 1 настоящего Порядка, Российская академия медицинских наук в течение 10 рабочих дней, уполномоченный орган исполнительной власти субъекта Российской Федерации - 13 рабочих дней со дня получения от Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации документов, указанных в пункте 4 настоящего Порядка, подтверждающих передачу им имущества, принимают его к учету, после чего осуществляют в установленном ими порядке передачу имущества подведомственным учреждениям-получателям или муниципальным образованиям.

Приложение N 3

к приказу Минздравсоцразвития России

от 15.03.2010 N 146н

                                   Форма

        заявки на поставку антивирусных препаратов для профилактики

           и лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита

          человека, в учреждения государственной и муниципальной

                          систем здравоохранения

                                    УТВЕРЖДАЮ

                                    Руководитель органа исполнительной

                                    власти субъекта Российской Федерации

                                    в области здравоохранения (руководитель

                                    ФСИН России, Роспотребнадзора, ФМБА

                                    России, РАМН, заместитель Министра

                                    здравоохранения и социального развития

                                    Российской Федерации)

                                    _________________ _____________________

                                        (подпись)           (Ф.И.О.)

                                    (дата)

                                    М.П.

Представляют орган исполнительной власти субъекта Российской Федерации, Федеральная служба исполнения наказаний, Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Федеральное медико-биологическое агентство, Российская академия медицинских наук, а также федеральные учреждения, оказывающие медицинскую помощь, подведомственные Министерству здравоохранения и социального развития Российской Федерации (далее - орган исполнительной власти)

Наименование органа исполнительной власти (главный распорядитель бюджетных средств):

Адрес, телефон, факс, e-mail органа исполнительной власти:

Учреждение-получатель (наименование федерального учреждения (учреждения), оказывающего медицинскую помощь, подведомственного Минздравсоцразвития России, Роспотребнадзору, ФМБА России, ФСИН России, РАМН, или учреждения здравоохранения субъекта Российской Федерации):

Ф.И.О. руководителя учреждения-получателя:

ИНН/КПП учреждения-получателя:

ОКАТО учреждения-получателя:

Место поставки препаратов для профилактики и лечения лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, телефон, факс, e-mail:

I. Антивирусные препараты для профилактики и лечения лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека

N п/п

Наименование антиретровирусных препаратов

Единицы измерения (лекарственная

Переходящий остаток на

Заказываемое количество препаратов на 12 месяцев (таблеток, капсул, ампул, флаконов)

Приме-

чание

сокращенное

международное

форма, форма

первый

общее

в том числе

наименование

непатентован-

ное наименование

выпуска, дозировка)

квартал текущего года

количество заказывае-

мых препаратов

для лечения

для профи-

лактики вертикаль-

ной передачи ВИЧ

продол-

жающих лечение

начи-

нающих лечение

1

ABC

Абакавир

таблетки 300 мг

2

ABC

Абакавир

раствор для приема внутрь 20 мг/мл, флаконы 240 мл

3

ABC/ZDV/3TC

Абакавир+

Зидовудин+

Ламивудин

таблетки 300 мг + 300 мг + 150 мг

4

ABC/3TC

Абакавир+

Ламивудин

таблетки 600 мг + 300 мг

5

ATV

Атазанавир

капсулы 200 мг

6

ATV

Атазанавир

капсулы 150 мг

7

DRV

Дарунавир

таблетки 600 мг

8

DRV

Дарунавир

таблетки 400 мг

9

ddI

Диданозин

капсулы 250 мг

10

ddI

Диданозин

капсулы 400 мг

11

ddI

Диданозин

порошок для приготовления раствора для приема внутрь (для детей), флаконы 2,0 г

12

ddI

Диданозин

таблетки 100 мг

13

ZDV

Зидовудин

раствор для инфузий (концентрированный) 10 мг/мл, флакон 20 мл

14

ZDV

Зидовудин

капсулы 100 мг

15

ZDV

Зидовудин

таблетки 300 мг

16

ZDV

Зидовудин

раствор для приема внутрь 50 мг/5 мл, флаконы 200 мл

17

ZDV/3TC

Ламивудин+

Зидовудин

таблетки 150 мг + 300 мг

18

IDV

Индинавир

капсулы 400 мг

19

3TC

Ламивудин

таблетки 150 мг

20

3TC

Ламивудин

раствор для приема внутрь 10 мг/мл, флаконы 240 мл

21

LPV/RTV

Лопинавир+

Ритонавир

таблетки 200 мг + 50 мг

22

LPV/RTV

Лопинавир+

Ритонавир

раствор для приема внутрь 80 мг + 20 мг/мл, флаконы 60 мл

23

NVP

Невирапин

таблетки 200 мг

24

NVP

Невирапин

суспензия для приема внутрь 50 мг/5 мл, флакон 240 мл

25

NFV

Нелфинавир

таблетки 250 мг

26

NFV

Нелфинавир

порошок для приема внутрь 50 мг/г, флаконы 144,0 г

27

RAL

Ралтегравир

таблетки 400 мг

28

RTV

Ритонавир

капсулы 100 мг

29

SQV

Саквинавир

таблетки 500 мг

30

D4T

Ставудин

капсулы 30 мг

31

D4T

Ставудин

капсулы 40 мг

32

D4T

Ставудин

порошок для приготовления раствора для приема внутрь с концентрацией 1 мг/мл, флаконы 260 мл

33

fAPV

Фосампренавир

таблетки 700 мг

34

fAPV

Фосампренавир

суспензия для приема внутрь 50 мг/мл флаконы 225 мл

35

Ф-АЗТ

Фосфазид

таблетки 200 мг

36

T20

Энфувиртид

лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 90 мг/мл, флаконы

37

ETV

Этравирин

таблетки 100 мг

38

EFV

Эфавиренз

таблетки 200 мг

39

EFV

Эфавиренз

таблетки 600 мг

---------------------------------------------------------------------------------------------

| II. Сведения о планируемом количестве лиц, получающих противовирусные препараты в текущем |

|                                            году                                           |

---------------------------------------------------------------------------------------------

| N | Наименование контингентов, получающих | Дети |Дети|Женщины|Мужчины| Лица |Всего|Приме-|

|п/п|  противовирусные препараты в текущем  |моложе|7 - | от 17 |от 17 -|старше|     |чание |

|   |                 году                  |7 лет | 17 | до 49 |49 лет |49 лет|     |      |

|   |                                       |      |лет |  лет  |       |      |     |      |

---------------------------------------------------------------------------------------------

| 1 |Пациенты, продолжающие лечение         |      |    |       |       |      |     |      |

---------------------------------------------------------------------------------------------

| 2 |из них во время беременности           |      |    |       |       |      |     |      |

---------------------------------------------------------------------------------------------

| 3 |Пациенты, начинающие лечение           |      |    |       |       |      |     |      |

---------------------------------------------------------------------------------------------

| 4 |из них во время беременности           |      |    |       |       |      |     |      |

---------------------------------------------------------------------------------------------

| 5 |Беременные и роженицы, получающие      |      |    |       |       |      |     |      |

|   |химиопрофилактику вертикальной передачи|      |    |       |       |      |     |      |

|   |ВИЧ                                    |      |    |       |       |      |     |      |

---------------------------------------------------------------------------------------------

| 6 |Новорожденные, получающие              |      |    |       |       |      |     |      |

|   |химиопрофилактику вертикальной передачи|      |    |       |       |      |     |      |

|   |ВИЧ                                    |      |    |       |       |      |     |      |

---------------------------------------------------------------------------------------------

| 7 |Лица, получающие постконтактную        |      |    |       |       |      |     |      |

|   |химиопрофилактику заражения ВИЧ        |      |    |       |       |      |     |      |

---------------------------------------------------------------------------------------------

| 8 |Лица, получающие антиретровирусные     |      |    |       |       |      |     |      |

|   |препараты в текущем году               |      |    |       |       |      |     |      |

---------------------------------------------------------------------------------------------

|Примечание. Заявка должна быть составлена в соответствии с Перечнем закупаемых в 2010 году |

|за счет бюджетных ассигнований федерального бюджета диагностических средств и антивирусных |

|препаратов для профилактики, выявления и лечения лиц, инфицированных вирусами              |

|иммунодефицита человека и гепатитов B и C, утвержденным Постановлением Правительства       |

|Российской Федерации от 31 декабря 2009 г. N 1143, а также должна представляться через     |

|информационную систему Минздравсоцразвития России по адресу: http://db.roszdravrf.ru и на  |

|бумажном носителе Департаменту охраны здоровья и санитарно-эпидемиологического             |

|благополучия человека Минздравсоцразвития России (т/ф (495) 627-25-34, (495) 692-47-37).   |

|Телефоны консультативной и технической поддержки: (495) 365-30-09 и (495) 685-92-95.       |

---------------------------------------------------------------------------------------------

|                                                                                           |

---------------------------------------------------------------------------------------------

|Исполнитель                                                                                |

-------------------------   ____________________   _____________________   ______________   |

|                                (подпись)                 (ФИО)               (дата)       |

----------------------------------------------------------------------------   --------------

|Телефон, факс, e-mail исполнителя:                                                         |

---------------------------------------------------------------------------------------------

|                                                                                           |

---------------------------------------------------------------------------------------------

Приложение N 4

к приказу Минздравсоцразвития России

от 15.03.2010 N 146н

                                   Форма

        заявки на поставку антивирусных препаратов для профилактики

          и лечения лиц, инфицированных вирусами гепатитов B и C,

               в учреждения государственной и муниципальной

                          систем здравоохранения

                                    УТВЕРЖДАЮ

                                    Руководитель органа исполнительной

                                    власти субъекта Российской Федерации

                                    в области здравоохранения (руководитель

                                    ФСИН России, Роспотребнадзора, ФМБА

                                    России, РАМН, заместитель Министра

                                    здравоохранения и социального развития

                                    Российской Федерации)

                                    __________________ ____________________

                                         (подпись)           (Ф.И.О.)

                                    (дата)

                                    М.П.

Представляют: орган, исполнительной власти субъекта Российской Федерации, Федеральная служба исполнения наказаний, Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Федеральное медико-биологическое агентство, Российская академия медицинских наук, а также федеральные учреждения, оказывающие медицинскую помощь, подведомственные Министерству здравоохранения и социального развития Российской Федерации (далее - орган исполнительной власти)

Адрес, телефон, факс, e-mail органа исполнительной власти:

Учреждение-получатель (наименование федерального учреждения (учреждения), оказывающего медицинскую помощь, подведомственного Минздравсоцразвития России, Роспотребнадзору, ФМБА России, ФСИН России, РАМН, или учреждения здравоохранения субъекта Российской Федерации):

Ф.И.О. руководителя учреждения-получателя:

ИНН/КПП учреждения-получателя:

ОКАТО учреждения-получателя:

Место поставки антивирусных препаратов для профилактики и лечения лиц, инфицированных вирусами гепатитов B и C, телефон, факс, e-mail:

I. Антивирусные препараты для профилактики и лечения лиц, инфицированных вирусами гепатитов B и C

Наименование препаратов для лечения лиц, больных гепатитами B и C (международное непатентованное наименование, форма выпуска, дозировка) <*>

Единицы измерения (форма выпуска)

Переходящий остаток на первый квартал текущего года

Заказываемое количество на 12 месяцев (ампул, флаконов, шприцев, шприц-ручек, капсул, таблеток)

Примечание

1

Интерферон альфа-2a для парентерального введения 3 млн ME

ампулы, флаконы, шприцы, шприц-ручки

2

Интерферон альфа-2a для парентерального введения 4,5 млн ME

ампулы, флаконы, шприцы, шприц-ручки

3

Интерферон альфа-2a для парентерального введения 6 млн ME

ампулы, флаконы, шприцы, шприц-ручки

4

Интерферон альфа-2a для парентерального введения 9 млн ME

ампулы, флаконы, шприцы, шприц-ручки

5

Интерферон альфа-2a для парентерального введения 18 млн ME

ампулы, флаконы, шприцы, шприц-ручки

6

Интерферон альфа-2b для парентерального введения 500 тыс. ME

ампулы, флаконы, шприцы, шприц-ручки

7

Интерферон альфа-2b для парентерального введения 1 млн ME

ампулы, флаконы, шприцы, шприц-ручки

8

Интерферон альфа-2b для парентерального введения 3 млн ME

ампулы, флаконы, шприцы, шприц-ручки

9

Интерферон альфа-2b для парентерального введения 5 млн ME

ампулы, флаконы, шприцы, шприц-ручки

10

Интерферон альфа-2b для парентерального введения 10 млн ME

ампулы, флаконы, шприцы, шприц-ручки

11

Интерферон альфа-2b для парентерального введения 18 млн ME

ампулы, флаконы, шприцы, шприц-ручки

12

Интерферон альфа-2b для парентерального введения 25 млн ME

ампулы, флаконы, шприцы, шприц-ручки

13

Интерферон альфа-2b для парентерального введения 30 млн ME

ампулы, флаконы, шприцы, шприц-ручки

14

Пэгинтерферон альфа-2a раствор для парентерального введения 0,18 мг

ампулы, флаконы, шприцы, шприц-ручки

15

Пэгинтерферон альфа-2b для парентерального введения 0,15 мг

ампулы, флаконы, шприцы, шприц-ручки

16

Пэгинтерферон альфа-2b для парентерального введения 0,1 мг

ампулы, флаконы, шприцы, шприц-ручки

17

Пэгинтерферон альфа-2b для парентерального введения 0,12 мг

ампулы, флаконы, шприцы, шприц-ручки

18

Пэгинтерферон альфа-2b для парентерального введения 50 мкг

ампулы, флаконы, шприцы, шприц-ручки

19

Пэгинтерферон альфа-2b для парентерального введения 80 мкг

ампулы, флаконы, шприцы, шприц-ручки

20

Рибавирин таблетки 200 мг

таблетки

21

Рибавирин капсулы 200 мг

капсулы

22

Телбивудин таблетки 600 мг

таблетки

23

Энтекавир таблетки 0,5 мг

таблетки

24

Энтекавир таблетки 1,0 мг

таблетки

25

Ламивудин таблетки 100 мг

таблетки

26

Меглюмин акридонацетат 150 мг

таблетки

<*>

Препараты, производные интерферона для парентерального применения, могут быть в виде порошка, лиофилизата или раствора.

---------------------------------------------------------------------------

|   II. Сведения о планируемом количестве лиц, получающих препараты для   |

|                    лечения вирусных гепатитов B и C                     |

---------------------------------------------------------------------------

| N |      Наименование контингента, подлежащего лечению      | Количество|

|п/п|                                                         |           |

---------------------------------------------------------------------------

| 1 |Пациенты, начинающие лечение вирусного гепатита B        |           |

---------------------------------------------------------------------------

| 2 |Пациенты, начинающие лечение вирусного гепатита C        |           |

---------------------------------------------------------------------------

| 3 |Пациенты, начинающие лечение вирусного гепатита B и C    |           |

---------------------------------------------------------------------------

|                                                                         |

---------------------------------------------------------------------------

|Примечание. Заявка должна быть составлена в соответствии с Перечнем      |

|закупаемых в 2010 году за счет бюджетных ассигнований федерального       |

|бюджета диагностических средств и антивирусных препаратов для            |

|профилактики, выявления и лечения лиц, инфицированных вирусами           |

|иммунодефицита человека и гепатитов B и C, утвержденным постановлением   |

|Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2009 г. N 1143, а также |

|должна представляться через информационную систему Минздравсоцразвития   |

|России по адресу: http://db.roszdravrf.ru и на бумажном носителе         |

|Департаменту охраны здоровья и санитарно-эпидемиологического благополучия|

|человека Минздравсоцразвития России (т/ф (495) 627-25-34; (495) 692-47-  |

|37). Телефоны консультативной и технической поддержки: (495) 365-30-09 и |

|(495) 685-92-95.                                                         |

---------------------------------------------------------------------------

|                                                                         |

---------------------------------------------------------------------------

|Исполнитель                                                              |

-------------------   _______________   ____________________   ___________|

                         (подпись)              (ФИО)             (дата)

---------------------------------------------------------------------------

|Телефон, факс, e-mail исполнителя:                                       |

---------------------------------------------------------------------------

Приложение N 5

к приказу Минздравсоцразвития России

от 15.03.2010 N 146н

                                   Форма

          заявки на поставку диагностических средств, применяемых

           в целях профилактики и выявления лиц, инфицированных

              вирусами иммунодефицита человека, в учреждения

                      государственной и муниципальной

                          систем здравоохранения

                                    УТВЕРЖДАЮ

                                    Руководитель органа исполнительной

                                    власти субъекта Российской Федерации

                                    в области здравоохранения (руководитель

                                    ФСИН России, Роспотребнадзора, ФМБА

                                    России, РАМН, заместитель Министра

                                    здравоохранения и социального развития

                                    Российской Федерации)

                                    ___________________ ___________________

                                         (подпись)           (Ф.И.О.)

                                    (дата)

                                    М.П.

Представляют: орган исполнительной власти субъектов Российской Федерации, Федеральная служба исполнения наказаний, Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Федеральное медико-биологическое агентство, Российская академия медицинских наук, а также федеральные учреждения, оказывающие медицинскую помощь, подведомственные Министерству здравоохранения и социального развития Российской Федерации (далее - орган исполнительной власти)

Наименование органа исполнительной власти (главный распорядитель бюджетных средств):

Адрес, телефон, факс, e-mail органа исполнительной власти:

Учреждение-получатель (наименование федерального учреждения (учреждения), оказывающего медицинскую помощь, подведомственного Минздравсоцразвития России, Роспотребнадзору, ФМБА России, ФСИН России, РАМН, или учреждения здравоохранения субъекта Российской Федерации):

Ф.И.О. руководителя учреждения-получателя:

ИНН/КПП учреждения-получателя:

ОКАТО учреждения-получателя:

Место поставки диагностических средств, применяемых в целях выявления лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека, телефон, факс, e-mail:

---------------------------------------------------------------------------

|  Диагностические средства, применяемые в целях профилактики и выявления |

|          лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека           |

---------------------------------------------------------------------------

| N |   Наименование    |Переходящий|Заказываемое|  Наименование  |Приме- |

|п/п|  диагностических  |остаток на | количество | оборудования,  |чание  |

|   |      средств      |  первый   |определений |соответствующее |       |

|   |                   |  квартал  |   на 12    |регистрационному|       |

|   |                   | текущего  |  месяцев   | удостоверению, |       |

|   |                   |   года    |            |    паспорту    |       |

|   |                   |           |            |(находящегося на|       |

|   |                   |           |            |    балансе)    |       |

---------------------------------------------------------------------------

| 1 |ВИЧ-диагностикум:  |           |            |                |       |

|   |Тест-системы для   |           |            |                |       |

|   |совместного        |           |            |                |       |

|   |выявления антител и|           |            |                |       |

|   |антигена к ВИЧ     |           |            |                |       |

---------------------------------------------------------------------------

| 2 |ВИЧ-диагностикум:  |           |            |                |       |

|   |Тест-системы для   |           |            |                |       |

|   |выявления p24      |           |            |                |       |

|   |антигена ВИЧ       |           |            |                |       |

---------------------------------------------------------------------------

| 3 |ВИЧ-диагностикум:  |           |            |                |       |

|   |Тест-системы для   |           |            |                |       |

|   |подтверждения      |           |            |                |       |

|   |наличия p24        |           |            |                |       |

|   |антигена ВИЧ       |           |            |                |       |

---------------------------------------------------------------------------

| 4 |ВИЧ-диагностикум:  |           |            |                |       |

|   |Иммунный блот для  |           |            |                |       |

|   |определения спектра|           |            |                |       |

|   |антител к ВИЧ-1    |           |            |                |       |

|   |(лизатный)         |           |            |                |       |

---------------------------------------------------------------------------

| 5 |ВИЧ-диагностикум:  |           |            |                |       |

|   |Иммунный блот для  |           |            |                |       |

|   |определения спектра|           |            |                |       |

|   |антител к ВИЧ-2    |           |            |                |       |

|   |(лизатный)         |           |            |                |       |

---------------------------------------------------------------------------

| 6 |ВИЧ-диагностикум:  |           |            |                |       |

|   |Иммунный блот для  |           |            |                |       |

|   |определения спектра|           |            |                |       |

|   |антител к ВИЧ      |           |            |                |       |

|   |(рекомбинантный)   |           |            |                |       |

---------------------------------------------------------------------------

| 7 |ВИЧ-диагностикум:  |           |            |                |       |

|   |Простые            |           |            |                |       |

|   |бесприборные тест- |           |            |                |       |

|   |системы для        |           |            |                |       |

|   |выявления наличия  |           |            |                |       |

|   |антител к вирусу   |           |            |                |       |

|   |иммунодефицита 1-  |           |            |                |       |

|   |ого и 2-ого типа   |           |            |                |       |

---------------------------------------------------------------------------

| 8 |ВИЧ-диагностикум:  |           |            |                |       |

|   |Простые            |           |            |                |       |

|   |бесприборные тест- |           |            |                |       |

|   |системы для        |           |            |                |       |

|   |подтверждения      |           |            |                |       |

|   |наличия антител к  |           |            |                |       |

|   |вирусу             |           |            |                |       |

|   |иммунодефицита 1-  |           |            |                |       |

|   |ого и 2-ого типа   |           |            |                |       |

---------------------------------------------------------------------------

| 9 |ВИЧ-диагностикум:  |           |            |                |       |

|   |тест-системы для   ---------------------------------------------------

|   |выявления  ДНК ВИЧ |           |            |                |       |

|   |(наборы реагентов  ---------------------------------------------------

|   |для выявления ДНК  |           |            |                |       |

|   |ВИЧ)               ---------------------------------------------------

|   |                   |           |            |                |       |

---------------------------------------------------------------------------

|10 |ВИЧ-диагностикум:  |           |            |                |       |

|   |Тест-системы для   ---------------------------------------------------

|   |определения        |           |            |                |       |

|   |вирусной нагрузки  ---------------------------------------------------

|   |(наборы реагентов  |           |            |                |       |

|   |для определения    ---------------------------------------------------

|   |вирусной нагрузки  |           |            |                |       |

|   |ВИЧ)               ---------------------------------------------------

|   |                   |           |            |                |       |

---------------------------------------------------------------------------

|11 |ВИЧ-диагностикум:  |           |            |                |       |

|   |Реактивы для       |           |            |                |       |

|   |определения        ---------------------------------------------------

|   |резистентности к   |           |            |                |       |

|   |APB-препаратам     |           |            |                |       |

|   |(наборы реагентов  |           |            |                |       |

|   |для определения    |           |            |                |       |

|   |резистентности к   |           |            |                |       |

|   |APB-препаратам)    |           |            |                |       |

---------------------------------------------------------------------------

|12 |ВИЧ-диагностикум:  |           |            |                |       |

|   |Реактивы для       ---------------------------------------------------

|   |определения        |           |            |                |       |

|   |иммунного статуса  ---------------------------------------------------

|   |(CD4+)             |           |            |                |       |

|   |                   ---------------------------------------------------

|   |                   |           |            |                |       |

---------------------------------------------------------------------------

|13 |ВИЧ-диагностикум:  |           |            |                |       |

|   |Наборы реагентов   ---------------------------------------------------

|   |для определения    |           |            |                |       |

|   |наличия аллели HLA ---------------------------------------------------

|   |B*5701             |           |            |                |       |

---------------------------------------------------------------------------

|14 |Стандартная панель |           |            |                |       |

|   |сывороток, не      |           |            |                |       |

|   |содержащих антитела|           |            |                |       |

|   |к ВИЧ первого и    |           |            |                |       |

|   |второго типа (ВИЧ  |           |            |                |       |

|   |1,2) и антигена ВИЧ|           |            |                |       |

|   |(p24)              |           |            |                |       |

---------------------------------------------------------------------------

|15 |Стандартная панель |           |            |                |       |

|   |сывороток,         |           |            |                |       |

|   |содержащих антитела|           |            |                |       |

|   |к ВИЧ первого типа |           |            |                |       |

|   |(ВИЧ-1)            |           |            |                |       |

---------------------------------------------------------------------------

|16 |Стандартная панель |           |            |                |       |

|   |сывороток,         |           |            |                |       |

|   |содержащих антитела|           |            |                |       |

|   |к ВИЧ второго типа |           |            |                |       |

|   |(ВИЧ-2)            |           |            |                |       |

---------------------------------------------------------------------------

|17 |Стандартная панель |           |            |                |       |

|   |сывороток,         |           |            |                |       |

|   |содержащих антиген |           |            |                |       |

|   |ВИЧ первого типа   |           |            |                |       |

|   |(ВИЧ-1, p24) в     |           |            |                |       |

|   |различных          |           |            |                |       |

|   |концентрациях      |           |            |                |       |

---------------------------------------------------------------------------

|Примечание. Заявка должна быть составлена в соответствии с Перечнем      |

|закупаемых в 2010 году за счет бюджетных ассигнований федерального       |

|бюджета диагностических средств и антивирусных препаратов для            |

|профилактики, выявления и лечения лиц, инфицированных вирусами           |

|иммунодефицита человека и гепатитов B и C, утвержденным постановлением   |

|Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2009 г. N 1143, а также |

|должна представляться через информационную систему Минздравсоцразвития   |

|России по адресу: http://db.roszdravrf.ru и на бумажном носителе         |

|Департаменту охраны здоровья и санитарно-эпидемиологического благополучия|

|человека Минздравсоцразвития России (т/ф (495) 627-25-34; (495) 692-47-  |

|37). Телефоны консультативной и технической поддержки: (495) 365-30-09 и |

|(495) 685-92-95.                                                         |

|                                                                         |

---------------------------------------------------------------------------

|Исполнитель _________________   ______________________   ______________  |

|                (подпись)              (Ф.И.О.)              (дата)      |

|                                                                         |

|Телефон, факс, e-mail исполнителя:                                       |

---------------------------------------------------------------------------

Приложение N 6

к приказу Минздравсоцразвития России

от 15.03.2010 N 146н

                                   Форма

          заявки на поставку диагностических средств, применяемых

           в целях профилактики и выявления лиц, инфицированных

                  вирусами гепатитов B и C, в учреждения

                      государственной и муниципальной

                          систем здравоохранения

                                    УТВЕРЖДАЮ

                                    Руководитель органа исполнительной

                                    власти субъекта Российской Федерации

                                    в области здравоохранения (руководитель

                                    ФСИН России, Роспотребнадзора, ФМБА

                                    России, РАМН, заместитель Министра

                                    здравоохранения и социального развития

                                    Российской Федерации)

                                    ___________________ ___________________

                                         (подпись)           (Ф.И.О.)

                                    (дата)

                                    М.П.

Представляют: орган исполнительной власти субъектов Российской Федерации, Федеральная служба исполнения наказаний, Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Федеральное медико-биологическое агентство, Российская академия медицинских наук, а также федеральные учреждения, оказывающие медицинскую помощь, подведомственные Министерству здравоохранения и социального развития Российской Федерации (далее - орган исполнительной власти)

Наименование органа исполнительной власти (главный распорядитель бюджетных средств):

Адрес, телефон, факс, e-mail органа исполнительной власти:

Учреждение-получатель (наименование федерального учреждения (учреждения), оказывающего медицинскую помощь, подведомственного Минздравсоцразвития России, Роспотребнадзору, ФМБА России, ФСИН России, РАМН, или учреждения здравоохранения субъекта Российской Федерации):

Ф.И.О. руководителя учреждения-получателя:

ИНН/КПП учреждения-получателя:

ОКАТО учреждения-получателя:

Место поставки диагностических средств, применяемых в целях выявления лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека, телефон, факс, e-mail:

---------------------------------------------------------------------------

| Диагностические средства, применяемые в целях профилактики и выявления  |

|              лиц, инфицированных вирусами гепатитов B и C               |

---------------------------------------------------------------------------

| N |  Наименование   |Переходящий |Заказываемое|  Наименование   |Приме- |

|п/п| диагностических |  остаток   | количество |  оборудования,  |чание  |

|   |     средств     | на первый  |определений | соответствующее |       |

|   |                 |  квартал   |   на 12    |регистрационному |       |

|   |                 |  текущего  |  месяцев   | удостоверению,  |       |

|   |                 |    года    |            |    паспорту     |       |

|   |                 |            |            |(находящегося на |       |

|   |                 |            |            |    балансе)     |       |

---------------------------------------------------------------------------

| 1 |Диагностикум по  |            |            |                 |       |

|   |гепатиту B:      |            |            |                 |       |

|   |Иммуноферментные |            |            |                 |       |

|   |тест-системы для |            |            |                 |       |

|   |выявления Hbs-   |            |            |                 |       |

|   |антигена         |            |            |                 |       |

---------------------------------------------------------------------------

| 2 |Диагностикум по  |            |            |                 |       |

|   |гепатиту B:      |            |            |                 |       |

|   |Иммуноферментные |            |            |                 |       |

|   |тест-системы для |            |            |                 |       |

|   |подтверждения    |            |            |                 |       |

|   |содержания HBs-  |            |            |                 |       |

|   |антигена         |            |            |                 |       |

---------------------------------------------------------------------------

| 3 |Диагностикум по  |            |            |                 |       |

|   |гепатиту B: Тест------------------------------------------------------

|   |системы для      |            |            |                 |       |

|   |выявления ДНК    -----------------------------------------------------

|   |вируса гепатита B|            |            |                 |       |

|   |методом ПЦР      -----------------------------------------------------

|   |                 |            |            |                 |       |

|   |                 -----------------------------------------------------

|   |                 |            |            |                 |       |

|   |                 -----------------------------------------------------

|   |                 |            |            |                 |       |

|   |                 -----------------------------------------------------

|   |                 |            |            |                 |       |

---------------------------------------------------------------------------

| 4 |Диагностикум по  |            |            |                 |       |

|   |гепатиту B: Тест------------------------------------------------------

|   |системы для      |            |            |                 |       |

|   |выявления        -----------------------------------------------------

|   |количества ДНК   |            |            |                 |       |

|   |вируса гепатита  -----------------------------------------------------

|   |B методом ПЦР    |            |            |                 |       |

|   |(наборы          -----------------------------------------------------

|   |реагентов для    |            |            |                 |       |

|   |определения      -----------------------------------------------------

|   |вирусной         |            |            |                 |       |

|   |нагрузки вируса  -----------------------------------------------------

|   |гепатита B       |            |            |                 |       |

|   |методом ПЦР)     -----------------------------------------------------

|   |                 |            |            |                 |       |

|   |                 -----------------------------------------------------

|   |                 |            |            |                 |       |

|   |                 -----------------------------------------------------

|   |                 |            |            |                 |       |

---------------------------------------------------------------------------

| 5 |Диагностикум по  |            |            |                 |       |

|   |гепатиту C:      |            |            |                 |       |

|   |Иммуноферментные |            |            |                 |       |

|   |тест-системы для |            |            |                 |       |

|   |выявления        |            |            |                 |       |

|   |суммарных        |            |            |                 |       |

|   |антител к вирусу |            |            |                 |       |

|   |гепатита C       |            |            |                 |       |

---------------------------------------------------------------------------

| 6 |Диагностикум по  |            |            |                 |       |

|   |гепатиту C:      |            |            |                 |       |

|   |Иммуноферментные |            |            |                 |       |

|   |тест-системы для |            |            |                 |       |

|   |подтверждения    |            |            |                 |       |

|   |наличия антител  |            |            |                 |       |

|   |к антигену       |            |            |                 |       |

|   |вируса гепатита  |            |            |                 |       |

|   |C методом        |            |            |                 |       |

|   |иммунного блота  |            |            |                 |       |

---------------------------------------------------------------------------

| 7 |Диагностикум по  |            |            |                 |       |

|   |гепатиту C: Тест------------------------------------------------------

|   |система для      |            |            |                 |       |

|   |выявления РНК    -----------------------------------------------------

|   |вируса гепатита  |            |            |                 |       |

|   |C методом ПЦР    -----------------------------------------------------

|   |                 |            |            |                 |       |

|   |                 -----------------------------------------------------

|   |                 |            |            |                 |       |

|   |                 -----------------------------------------------------

|   |                 |            |            |                 |       |

|   |                 -----------------------------------------------------

|   |                 |            |            |                 |       |

---------------------------------------------------------------------------

| 8 |Диагностикум по  |            |            |                 |       |

|   |гепатиту C:      -----------------------------------------------------

|   |Тест-система для |            |            |                 |       |

|   |выявления        -----------------------------------------------------

|   |концентрации РНК |            |            |                 |       |

|   |вируса гепатита C-----------------------------------------------------

|   |методом ПЦР      |            |            |                 |       |

|   |(наборы          -----------------------------------------------------

|   |реагентов для    |            |            |                 |       |

|   |определения      -----------------------------------------------------

|   |вирусной         |            |            |                 |       |

|   |нагрузки вируса  -----------------------------------------------------

|   |гепатита C       |            |            |                 |       |

|   |методом ПЦР)     -----------------------------------------------------

|   |                 |            |            |                 |       |

|   |                 -----------------------------------------------------

|   |                 |            |            |                 |       |

|   |                 -----------------------------------------------------

|   |                 |            |            |                 |       |

|   |                 -----------------------------------------------------

|   |                 |            |            |                 |       |

---------------------------------------------------------------------------

| 9 |Диагностикум по  |            |            |                 |       |

|   |гепатиту C:      -----------------------------------------------------

|   |Наборы реагентов |            |            |                 |       |

|   |для              -----------------------------------------------------

|   |генотипирования  |            |            |                 |       |

|   |вируса гепатита  -----------------------------------------------------

|   |C методом ПЦР    |            |            |                 |       |

|   |                 -----------------------------------------------------

|   |                 |            |            |                 |       |

---------------------------------------------------------------------------

|Примечание. Заявка должна быть составлена в соответствии с Перечнем      |

|закупаемых в текущем году за счет бюджетных ассигнований федерального    |

|бюджета диагностических средств и антивирусных препаратов для            |

|профилактики, выявления и лечения лиц, инфицированных вирусами           |

|иммунодефицита человека и гепатитов B и C, утвержденным постановлением   |

|Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2009 г. N 1143, а также |

|должна представляться через информационную систему Минздравсоцразвития   |

|России по адресу: http://db.roszdravrf.ru и на бумажном носителе         |

|Департаменту охраны здоровья и санитарно-эпидемиологического благополучия|

|человека Минздравсоцразвития России (т/ф (495) 627-25-34; (495) 692-47-  |

|37). Телефоны консультативной и технической поддержки: (495) 365-30-09 и |

|(495) 685-92-95.                                                         |

|                                                                         |

---------------------------------------------------------------------------

|Исполнитель _________________   _________________________   _____________|

|                (подпись)                (Ф.И.О.)               (дата)   |

|                                                                         |

|Телефон, факс, e-mail исполнителя:                                       |

---------------------------------------------------------------------------

Приложение N 7

к приказу Минздравсоцразвития России

от 15.03.2010 N 146н

                                   Форма

          заявки на поставку оборудования и расходных материалов

         для неонатального скрининга в учреждения государственной

                  и муниципальной систем здравоохранения

                                    УТВЕРЖДАЮ

                                    Руководитель органа исполнительной

                                    власти субъекта Российской Федерации

                                    в области здравоохранения (руководитель

                                    ФСИН России, Роспотребнадзора, ФМБА

                                    России, РАМН, заместитель Министра

                                    здравоохранения и социального развития

                                    Российской Федерации)

                                    ___________________ ___________________

                                         (подпись)           (Ф.И.О.)

                                    (дата)

                                    М.П.

Представляют: орган исполнительной власти субъектов Российской Федерации, Федеральная служба исполнения наказаний, Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Федеральное медико-биологическое агентство, Российская академия медицинских наук, а также федеральные учреждения, оказывающие медицинскую помощь, подведомственные Министерству здравоохранения и социального развития Российской Федерации (далее - орган исполнительной власти)

Наименование органа исполнительной власти (главный распорядитель бюджетных средств):

Адрес, телефон, факс, e-mail органа исполнительной власти:

Учреждение-получатель (наименование федерального учреждения (учреждения), оказывающего медицинскую помощь, подведомственного Минздравсоцразвития России, ФМБА России, РАМН или учреждения здравоохранения субъекта Российской Федерации):

Ф.И.О. руководителя учреждения-получателя:

ИНН/КПП учреждения-получателя:

ОКАТО учреждения-получателя:

Место поставки оборудования и расходных материалов для неонатального скрининга, телефон, факс, e-mail:

N п/п

Наименование оборудования и расходных материалов

Количество оборудования (единицы) и расходных материалов (количество наборов)

Число детей, родившихся за прошедший год (тыс. чел.)

Число новорожденных, обследованных за прошедший год (тыс. чел.)

Ожидаемое число новорожденных (тыс. чел.)

Переходящий остаток количества наборов расходных материалов с прошедшего года

1

2

3

4

5

6

7

1

Наборы реагентов для определения 17- гидрокси- прогестерона в сухих пятнах крови новорожденного (диагностика адреногенитального синдрома)

2

Наборы реагентов для определения галактозы в сухих пятнах крови новорожденного (диагностика галактоземии)

3

Наборы реагентов для определения иммунореактивного трипсина в сухих пятнах крови новорожденного (диагностика муковисцидоза)

4

Многофункциональная автоматизированная комплектная лаборатория (многофункциональный анализатор - для измерений флюоресценции, адсорбции, флюоресценции с разрешением во времени)

5

Комплект устройств, обеспечивающих подготовительный этап постановки методик массового обследования новорожденных детей на наследственные заболевания

6

Тандемный масс- спектрометр в комплекте с наборами реагентов для подтверждающей диагностики наследственных заболеваний

7

Комплекс оборудования и расходных материалов для молекулярно- генетического анализа наследственных заболеваний

8

Прибор система для подтверждения диагноза муковисцидоза у новорожденных и детей раннего возраста

Примечания:

1.  При  отсутствии  потребности  в  оборудовании  и   расходных материалов

(графа 2) в графах 3 следует написать "нет потребности".

2. При  заполнении  пунктов  1, 2, 3  графы 3 необходимо указать количество

расходных   материалов,   необходимых  для  обследования  ожидаемого  числа

новорожденных.

3. В  случае если субъект Российской Федерации не  проводит  самостоятельно

обследование  новорожденных,  в  пункте  4  графы 3 следует указать субъект

Российской  Федерации,  где  проводится  обследование новорожденных данного

субъекта  Российской Федерации,  графы  4, 5, 6 пунктов 1, 2, 3 заполняются

в обязательном порядке.

4. Заявка  должна  быть составлена в соответствии с Перечнем  закупаемых  в

текущем   году   за   счет   бюджетных  ассигнований  федерального  бюджета

диагностических   средств   и  антивирусных  препаратов  для  профилактики,

выявления  и лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и

гепатитов  B  и  C,  утвержденным  Постановлением  Правительства Российской

Федерации от 31 декабря 2009 г. N 1143; НГР:Р0906621, а также должна представляться

через информационную    систему    Минздравсоцразвития    России    по    

адресу: http://db.roszdravrf.ru   и  на  бумажном  носителе  Департаменту 

развития медицинской  помощи  детям  и  службы  родовспоможения           

Минздравсоцразвития России  (т/ф  (495) 627-25-34; (495) 692-47-37).      

Телефоны консультативной и технической поддержки: (495) 627-29-80 и       

(495) 685-92-95.

Исполнитель ____________________   ____________   ________________

                  (Ф.И.О.)          (подпись)          (дата)

Телефон, факс ____________________________________________________

e-mail        ____________________________________________________

Приложение N 8

к приказу Минздравсоцразвития России

от 15.03.2010 N 146н

                                   Форма

          заявки на поставку оборудования и расходных материалов

        для аудиологического скрининга в учреждения государственной

                  и муниципальной систем здравоохранения

                                    УТВЕРЖДАЮ

                                    Руководитель органа исполнительной

                                    власти субъекта Российской Федерации

                                    в области здравоохранения (руководитель

                                    ФСИН России, Роспотребнадзора, ФМБА

                                    России, РАМН, заместитель Министра

                                    здравоохранения и социального развития

                                    Российской Федерации)

                                    ___________________ ___________________

                                         (подпись)           (Ф.И.О.)

                                    (дата)

                                    М.П.

Представляют: орган исполнительной власти субъектов Российской Федерации, Федеральная служба исполнения наказаний, Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Федеральное медико-биологическое агентство, Российская академия медицинских наук, а также федеральные учреждения, оказывающие медицинскую помощь, подведомственные Министерству здравоохранения и социального развития Российской Федерации (далее - орган исполнительной власти)

Наименование органа исполнительной власти (главный распорядитель бюджетных средств):

Адрес, телефон, факс, e-mail органа исполнительной власти:

Учреждение-получатель (наименование федерального учреждения (учреждения), оказывающего медицинскую помощь, подведомственного Минздравсоцразвития России, ФМБА России, РАМН или учреждения здравоохранения субъекта Российской Федерации):

Ф.И.О. руководителя учреждения-получателя:

ИНН/КПП учреждения-получателя:

ОКАТО учреждения-получателя:

Место поставки оборудования и расходных материалов для неонатального скрининга, телефон, факс, e-mail:

N п/п

Наименование оборудования

Количество оборудования (шт.)

В т.ч. родильному дому (отделению), перинатальному центру

В т.ч. детской поликлинике

В т.ч. центрам реабилитации слуха

1

2

3

4

5

6

1

Прибор для регистрации вызванной отоакустической эмиссии

2

Прибор - система регистрации вызванных слуховых потенциалов мозга, комбинированная, с модулем регистрации отоакустической эмиссии

3

Импедансный аудиометр

Примечания:

1. При  отсутствии потребности в оборудовании (графа 2)  в  графах 3, 4, 5,

6 следует написать "нет потребности".

2. При  заполнении пунктов 1, 2, 3 графы 3 необходимо указать сумму  единиц

оборудования по графам 4, 5, 6.

3. Заявка  должна быть составлена в соответствии с  Перечнем  закупаемых  в

текущем   году   за   счет   бюджетных  ассигнований  федерального  бюджета

диагностических  средств  и  антивирусных  препаратов   для   профилактики,

выявления и лечения лиц,  инфицированных  вирусами  иммунодефицита человека

и гепатитов B и C, утвержденным   Постановлением  Правительства  Российской

Федерации  от  31  декабря 2009 г. N 1143,  а  также должна предоставляться

через   информационную   систему    Минздравсоцразвития  России  по адресу:

http://db.roszdravrf.ru  и  на  бумажном   носителе  Департаменту  развития

медицинской  помощи  детям  и  службы  родовспоможения  Минздравсоцразвития

России  (т/ф (495)  627-25-34; (495) 692-47-37). Телефоны   консультативной

и технической поддержки: (495) 627-29-80 и (495) 685-92-95.

Исполнитель ____________________   ____________   ________________

                  (Ф.И.О.)          (подпись)          (дата)

Телефон, факс ____________________________________________________

e-mail        ____________________________________________________

[введено: 08.04.2010 редактор НЦПИ - Павозкова Е.А.]

[проверено: 16.04.2010 редактор НЦПИ - Красных В.Э.]

[ТРТ:            29.03.2011 юрист       НЦПИ - Скворцова М.В.]