Основная информация

Дата опубликования: 25 мая 2009г.
Номер документа: ru30000200900465
Текущая редакция: 2
Статус нормативности: Нормативный
Субъект РФ: Астраханская область
Принявший орган: Министерство здравоохранения Астраханской области
Раздел на сайте: Нормативные правовые акты субъектов Российской Федерации
Тип документа: Приказы

Бесплатная консультация

У вас есть вопросы по содержанию или применению нормативно-правового акта, закона, решения суда? Наша команда юристов готова дать бесплатную консультацию. Звоните по телефонам:
Федеральный номер (звонок бесплатный): 8 (800) 555-67-55 доб. 732
Москва и Московская область: 8 (499) 350-55-06 доб. 192
Санкт-Петербург и Ленинградская область: 8 (812) 309-06-71 доб. 749

Текущая редакция документа



МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ АСТРАХАНСКОЙ ОБЛАСТИ

ПРИКАЗ

от 25.05.2009 № 280Пр

Об административном регламенте министерства здравоохранения Астраханской области по исполнению государственной функции «Лицензирование деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптеками федеральных организаций здравоохранения)»

(Утратил силу:

приказ Министерства здравоохранения Астраханской области от 16.09.2010 № 491-Пр)

(Изменения и дополнения:

приказ Министерства здравоохранения Астраханской области от 26.07.2010 № 382-Пр)

В соответствии постановлением Правительства Астраханской области от 15.10.2008 № 535-П «О Порядке разработки и утверждения административных регламентов исполнения государственных функций (предоставления государственных услуг)» (НГР:RU30000200801035) и до принятия федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по выработке государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения соответствующего нормативного правового акта

ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить прилагаемый административный регламент министерства здравоохранения Астраханской области по исполнению государственной функции «Лицензирование деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптеками федеральных организаций здравоохранения)».

2. Отделу по лицензированию и контролю качества за соответствием медицинской помощи министерства здравоохранения Астраханской области (А.М.Кофман) направить настоящий приказ в двухдневный срок со дня его подписания в агентство по печати и информационным коммуникациям Астраханской области, в семидневный срок в управление Министерства юстиции РФ по Астраханской области.

3. Отделу правового и технического обеспечения управления правового, кадрового, документационного и технического обеспечения и контроля министерства здравоохранения Астраханской области (Т.В.Ивченко) направить настоящий приказ в двухдневный срок со дня подписания в информационные агентства «Гарант» и «КонсультантПлюс» для включения в электронную базу данных.

4. Приказ вступает в силу в течение 10 дней со дня его официального опубликования.

Министр

В.Г. Акишкин

УТВЕРЖДЕН

приказом министерства

здравоохранения

Астраханской области

от 25.05.2009 № 280Пр

АДМИНИСТРАТИВНЫЙ РЕГЛАМЕНТ

министерства здравоохранения Астраханской области по исполнению государственной функции «Лицензирование деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптеками федеральных организаций здравоохранения)»

1. Общие положения

1.1. Наименование государственной функции:

Лицензирование деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптеками федеральных организаций здравоохранения) (далее - государственная функция).

Административный регламент министерства здравоохранения Астраханской области по исполнению государственной функции (далее - регламент) устанавливает сроки и последовательность административных процедур при исполнении государственной функции в соответствии с законодательством Российской Федерации.

Регламент размещается в сети Интернет в региональной государственной информационной системе «Сводный реестр государственных и муниципальных услуг (функций)», в региональной государственной информационной системе «Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций) Астраханской области» http://gosuslugi.astrobl.ru (далее – региональный портал), в федеральной государственной  информационной системе «Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)» (далее – федеральный портал) www.gosuslugi.ru и на официальном сайте министерства http://www.minzdravao.ru.

(Абзац введен приказом Министерства здравоохранения Астраханской области от 26.07.2010 № 382-Пр)

1.2. Государственная функция исполняется министерством здравоохранения Астраханской области (далее - министерство).

Ответственными исполнителями государственной функции являются должностные лица министерства, уполномоченные должностным регламентом на выполнение конкретных административных процедур, предусмотренных разделом 3 регламента (далее - ответственные исполнители).

1.3. Исполнение регламента министерством осуществляется в соответствии с:

- Конституцией Российской Федерации (НГР:RU0000R199305853) (Российская газета, 1993 № 237; 2009 № 7; Собрание законодательства Российской Федерации, 2009 № 1, ст. 1, № 1, ст. 2);

- Основами законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан, утвержденными Верховным Советом Российской Федерации от 22.07.1993 № 5487-1 (НГР:RU0000R199303476) (Ведомости СНД и ВС Российской Федерации, 1993 № 33, ст. 1318; Собрание законодательства Российской Федерации, 1998 № 10, ст. 1143; 1999 № 51, ст. 6289; 2000 № 49, ст. 4740; 2003 № 2, ст. 167, № 9, ст. 805, № 27 (ч. I), ст. 2700; 2004 № 27, ст. 2711, № 35, ст.3607, № 49, ст. 4850; 2005 № 10, ст. 763, № 52 (1 ч.), ст. 5583; 2006 № 1, ст. 10, № 6, ст. 640; 2007 № 1 (1 ч.), ст. 21, № 31, ст. 4011, № 43, ст. 5084; 2008 № 30 (ч. 2), ст. 3616, № 45, ст. 5149, № 52 (ч. 1), ст. 6236; 2009 № 1, ст. 17);

- Кодексом Российской Федерации об административных правонарушениях (НГР:RU0000R200102426) (Собрание законодательства Российской Федерации, 2002, № 1 (ч.1), ст.1, № 18, ст. 1721, № 30, ст. 3029, № 44, ст. 4295, № 44, ст. 4298; 2003 № 1, ст. 2, № 27 (ч. I), ст. 2700, № 27 (ч. 2), ст. 2708, № 27 (ч. 2), ст. 2717, № 46 (ч. 1), ст. 4434, № 46 (ч. 1), ст. 4440, № 50, ст. 4847, № 50, ст. 4855, № 52 (часть I), ст. 5037; 2004 № 19 (часть 1), ст. 1838, № 30, ст. 3095, № 31, ст. 3229, № 34, ст. 3529, № 34, ст. 3533, № 44, ст. 4266; 2005 № 1 (часть 1), ст. 9, № 1 (часть 1), ст. 13, № 1 (часть 1), ст. 37, № 1 (часть 1), ст. 40, № 1 (часть 1), ст. 45, № 10, ст. 762, № 10, ст. 763, № 13, ст. 1077, № 13, ст. 1079, № 17, ст. 1484, № 19, ст. 1752, № 25, ст. 2431, № 27, ст. 2719, № 27, ст. 2721, № 30 (ч. 1), ст. 3104, № 30 (ч. II), ст. 3124, № 30 (ч. II), ст. 3131, № 40, ст. 3986, № 50, ст. 5247, № 52 (1 ч.), ст. 5574, № 52 (1 ч.), ст. 5596; 2006 № 1, ст. 4, № 1, ст. 10, № 2, ст. 172, № 2, ст. 175, № 6, ст. 636, № 10, ст. 1067, № 12, ст. 1234, № 17 (1 ч.), ст. 1776, № 18, ст. 1907, № 19, ст. 2066, № 23, ст. 2380, № 23, ст. 2385, № 28, ст. 2975, № 30, ст. 3287, № 31 (1 ч.), ст. 3420, № 31 (1 ч.), ст. 3432, № 31 (1 ч.), ст. 3433, № 31 (1 ч.), ст. 3438, № 31 (1 ч.), ст. 3452, № 43, ст. 4412, № 45, ст. 4633, № 45, ст. 4634, № 45, ст. 4641, № 50, ст. 5279, № 50, ст. 5281, № 52 (1 ч.), ст. 5498; 2007 № 1 (1 ч.), ст. 21, № 1 (1 ч.), ст. 25, № 1 (1 ч.), ст. 29, № 1 (1 ч.), ст. 33, № 7, ст. 840, № 15, ст. 1743, № 16, ст. 1824, № 16, ст. 1825, № 17, ст. 1930, № 20, ст. 2367, № 21, ст. 2456, № 26, ст. 3089, № 30, ст. 3755, № 31, ст. 4001, № 31, ст. 4007, № 31, ст. 4008, № 31, ст. 4015, № 41, ст. 4845, № 43, ст. 5084, № 46, ст. 5553, № 49, ст. 6034, № 49, ст. 6065, № 50, ст. 6246; 2008 № 10 (1 ч.), ст. 896, № 18, ст. 1941, № 20, ст. 2251, № 20, ст. 2259, № 29 (ч. 1), ст. 3418, № 30 (ч. 1), ст. 3582, № 30 (ч. 1), ст. 3601, № 30 (ч. 1), ст. 3604, № 31, ст. 4009, № 45, ст. 5143, № 49, ст. 5738, № 49, ст. 5745, № 49, ст. 5748, № 52 (ч. 1), ст. 6235, № 52 (ч. 1), ст. 6236, № 52 (ч. 1), ст. 6248; 2009 № 1, ст. 17, № 7, ст. 771);

- Налоговым кодексом Российской Федерации (часть вторая) (НГР:RU0000R200003621) (Собрание законодательства Российской Федерации, 2000 № 32, ст. 3340; 2001 № 1 (часть II), ст. 18, № 23, ст. 2289, № 33 (часть I), ст. 3413, № 33 (часть I), ст.3421, № 33 (часть I), ст. 3429, № 49, ст. 4554, № 49, ст. 4564, № 53 (ч. 1), ст. 5015, № 53 (ч. 1), ст. 5023; 2002 № 1 (ч. 1), ст. 4, № 22, ст. 2026, № 30, ст. 3021, № 30, ст. 3027, № 30, ст. 3033, № 52 (ч. 1), ст. 5138; 2003 № 1, ст. 2, № 1, ст. 5, № 1, ст. 6, № 1, ст. 8, № 1, ст. 11, № 19, ст. 1749; № 21, ст. 1958; «Российская газета», 2009 № 44);

- Гражданским кодексом Российской Федерации (часть первая) (НГР:RU0000R199405309) (Собрание законодательства Российской Федерации, 1994 № 32, ст.3301; 1996 № 9, ст. 773, № 34, ст. 4026; 1999 № 28, ст. 3471; 2001, № 17, ст. 1644, № 21, ст. 2063; 2002 № 12, ст. 1093, № 48, ст. 4746, № 48, ст. 4737; 2003 № 2, ст. 167, № 52 (1 ч.), ст. 5034; 2004 № 27, ст. 2711, № 31, ст. 3233; 2005 № 1 (часть 1), ст. 18, № 1 (часть 1), ст. 39, № 1 (часть 1), ст. 43, № 27 ст. 2722, № 30 (ч. II), ст. 3120; 2006 № 2, ст. 171, № 3, ст. 282, № 23, ст. 2380, № 27, ст. 2881, № 31 (1 ч.), ст. 3437, № 31 (1 ч.), ст. 3437, № 45, ст. 4627, № 50, ст. 5279, № 52 (1 ч.), ст. 5497, № 52 (1 ч.), ст. 5498; 2007 № 1 (1 ч.), ст. 21, № 7, ст. 834, № 27, ст. 3213, № 31, ст. 3993, № 41, ст. 4845, № 49, ст. 6079, № 50, ст. 6246; 2008 № 17, ст. 1756, № 20, ст. 2253, № 29 (ч. 1), ст. 3418, № 30 (ч. 1), ст. 3597, № 30 (ч. 2), ст. 3616, № 30 (ч. 2), ст. 3617; 2009 № 1, ст. 14, № 1, ст. 19, № 1, ст. 23, № 7, ст. 775);

- Гражданским кодексом Российской Федерации (часть вторая) (НГР:RU0000R199600379) (Собрание законодательства Российской Федерации, 1996 № 5, ст.410, № 34, ст. 4025; 1997 № 43, ст. 4903; 1999 № 51, ст. 6288; 2002 № 48, ст. 4737; 2003 № 2, ст. 160, N 2, ст. 167, № 13, ст. 1179, № 46 (ч. 1), ст. 4434, № 52 (1 ч.), ст. 5034; 2005 № 1 (часть 1), ст. 15, № 1 (часть 1), ст. 45, № 13, ст. 1080, № 19 ст. 1752, № 30 (1 ч.), ст. 3100; 2006 № 6, ст. 636, № 52 (1 ч.), ст. 5497; 2007 № 1 (1 ч.), ст. 39, № 5, ст. 558, N 17, ст. 1929, № 27, ст. 3213, № 31, ст. 3993, № 31, ст. 4015, № 41, ст. 4845, № 44, ст. 5282, № 45, ст. 5428, № 49, ст. 6048, № 49, ст. 6048, № 50, ст. 6247; 2008 № 17, ст. 1756, № 29 (ч. 1), ст. 3418, № 52 (ч. 1), ст. 6235, 2009 № 1, ст. 16, № 15, ст. 1778);

- Федеральным законом от 21.07.1997 № 122-ФЗ «О государственной регистрации прав на недвижимое имущество и сделок с ним» (НГР:RU0000R199703401) (Собрание законодательства Российской Федерации, 1997 № 30, ст.3594; 2001 № 11, ст. 997, № 16, ст. 1533; 2002 № 15, ст. 1377; 2003 № 24, ст. 2244; 2004 № 27, ст. 2711, № 30, ст. 3081, № 35, ст. 3607, № 45, ст. 4377; 2005 № 1 (часть 1), ст. 15, № 1 (часть 1), ст. 22, № 1 (часть 1), ст. 40, № 1 (часть 1), ст. 43, № 50, ст. 5244; 2006 № 1, ст. 17, № 17 (1 ч.), ст. 1782, № 23, ст. 2380, № 27, ст. 2881, № 30, ст. 3287, № 50, ст. 5279, № 52 (1 ч.), ст. 5498; 2007 № 31, ст. 4011, № 41, ст. 4845, № 43, ст. 5084, № 46, ст. 5553, № 48 (2 ч.), ст. 5812; 2008, № 20, ст. 2251, № 27, ст. 3126, № 30 (ч. 1), ст. 3597, № 30 (ч. 2), ст. 3616, № 52 (ч. 1), ст. 6219; 2009, № 1, ст. 14);

- Федеральным законом от 08.01.1998 № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах» (НГР:RU0000R199800074) (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998 № 2, ст. 219; 2002 № 30, ст. 3033; 2003 № 2, ст. 167, № 27 (ч. I), ст. 2700; 2004 № 49, ст. 4845; 2005 № 19, ст. 1752; 2006 № 43, ст. 4412, № 44, ст. 4535; 2007 № 30, ст. 3748, № 31, ст. 4011; 2008, № 30 (ч. 1), ст. 3592, № 48, ст. 5515, № 52 (ч. 1), ст. 6233) (далее - Федеральный закон № 3-ФЗ);

- Федеральным законом от 08.08.2001 № 128-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (НГР:RU0000R200101580) (Собрание законодательства Российской Федерации, 2001 № 33 (ч.1) ст.3430; 2002 № 11, ст. 1020, № 12, ст. 1093, № 50, ст. 4925; 2003 № 2, ст. 169, № 9, ст. 805, № 11, ст. 956, № 13, ст. 1178, № 52 (часть I), ст. 5037; 2004 № 45, ст. 4377; 2005 № 13, ст. 1078, № 27, ст. 2719; 2006 № 1, ст. 11, № 31 (1 ч.), ст. 3455, № 50, ст. 5279; 2007 № 1 (1 ч.), ст. 7, № 1 (1 ч.), ст.15, № 7, ст. 834, № 30, ст. 3748, № 30, ст. 3749, № 30, ст. 3750, № 45, ст. 5427, № 46, ст. 5554, № 49, ст. 6079, № 50, ст. 6247; 2008, № 18, ст. 1944, № 29 (ч. 1), ст. 3413, № 30 (ч. 1), ст. 3604, № 30 (ч. 2), ст. 3616, № 52 (ч. 1), ст. 6227; 2009, № 1, ст. 15) (далее - Федеральный закон № 128-ФЗ);

- Федеральным законом от 26.12.2008 № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» (НГР:RU0000R200804688) (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008 № 52 (ч. 1), ст. 6249);

- Федеральным законом от 29.12.2006 № 258-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в связи с совершенствованием разграничения полномочий» (НГР:RU0000R200603650) (Собрание законодательства Российской Федерации, 2007 № 1 (1 ч.), ст. 21, № 17, ст. 1932, № 17, ст. 1933, № 43, ст.5084, № 49, ст. 6070; 2008 № 30 (ч. 1), ст. 3597);

- постановлением Правительства Российской Федерации от 06.08.1998 № 892 «Об утверждении правил допуска лиц к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами» (НГР:RU0000R199803638) (Собрание законодательства Российской Федерации,1998 № 33, ст. 4009; 2004 № 8, ст. 663, № 47, ст. 4666) (далее - постановление № 892);

- постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.1998 № 681 «Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации» (НГР:RU0000R199802789) (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, № 27, ст. 3198; 2006 № 29, ст. 3253, 2007, № 28, ст. 3439);

- постановлением Правительства Российской Федерации от 18.06.1999 № 647 «О порядке дальнейшего использования или уничтожения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, а также инструментов и оборудования, которые были конфискованы или изъяты из незаконного оборота либо дальнейшее использование которых признано нецелесообразным» (НГР:RU0000R199902815) (Собрание законодательства Российской Федерации, 1999 № 27, ст. 3360; 2002 № 30, ст. 3057; 2004 № 8, ст. 663, № 47, ст. 4666) (далее - постановление № 647);

- постановлением Правительства Российской Федерации от 22.03.2001 № 221 «Об утверждении перечня инструментов и оборудования, находящихся под специальным контролем и используемых для производства и изготовления наркотических средств, психотропных веществ, и правил разработки, производства, изготовления, хранения, перевозки, пересылки, отпуска, реализации, распределения, приобретения, использования, ввоза на таможенную территорию Российской Федерации, вывоза с таможенной территории Российской Федерации, уничтожения инструментов и оборудования, находящихся под специальным контролем и используемых для производства и изготовления наркотических средств, психотропных веществ» (НГР:RU0000R200100566) (Собрание законодательства Российской Федерации, 2001 № 13, ст.1272; 2004, № 8, ст. 663, № 47, ст. 4666; 2005 № 7, ст. 560; 2008 № 50, ст. 5946) (далее - постановление № 221);

- постановлением Правительства Российской Федерации от 19.06.2002 № 438 «О Едином государственном реестре юридических лиц» (НГР:RU0000R200203230) (Собрание законодательства Российской Федерации, 2002 № 26, ст. 2585, № 46, ст. 4597; 2003 № 33, ст. 3270, № 43, ст. 4238; 2004 № 10, ст. 864; 2005 № 51, ст. 5546; 2006 № 49 (2 ч.), ст. 5220; 2007 № 34, ст. 4237, № 32, ст. 4146; 2008 № 50, ст. 5958);

- постановлением Правительства Российской Федерации от 16.10.2003 № 630 «О Едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей, Правилах хранения в единых государственных реестрах юридических лиц и индивидуальных предпринимателей документов (сведений) и передачи их на постоянное хранение в государственные архивы, а также внесении изменений и дополнений в постановление Правительства Российской Федерации от 19 июня 2002г. №438 и 439» (НГР:RU0000R200304138) (Собрание законодательства Российской Федерации , 2003 № 43, ст.4238; 2004 № 10, ст. 864; 2005 № 51, ст.5546);

- постановлением Правительства Российской Федерации от 26.02.2004 № 110 «О совершенствовании процедур государственной регистрации и постановки на учет юридических лиц и индивидуальных предпринимателей» (НГР:RU0000R200400774) (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004 № 10, ст.864; 2005 № 51, ст. 5546; 2006 № 3, ст. 297; 2007 № 32, ст. 4146; 2008 № 14, ст. 1421, № 50, ст. 5958);

- постановлением Правительства Российской Федерации от 11.11.2005 № 679 «О Порядке разработки и утверждения административных регламентов исполнения государственных функций (предоставления государственных услуг)» (НГР:RU0000R200504744) (Собрание законодательства Российской Федерации, 2005 № 47, ст. 4933; 2007 № 50, ст. 6285; 2008 № 18, ст. 2063);

- постановлением Правительства Российской Федерации от 26.01.2006 № 45 «Об организации лицензирования отдельных видов деятельности» (НГР:RU0000R200600157) (Собрание законодательства Российской Федерации, 2006 № 6, ст. 700; 2007 № 20, ст. 2433, № 37, ст. 4453, № 41, ст. 4902; 2008 № 15, ст. 1551, № 24, ст. 2872, № 27, ст. 3283, № 33, ст. 3862, № 47, ст. 5481; 2009 № 5, ст. 622);

- постановлением Правительства Российской Федерации от 11.04.2006 № 208 «Об утверждении формы документа, подтверждающего наличие лицензии» (НГР:RU0000R200600930) (Собрание законодательства Российской Федерации, 2006 № 16, ст. 1746; 2007 № 24, ст. 2927);

- постановлением Правительства Российской Федерации от 04.11.2006 № 644 «О порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров» (НГР:RU0000R200603240) (Собрание законодательства Российской Федерации, 2006 № 46, ст. 4795; 2008 № 50, ст. 5946) (далее - постановление № 644);

- постановлением Правительства Российской Федерации от 04.11.2006 № 648 «Об утверждении Положений о лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ» (НГР:RU0000R200603242) (Собрание законодательства Российской Федерации, 2006 № 46, ст. 4798; 2008 № 15, ст. 1551, № 25, ст. 2982);

- постановлением Правительства Российской Федерации от 07.04.2008 № 249 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Cписок I в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах» (НГР:RU0000R200800778) (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008 № 15, ст. 1556, № 25, ст. 2982);

- постановлением Правительства Российской Федерации от 12.06.2008 № 449 «О порядке перевозки наркотических средств и психотропных веществ на территории Российской Федерации, а также оформления необходимых для этого документов» (НГР:RU0000R200801777) (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008 № 25, ст. 2982) (далее - постановление № 449);

- приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 09.11.2007 № 689 «О Порядке ведения единого реестра лицензий, в том числе предоставленных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданными полномочиями» (НГР:RU0000V200704202) (Бюллетень нормативных актов федеральных органов исполнительной власти, 2008 № 10; Российская газета, 2008 № 117) (далее - приказ № 689);

- приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 24.03.2008 № 136н «Об утверждении форм отчетов об осуществлении органом государственной власти субъекта Российской Федерации переданных полномочий Российской Федерации по лицензированию медицинской деятельности, фармацевтической деятельности и деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и порядке их представления» (НГР:RU0000V200800647) (Бюллетень нормативных актов федеральных органов исполнительной власти, 2008 № 18);

- приказом Федеральной службы Российской Федерации по контролю за оборотом наркотиков от 08.12.2008 № 450 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы Российской Федерации по контролю за оборотом наркотиков по исполнению государственной функции по выдаче заключений об отсутствии у работников, которые в силу своих служебных обязанностей получат доступ непосредственно к наркотическим средствам и психотропным веществам, непогашенной или неснятой судимости за преступление средней тяжести, тяжкое, особо тяжкое преступление или преступление, связанное с незаконным оборотом наркотических средств и психотропных веществ, в том числе совершенное вне пределов Российской Федерации, а равно о том, что указанным работникам не предъявлено обвинение в совершении преступлений, связанных с незаконным оборотом наркотических средств и психотропных веществ» (НГР:RU0000V200804713) (Бюллетень нормативных актов федеральных органов исполнительной власти, 2009 № 7);

- приказом Федеральной службы Российской Федерации по контролю за оборотом наркотиков от 08.12.2008 № 451 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы Российской Федерации по контролю за оборотом наркотиков по исполнению государственной функции по выдаче заключений о соответствии установленным требованиям объектов и помещений, где осуществляется деятельность, связанная с оборотом наркотических средств и психотропных веществ» (НГР:RU0000V200804595) (Бюллетень нормативных актов федеральных органов исполнительной власти, 2009 № 7);

- приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10.05.2007 № 834-Пр/07 «Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в процессе лицензирования деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список II в соответствии с Федеральным законом от 8 января 1998г. № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах» (НГР:RU0000V200702202) (Бюллетень нормативных актов федеральных органов исполнительной власти, 2007 № 40);

- приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10.05.2007 № 835-Пр/07 «Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в процессе лицензирования деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, внесенных в Список III в соответствии с Федеральным законом от 8 января 1998г. № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах» (НГР:RU0000V200702135) (Бюллетень нормативных актов федеральных органов исполнительной власти, 2007 № 38);

- постановлением Правительства Астраханской области от 01.03.2005 № 4-П «О министерстве здравоохранения Астраханской области» (НГР:RU30000200500070) (Астраханские известия, 17.03.2005 № 11; Сборник законов и нормативных правовых актов Астраханской области, 2006 № 17; 2007 № 24, № 51, № 59, № 60; 2008 № 10, № 24; 2009 № 1, № 14);

- постановлением Правительства Астраханской области от 20.12.2007 № 557-П «О реализации Федерального закона от 29.12.2006 № 258-ФЗ и внесении изменений в постановление Правительства Астраханской области от 01.03.2005 № 4-П» (НГР:RU30000200700959) (Сборник законов и нормативных правовых актов Астраханской области, 2007 № 59; 2008 № 10);

- постановлением Правительства Астраханской области от 15.10.2008 № 535-П «О порядке разработки и утверждения административных регламентов исполнения государственных функций (предоставления государственных услуг)» (НГР:RU30000200801035) (Сборник законов и нормативных правовых актов Астраханской области, 2008 № 54, № 60);

- приказом министерства здравоохранения Астраханской области от 11.03.2008 № 66Пр «О создании комиссий» (НГР:RU30000200800154) (Сборник законов и нормативных правовых актов Астраханской области, 2008 № 12, № 18, № 25, № 48, № 65).

1.4. Результатом исполнения государственной функции является:

- предоставление лицензий на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптеками федеральных организаций здравоохранения) (далее - лицензия);

- переоформление документа, подтверждающего наличие лицензии;

- приостановление действия лицензий в случае административного приостановления деятельности лицензиатов за нарушение лицензионных требований и условий и возобновление действия лицензий;

- прекращение действия лицензий в случае, предусмотренном пунктом 3 статьи 13 Федерального закона № 128-ФЗ (НГР:RU0000R200101580);

- ведение регионального сегмента реестра лицензий, выданных органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданными полномочиями (далее - реестр лицензий), и предоставление заинтересованным лицам сведений из реестра лицензий и иной информации о лицензировании;

- контроль за соблюдением лицензиатами при осуществлении лицензируемых видов деятельности соответствующих лицензионных требований и условий;

- аннулирование лицензий.

Лицензия предоставляется на 5 лет. Срок действия лицензии может быть продлен в порядке, предусмотренном для переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии.

1.5. Право на получение лицензии имеют юридические лица.

Лицензиат - юридическое лицо, имеющее лицензию на осуществление конкретного вида деятельности.

Соискатель лицензии - юридическое лицо, обратившееся в министерство с заявлением о предоставлении лицензии на осуществление конкретного вида деятельности.

От имени соискателя лицензии (лицензиата) могут выступать их представители, действующие на основании доверенности, оформленной в соответствии с законодательством Российской Федерации (далее - представитель).

1.5.1. Деятельность, связанная с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список I в соответствии с Федеральным законом № 3-ФЗ (НГР:RU0000R199800074) осуществляется в части:

- культивирования растений, внесенных в Список I в соответствии с Федеральным законом № 3-ФЗ (НГР:RU0000R199800074) и используемых для производства наркотических средств и психотропных веществ, - государственными унитарными предприятиями;

- переработки наркотических средств и психотропных веществ - государственными унитарными предприятиями;

- производства наркотических средств и психотропных веществ в целях изготовления аналитических (стандартных) образцов, изготовления аналитических (стандартных) образцов наркотических средств и психотропных веществ - федеральными государственными унитарными предприятиями и федеральными государственными учреждениями;

- распределения и уничтожения наркотических средств и психотропных веществ - государственными унитарными предприятиями и государственными учреждениями;

- использования, приобретения, перевозки, хранения и реализации наркотических средств и психотропных веществ - организациями независимо от формы собственности.

1.5.2. Деятельность, связанная с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список II в соответствии с Федеральным законом № 3-ФЗ (НГР:RU0000R199800074) осуществляется в части:

- производства наркотических средств и психотропных веществ - федеральными государственными унитарными предприятиями и федеральными государственными учреждениями;

- разработки новых наркотических средств и психотропных веществ - государственными научно-исследовательскими учреждениями;

- переработки, распределения и уничтожения наркотических средств и психотропных веществ - государственными унитарными предприятиями и государственными учреждениями;

- изготовления наркотических средств и психотропных веществ - государственными или муниципальными унитарными предприятиями и государственными учреждениями;

- хранения, перевозки, отпуска, реализации, приобретения и использования наркотических средств и психотропных веществ - организациями независимо от формы собственности;

- производства, изготовления, переработки, хранения, перевозки, отпуска, реализации, распределения, приобретения, использования и уничтожения препаратов, которые содержат малые количества наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список II - организациями независимо от формы собственности.

1.5.3. Деятельность, связанная с оборотом психотропных веществ, внесенных в Список III в соответствии с Федеральным законом № 3-ФЗ (НГР:RU0000R199800074) осуществляется в части:

- разработки новых психотропных веществ - государственными научно-исследовательскими учреждениями;

- переработки, распределения и уничтожения психотропных веществ - государственными унитарными предприятиями и государственными учреждениями;

- производства, изготовления, хранения, перевозки, отпуска, реализации, приобретения и использования психотропных веществ - организациями независимо от формы собственности;

- производства, изготовления, переработки, хранения, перевозки, отпуска, реализации, распределения, приобретения, использования и уничтожения препаратов, которые содержат малые количества психотропных веществ, внесенных в Список III - организациями независимо от формы собственности.

2. Требования к порядку исполнения государственной функции

2.1. Порядок информирования об исполнении государственной функции.

2.1.1. Прием заявлений и документов для исполнения государственной функции производится по адресу: 414056 г.Астрахань, ул. Татищева, д.16«В», министерство здравоохранения Астраханской области, телефон для справок 54-16-15 (приемная министерства), 54-00-14 (отдел, осуществляющий лицензирование деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ) в соответствии с графиком работы министерства с понедельника по пятницу - с 8.30 до 17.30, обеденный перерыв - с 12.00 до 13.00, выходные дни - суббота, воскресенье.

Адрес электронной почты министерства: .

Адрес в сети «Интернет» на портале сервисов органов государственной власти Астраханской области . и на официальном сайте министерства .

2.1.2. Порядок получения информации соискателями лицензии (лицензиатами) и заинтересованными лицами по вопросам исполнения государственной функции.

Информирование соискателей лицензии (лицензиатов) и заинтересованных лиц по вопросам исполнения государственной функции осуществляется ответственными исполнителями.

Ответственные исполнители, осуществляют информирование по следующим направлениям:

- о местонахождении и графике работы министерства;

- о справочных телефонах министерства;

- об адресе официального сайта министерства в сети Интернет, адресе электронной почты министерства;

- о порядке получения информации соискателями лицензии (лицензиатами) и заинтересованными лицами по вопросам исполнения государственной функции, в том числе о ходе исполнения государственной функции;

- о порядке, форме и месте размещения указанной в абзацах с четвертого по седьмой настоящего подпункта информации.

2.1.3. Информирование соискателей лицензии (лицензиатов) и заинтересованных лиц в министерстве осуществляется в форме:

- непосредственного общения ответственных исполнителей с соискателем лицензии (лицензиатом) и заинтересованным лицом (при личном обращении, по телефону);

- информационных материалов, которые размещаются в сети «Интернет» на портале органов государственной власти Астраханской области и на официальном сайте министерства ;

- информационных материалов, которые размещаются на информационных стендах в помещении министерства.

2.1.4. На информационных стендах в помещении министерства в достаточном количестве (при необходимости с образцами заполнения) размещаются следующие информационные материалы:

- положение о лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ;

- текст настоящего регламента;

- образцы оформления заявлений и документов, которые представляются для исполнения государственной функции;

- перечень документов, которые соискатель лицензии (лицензиат) и заинтересованное лицо должны предоставить в министерство для исполнения государственной функции;

- образцы заполнения платежных документов, с указанием необходимых банковских реквизитов;

- перечень оснований для отказа в исполнении государственной функции;

- порядок обжалования действий (бездействия) и решений, осуществляемых (принятых) в ходе исполнения государственной функции в соответствии с разделом 5 регламента;

- адреса, телефоны и график работы министерства, адрес электронной почты и адрес сайта министерства в сети «Интернет»;

- необходимая оперативная информация об исполнении государственной функции.

При изменении условий и порядка исполнения государственной функции, информация об изменениях должна быть выделена цветом и пометкой «Важно».

Информационные стенды, содержащие информацию о процедуре исполнения государственной функции, размещаются при входе в помещение министерства, ответственного за исполнение государственной функции.

Информационные стенды должны быть максимально заметны, хорошо просматриваемы и функциональны, рекомендуется оборудовать информационные стенды карманами формата А4, в которых размещать информационные листки.

Текст материалов, размещаемых на стендах, должен быть напечатан удобным для чтения шрифтом, основные моменты и наиболее важные места выделены.

Адреса, телефоны и график работы министерства, адрес электронной почты и адрес сайта министерства в сети «Интернет», адреса регионального портала http://gosuslugi.astrobl.ru и федерального портала http://www.gosuslugi.astrobl.ru в сети «Интернет».

(Абзац введен приказом Министерства здравоохранения Астраханской области от 26.07.2010 № 382-Пр)

2.1.5. Порядок получения информации по вопросам исполнения государственной функции.

Соискатель лицензии (лицензиат) и заинтересованное лицо получает информацию посредством форм информирования, предусмотренных подпунктом 2.1.3 пункта 2.1 регламента.

Основными требованиями к консультированию соискателей лицензии (лицензиатов) и заинтересованных лиц по исполнению государственной функции являются:

-достоверность и полнота предоставляемой информации;

-четкость изложения информации;

-удобство и доступность получения информации;

-оперативность предоставления информации.

Ответственный исполнитель обязан давать разъяснение по направлениям, предусмотренным абзацем вторым подпункта 2.1.2 пункта 2.1. регламента.

Время получения ответа не должно превышать 15 минут.

Ответы на запросы осуществляются в устной, письменной и электронной формах. Ответы в письменной форме предоставляются по письменному запросу юридического лица либо его представителя об исполнении государственной функции при личном обращении, в том числе, в форме электронного запроса. Ответы в устной форме осуществляются при личном обращении юридического лица либо его представителя, либо при консультировании по телефону. Ответ в электронной форме предоставляются по запросу, направленному на адрес электронной почты министерства. В случае получения письменно или электронного запроса ответственный исполнитель, обязуется ответить на него в письменной или электронной форме соответственно в срок до 5 рабочих дней, но не более 30 дней со дня регистрации запроса.

(Абзац в редакции приказа Министерства здравоохранения Астраханской области от 26.07.2010 № 382-Пр)

2.1.6. Требования к форме и характеру взаимодействия ответственных исполнителей с соискателями лицензии (лицензиатами) и заинтересованными лицами:

- при ответе на телефонные звонки ответственный исполнитель, представляется, назвав свою фамилию, имя, отчество, должность, наименование министерства, предлагает представиться собеседнику, выслушивает и уточняет суть вопроса;

- при личном обращении соискателей лицензии (лицензиатов) и заинтересованных лиц ответственный исполнитель должен представиться, указать фамилию, имя, отчество, сообщить занимаемую должность, самостоятельно дать ответ на заданный посетителем вопрос;

- в конце консультирования (по телефону или лично), ответственный исполнитель, должен кратко подвести итоги и перечислить меры, которые следует принять соискателю лицензии (лицензиату) и заинтересованному лицу (кто именно, когда и что должен сделать);

- ответ на письменный запрос дается в простой, четкой и понятной форме с указанием фамилии и инициалов, номера телефона должностного лица, ответственного за исполнение государственной функции. Ответ на письменный запрос подписывается руководителем министерства либо уполномоченным должностным лицом;

(Абзац в редакции приказа Министерства здравоохранения Астраханской области от 26.07.2010 № 382-Пр)

- ответ на электронный запрос дается в электронной форме с указанием фамилии и инициалов, номера телефона ответственного исполнителя;

- ответственный исполнитель (по телефону или лично), должен корректно и внимательно относиться к обратившимся за консультацией лицам, не унижая их чести и достоинства.

2.1.7. Информация, относящаяся к осуществлению лицензируемой деятельности, предусмотренная пунктом 2 статьи 6 и пунктом 1 статьи 14 Федерального закона № 128-ФЗ (НГР:RU0000R200101580) размещается на информационных стендах в помещениях министерства и на официальном сайте министерства в течение 10 дней с даты:

- официального опубликования нормативных правовых актов, устанавливающих обязательные требования к лицензируемой деятельности;

- принятия лицензирующим органом решения о предоставлении лицензии, переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, приостановлении лицензии, возобновлении действия лицензии, об аннулировании лицензии;

- получения от Федеральной налоговой службы сведений о ликвидации юридического лица или прекращении его деятельности в результате реорганизации;

- вступления в законную силу решения суда об аннулировании лицензии.

2.2. Сроки исполнения государственной функции.

2.2.1. Максимально допустимый срок прохождения административных процедур до достижения непосредственного результата исполнения государственной функции (предоставление лицензии) со дня регистрации заявления и прилагаемых к нему документов осуществляется в срок, не превышающий 45 дней.

Максимально допустимый срок прохождения административных процедур до достижения непосредственного результата исполнения государственной функции (переоформление документа, подтверждающего наличие лицензии) со дня регистрации заявления с приложением документа об уплате государственной пошлины осуществляется в течение 10 дней.

Максимально допустимый срок прохождения административных процедур до достижения непосредственного результата исполнения государственной функции (контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий) со дня регистрации распоряжения (приказа) о проведении мероприятия по контролю и утверждения данного распоряжения (приказа) министром осуществляется в срок не более одного месяца.

В исключительных случаях, связанных с необходимостью проведения специальных исследований (испытаний), экспертиз со значительным объемом мероприятий по контролю, на основании мотивированного предложения должностного лица, осуществляющего мероприятие по контролю, министром или его заместителем срок проведения мероприятия по контролю может быть продлен, но не более чем на один месяц.

Максимально допустимый срок прохождения административных процедур до достижения непосредственного результата исполнения государственной функции (приостановление действия и аннулирование лицензии) со дня регистрации служебной записки и утверждения ее министром до уведомления лицензиата об аннулировании лицензии (в случае аннулирования лицензии судом) в реестр лицензий осуществляется в течение 10 дней.

Максимально допустимый срок прохождения административных процедур до достижения непосредственного результата исполнения государственной функции (предоставление заинтересованным лицам сведений из реестра и иной информации о лицензировании) осуществляется со дня регистрации заявления с приложением квитанции об уплате государственной пошлины в течение 3 дней.

2.2.2. Основанием для прекращения исполнения государственной функции является волеизъявление соискателя лицензии (лицензиата), выраженное в письменной форме, об отзыве заявления о предоставлении (продления срока действия, переоформлении) лицензии. В случае прекращения исполнения государственной функции ответственный исполнитель министерства в течение 5 дней возвращает документы соискателю лицензии (лицензиату).

2.2.3. Сроки выдачи документов, являющихся результатом исполнения государственной функции.

Ответственный исполнитель, выдает соискателю лицензии лицензию - в течение 3 дней после представления им документа, подтверждающего уплату государственной пошлины за предоставление лицензии.

Ответственный исполнитель, выдает лицензиату переоформленный документ, подтверждающий наличие лицензии в течение 1 дня с даты подписания переоформленного документа, подтверждающего наличие лицензии).

2.2.4. Время ожидания при подаче и получении документов соискателями лицензии (лицензиатами) не должно превышать 30 минут.

2.3. Перечень документов представляемых для исполнения государственной функции.

2.3.1. Для получения лицензии соискатель лицензии направляет или представляет в министерство:

Заявление о предоставлении лицензии, в котором указываются (Приложение № 1):

- полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица, место его нахождения, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, который намерен осуществлять заявитель, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица и данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц, - для юридического лица;

- идентификационный номер налогоплательщика и данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе;

- лицензируемый вид деятельности, который соискатель лицензии намерен осуществлять.

К заявлению о предоставлении лицензии прилагаются:

- копии учредительных документов;

- документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за рассмотрение лицензирующим органом заявления о предоставлении лицензии;

- копии документов, подтверждающих право собственности или иное законное основание использования земельных участков, помещений и оборудования для осуществления деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ;

- копию сертификата специалиста, подтверждающего соответствующую профессиональную подготовку руководителя юридического лица или руководителя соответствующего подразделения юридического лица;

- копии справок, выданных учреждениями государственной или муниципальной системы здравоохранения, об отсутствии у работников, которые в силу своих служебных обязанностей получат доступ непосредственно к наркотическим средствам и психотропным веществам, заболеваний наркоманией, токсикоманией, хроническим алкоголизмом, а также об отсутствии среди указанных работников лиц, признанных непригодными к осуществлению отдельных видов профессиональной деятельности и деятельности, связанной с источниками повышенной опасности;

- копию заключения органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ об отсутствии у работников, которые в силу своих служебных обязанностей получат доступ непосредственно к наркотическим средствам и психотропным веществам, непогашенной или неснятой судимости за преступление средней тяжести, тяжкое, особо тяжкое преступление или преступление, связанное с незаконным оборотом наркотических средств и психотропных веществ, в том числе совершенное вне пределов Российской Федерации, а равно о том, что указанным работникам не предъявлено обвинение в совершении преступлений, связанных с незаконным оборотом наркотических средств и психотропных веществ;

- копию заключения органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ о соответствии установленным требованиям объектов и помещений, в которых осуществляется деятельность, связанная с оборотом наркотических средств и психотропных веществ;

- копии документов, подтверждающих право на осуществление образовательной деятельности, - для юридических лиц, планирующих использовать наркотические средства и психотропные вещества, внесенные в Список I в соответствии с Федеральным законом № 3-ФЗ (НГР:RU0000R199800074) в учебных целях;

- копии документов об образовании лиц, осуществляющих деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, а также о квалификации фармацевтических и медицинских работников.

Соискатель лицензии может, по своему усмотрению, приложить к документам, представляемым для получения лицензии, заключение компетентных экспертных организаций (экспертов), которые по инициативе соискателя провели независимую проверку возможности выполнения соискателем лицензионных требований и условий.

2.3.2. Заявление о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, подается лицензиатом в случаях:

- реорганизации юридического лица в форме преобразования;

- изменения наименования юридического лица;

- изменения места нахождения юридического лица;

- изменения адресов мест осуществления юридическим лицом лицензируемого вида деятельности;

- в иных случаях, предусмотренных федеральным законом.

В заявлении указываются новые сведения о лицензиате, его правопреемнике либо об ином предусмотренном федеральным законом лице и данные документа, подтверждающего факт внесения соответствующих изменений в единый государственный реестр юридических лиц.

Заявление с приложенным документом об уплате государственной пошлины подается лицензиатом в министерство не позднее чем через 15 дней со дня внесения соответствующих изменений в единый государственный реестр юридических лиц либо со дня изменения адресов мест осуществления юридическим лицом, если законодательством Российской Федерации не предусмотрено иное (Приложение № 2).

Копии документов, не засвидетельствованные в установленном порядке, представляются с предъявлением оригинала. Министерство не вправе требовать от соискателя лицензии представления иных документов.

2.4. Общие требования к оформлению документов, представляемых для исполнения государственной функции.

Документы представляются на русском языке либо имеют заверенный перевод на русский язык.

В случае предоставления документов посредством личного обращения или направления по почте заказным письмом, документы должны отвечать следующим требованиям:

составлены на листах белого цвета формата А 4;

заполнены машинописным способом;

заверены подписью и печатью (при ее наличии) заявителя;

исправления и подчистки документов не допускаются;

документы представляются на русском языке либо имеют нотариально заверенный перевод на русский язык.

В составе документов должны быть представлены оригиналы документов либо их копии. Копия документа должна быть заверена в соотвествии с законодательством Российской Федерации.

В случае направления документов в электронном виде через региональный портал http://gosuslugi.astrobl.ru либо федеральный портал http://www.gosuslugi.astrobl.ru:

Документы, указанные в пункте 2.3.1 регламента, должны быть отсканированы в формате Pornable Document Format (PDF), сформированы в архив данных в формате – «.zip» либо «.rar» и заверены электронной цифровой подписью (далее - ЭЦП).

(Пункт 2.4. в редакции приказа Министерства здравоохранения Астраханской области от 26.07.2010 № 382-Пр)

2.4.1. Порядок представления документов в министерство для исполнения государственной функции.

Документы, являющиеся основанием для исполнения государственной функции, предоставляются в министерство соискателем лицензии (лицензиатом) или их представителями посредством личного обращения, либо направления документов по почте заказным письмом (бандеролью с описью вложенных документов и уведомлением о вручении), либо в электронном виде через региональный портал http://gosuslugi.astrobl.ru и федеральный портал http://www.gosuslugi.astrobl.ru в сети Интернет по выбору соискателя лицензии (лицензиата).

Факт подтверждения направления документов по почте лежит на соискателе лицензии (лицензиате). Датой обращения и предоставления документов является день получения и регистрации должностным лицом, ответственным за исполнение государственной функции. Прием документов осуществляется по описи (приложение № 10), на которой ставится штамп министерства о принятии документов.

Контроль ведения учета поступивших документов осуществляет руководитель структурного подразделения министерства, ответственного за исполнение государственной функции.

Прием соискателей лицензии (лицензиатов) для подачи документов осуществляется в соответствии с графиком работы министерства, указанном в подпункте 2.1.1 пункта 2.1 регламента.

Должностное лицо, ответственное за предоставление государственной функции, подтверждает факт получения документов ответным сообщением в электронном виде с указанием даты и регистрационного номера.

Для подачи заявителем документов в электронном виде через региональный портал http://gosuslugi.astrobl.ru и федеральный портал http://www.gosuslugi.astrobl.ru применяется специализированное программное обеспечение, предусматривающее заполнение заявителем электронных форм документов. В случае несоблюдения указанных требований заявитель информируется о невозможности предоставить услугу из-за некорректного заполнения электронных форм.

(Подпункт 2.4.1. в редакции приказа Министерства здравоохранения Астраханской области от 26.07.2010 № 382-Пр)

2.5. Перечень оснований для отказа в исполнении государственной функции.

2.5.1. В предоставлении лицензии отказывается по следующим основаниям:

- наличие в документах, представленных соискателем лицензии, недостоверной или искаженной информации;

- несоответствие соискателя лицензии принадлежащих ему или используемых им объектов лицензионным требованиям и условиям, установленными пунктом 2.7 регламента;

- отсутствие условий для обеспечения безопасности деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, учета и сохранности наркотических средств и психотропных веществ.

2.5.2. В переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии отказывается в случае представления лицензиатом или его представителем неполных или недостоверных сведений.

2.6. Требования к местам исполнения государственной функции:

- место, в котором исполняется государственная функция, должно быть оснащено стульями, столами, системой кондиционирования воздуха, телефоном, а также столами (стойками) для возможности оформления документов, с наличием в указанных местах бумаги и ручек для записи информации;

- места, в которых исполняется государственная функция, должны иметь средства пожаротушения и оказания первой медицинской помощи (аптечки);

- места информирования об исполнении государственной функции должны быть оборудованы информационными стендами;

- места, в которых исполняется государственная функция, должны содержать место ожидания и приема;

- количество мест для сидения не менее 5.

2.7. Требования к исполнению государственной функции.

2.7.1. Требованиями к исполнению государственной функции (предоставление лицензии) при осуществлении вида деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список I в соответствии с Федеральным законом № 3-ФЗ (НГР:RU0000R199800074) являются:

- наличие у соискателя лицензии (лицензиата), осуществляющего деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании земельных участков, помещений и оборудования, необходимых для осуществления деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, а также соответствующих установленным действующим законодательством требованиям;

- соблюдение соискателем лицензии (лицензиатом), осуществляющим деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, требований статьи 10 Федерального закона №3-ФЗ (НГР:RU0000R199800074);

- соблюдение лицензиатом, осуществляющим производство наркотических средств и психотропных веществ в целях изготовления аналитических (стандартных) образцов и изготовление аналитических (стандартных) образцов наркотических средств и психотропных веществ, требований статьи 17 Федерального закона №3-ФЗ (НГР:RU0000R199800074);

- соблюдение лицензиатом, осуществляющим культивирование растений, внесенных в Список I в соответствии с Федеральным законом №3-ФЗ (НГР:RU0000R199800074) и используемых для производства наркотических средств и психотропных веществ, требований статьи 18 Федерального закона №3-ФЗ (НГР:RU0000R199800074);

- соблюдение лицензиатом, осуществляющим переработку наркотических средств и психотропных веществ, требований статьи 19 Федерального закона №3-ФЗ (НГР:RU0000R199800074);

- соблюдение лицензиатом, осуществляющим хранение наркотических средств и психотропных веществ, требований статьи 20 Федерального закона №3-ФЗ (НГР:RU0000R199800074);

- соблюдение лицензиатом, осуществляющим перевозку наркотических средств и психотропных веществ, требований статьи 21 Федерального закона №3-ФЗ (НГР:RU0000R199800074) и порядка перевозки наркотических средств и психотропных веществ на территории Российской Федерации, а также оформления необходимых для этого документов, установленных Правительством Российской Федерации;

- соблюдение лицензиатом, осуществляющим отпуск, реализацию и распределение наркотических средств и психотропных веществ, требований статьи 23 Федерального закона №3-ФЗ (НГР:RU0000R199800074);

- соблюдение лицензиатом, осуществляющим уничтожение наркотических средств и психотропных веществ, требований статьи 29 Федерального закона №3-ФЗ (НГР:RU0000R199800074) и порядка дальнейшего использования или уничтожения наркотических средств и психотропных веществ, которые были конфискованы или изъяты из незаконного оборота либо дальнейшее использование которых признано нецелесообразным, установленного постановлением № 647 (НГР:RU0000R199902815);

- соблюдение лицензиатом, осуществляющим использование наркотических средств и психотропных веществ в научной, учебной и экспертной деятельности, требований статей 34 и 35 Федерального закона №3-ФЗ (НГР:RU0000R199800074);

- соблюдение соискателем лицензии (лицензиатом) Правил допуска лиц к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами, утвержденных постановлением № 892 (НГР:RU0000R199803638);

- соблюдение лицензиатом Правил ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, утвержденных постановлением № 644 (НГР:RU0000R200603240);

- соблюдение лицензиатом Правил представления юридическими лицами отчетов о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, утвержденных постановлением № 644 (НГР:RU0000R200603240);

- соблюдение лицензиатом Правил разработки, производства, изготовления, хранения, перевозки, пересылки, отпуска, реализации, распределения, приобретения, использования, ввоза на таможенную территорию Российской Федерации, вывоза с таможенной территории Российской Федерации, уничтожения инструментов и оборудования, находящихся под специальным контролем и используемых для производства и изготовления наркотических средств, психотропных веществ, утвержденных постановлением № 221 (НГР:RU0000R200100566);

- наличие в штате соискателя лицензии (лицензиата) работников, имеющих среднее профессиональное, высшее профессиональное, дополнительное профессиональное образование и (или) специальную подготовку в сфере деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, соответствующие требованиям и характеру выполняемой работы;

- повышение квалификации специалистов с фармацевтическим и медицинским образованием, осуществляющих деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, не реже 1 раза в 5 лет.

2.7.2. Требованиями к исполнению государственной функции (предоставление лицензии) при осуществлении вида деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список II в соответствии с Федеральным законом №3-ФЗ (НГР:RU0000R199800074) и деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, внесенных в Список III в соответствии с Федеральным законом №3-ФЗ (НГР:RU0000R199800074) являются:

- наличие у соискателя лицензии (лицензиата), осуществляющего деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании земельных участков, помещений и оборудования, необходимых для осуществления деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, а также соответствующих установленным действующим законодательством требованиям;

- соблюдение лицензиатом, осуществляющим деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и (или) психотропных веществ, требований статьи 10 Федерального закона №3-ФЗ (НГР:RU0000R199800074);

- соблюдение лицензиатом, осуществляющим разработку новых наркотических средств и (или) психотропных веществ, требований статьи 16 Федерального закона №3-ФЗ (НГР:RU0000R199800074);

- соблюдение лицензиатом, осуществляющим хранение наркотических средств и (или) психотропных веществ, требований статьи 20 Федерального закона №3-ФЗ (НГР:RU0000R199800074) и правил хранения наркотических средств и (или) психотропных веществ;

- соблюдение лицензиатом, осуществляющим перевозку наркотических средств и психотропных веществ, требований статьи 21 Федерального закона №3-ФЗ (НГР:RU0000R199800074) и порядка перевозки наркотических средств и психотропных веществ на территории Российской Федерации, а также оформления необходимых для этого документов, установленных Правительством Российской Федерации;

- соблюдение лицензиатом, осуществляющим производство и изготовление наркотических средств и (или) психотропных веществ, требований статей 17 и 27 Федерального закона №3-ФЗ (НГР:RU0000R199800074);

- соблюдение лицензиатом, осуществляющим отпуск наркотических средств и (или) психотропных веществ по рецептам, содержащим назначение наркотических средств и (или) психотропных веществ, требований статей 25 и 26 Федерального закона №3-ФЗ (НГР:RU0000R199800074);

- соблюдение лицензиатом, осуществляющим уничтожение наркотических средств и (или) психотропных веществ, требований статьи 29 Федерального закона №3-ФЗ (НГР:RU0000R199800074) и порядка дальнейшего использования или уничтожения наркотических средств и (или) психотропных веществ, которые были конфискованы или изъяты из незаконного оборота либо дальнейшее использование которых признано нецелесообразным, установленного постановлением № 647;

- соблюдение лицензиатом, осуществляющим использование наркотических средств и (или) психотропных веществ в медицинских, научных и учебных целях, а также в экспертной деятельности, требований статей 31, 34 и 35 Федерального закона №3-ФЗ (НГР:RU0000R199800074);

- соблюдение соискателем лицензии (лицензиатом) требований по допуску лиц к работе с наркотическими средствами и (или) психотропными веществами, установленных Правительством Российской Федерации;

- соблюдение лицензиатом правил ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и (или) психотропных веществ, установленных Правительством Российской Федерации;

- соблюдение лицензиатом требований к представлению юридическими лицами отчетов о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и (или) психотропных веществ, установленных Правительством Российской Федерации;

- соблюдение лицензиатом порядка отпуска, реализации и распределения наркотических средств и (или) психотропных веществ, устанавливаемого Правительством Российской Федерации;

- соблюдение лицензиатом Правил разработки, производства, изготовления, хранения, перевозки, пересылки, отпуска, реализации, распределения, приобретения, использования, ввоза на таможенную территорию Российской Федерации, вывоза с таможенной территории Российской Федерации, уничтожения инструментов и оборудования, находящихся под специальным контролем и используемых для производства и изготовления наркотических средств, психотропных веществ, утвержденных Правительством Российской Федерации;

- наличие в штате соискателя лицензии (лицензиата) работников (провизоров, фармацевтов, врачей, среднего медицинского персонала, научных сотрудников, инженерно-технических работников), имеющих среднее профессиональное, высшее профессиональное, дополнительное профессиональное образование и (или) специальную подготовку в сфере деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, соответствующие требованиям и характеру выполняемой работы при лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список II в соответствии с Федеральным законом №3-ФЗ (НГР:RU0000R199800074), либо

- наличие в штате соискателя лицензии (лицензиата) работников (провизоров, фармацевтов, врачей, среднего медицинского персонала, научных сотрудников, инженерно-технических работников), имеющих высшее, среднее специальное, дополнительное образование и (или) специальную подготовку в сфере деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, соответствующие требованиям и характеру выполняемой работы при лицензировании деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, внесенных в Список III в соответствии с Федеральным законом №3-ФЗ (НГР:RU0000R199800074);

- повышение квалификации специалистов с фармацевтическим и медицинским образованием, осуществляющих деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, не реже одного раза в 5 лет.

2.8. Другие положения, характеризующие требования к исполнению государственной функции.

Информация, содержащаяся в реестре лицензий, в виде выписок о конкретных лицензиатах предоставляется физическим и юридическим лицам за плату в размере 10 рублей.

Информация из реестра лицензий органам государственной власти и органам местного самоуправления предоставляется бесплатно.

2.8.1. За предоставление лицензии или переоформление уплачивается государственная пошлина в размерах и порядке, установленных законодательством Российской Федерации о налогах и сборах, а именно:

- за предоставление лицензии - 2600 рублей;

- за переоформление документа, подтверждающего наличие лицензии - 200 рублей.

(Подпункт 2.8.1. в редакции приказа Министерства здравоохранения Астраханской области от 26.07.2010 № 382-Пр)

3. Административные процедуры

3.1. Структура и взаимосвязи административных процедур, выполняемых при исполнении государственной функции, приведены на блок-схеме (Приложение №10).

При исполнении государственной функции осуществляются следующие административные процедуры:

3.1.1. Предоставление лицензии. Основание - статья 9 Федерального закона № 128-ФЗ (НГР:RU0000R200101580); пункт 9 постановления № 648 (НГР:RU0000R200603242);

3.1.2. Переоформление документов, подтверждающих наличие лицензии. Основание - статья 11 Федерального закона № 128-ФЗ (НГР:RU0000R200101580);

3.1.3. Контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий. Основание - статья 12 Федерального закона № 128-ФЗ (НГР:RU0000R200101580);

3.1.4. Приостановление действия и аннулирование лицензии. Основание - статья 13 Федерального закона № 128-ФЗ (НГР:RU0000R200101580);

3.1.5. Ведение реестра лицензий и предоставление заинтересованным лицам сведений из реестра лицензий и иной информации о лицензировании. Основание - статья 14 Федерального закона № 128-ФЗ (НГР:RU0000R200101580), статья 5.1 Основ законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан от 22.07.1993 № 5487-1 (НГР:RU0000R199303476).

3.2. Ответственный исполнитель министерства, осуществляющий в соответствии с регламентом исполнение государственной функции, должен организовать документированный учет выполнения каждого этапа административных процедур с указанием даты завершения его исполнения и подписи ответственного исполнителя. Информация о ходе рассмотрения документов, представляемых для получения лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ или ее переоформления, должна быть доступна соискателю лицензии.

Министерство в течение 5 рабочих дней с даты принятия решения о предоставлении лицензии, переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, приостановлении действия лицензии при получении сведений о вступлении в законную силу решения суда об административном приостановлении деятельности лицензиата за нарушение лицензионных требований и условий, возобновлении или прекращении действия лицензии, а также со дня вступления в законную силу решения суда об аннулировании лицензии направляет копию документа, подтверждающего принятие соответствующего решения, с сопроводительным письмом в федеральный орган исполнительной власти, уполномоченный на осуществление государственной регистрации юридических лиц, по месту нахождения соискателя лицензии или лицензиата.

3.3. Административная процедура «Предоставление лицензии» осуществляется в связи с представлением соискателем лицензии (лицензиатом) лично либо получением по почте, в том числе и в электронном виде, документов должностным лицом министерства, ответственным за прием и регистрацию документов. Административная процедура «Предоставление лицензии» осуществляется в соответствии с нижеследующим порядком (Приложение № 11).

(Пункт 3.3. в редакции приказа Министерства здравоохранения Астраханской области от 26.07.2010 № 382-Пр)

3.3.1. Принятие решения о предоставлении лицензии или об отказе в предоставлении лицензии осуществляется в срок, не превышающий 45 дней со дня регистрации заявления и полного комплекта документов, предусмотренных подпунктом 2.3.1 пункта 2.3 регламента, в министерство.

3.3.2. Заявление и документы для получения лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, поступившие от соискателя лицензии, в день поступления в министерство принимаются ответственным исполнителем по описи (Приложение № 9), копия которой с отметкой о дате приема заявления и документов направляется (вручается) соискателю лицензии. Заявление и документы для предоставления лицензии могут быть направлены соискателем лицензии по почте заказным письмом (бандеролью) с описью вложения и уведомлением о вручении. Контроль ведения учета поступивших заявлений и документов для предоставления лицензии осуществляет начальник отдела министерства, осуществляющего лицензирование деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ (далее - начальник отдела).

3.3.3. Заявления о предоставлении лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список I, Список II или в список III в соответствии с Федеральным законом № 3-ФЗ и соответствующие документы направляются (представляются) для каждого списка раздельно.

Для получения лицензии соискатель лицензии направляет или представляет в министерство заявление и документы для предоставления лицензии, предусмотренные подпунктом 2.3.1 пункта 2.3. регламента. При поступлении заявления в электронном виде через региональный портал http://gosuslugi.astrobl.ru или федеральный портал http://www.gosuslugi.astrobl.ru должностное лицо, ответственное за прием и регистрацию документов принимает документы, выполняя при этом следующие действия:

- распечатывает документы;

- принимает и регистрирует документы в электронном виде в системе электронного документооборота, в соответствии с порядком установленным министерством;

- подтверждает факт получения документов ответным сообщением соискателю лицензии (лицензиату) в электронном виде с указанием даты и регистрационного номера.

Результатом исполнения данной административной процедуры является регистрация должностным лицом министерства, ответственным за прием и регистрацию документов, должностному лицу министерства, ответственному за предоставление государственной функции.

Срок исполнения данного административного действия составляет 1 день

(Подпункт 3.3.3. в редакции приказа Министерства здравоохранения Астраханской области от 26.07.2010 № 382-Пр)

3.3.4. Начальник отдела в течение 1 дня с даты регистрации заявления и документов для предоставления лицензии назначает ответственного исполнителя.

3.3.5. Ответственный исполнитель в течение 3 дней с даты своего назначения проводит проверку полноты и достоверности, представленных заявления и документов путем сопоставления сведений, содержащихся в заявлении и документах, представленных соискателем лицензии, со сведениями, содержащимися в Едином государственном реестре юридических лиц, которые предоставляются лицензирующему органу Федеральной налоговой службой в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, с целью определения:

- наличия всего состава документов, определенных в подпункте 2.3.1 пункта 2.3 регламента (полноты документов).

При неполном составе документов или при выявлении противоречий готовится уведомление об отказе в приеме и дальнейшем рассмотрении документов с указанием оснований отказа, который подписывается руководителем министерства и направляется соискателю лицензии.

3.3.6. Ответственный исполнитель в течение 2 дней с даты завершения проверки полноты и достоверности представленных сведений готовит проект распоряжения (приказа) о проведении проверки возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий. Распоряжение (приказ) утверждается руководителем министерства. Проверка возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий проводится в срок, не превышающий 20 дней с даты утверждения соответствующего распоряжения (приказа), составленного в соответствии с требованиями, установленными подпунктом 3.5.3 пункта 3.5 регламента.

При осуществлении деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список I в соответствии с Федеральным законом № 3-ФЗ (НГР:RU0000R199800074) проверке подлежат требования, установленные подпунктом 2.7.1 пункта 2.7 регламента.

При осуществлении деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список II в соответствии с Федеральным законом № 3-ФЗ (НГР:RU0000R199800074) и деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, внесенных в Список III в соответствии с Федеральным законом № 3-ФЗ (НГР:RU0000R199800074) проверке подлежат требования, установленные подпунктом 2.7.2 пункта 2.7 регламента.

3.3.7. В течение 2 дней с даты завершения проверки возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий, но не позднее 22 дней с даты утверждения соответствующего распоряжения (приказа), ответственный исполнитель готовит акт о возможности предоставления лицензии либо об отказе в предоставлении лицензии с учетом:

- комплекта документов, предоставленных в соответствии с подпунктом 2.3.1 пункта 2.3 регламента;

- результатов проверки возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий.

Требования к составлению акта установлены подпунктом 3.5.5 пункта 3.5 регламента.

Акт с комплектом документов, предоставленных соискателем лицензии, направляется для рассмотрения в лицензионную комиссию министерства (далее - комиссия) по лицензированию деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ. Порядок деятельности комиссии осуществляется в соответствии с приказом министерства от 11.03.2008 № 66Пр «О создании комиссий» (НГР:RU30000200800154).

3.3.8. Комиссия в течение 1 дня, но не позднее 42 дней с даты регистрации заявления и документов, предоставленных соискателем лицензии, на заседании рассматривает акт с комплектом документов, предоставленных соискателем лицензии, и дает заключение о возможности предоставления лицензии или об отказе в предоставлении лицензии. Заключение комиссии вносится в протокол заседания. Соискатель лицензии имеет право присутствовать на заседании комиссии, на котором рассматривается вопрос о предоставлении ему лицензии.

3.3.9. При положительном заключении комиссии, в течение 2 дней с даты заседания комиссии, ответственный исполнитель готовит проект приказа о предоставлении лицензии и проект документа, подтверждающего наличие лицензии, уведомление соискателя лицензии о предоставлении ему лицензии, которые подписываются руководителем министерства (Приложение №3).

При отрицательном заключении комиссии, в течение 2 дней с даты заседания комиссии, ответственный исполнитель готовит уведомление соискателю лицензии об отказе ему в предоставлении лицензии с указанием причин отказа, в том числе реквизитов акта проверки возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий, если причиной отказа явилась невозможность выполнения соискателем лицензии требований, предусмотренных пунктом 2.7 регламента. Уведомление подписывается руководителем министерства и направляется (вручается) соискателю лицензии (Приложение №4).

3.3.10. В предоставлении лицензии отказывается на основаниях, установленных подпунктом 2.5.1 пункта 2.5 регламента.

3.3.11. В течение 1 дня с даты подписания приказа и документа, подтверждающего наличие лицензии, ответственный исполнитель уведомляет об этом соискателя лицензии через средства почтовой связи и путем размещения соответствующей информации на официальном сайте министерства .

В течение 3 дней после представления соискателем лицензии документа, подтверждающего уплату государственной пошлины за предоставление лицензии, ответственный исполнитель бесплатно выдает соискателю лицензии документ, подтверждающий наличие лицензии.

При личном обращении соискателя лицензии ответственный исполнитель выдает лицензию либо уведомление об отказе в предоставлении лицензии, осуществляя при этом следующие действия:

- устанавливает личность соискателя лицензии;

- соискатель лицензии расписывается в журнале о получении документов (второй экземпляр лицензии, либо уведомление об отказе в предоставлении лицензии с указанием причин отказа) (Приложение №16).

При письменном обращении соискателя лицензии ответственный исполнитель направляет соискателю лицензии заказным письмом с уведомлением документы (второй экземпляр лицензии, либо уведомление об отказе в предоставлении лицензии с указанием причин отказа).

3.3.12. В течение 1 рабочего дня с даты подписания документа, подтверждающего наличие лицензии, либо уведомления об отказе в предоставлении лицензии, ответственный исполнитель архивирует соответствующие документы в виде лицензионного дела и направляет начальнику отдела, или лицу, им назначенному (ответственному исполнителю) для введения их в электронную базу данных реестра лицензий.

3.3.13. В случае утраты документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, лицензиат имеет право на получение его дубликата. Лицензиат имеет право на получение заверенных министерством копий документа, подтверждающего наличие лицензии.

Дубликат или копия подтверждающего наличие лицензии документа предоставляется лицензиату в течение 10 дней с даты получения министерством соответствующего письменного заявления (Приложение № 8). Дубликат документа, подтверждающего наличие лицензии, оформляется с пометкой «дубликат» в 2 экземплярах, один из которых вручается лицензиату, другой хранится в лицензионном деле.

Дубликат или копия подтверждающего наличие лицензии документа предоставляется лицензиату за плату в размере 200 рублей.

(Абзац в редакции приказа Министерства здравоохранения Астраханской области от 26.07.2010 № 382-Пр)

3.3.14. Лицензионное дело, независимо от того, предоставлена соискателю лицензия или ему отказано в предоставлении лицензии, подлежит хранению в министерстве вместе с соответствующими заключениями, копиями приказов, копиями и дубликатами документов, подтверждающих наличие лицензии, других документов с соблюдением требований по обеспечению конфиденциальности информации в течение всего срока действия лицензии и в течение 5 лет после окончания ее действия.

3.4. Административная процедура «Переоформление документа, подтверждающего наличие лицензии» осуществляется в связи с поступлением заявления от юридического лица, имеющего лицензию, или от его представителя, в котором указываются новые сведения о лицензиате или его правопреемнике и данные документа, подтверждающего факт внесения соответствующих изменений в единый государственный реестр юридических лиц в соответствии с нижеследующим порядком (Приложение № 12):

3.4.1. Заявление о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, подается лицензиатом в соответствии с требованиями, установленными подпунктом 2.3.2 пункта 2.3 регламента.

3.4.2. Переоформление документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, осуществляется министерством в течение 10 дней с даты регистрации заявления с приложением квитанции об уплате государственной пошлины.

3.4.3. Заявление о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, регистрируется ответственным исполнителем в день поступления в министерство (Приложение № 2).

Заявление может быть направлено лицензиатом или его представителем по почте заказным письмом с описью вложения и уведомлением о вручении. Контроль ведения учета поступивших документов осуществляет начальник отдела.

3.4.4. Начальник отдела в течение 1 дня с даты регистрации заявления о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, назначает ответственного исполнителя по рассмотрению заявления.

3.4.5. Ответственный исполнитель в течение 6 дней с даты своего назначения осуществляет проверку представленных сведений путем сопоставления сведений, содержащихся в заявлении, представленном лицензиатом, со сведениями, содержащимися в Едином государственном реестре юридических лиц, которые предоставляются лицензирующему органу Федеральной налоговой службой в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, с целью определения:

- наличия оснований переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии, указанных в абзацах со второго по пятый подпункта 2.3.2 пункта 2.3 регламента;

- полноты и достоверности представленных в заявлении сведений.

При положительных результатах проверки ответственный исполнитель готовит заключение о возможности переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии, проект приказа о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии и проект переоформленного документа, подтверждающего наличие лицензии, уведомление лицензиата о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, которые подписываются руководителем министерства (Приложение №5).

При отрицательных результатах проверки ответственный исполнитель готовит уведомление об отказе в переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, с указанием причин отказа, которое подписывается руководителем министерства и направляется (вручается) лицензиату или его правопреемнику (Приложение №6).

3.4.6. В переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, отказывается в случае, установленным подпунктом 2.5.2 пункта 2.5 регламента.

3.4.7. В течение 1 дня с даты подписания приказа о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии и переоформленного документа, подтверждающего наличие лицензии, ответственный исполнитель направляет лицензиату или его правопреемнику уведомление об этом.

При личном обращении лицензиата или его представителя ответственный исполнитель выдает переоформленный документ, подтверждающий наличие лицензии, осуществляя при этом действия в соответствии с абзацем 3 подпункта 3.3.11 пункта 3.3 регламента.

3.4.8. В течение 1 рабочего дня с даты подписания переоформленного документа, подтверждающего наличие лицензии, либо уведомления об отказе в переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, ответственный исполнитель направляет представленные документы начальнику отдела, или лицу, им назначенному (ответственному исполнителю) для внесения изменений в реестр лицензий и их архивирования в соответствующее лицензионное дело, которое ведется в соответствии с требованиями подпункта 3.3.14 пункта 3.3 регламента.

3.5. Административная процедура «Контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий» исполняется в ходе плановых и внеплановых мероприятий по контролю за деятельностью юридических лиц, осуществляющих деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, в соответствии с нижеследующим порядком (Приложение № 13):

3.5.1. Плановые мероприятия по контролю за соблюдением лицензионных требований и условий (далее - плановые мероприятия по контролю), осуществляются на основаниях, указанных в подпункте 3.3.7 пункта 3.3 регламента, либо в соответствии с ежегодным планом, разрабатываемым отделом, осуществляющим лицензирование деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ и утверждаемым руководителем министерства. Сведения о проведении плановых мероприятий по контролю размещаются на официальном сайте министерства в порядке, определяемом руководителем министерства.

Плановое мероприятие по контролю проводится в форме документарной проверки и (или) выездной проверки.

В отношении одного лицензиата плановое мероприятие по контролю по каждому месту осуществления деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, указанному в документе, подтверждающем наличие лицензии, проводится не более чем 1 раз в 3 года.

В отношении юридических лиц, осуществляющих виды деятельности в сфере здравоохранения, плановые проверки могут проводиться 2 и более раза в 3 года.

3.5.2. Внеплановые мероприятия по контролю за соблюдением лицензиатами лицензионных требований и условий (далее - внеплановые мероприятия по контролю) осуществляются в следующих случаях:

- истечение срока исполнения юридическим лицом ранее выданного предписания об устранении выявленного нарушения обязательных требований и (или) требований, установленных муниципальными правовыми актами;

- поступление в органы государственного контроля (надзора), органы муниципального контроля обращений и заявлений граждан, юридических лиц, индивидуальных предпринимателей, информации от органов государственной власти, органов местного самоуправления, из средств массовой информации о следующих фактах:

возникновение угрозы причинения вреда жизни, здоровью граждан, вреда животным, растениям, окружающей среде, безопасности государства, а также угрозы чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера;

причинение вреда жизни, здоровью граждан, вреда животным, растениям, окружающей среде, безопасности государства, а также возникновение чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера;

нарушение прав потребителей (в случае обращения граждан, права которых нарушены).

Внеплановые мероприятия по контролю проводятся в форме документарной проверки и (или) выездной проверки.

Обращения и заявления, не позволяющие установить лицо, обратившееся в орган государственного контроля (надзора), а также обращения и заявления, не содержащие сведений о фактах, указанных в подпункте 3.5.2 пункта 3.5 регламента, не могут служить основанием для проведения внепланового мероприятия по контролю.

О проведении внепланового выездного мероприятия по контролю, за исключением внепланового выездного мероприятия по контролю, основания, проведения которого указаны в абзацах с четвертого по пятый подпункта 3.5.2 пункта 3.5 регламента, юридическое лицо, уведомляется органом государственного контроля (надзора), не менее чем за двадцать четыре часа до начала ее проведения любым доступным способом.

3.5.3. При наступлении очередного этапа плана мероприятий по контролю либо оснований, определенных абзацем вторым подпункта 3.3.7 пункта 3.3 регламента или подпунктом 3.5.2 пункта 3.5 регламента, ответственный исполнитель отдела в течение 1 дня готовит проект распоряжения (приказа) о проведении мероприятия по контролю, которое утверждается руководителем министерства.

В распоряжении (приказе) должны быть указаны:

- номер и дата распоряжения (приказа) о проведении мероприятия по контролю;

- наименование органа государственного контроля (надзора);

- фамилии, имена, отчества, должности должностного лица или должностных лиц, уполномоченных на проведение мероприятия по контролю, а также привлекаемых к проведению мероприятия по контролю экспертов, представителей экспертных организаций;

- наименование юридического лица, в отношении которого проводится мероприятие по контролю;

- цели, задачи и предмет проводимого мероприятия по контролю и срок его проведения;

- правовые основания проведения мероприятия по контролю, в том числе обязательные требования, которые подлежат проверке;

- сроки проведения и перечень мероприятий по контролю, необходимых для достижения целей и задач проведения мероприятия по контролю;

- перечень административных регламентов проведения мероприятий по контролю;

- перечень документов, представление которых юридическим лицом необходимо для достижения целей и задач проведения мероприятия по контролю;

- дата начала и окончания проведения мероприятия по контролю.

Распоряжение (приказ) о проведении мероприятия по контролю либо его заверенная печатью копия вручается под роспись должностным лицом, осуществляющим мероприятие по контролю, руководителю или иному должностному лицу юридического лица или уполномоченному представителю юридического лица одновременно с предъявлением служебного удостоверения. По требованию подлежащих проверке лиц должностные лица органа государственного контроля (надзора), обязаны представить информацию об этих органах в целях подтверждения своих полномочий.

3.5.4. Мероприятия по контролю проводятся в строгом соответствии со сведениями, указанными в распоряжении (приказе), должностным лицом (лицами), которое указано в распоряжении (приказе) о проведении мероприятия по контролю.

Срок проведения мероприятия по контролю (выездного или документарного) не может превышать 20 рабочих дней.

В исключительных случаях, связанных с необходимостью проведения сложных и (или) длительных исследований, испытаний, специальных экспертиз и расследований на основании мотивированных предложений должностных лиц органа государственного контроля (надзора), проводящих выездного планового мероприятия по контролю, срок проведения выездного планового мероприятия по контролю может быть продлен руководителем такого органа, но не более чем на 20 рабочих дней.

Срок проведения планового мероприятия по контролю в отношении юридического лица, которое осуществляет свою деятельность на территориях нескольких субъектов Российской Федерации, устанавливается отдельно по каждому филиалу, представительству юридического лица.

Плановые мероприятия по контролю проводятся с уведомлением лицензиата не позднее чем в течение 3 рабочих дней до начала ее проведения посредством направления копии распоряжения или приказа руководителя, заместителя руководителя министерства, о начале проведения плановой проверки заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или иным доступным способом.

3.5.5. По результатам мероприятия по контролю должностным лицом (лицами) министерства, осуществляющим проверку, составляется акт в 2-х экземплярах.

В акте указываются:

- дата, время и место составления акта;

- наименование органа государственного контроля (надзора);

- дата и номер распоряжения (приказа), на основании которого проведено мероприятие по контролю;

- фамилия, имя, отчество и должность лица (лиц), проводившего мероприятие по контролю;

- наименование проверяемого юридического лица и фамилия, имя, отчество, должность представителя юридического лица, присутствовавшего при проведении мероприятия по контролю;

- дата, время, продолжительность и место проведения мероприятия по контролю;

- сведения о результатах мероприятия по контролю, в том числе о выявленных нарушениях обязательных требований, об их характере, и о лицах, допустивших указанные нарушения;

- сведения об ознакомлении или отказе в ознакомлении с актом мероприятия по контролю руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, присутствовавших при проведении мероприятия по контролю, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи, а также сведения о внесении в журнал учета проверок записи о проведенном мероприятие по контролю либо о невозможности внесения такой записи в связи с отсутствием у юридического лица указанного журнала;

- подпись должностного лица (лиц), проводившего мероприятие по контролю.

К акту прилагаются протоколы отбора образцов продукции, проб обследовании объектов окружающей среды и объектов производственной среды, протоколы (заключения) проведенных исследований, испытаний и экспертиз, объяснения работников юридического лица, на которых возлагается ответственность за нарушение обязательных требований, предписания об устранении выявленных нарушений и иные связанные с результатами мероприятия по контролю документы или их копии.

Один экземпляр акта с копиями приложений вручается руководителю юридического лица или его заместителю или их представителям под расписку об ознакомлении либо об отказе в ознакомлении с актом, либо направляется заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, которое приобщается к экземпляру акта, которое хранится в лицензионном деле.

В случае, если для составления акта мероприятия по контролю необходимо получить заключения по результатам проведенных исследований, испытаний, специальных расследований, экспертиз, акт мероприятия по контролю составляется в срок, не превышающий 3 рабочих дней после завершения мероприятий по контролю, и вручается руководителю, иному должностному лицу или уполномоченному представителю юридического лица под расписку либо направляется заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, которое приобщается к экземпляру акта проверки, хранящемуся в лицензионном деле.

В случае, если для проведения внепланового выездного мероприятия по контролю требуется согласование его проведения с органом прокуратуры, копия акта внепланового мероприятия по контролю направляется в орган прокуратуры, которым принято решение о согласовании проведения внепланового мероприятия по контролю, в течение 5 рабочих дней со дня составления акта внепланового мероприятия по контролю.

В случае выявления в результате мероприятия по контролю административного правонарушения должностным лицом министерства составляется протокол в порядке, установленном законодательством Российской Федерации об административных правонарушениях, и даются предписания об устранении выявленных нарушений. Копия протокола об административном правонарушении, акт проверки и предписания приобщаются к лицензионному делу.

3.5.6. Юридические лица ведут журнал учета мероприятий по контролю.

В журнале учета мероприятий по контролю должностным лицом органа государственного контроля (надзора) производится запись о проведенном мероприятии по контролю, содержащая сведения о наименовании органа государственного контроля (надзора), дате, времени проведения мероприятия по контролю, о правовых основаниях, целях, задачах и предмете мероприятия по контролю, о выявленных нарушениях, о составленных протоколах, об административных правонарушениях и о выданных предписаниях, а также указываются фамилия, имя, отчество, должность лица (лиц), осуществившего мероприятие по контролю, и его (их) подпись.

Журнал учета мероприятий по контролю должен быть прошит, пронумерован и удостоверен печатью юридического лица.

При отсутствии журнала учета мероприятий по контролю в акте, составляемом по результатам проведенного мероприятия по контролю, делается соответствующая запись.

3.6. Административная процедура «Приостановление действия и аннулирование лицензии» осуществляется в связи с выявлением в ходе проведения мероприятий по контролю грубых нарушений лицензионных требований и условий в соответствии с нижеследующим порядком (Приложение № 14):

3.6.1. При выявлении в ходе проведения мероприятий по контролю грубых нарушений лицензионных требований и условий, ответственный исполнитель в течение 3 дней готовит докладную записку с предложением о приостановлении действия лицензии соответствующего лицензиата с приложением копии протокола об административном правонарушении и направляет ее на имя руководителя министерства.

Под грубым нарушением понимается невыполнение лицензиатом требований и условий, предусмотренных абзацами со второго по четырнадцатый подпункта 2.7.1 пункта 2.7 регламента и со второго по четырнадцатый подпункта 2.7.2 пункта 2.7 регламента.

3.6.2. Руководитель министерства принимает решение о направлении дела в суд, начальник отдела в тот же день передает ответственному исполнителю соответствующее лицензионное дело для направления материалов в суд.

Протокол об административном правонарушении направляется судье, уполномоченному рассматривать дело об административном правонарушении, в течение 3 суток с момента составления протокола об административном правонарушении.

3.6.3. В случае вынесения судьей решения об административном приостановлении деятельности лицензиата за нарушение лицензионных требований и условий министерство в течение суток со дня вступления данного решения в законную силу приостанавливает действие лицензии на срок административного приостановления деятельности лицензиата, о чем лицензиату направляется соответствующее уведомление.

Лицензиат обязан уведомить в письменной форме министерство об устранении им нарушения лицензионных требований и условий, повлекшего за собой административное приостановление деятельности лицензиата.

Действие лицензии возобновляется со дня, следующего за днем истечения срока административного приостановления деятельности лицензиата, или со дня, следующего за днем досрочного прекращения исполнения административного наказания в виде административного приостановления деятельности лицензиата. Срок действия лицензии на время приостановления ее действия не продлевается.

3.6.4. В случае если в установленный судьей срок лицензиат не устранил нарушение лицензионных требований и условий, повлекшее за собой административное приостановление деятельности лицензиата, министерство обязано обратиться в суд с заявлением об аннулировании лицензии. Лицензия аннулируется решением суда. В течение суток с даты вступления в законную силу решения суда об аннулировании лицензии министерство готовит соответствующий приказ и уведомляет лицензиата об этом.

3.6.5. Действие лицензии прекращается со дня внесения в единый государственный реестр юридических лиц записи о ликвидации юридического лица или прекращении его деятельности в результате реорганизации (за исключением реорганизации в форме преобразования или слияния при наличии на дату государственной регистрации правопреемника реорганизованных юридических лиц у каждого участвующего в слиянии юридического лица лицензии на один и тот же вид деятельности) либо со дня окончания срока действия лицензии или принятия министерством решения о досрочном прекращении действия лицензии на основании представленного заявления в письменной форме лицензиата (правопреемника лицензиата - юридического лица) о прекращении им осуществления деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, а также со дня вступления в законную силу решения суда об аннулировании лицензии.

3.6.6. Документы, связанные с приостановлением, возобновлением и аннулированием лицензии, включая переписку с лицензиатом, приобщаются к лицензионному делу и хранятся в соответствии с требованиями подпункта 3.3.14 пункта 3.3 регламента. Сведения о приостановлении, возобновлении и о прекращении действия лицензии заносятся в реестр лицензий.

3.7. Административная процедура «Ведение реестра лицензий и предоставление заинтересованным лицам сведений из реестра и иной информации о лицензировании» осуществляется в связи с выполнением административных процедур «Предоставление лицензии», «Переоформление документа, подтверждающего наличие лицензии», «Приостановление действия и аннулирование лицензии» регламента в соответствии с нижеследующим порядком (Приложение № 15):

3.7.1. Электронная база данных реестра лицензий ведется в отделе, осуществляющем лицензирование деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ министерства и включает в себя следующие сведения:

- наименование лицензирующего органа;

- полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица, место его нахождения, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица;

- лицензируемый вид деятельности;

- срок действия лицензии;

- идентификационный номер налогоплательщика;

- номер лицензии;

- дата принятия решения о предоставлении лицензии;

- сведения о регистрации лицензии в реестре лицензий;

- основание и срок приостановления и возобновления действия лицензии;

- основание и дата аннулирования лицензии;

- сведения об адресах мест осуществления лицензируемого вида деятельности;

- сведения о выдаче документа, подтверждающего наличие лицензии;

- основание и дата прекращения действия лицензии.

Сведения по лицензированию деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ представляются в управление Росздравнадзора по Астраханской области в соответствии с требованиями приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 09.11.2007 № 689 «О порядке ведения единого реестра лицензий, в том числе предоставленных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданными полномочиями» (НГР:RU0000V200704202).

3.7.2. В течение 2 рабочих дней с даты поступления соответствующих сведений начальник отдела, или лицо, им назначенное (ответственный исполнитель), вводят их в электронную базу данных реестра лицензий, и архивирует ее.

3.7.3. Основанием ведения электронной базы данных реестра лицензий являются лицензионные дела, которые представляют собой архив на бумажных носителях и включают в себя следующие документы или их копии:

- документы, представленные для предоставления лицензии, для переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии, документы, связанные с проведением мероприятий по контролю соблюдения лицензионных требований и условий, приостановлением и возобновлением действия лицензии, прекращением действия лицензии;

- решения о предоставлении лицензии, о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, протоколы лицензионных комиссий;

- копии документов, подтверждающих наличие лицензии.

Лицензионные дела хранятся в органе, предоставившем лицензию.

3.7.4. На официальном сайте министерства в открытом доступе должны размещаться и ежемесячно обновляться следующие сведения из электронной базы данных реестра лицензий:

- наименование и организационно-правовая форма юридического лица;

- местонахождение (юридический адрес) для юридического лица;

- наименование лицензирующего органа;

- лицензируемый вид деятельности;

- номер лицензии;

- сведения об адресах мест осуществления лицензируемой деятельности;

- срок действия лицензии;

- сведения о приостановлении, возобновлении и аннулировании и прекращении действия лицензии.

3.7.5. Информация, содержащаяся в реестре лицензий, в виде выписок о конкретных лицензиатах предоставляется физическим и юридическим лицам на основании их письменного заявления и документа об оплате за предоставление информации в течение 3 дней со дня его регистрации в (Приложение № 7).

3.7.6. Контроль ведения реестра лицензий осуществляет начальник отдела.

4. Контроль за выполнением административных действий по исполнению государственной функции.

4.1. Контроль за соблюдением последовательности административных действий и их сроков, определенных регламентом, осуществляется должностными лицами, ответственными за организацию работы по исполнению государственной функции.

Ответственность за прием, регистрацию заявления и документов юридического лица, либо его законного представителя, за проверку документов на комплектность несет должностное лицо, ответственное за исполнение государственной функции, что закрепляется в его должностном регламенте.

4.2. Контроль осуществляется путем проведения должностным лицом, ответственным за организацию работы по исполнению государственной функции, проверок соблюдения и исполнения должностными лицами положений настоящего регламента.

4.3 Контроль полноты и качества исполнения государственной функции включает в себя проведение проверок, выявление и устранение нарушений прав соискателей лицензии (лицензиатов), рассмотрение, принятие решений и подготовку ответов на обращения соискателей лицензии (лицензиатов) и заинтересованных лиц, содержащих жалобы на решения, действия (бездействие) должностных лиц.

По результатам проведенных проверок, в случае выявления нарушений прав соискателей лицензии (лицензиатов), осуществляется привлечение виновных лиц к ответственности в соответствии с законодательством Российской Федерации.

4.4. О мерах, принятых в отношении виновных в нарушении законодательства Российской Федерации должностных лиц министерства, министерство в течение тридцати дней обязано сообщить юридическому лицу или индивидуальному предпринимателю, права и законные интересы которых нарушены.

5. Порядок обжалования действий (бездействия) и решений, осуществляемых (принятых) в ходе исполнения государственной функции

5.1. Соискатели лицензии (лицензиаты) и заинтересованные лица имеют право на обжалование действия (бездействия) и решений должностных лиц, принятых в ходе исполнения государственной функции.

5.2. Жалоба на действия (бездействия) и решения должностных лиц (далее - жалоба) быть подана в устной, письменной, электронной форме:

- по адресу: 414056, г. Астрахань, ул. Татищева, д.16 «В», министерство здравоохранения Астраханской области;

- по телефону: (8512) 54-16-15, 54-00-14; факсу: 54-16-96;

- по электронной почте: adm@minzdravao.ru;

- через интернет-приемную портала государственных сервисов Астраханской области http://www.service.astrobl.ru.

(Абзац введен приказом Министерства здравоохранения Астраханской области от 26.07.2010 № 382-Пр)

5.3. В письменной жалобе в обязательном порядке указывается либо наименование государственного органа, в который направляется письменная жалоба, либо фамилия, имя, отчество соответствующего должностного лица, либо должность соответствующего лица, а также фамилия, имя, отчество (если - имеется) соискателя лицензии (лицензиата) и заинтересованного лица, почтовый адрес, по которому должен быть направлен ответ, уведомление о переадресации жалобы, излагается суть жалобы, ставится личная подпись соискателя лицензии (лицензиата) и заинтересованного лица и дата.

Жалоба может быть подана в форме устного обращения к должностному лицу на личном приеме.

Личный прием соискателей лицензии (лицензиатов) и заинтересованных лиц в министерстве осуществляют министр здравоохранения Астраханской области (далее - министр) и его заместители.

Личный прием соискателей лицензии (лицензиатов) и заинтересованных лиц министром и его заместителями проводится по предварительной записи, которая осуществляется в соответствии с графиком работы министерства, предусмотренным подпунктом 2.1.1 пункта 2.1 регламента в приемной министра (лично и по телефону: 54-16-15). При личном приеме соискатель лицензии (лицензиат) и заинтересованное лицо предъявляет документ, удостоверяющий его личность.

Содержание устной жалобы заносится в карточку личного приема соискателей лицензии (лицензиатов) и заинтересованных лиц. В случае если изложенные в устной жалобе факты и обстоятельства являются очевидными и не требуют дополнительной проверки, ответ на жалобу с согласия соискателя лицензии (лицензиата) и заинтересованного лица может быть дан устно в ходе личного приема, о чем делается запись в карточке личного приема. В остальных случаях дается письменный ответ.

В ходе личного приема соискателю лицензии (лицензиату) и заинтересованному лицу может быть отказано в дальнейшем рассмотрении жалобы, если ему ранее был дан ответ по существу поставленных вопросов.

Жалоба может быть подана на адрес электронной почты министерства, указанный в подпункте 2.1.1 пункта 2.1 регламента.

Требования к жалобе, поданной по электронной почте, аналогичны требованиям, предъявляемым к жалобам, поданным в письменной форме.

5.4. Письменная жалоба и жалоба по электронной почте должны быть рассмотрены министерством в течение 30 дней со дня их регистрации в министерстве. В исключительных случаях, когда для проверки и решения, поставленных в жалобе вопросов, требуется более длительный срок, допускается продление министром или первым заместителем министра сроков ее рассмотрения, но не более чем на 30 дней, о чем сообщается соискателю лицензии (лицензиату) и заинтересованному лицу, подавшему жалобу, в письменной форме с указанием причин продления.

5.5. Должностное лицо, рассмотревшее жалобу, направляет соискателю лицензии (лицензиату) и заинтересованному лицу, подавшему жалобу, сообщение о принятом решении в течение 5 дней после принятия решения, но не позднее 30 дней со дня регистрации жалобы.

5.6. Порядок подачи, порядок рассмотрения и порядок разрешения жалоб, направляемых в суды общей юрисдикции и арбитражные суды, определяются законодательством Российской Федерации о гражданском судопроизводстве и судопроизводстве в арбитражных судах.

5.7. Жалоба считается разрешенной, если рассмотрены все поставленные в ней вопросы, приняты необходимые меры, и даны письменные (в том числе в электронной форме) и устные, с согласия соискателя лицензии (лицензиата) и заинтересованного лица, ответы.

Приложение № 1

к регламенту

Регистрационный номер:

от

(заполняется министерством)

В министерство здравоохранения

Астраханской области

ЗАЯВЛЕНИЕ

(для юридического лица)

* О предоставлении лицензии на деятельность, связанную с оборотом наркотических

средств и психотропных веществ, внесенных в Список___ в соответствии с Федеральным законом от 08.01.1998 № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах» (НГР:http://192.168.0.15:8080//content/ngr/RU0000R199800074.html)

* обособленное подразделение, лицензия №

предоставленная

(регистрационный №)

срок действия с

по

(наименование министерства)

* осуществляемой в части:

Разработки

Хранения

Распределения

Производства

Перевозок

Приобретения

Изготовления

Отпуска

Использования

Переработки

Реализации

Уничтожения

Соискатель лицензии:

1

Организационно-правовая   форма и полное наименование юридического лица

2

Сокращенное   наименование * (если имеется)

3

Фирменное   наименование *

4

Место нахождения   юридического лица (с      указанием почтового индекса)

5

Почтовый адрес   лицензиата/соискателя лицензии (с указанием почтового индекса)

6

Адреса мест   осуществления деятельности (с указанием почтового индекса)

1.

2.

3.

7

Государственный   регистрационный номер

8

Данные документа,   подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в Единый   государственный реестр юридических лиц

Выдан

(орган, выдавший   документ)

Дата выдачи

Бланк: серия



9

Идентификационный   номер налогоплательщика

10

Данные документа о   постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе

Выдан

(орган, выдавший   документ)

Дата выдачи

Бланк: серия



11

Наименование, код   подразделения, адрес налоговой инспекции (с      указанием почтового индекса)

Код подразделения

Адрес налоговой   инспекции

12

Контактный   телефон, факс

13

Адрес электронной   почты (при наличии)

* Нужное указать.

в лице ,

(Ф.И.О., должность руководителя юридического лица)

действующего на основании ______________________ , просит предоставить

(документ, подтверждающий полномочия)

лицензию на деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список ___; на обособленное подразделение; на расширение видов деятельности (нужное подчеркнуть).

\"

\"

200

г.

Руководитель

организации-соискателя лицензии

_____________________________

(Ф.И.О., подпись)

М.П.

Приложение № 2

к регламенту

Регистрационный номер

От

(заполняется министерством)

В министерство здравоохранения Астраханской области

ЗАЯВЛЕНИЕ

(для юридического лица)

О переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии на деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список ____в соответствии с Федеральным законом от 08.01.1998 № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах» (НГР:RU0000R199800074)

*   разработка

*   хранение

*   распределение

*   производство

*   перевозка

*   приобретение

*   изготовление

*   отпуск

*   использование

*   переработка

*   реализация

*   уничтожение

Регистрационный№

выданного

__________________________________________________________________________

(наименование министерства)

на срок с

по

в связи с:

*      реорганизацией   юридического лица в форме преобразования

*      изменением   наименования юридического лица

*      изменением   места нахождения юридического лица

*      изменением   адресов мест осуществления лицензируемого вида деятельности юридическим лицом

*      реорганизацией   юридических лиц в форме слияния

Лицензиат

Сведения о   лицензиате

Сведения   о      лицензиате

Сведения   о      правопреемнике

1

Организационно-правовая   форма и полное наименование юридического лица

2

Сокращенное   наименование * (если имеется)

3

Фирменное   наименование *

4

Место нахождения   юридического лица (с указанием почтового индекса)

5

Адреса мест   осуществления лицензируемого вида деятельности

1. Адрес:

1. Адрес:

Основание   использования:

Основание использования:

Основание   изменения:

2. Вид   обособленного

2. Вид   обособленного

объекта:

объекта:

6

Почтовый адрес   юридического лица (с      указанием почтового индекса)

7

Государственный   регистрационный номер

8

Данные документа,   подтверждающего факт внесения

сведений о   юридическом лице в Единый государственный реестр юридических лиц

Выдан

Выдан

(орган, выдавший   документ)

(орган, выдавший   документ)

Дата выдачи

Дата выдачи

Бланк серия

Бланк серия





9

Идентификационный   номер налогоплательщика

10

Наименование, код   подразделения, адрес налоговой инспекции (с      указанием почтового индекса)

Код подразделения

Код подразделения

Адрес налоговой   инспекции

Адрес налоговой   инспекции

11

Данные документа о   постановке юридического лица на учет в налоговом органе

Выдан

Выдан

(орган, выдавший   документ)

(орган, выдавший   документ)

Дата выдачи

Дата выдачи

Бланк серия

Бланк серия





12

Данные документа,   подтверждающего внесение изменений в сведения о юридическом лице,   содержащиеся в Едином государственном реестре юридических лиц

Выдан

(орган, выдавший   документ)

Дата выдачи

Бланк: серия



13

Контактный   телефон, факс

14

Адрес электронной   почты (при наличии)

* Нужное указать.

в лице, _______________________________________________________________

(Ф.И.О., должность руководителя лицензиата, действующего на основании доверенности

просит переоформить документ, подтверждающий наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список ____ в соответствии с Федеральным законом от 08.01.1998 № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах» (НГР:RU0000R199800074).

Копию платежного поручения с оригинальной отметкой банка о принятии к исполнению платежа (государственной пошлины в размере 100 рублей) за рассмотрение заявления о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, прилагаю.

Достоверность представленных сведений подтверждаю.

200

г.

Руководитель

организации-лицензиата

___________________________

(Ф.И.О., подпись)

М.П.

Приложение № 3

к регламенту

Штамп министерства

ИФНС/соискателю лицензии

Уведомление

Выписка из приказа

министерства

от №

В соответствии со ст. 9 Федерального закона от 08.08.2001 №128-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (НГР:RU0000R200101580), постановлением Правительства Российской Федерации от 04.11.2006г. № 648 «Об утверждении Положений о лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ» (НГР:RU0000R200603242), Постановлением Правительства Астраханской области от 01.03.2005г. № 4-П «О министерстве здравоохранения Астраханской области» (НГР:RU30000200500070)

ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Предоставить лицензию на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список ____ в соответствии с Федеральным законом от 08.01.1998г. № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах» (НГР:RU0000R199800074), осуществляемой в части:

__ * разработка __ * хранение __ * распределение

__ * производство __ * перевозка __ * приобретение

__ * изготовление __ * отпуск __ * использование

__ * переработка __ * реализация __ * уничтожение

сроком на 5 лет с ________ по _______________

наименование юридического лица: ___________________________________

юридический адрес: ________________________________________________

ИНН _____________________________________________________________

ГРН ______________________________________________________________

адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности: ___________

__________________________________________________________________

Выписка верна.

Министр ______________________________

М.П.

Приложение №4

к регламенту

Штамп министерства

ИФНС\соискателю лицензии

Уведомление

Выписка из приказа

министерства

от №

В соответствии со ст. 9 Федерального закона от 08.08.2001г. № 128-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (НГР:RU0000R200101580), постановлением Правительства Российской Федерации от 04.11.2006г. № 648 «Об утверждении Положений о лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ» (НГР:RU0000R200603242), постановлением Правительства Астраханской области от 01.03.2005 № 4-П «О министерстве здравоохранения Астраханской области» (НГР:RU30000200500070)

ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Отказать в предоставлении лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список _____ в соответствии с Федеральным законом от 08.01.1998г. № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах» (НГР:RU0000R199800074),

наименование юридического лица: _________________________________________________________________

юридический адрес:________________________________________________

ИНН _____________________________________________________________

ГРН/ОГРН __________________________________________________________________

адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности: ___________

__________________________________________________________________

Причины отказа:

- нарушения ст._____________Федерального закона от 08.08.2001 г. № 128-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (НГР:RU0000R200101580);

- нарушения пунктов_____________________Положения о лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 04.11.2006 г. № 648 (НГР:RU0000R200603242).

Выписка верна.

Министр _________________

Приложение № 5

к регламенту

Штамп министерства ИФНС\лицензиату

Уведомление

Выписка из приказа

министерства

от №

В соответствии со ст. 11 Федерального закона от 08.08.2001 № 128-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (НГР:RU0000R200101580), постановлением Правительства Российской Федерации от 04.11.2006 № 648 «Об утверждении Положений о лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ» (НГР:RU0000R200603242), постановлением Правительства Астраханской области от 01.03.2005 № 4-П «О министерстве здравоохранения Астраханской области» (НГР:RU30000200500070)

ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Переоформить документ, подтверждающий наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список _____ в соответствии с Федеральным законом от 08.01.1998г. № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах» (НГР:RU0000R199800074),

№ _______ сроком действия с ______ по ______, предоставленную ________

__________________________________________________________________

(наименование министерства)

на №____________сроком действия с ____________до окончания срока действия лицензии.

наименование юридического лица: ________________________________________________________________

юридический адрес:________________________________________________

ИНН _____________________________________________________________

ГРН/ОГРН _____________________________________________________________

адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности: ___________

__________________________________________________________________

Выписка верна.

Министр _________________

Приложение № 6

к регламенту

Штамп министерства ИФНС\ лицензиату

Уведомление

Выписка из приказа

министерства

от №

В соответствии со ст. 11 Федерального закона от 08.08.2001 № 128-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (НГР:RU0000R200101580), постановлением Правительства Российской Федерации от 04.11.2006 № 648 «Об утверждении Положений о лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ» (НГР:RU0000R200603242), постановлением Правительства Астраханской области от 01.03.2005 № 4-П «О министерстве здравоохранения Астраханской области» (НГР:RU30000200500070)

ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Отказать в переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список _____ в соответствии с Федеральным законом от 08.01.1998 № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах» (НГР:RU0000R199800074),

№ _______ сроком действия с ______ по ______, предоставленную ____

__________________________________________________________________

(наименование лицензирующего органа)

наименование юридического лица: ________________________________________________________________

юридический адрес:_______________________________________________

ИНН _____________________________________________________________

ГРН/ОГРН _____________________________________________________________

адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности: ___________

__________________________________________________________________

Причины отказа:

- нарушения ст._____________Федерального закона от 08.08.2001 г. № 128-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (НГР:RU0000R200101580);

- нарушения пунктов_____________________Положения о лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 04.11.2006 № 648 (НГР:RU0000R200603242).

Выписка верна.

Министр _________________

Приложение № 7

к регламенту

В министерство здравоохранения

Астраханской области

____________________________

(полное наименование заявителя)

Исх. №

от

200

г.

ЗАЯВЛЕНИЕ

о выдаче выписки из регионального сегмента реестра лицензий на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список___в соответствии с Федеральным законом от 08.01.1998г. № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах» (НГР:RU0000R199800074)

____________________________________________________________________________

(полное наименование лицензиата)

____________________________________________________________________________

(место нахождения лицензиата)

__________________________________________________________________

(адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности)

просим выдать выписку из реестра лицензий.

Руководитель организации- заинтересованного лица

(подпись)

(Ф.И.О.)

М.П.*

Заявитель прилагает к заявлению платежный документ, подтверждающий в соответствии с пунктом 2 статьи 14 Федерального закона от 08.08.2001г. № 128-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (НГР:RU0000R200101580).

Приложение № 8

к регламенту

Штамп министерства

В министерство здравоохранения

Астраханской области

Полное наименование лицензиата

Исх.№ _______

от «____»_____

ЗАЯВЛЕНИЕ

о предоставлении дубликата/копии документа, подтверждающего наличие лицензии, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список ______ соответствии с Федеральным законом от 08.01.1998 № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах» (НГР:RU0000R199800074)

_________________________________________________________

(полное наименование юридического лица)

_________________________________________________________________

(место нахождения юридического лица,)

_________________________________________________________________

основной государственный регистрационный номер для юридического лица

__________________________________________________________________

(идентификационный номер налогоплательщика)

просит выдать дубликат/копию документа, подтверждающего наличие

лицензии

(нужное подчеркнуть)

Руководитель организации-лицензиата

__________________ ________________________

(подпись) (фамилия, имя, отчество)

М.П.

Лицензиат прилагает к заявлению платежный документ, подтверждающий оплату в соответствии с пунктом 2 статьи 9 Федерального закона от 08.08.2001 № 128-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (НГР:RU0000R200101580).

Приложение № 9

к регламенту

Опись документов

Настоящим удостоверяется, что ___________________________________________,

(Ф.И.О.)

Представитель соискателя лицензии\лицензиата: _____________________________

(наименование соискателя лицензии\лицензиата)

_____________________________________________ представил, а лицензирующий

орган: министерство здравоохранения Астраханской области

принял

200

Г. за №

нижеследующие документы для

предоставления лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список ______ в соответствии с Федеральным законом от 8 января 1998 г. № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах» (НГР:RU0000R199800074) на обособленное подразделение (нужное подчеркнуть)


   п/п

Наименование   документа

Кол-во листов

1

Заявление

2

* Копии учредительных документов

3

* Копии документов, подтверждающих право   собственности или иное законное основание использования земельных участков,   помещений, для осуществления деятельности, связанной с оборотом наркотических   средств и психотропных веществ

4

* Копии документов, подтверждающих право   собственности или иное законное основание использования оборудования, для   осуществления деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и   психотропных веществ

5

Документ, подтверждающий уплату государственной   пошлины, с оригинальной отметкой банка о принятии к исполнению платежа (в   размере 300 рублей) за рассмотрение заявления о предоставлении лицензии

6

* Копия сертификата специалиста,   подтверждающего соответствующую профессиональную подготовку руководителя   юридического лица или руководителя соответствующего подразделения   юридического лица

7

* Копии документов об образовании лиц,   осуществляющих деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и   психотропных веществ, а также о квалификации фармацевтических и медицинских   работников

8

* Копии справок, выданных учреждениями   государственной или муниципальной системы здравоохранения об отсутствии у   работников заболеваний наркоманией, токсикоманией, хроническим алкоголизмом,   а также об отсутствии среди указанных работников лиц, признанных непригодными   к осуществлению отдельных видов профессиональной деятельности и деятельности,   связанной с источниками повышенной опасности

9

* Копия   заключения органов по контролю за оборотом наркотических средств и   психотропных веществ об отсутствии у работников, которые в силу своих   служебных обязанностей получат доступ непосредственно к наркотическим   средствам и психотропным веществам непогашенной или неснятой судимости за   преступление средней тяжести, тяжкое, особо тяжкое преступление или   преступление, связанное с незаконным оборотом наркотических средств и   психотропных веществ, в том числе совершенное вне пределов Российской   Федерации, а равно о том, что указанным работникам не предъявлено обвинение в   совершении преступлений, связанных с незаконным оборотом наркотических   средств и психотропных веществ

10

* Копия   заключения органов по контролю за оборотом наркотических средств и   психотропных веществ о соответствии установленным требованиям объектов и   помещений, в которых осуществляется деятельность, связанная с оборотом   наркотических средств и психотропных веществ

11

Доверенность на   лицо, представляющее документы на лицензирование

* Копии документов, не засвидетельствованные в нотариальном порядке, представляются с предъявлением оригинала.

Документы сдал:

Документы принял:

(Ф.И.О., должность, подпись)

М.П.

(Ф.И.О., должность, подпись)

Приложение №10

к регламенту

Блок-схема: «Структура и взаимосвязи административных процедур, выполняемых в порядке исполнения государственной функции»

Министерство

Здравоохранения

Астраханской

области

Прием документов

и заявления от

соискателя

лицензии

Поступление

заявления от

лицензиата о

переоформлении

лицензии

Наступление

Очередного

этапа плана

мероприятий

по контролю

Решение о

Проведении

Внеплановой

проверки

Выявление в ходе

мероприятий по

контролю грубых

нарушений

лицензионных

требований и

условий, а

также иных

обстоятельств,

которые могут

причинить вред

жизни, здоровью

людей,

окружающей

среде и

имуществу

Рассмотрение

документов и

принятие решения

о предоставлении

лицензии

45 дней

Переоформление

лицензии

10 дней

Контроль за соблюдением

лицензиатом лицензионных

требований и условий

заявленной деятельности

Осуществление

проверки

возможности

выполнения

соискателем

лицензии

лицензионных

требований

и условий

Осуществление

Проверки

полноты и

достоверности

представленных

сведений,

содержавшихся

в заявлении

и документах

Приостановление

действия и

аннулирование

лицензии

заявленной

деятельности

Ведение регионального   сегмента реестра лицензий и предоставление

заинтересованным лицам   сведений из реестра и иной информации

о лицензировании

Приложение №11

к регламенту

Блок-схема административной процедуры: «Предоставление лицензии»

Министерство

Здравоохранения

Астраханской

области

Поступление

заявления и

комплекта

документов

для получения

лицензии на

осуществление

заявленной

деятельности

Регистрация

заявления и

комплекта

прилагаемых

документов.

Назначение

должностного

лица,

ответственного

за исполнение

государственной

функции

(1 день)

Проверка

возможности

выполнения

соискателем

лицензии

лицензионных

требований и

условий

(в срок не более

20 дней от даты

утверждения

соответствующего

распоряжения

(приказа))

Подготовка

предложения о

возможности

предоставления

лицензии и

направление в

лицензионную

комиссию

министерства

исполнитель

(2 дня, но в

срок не более

22 дней от даты

утверждения

соответствующего

распоряжения

(приказа))

Уведомление

Соискателя

лицензии о

подписании

приказа и

лицензии.

Направление

сведений для

внесения в

реестр

лицензий.

исполнитель

(1 день от даты

подписания

лицензии, либо

уведомление

об отказе в

предоставлении

лицензии)

Подготовка

проекта

распоряжения

(приказа) о

проведении

проверки

возможности

выполнения

соискателем

лицензии

лицензионных

требований и

условий

Утверждение

министром

распоряжения

(приказа).

исполнитель

(2 дня)

Рассмотрение

документов и

предложения о

возможности

предоставления

лицензии с

подготовкой

заключения

Комиссия по

лицензированию

(1 день, но

не позднее

42 дней от даты

регистрации

заявления и

документов)

Проверка

полноты и

достоверности,

представленных

сведений,

содержащихся

в заявлении и

документах

Исполнитель

(3 дня)

да

да

нет

Подготовка

проекта приказа

о предоставлении

лицензии

соискателю

исполнитель

(2 дня от даты

заседания

комиссии)

нет

Выдача лицензии на   осуществление

заявленной

деятельности

исполнитель

(в течение

3 дней после

предоставления

заявителем

документа,

подтверждающего

оплату

государственной

пошлины)

Отказ в

приеме и

дальнейшем

рассмотрении

документов с

указанием

оснований

отказа

Отказ в

предоставлении

лицензии с

указанием

оснований

отказа

Министр

Приложение №12

к регламенту

Блок-схема административной процедуры: «Переоформление документа, подтверждающего наличие лицензии»

Министерство

здравоохранения

Астраханской

области

Поступление

заявления от

лицензиата о

переоформлении

лицензии

Регистрация

заявления и

комплекта

прилагаемых

документов

Уведомление лицензиата

о подписании приказа

и переоформленной лицензии

исполнитель

(в течение 1 дня от   даты

подписания приказа

и переоформленной

лицензии)

Подготовка заключения

по вопросу возможности

переоформления документа,

подтверждающего наличие

лицензии;

проекта соответствующего   приказа;

уведомления лицензиата   о

переоформлении лицензии

Утверждение министром

указанных документов.

(2 дня)

Назначение

исполнителя

(в течение

1 дня от даты

поступления и

регистрации

заявления)

Направление всех

документов для

внесения изменений

в региональный

сегмент реестра

лицензий и их

архивирование

исполнитель

(в течение 1 дня от   даты

подписания приказа

и переоформленной

лицензии)

Проверка

полноты и

достоверности,

представленных

сведений,

содержащихся

в заявлении и

документах.

исполнитель

(6 дней)

да

нет

Отказ в

переоформлении

документов

с указанием

оснований

отказа

исполнитель

Приложение №13

к регламенту

Блок-схема административной процедуры: «Контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий»

Министерство

здравоохранения

Астраханской области

Наступление

очередного

этапа плана

мероприятий

по контролю

Подготовка проекта

распоряжения (приказа)

о проведении мероприятия

по контролю

исполнитель

(1 день)

Согласование и

утверждение министром

Приобщение протокола

и акта проверки к

лицензионному делу

Решение о

проведении

внеплановой

проверки

Проведение мероприятий

по контролю

(не более 20 рабочих   дней)

Вручение

руководителю

(заместителю,

представителю)

проверяемого лица

экземпляра акта с

копиями приложений

Составление акта по

результатам мероприятий

по контролю с приложением

необходимых документов

Составление

протокола об

административном

правонарушении с

формированием

предписаний для

устранения

выявленных

нарушений

Приложение №14

к регламенту

Блок-схема административной процедуры: «Приостановление действия и аннулирование лицензии»

Министерство

Здравоохранения

Астраханской

области

Выявление

в ходе

мероприятий

по контролю

грубых

нарушений

лицензионных

требований

и условий

Подготовка

служебной

записки и

согласование

ее с министром

исполнитель

(3 дня)

Подготовка

уведомления

лицензиата о

возобновлении

действия

лицензии

Уведомление

лицензиата о

возобновлении

действия

лицензии

да

Направление

документов,

связанных с

приостановлением,

возобновлением

и аннулированием

лицензии,

включая

переписку,

направляется на

архивирование

Принятие

Министром

решения о

направлении

протокола об

административном

правонарушении

в суд

Поступление

уведомления

об устранении

нарушения

лицензионных

требований

и условий

от лицензиата

Обращение

Министерства

в суд с

заявлением об

аннулировании

лицензии

нет

нет

да

Уведомление

лицензиата о

приостановлении

действия

лицензии

Суд принимает

Положительное

решение по

аннулированию

лицензии

нет

Подготовка

судебного

иска и

направление

иска и

протокола об

административном

правонарушении

в суд

исполнитель

(5 дней)

да

Остановка

процедуры

Подготовка

приказа о

приостановлении

действия

лицензии

на срок

административного

приостановления

деятельности

лицензиата

исполнитель

(1 день)

Подготовка

приказа об

аннулировании

лицензии

исполнитель

(1 день)

Уведомление

лицензиата об

аннулировании

лицензии по

решению суда

Остановка

процедуры

нет

Суд принимает

Положительное

решение по иску

Приложение № 15

к регламенту

Блок-схема административной процедуры: «Ведение реестра лицензий и предоставление заинтересованным лицам сведений из реестра и иной информации о лицензировании»

Министерство

Здравоохранения

Астраханской

области

Выполнение

административной

процедуры

«Рассмотрение

документов и

принятие решения

о предоставлении

лицензии»

Внесение поступившей

информации (сведений)

в электронную базу   данных

реестра лицензий и

ее архивирование

исполнитель

(2 дня)

Выполнение

административной

процедуры

«Переоформление

лицензии»

Выполнение

административной

процедуры

«Приостановление

действия лицензии,

прекращение и

аннулирование

лицензии»

Запрос, поступивший

от юридического

или физического

лица

Подготовка информации

по поступившему

запросу

исполнитель

(3 дня)

Предоставление

выписок из реестра

лицензий

исполнитель

(контроль -

начальник отдела)

Приложение №16

к регламенту

1. Журнал регистрации принятых дел от соискателей лицензии/лицензиатов

№ п/п

Дата регистрации

№ дела

Субъект   лицензирования

Юридический адрес

Адрес места   осуществления деятельности

Вид деятельности

ФИО должностного   лица

ФИО и подпись   сдавшего документы

1

2

3

4

5

6

7

8

9

2. Журнал отказа в регистрации дела от соискателя лицензии/лицензиатов

№ п/п

Дата регистрации

Субъект   лицензирования

Юридический адрес

Адрес места   осуществления деятельности

Вид деятельности

Основание   (причина) отказа

ФИО должностного   лица

ФИО и подпись   сдавшего документы

1

2

3

4

5

6

7

8

9

3. Журнал выданных лицензий и приложений к лицензиям

№ п/п

Наименование   юридического лица или ИП

Адрес места   осуществления деятельности

Дата принятия   решения о предоставлении лицензии

Срок действия   лицензии

№ лицензии

№ бланка лицензии

№ бланка   приложения к лицензии

Отметка об оплате   госпошлины

Дата получения   лицензии

Подпись получателя   лицензии

Примечание

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

Дополнительные сведения

Государственные публикаторы: Сборник законов и нормативных правовых актов Астраханской области № 24 от 04.06.2009
Рубрики правового классификатора: 020.030.070 Лицензирование отдельных видов деятельности, 020.010.050 Органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации, 140.010.020 Управление в сфере здравоохранения (см. также 010.150.040, 020.010.040, 020.010.050), 020.050.000 Обращения, заявления и жалобы граждан

Вопрос юристу

Поделитесь ссылкой на эту страницу:

Новые публикации

Статьи и обзоры

Материалы под редакцией наших юристов
Обзор

Все новые законы федерального уровня вступают в силу только после публикации в СМИ. Составляем список первоисточников.

Читать
Обзор

Что означает термин «нормативно-правовой акт» или НПА? Разбираемся в классификации, отличиях, разделении по юридической силе.

Читать
Статья

Основная структура ветви законодательной власти - Федеральное собрание. Рассмотрим особенности и полномочия каждого подразделения.

Читать