ОБ УТВЕРЖДЕНИИ АДМИНИСТРАТИВНОГО РЕГЛАМЕНТА



КОМИ III СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ ПО ПИЩЕВОЙ И ПЕРЕРАБАТЫВАЮЩЕЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ, ТОРГОВЛЕ И ЛИ¬ЦЕНЗИРОВАНИЮ ПРИКАЗ

КОМИТЕТ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ ПО ПИЩЕВОЙ И ПЕРЕРАБАТЫВАЮЩЕЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ, ТОРГОВЛЕ И ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ

ПРИКАЗ

29 сентября 2010 г. № 147/01-07о/д

Об утверждении административного регламента

{Утратил силу:

Приказ комитета Ставропольского края по пищевой и перерабатывающей промышленности, торговле и лицензированию от 13 мая 2013 г. № 50/01-07о/д, НГР: ru26000201300282}

{Изменение:

Приказ комитета Ставропольского края по пищевой и перерабатывающей промышленности, торговле и лицензированию от 07 июня 2011 г. № 95/01-07о/д, НГР: ru26000201100462}

Согласно постановлению Губернатора Ставропольского края от 9 марта 2007 г. № 123 «О Порядке разработки и.утверждения административных регламентов исполнения государственных функций и административных регламентов предоставления государственных услуг в Ставропольском крае» (с изменениями, внесёнными постановлениями Губернатора Ставропольского края от 07 мая 2007 г. № 238, от 20 ноября 2008 г. № 962)

ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить прилагаемый административный регламент комитета Ставропольского края по пищевой и перерабатывающей промышленности, торговле и лицензированию предоставления государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности (далее - регламент).

2. Заместителю председателя комитета - начальнику лицензионного отдела Дейнеко Александру Олеговичу осуществить организацию и проведение необходимых мероприятий по внедрению регламента с 06 октября 2010 г.

3. Контроль за выполнением настоящего приказа оставляю за собой.

4. Настоящий приказ вступает в силу со дня его официального опубликования.

Председатель комитета

С.А.Бондарев

УТВЕРЖДЕН

приказом комитета Ставропольского

края по пищевой и перерабатывающей

промышленности, торговле и лицензированию

от 29 сентября 2010 г. № 147/01-07о/д

АДМИНИСТРАТИВНЫЙ регламент комитета Ставропольского края по пищевой и перерабатывающей промышленности, торговле и лицензированию предоставления государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности

1. Общие положения

1.1. Административный регламент комитета Ставропольского края по пищевой и перерабатывающей промышленности, торговле и лицензированию предоставления государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами, предназначенными для медицинского применения, и аптеками федеральных организаций здравоохранения) (далее - регламент) разработан в целях повышения качества и доступности результатов предоставления государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности (далее - государственная услуга), создания комфортных условий для участников отношений, возникающих при лицензировании фармацевтической деятельности, и определяет сроки и последовательность действий (административных процедур) при осуществлении полномочий по лицензированию фармацевтической деятельности.

1.2. Государственная услуга предоставляется комитетом Ставропольского края по пищевой и перерабатывающей промышленности, торговле и лицензированию (далее - комитет).

1.3. Регламент разработан в соответствии с:

Налоговым кодексом Российской Федерации от 31 июля 1998 г. № 146-ФЗ («Собрание законодательства РФ», № 31, 03.08.1998, ст. 3824);

Основами законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан от 22 июля 1993 г. № 5487-1 («Ведомости СНД и ВС РФ», 19.08.1993, № 33, ст. 1318,«Российские вести», № 174, 09.09.1993);

Федеральным законом «О лицензировании отдельных видов деятельности» от 08 августа 2001 г. № 128-ФЗ («Собрание законодательства РФ», 13.08.2001, № 33 (часть I), ст. 3430);

Федеральным законом от 27 июля 2010 г. № 210-ФЗ «Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг» («Собрание законодательства РФ», 02 августа 2010 г., №31, ст. 4179);

Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» («Собрание законодательства РФ», 19 апреля 2010 г., № 16, ст. 1815);

Федеральным законом «О порядке рассмотрения обращений граждан Российской Федерации» от 02 мая 2006 г. № 59-ФЗ («Собрание законодательства РФ», 08.05.2006,№ 19, ст.2060);

Федеральным законом «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» от 26 декабря 2008 г. № 294-ФЗ («Собрание законодательства РФ», 29.12.2008, № 52 (ч. 1), ст. 6249;

постановлением Правительства Российской Федерации от 11 ноября 2005 г. № 679 «О порядке разработки и утверждения административных регламентов исполнения государственных функций и административных регламентов предоставления государственных услуг» («Собрание законодательства РФ», 21.11.2005, № 47, ст. 4933);

постановлением Правительства Российской Федерации от 26 января 2006 г. № 45 «Об организации лицензирования отдельных видов деятельности» («Собрание законодательства РФ», 06.02.2006, № 6, ст. 700);

постановлением Правительства Российской Федерации от 11 апреля 2006 г. № 208 «Об утверждении формы документа, подтверждающего наличие лицензии» («Собрание законодательства РФ», 17.04.2006, № 16, ст. 1746);

постановлением Правительства Российской Федерации от 06 июля 2006 г. № 416 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности» («Собрание законодательства РФ», 17.07.2006, № 29, ст. 3250);

постановлением Губернатора Ставропольского края от 09 марта 2007 г. № 123 «О Порядке разработки и утверждения административных регламентов исполнения государственных функций (предоставления государственных услуг) в Ставропольском крае» («Сборник законов и других правовых актов Ставропольского края», 30.04.2007, № 19, ст. 6326)

в рамках полномочий, установленных Положением о комитете Ставропольского края по пищевой и перерабатывающей промышленности, торговле и лицензированию, утвержденным постановлением Губернатора Ставропольского края от 05 февраля 2010 г. № 45 «Об утверждении положения о комитете Ставропольского края по пищевой и перерабатывающей промышленности, торговле и лицензированию» («Ставропольская правда», № 36, 20.02.2010).

1.4. Лицензирование фармацевтической деятельности является государственной услугой, оказываемой комитетом, и представляет собой мероприятия, связанные с предоставлением лицензий на осуществление фармацевтической деятельности, переоформлением документов, подтверждающих наличие лицензий, продлением срока действия лицензий, выдачей дубликатов документов, подтверждающих наличие лицензий, заверенных комитетом копий документов, подтверждающих наличие лицензии, досрочным прекращением действия лицензий, ведением реестра лицензий, а также предоставлением в установленном порядке заинтересованным лицам сведений из реестра лицензий и иной информации о лицензировании фармацевтической деятельности.

1.5. Результатом лицензирования является принятие решения:

а) о предоставлении лицензии и выдача документа, подтверждающего наличие лицензии;

б) об отказе в предоставлении лицензии и направление соискателю лицензии соответствующего уведомления с указанием причин отказа;

в) о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии и выдача переоформленного документа, подтверждающего наличие лицензии;

г) об отказе в переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии и направление соискателю лицензии соответствующего уведомления с указанием причин отказа;

д) о выдаче дубликата документа, подтверждающего наличие лицензии;

е) о выдаче заверенной комитетом копии документа, подтверждающего наличие лицензии;

ж) внесение в реестр лицензий установленной информации о лицензировании.

1.6. Государственная услуга предоставляется организациям и индивидуальным предпринимателям, зарегистрированным в установленном порядке, за исключением организаций оптовой торговли лекарственными средствами, аптек федеральных организаций здравоохранения, а также организаций осуществляющих деятельность в сфере обращения лекарственных средств, предназначенных для животных.

Лицензированию подлежит фармацевтическая деятельность, осуществляемая юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями в сфере обращения предназначенных для Медицинского применения лекарственных средств, включающая розничную торговлю лекарственными средствами и изготовление лекарственных средств.

1.7. По вопросам, связанным с предоставлением государственной услуги, в комитет вправе обращаться юридические лица или индивидуальные предприниматели.

При этом представителем юридического лица может выступать лицо, имеющее, в соответствии с учредительными документами, право действовать от имени юридического лица без доверенности; также представителем юридического лица либо индивидуального предпринимателя может быть лицо, наделенное юридическим лицом либо индивидуальным предпринимателем в порядке, установленном законодательством Российской Федерации, полномочиями выступать от его имени при взаимодействии с комитетом при предоставлении государственной услуги.

2. Требования к порядку предоставления государственной услуги

2.1. Прием заявлений и документов для получения (переоформления) лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, а также выдача документов, подтверждающих наличие лицензии, копий и дубликатов, производится в рабочие дни с 9.00. до 18.00. (перерыв с 13.00. до 14.00.) в помещении комитета Ставропольского края по пищевой и перерабатывающей промышленности, торговле и лицензированию (355029, г. Ставрополь, ул. Ленина, д. 415 д., кабинет 301) специалистами лицензионного отдела.

Также заявления и документы для получения (переоформления) лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, могут быть направлены почтой по адресу, указанному в настоящем пункте.

2.2. Телефон для справок и предварительной записи: 8 (8652) 56-64-41. Адрес электронной почты: Komitst@rambleT.ru.

2.3. Место приема заявлений и документов для получения лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, ее переоформления, а также выдачи документов, подтверждающих наличие лицензии, дубликатов и копий должно быть оснащено информационным стендом, стульями, столами, системой кондиционирования воздуха, телефоном, компьютером с возможностью печати и выхода в Интернет, а также печатными материалами, содержащими следующие документы (сведения):

Федеральный закон «О лицензировании отдельных видов деятельности»;

положение о лицензировании фармацевтической деятельности; Регламент;

перечень нормативных правовых актов Российской Федерации, устанавливающих обязательные требования к лицензированию фармацевтической деятельности;

образцы оформления заявлений на получение (переоформление) документов, подтверждающих наличие лицензии, и дубликатов;

банковские реквизиты для уплаты государственной пошлины.

2.4. Информация о ходе рассмотрения документов и принятии решения о предоставлении лицензии или ее переоформлении должна предоставляться заявителям по обращениям.

2.5. Комитет размещает на своем официальном сайте в сети Интернет www.stavcomtl.ru (далее - сайт комитета):

2.5.1. Положение о лицензировании фармацевтической деятельности, а также иные нормативные правовые акты Российской Федерации, устанавливающие обязательные требования в связи с лицензированием фармацевтической деятельности;

2.5.2. Реестр лицензий, в котором содержатся следующие сведения:

а) наименование лицензирующего органа;

б) полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица, место его нахождения, адрес места осуществления лицензируемого вида деятельности, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица;

в) фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество индивидуального предпринимателя, место его жительства, адрес места осуществления лицензируемого вида деятельности, данные документа, удостоверяющего его личность, основной государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя;

г) лицензируемый вид деятельности (с указанием выполняемых работ и оказываемых услуг);

д) срок действия лицензии;

е) идентификационный номер налогоплательщика;

ж) номер лицензии;

з) дата принятия решения о предоставлении лицензии.

и) сведения о регистрации лицензии в реестре лицензий;

к) основание и срок приостановления и возобновления действия лицензии;

л) основание и дата аннулирования лицензии;

м) сведения об адресах мест осуществления лицензируемого вида деятельности;

н) сведения о выдаче документа, подтверждающего наличие лицензии; о) основание и дата прекращения действия лицензии.

2.6. Указанная в пункте 2.5. регламента информация размещается комитетом в течение 10 дней с даты:

а) официального опубликования нормативных правовых актов, устанавливающих обязательные требования к лицензируемой деятельности;

б) принятия комитетом решения о предоставлении лицензии, переоформлении лицензии, приостановлении и возобновлении ее действия, а также о досрочном прекращении действия лицензии по заявлению лицензиата;

в) получения от Федеральной налоговой службы сведений о ликвидации юридического лица либо прекращении его деятельности в результате реорганизации или о прекращении физическим лицом деятельности в качестве индивидуального предпринимателя;

г) вступления в законную силу решения суда об аннулировании лицензии.

2.7. Информация, содержащаяся в реестре лицензий, в виде выписок о конкретных лицензиатах предоставляется физическим и юридическим лицам за плату. Размер платы за предоставление указанной информации составляет 100 рублей.

Информация из реестра лицензий органам государственной власти и органам местного самоуправления предоставляется бесплатно.

Срок предоставления информации из реестра лицензий не может превышать 3 (три) дня со дня поступления соответствующего заявления.

2.8. Лицензирующий орган принимает решение о предоставлении или об отказе в предоставлении лицензии в срок, не превышающий 45 (сорок пять) дней со дня поступления заявления о предоставлении лицензии и прилагаемых к нему документов.

2.9. В случае утраты документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, лицензиат имеет право на получение его дубликата.

Дубликат предоставляется лицензиату в течение 10 (десяти) дней с даты получения комитетом соответствующего письменного заявления с приложением документа об оплате государственной пошлины.

2.10. Условия и сроки предоставления государственной услуги представлены в соответствующих разделах регламента. Рассмотрение документов производится в порядке, обусловленном последовательностью их поступления.

3. Административные процедуры

3.1. Государственная услуга включает:

3.1. Административная процедура предоставления (отказа в предоставлении) лицензии на осуществление фармацевтической деятельности:

3.1.1. Административная процедура предоставления (отказа в предоставлении) лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (далее - лицензия) начинается в связи с поступлением в комитет соответствующего заявления и документов от юридического лица или индивидуального предприн и мате л я.

3.1.2. Заявление и документы для получения лицензии, поступившие от соискателя лицензии, в день поступления в комитет принимаются по описи (по форме согласно приложению 1 к регламенту), копия которой с отметкой о дате приема указанных заявления и документов направляется (вручается) соискателю лицензии.

3.1.3. Для получения лицензии соискатель лицензии направляет или представляет в комитет следующие документы:

1) заявление о предоставлении лицензии (по форме согласно приложению 2 к регламенту), в котором указывает:

лицензируемый вид деятельности, который соискатель лицензии намерен осуществлять;

полное и (если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица, место его нахождения, адреса мест осуществления фармацевтической деятельности, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица и данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в Единый государственный реестр юридических лиц, - для юридического лица;

фамилия, имя и (если имеется) отчество индивидуального предпринимателя, место его жительства, адреса мест осуществления фармацевтической деятельности, данные документа, удостоверяющего его личность, основной государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя и данные документа, подтверждающего факт внесения сведений об индивидуальном предпринимателе в Единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей, - для индивидуального предпринимателя;

идентификационный номер налогоплательщика и данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе;

2) копии учредительных документов - для юридического лица;

3) документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за предоставление лицензии;

4) копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании зданий, помещений, оборудования необходимых для осуществления фармацевтической деятельности, соответствующих установленным к ним требованиям;

5) копии выданного в установленном порядке санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии санитарным правилам осуществляемой фармацевтической деятельности;

6) документов о высшем или среднем фармацевтическом образовании, о стаже работы по соответствующей специальности и сертификата специалиста.

3.1.4. Копии документов, не заверенные нотариусом, представляются с предъявлением оригинала. Специалист комитета, принимающий документы, заверяет копии, сличая их с подлинными.

Комитет не вправе требовать от соискателя лицензии представления иных документов.

3.1.5. Специалист, принявший документы, формирует лицензионное дело и передает его в отдел правового и кадрового обеспечения в срок не более 3 (трех) рабочих дней с даты принятия документов.

3.1.6. Специалист отдела правового и кадрового обеспечения в срок не более чем 7 (семь) рабочих дней с даты получения лицензионного дела проводит проверку полноты и достоверности сведений о соискателе лицензии, содержащихся в представленных соискателем лицензии заявлении и документах:

проверяет наличие всех документов, перечисленных в подпункте 3.1.3. регламента, оформленных в установленном порядке;

проверяет согласованность информации, содержащейся в отдельных документах;

сопоставляет сведения, содержащиеся в заявлении и документах, представленных соискателем лицензии, со сведениями, содержащимися в Едином государственном реестре юридических лиц или в Едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей.

3.1.7. Результаты проверки полноты и /достоверности сведений о соискателе лицензии специалист в течение 3 (трех) рабочих дней излагает в заключении, которое приобщается к лицензионному делу и передается руководителю лицензионного отдела.

3.1.8. Руководитель лицензионного отдела составляет график проведения выездных проверок возможности выполнения соискателями лицензий лицензионных требований и условий, определяет лиц, ответственных за проведение проверок, передает информацию для подготовки соответствующих приказов.

Специалист, ответственный за подготовку приказов, в течение 2 (двух) рабочих дней с даты передачи ему информации, готовит проект приказа комитета о проведении выездной проверки возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий, согласовывает его в установленном порядке и передает на подпись.

3.1.9. Приказ комитета о проведении проверки возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий должен содержать:

1) наименование органа государственного контроля (надзора), фамилии, имена, отчества, должности должностного лица или должностных лиц, уполномоченных на проведение проверки, а Также привлекаемых к проведению проверки экспертов;

2) наименование юридического лица или фамилия, имя, отчество индивидуального предпринимателя, проверка которых проводится;

3) цели, задачи, предмет проверки и сроки её проведения;

4) правовые основания проведения проверки, в том числе подлежащие проверке обязательные требования;

5) сроки проведения и перечень мероприятий по контролю, необходимых для достижения целей и задач проведения проверки;

6) даты начала и окончания проведения проверки;

7) перечень документов, предоставление которых юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем необходимо для достижения целей и задач проведения проверки.

3.1.10. О проведении проверки возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий соискатель лицензии уведомляется специалистом, уполномоченным на проведение проверки, не позднее чем в течение 3 (трех) рабочих дней до начала се проведения посредством направления приказа комитета о проведении проверки любым доступным способом.

3.1.11. Выездная проверка начинается с предъявления служебного удостоверения должностными лицами комитета, обязательного ознакомления руководителя или иного должностного лица юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя с приказом руководителя комитета, о назначении выездной проверки и с полномочиями проводящих выездную проверку лиц, а также с целями, задачами, основаниями проведения проверки, составом экспертов, представителями экспертных организаций, привлекаемых к выездной проверке, со сроками и с условиями ее проведения.

3.1.12. Выездная проверка проводится по месту, где планируется осуществление фармацевтической деятельности соискателем лицензии.

3.1.13. Проводится проверка возможности выполнения соискателем лицензии следующих лицензионных требований и условий:

1) наличие у соискателя лицензии принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании зданий, помещений, оборудования, необходимых для выполнения фармацевтической деятельности, соответствующих установленным к ним требованиям;

2) наличие у руководителя соискателя лицензии, деятельность которого непосредственно связана с приемом, хранением, отпуском, изготовлением и уничтожением лекарственных средств, высшего фармацевтического образования, стажа работы по специальности не менее 3 лет и сертификата специалиста;

3) наличие у индивидуального предпринимателя - соискателя лицензии высшего или среднего фармацевтического образования и сертификата специалиста;

4) наличие у соискателя лицензии работников, деятельность которых связана с изготовлением, приемом, хранением, отпуском и продажей лекарственных средств, имеющих высшее или среднее фармацевтическое образование и сертификаты специалиста;

5) повышение квалификации специалистов с фармацевтическим или ветеринарным образованием не реже одного раза в 5 лет.

3.1.13. Результаты проверки возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий отражаются в акте проверки возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий (далее - акт) (по форме согласно приложению 3 к регламенту).

Акт подписывается специалистами комитета, уполномоченными на проведение проверки и экспертами (в случае их привлечения).

Один экземпляр акта вручается соискателю лицензии (его представителю) под роспись. Второй экземпляр акта приобщается к лицензионному делу.

3.1.14. Лицензионное дело направляется для рассмотрения в Комиссию по лицензированию медицинской, фармацевтической деятельности и деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ в комитете Ставропольского края по пищевой и перерабатывающей промышленности, торговле и лицензированию (далее - комиссия). Положение о комиссии и её состав утверждаются приказом комитета.

3.1.15. Комиссия в срок не позднее 35 (тридцати пяти) дней с даты регистрации заявления и документов, поступивших от соискателя лицензии, па заседании рассматривает заключение специалиста отдела правового и кадрового обеспечения и акт (при необходимости материалы лицензионного дела) и дает рекомендации о возможности предоставления соискателю лицензии либо об отказе в предоставлении лицензии. Заключение комиссии вносится в протокол заседания. Соискатель лицензии вправе присутствовать на заседании комиссии, на котором рассматривается вопрос о предоставлении ему лицензии.

3.1.16. При положительном заключении комиссии, в течение 5 (пяти) рабочих дней с даты заседания комиссии, специалист лицензионного отдела, принимавший документы от соискателя, готовит проект приказа о предоставлении лицензии соискателю и проект документа, подтверждающего наличие лицензии, которые подписываются заместителем председателя комитета, осуществляющим руководство лицензионным отделом), а также уведомление соискателю лицензии о предоставлении ему лицензии, которое подписывается председателем комитета или заместителем председателя комитета, осуществляющим руководство лицензионным отделом.

3.1.17. Документ, подтверждающий наличие лицензии, должен содержать следующие сведения:

а) наименование лицензирующего органа;

б) полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица, место его нахождения, адреса мест осуществления фармацевтической деятельности, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица;

в) фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество индивидуального предпринимателя, место его жительства, адреса мест осуществления фармацевтической деятельности, данные документа, удостоверяющего его личность, основной государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя;

г) лицензируемый вид деятельности - фармацевтическая деятельность;

д) срок действия лицензии;

е) идентификационный номер налогоплательщика;

ж) номер лицензии;

з) дата принятия решения о предоставлении лицензии.

3.1.18. Лицензия предоставляется па 5 (пять) лет.

Документ, подтверждающий наличие лицензии, оформляется на бланке органа исполнительной власти субъекта Российской Федерации по форме, утвержденной уполномоченным Правительством Российской Федерации федеральным органом исполнительной власти.

Документ, подтверждающий наличие лицензии, оформляется в двух экземплярах, один из которых направляется (вручается) соискателю лицензии, другой хранится в лицензионном деле лицензиата.

3.1.19. При отрицательном заключении комиссии, в течение 5 (пяти) рабочих дней с даты ее заседания, специалист лицензионного отдела, принимавший документы от соискателя, готовит проект приказа об отказе в предоставлении лицензии соискателю, а также уведомление соискателю лицензии об отказе в предоставлении ему лицензии с указанием причин отказа, в том числе реквизитов акта проверки возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий, если причиной отказа явилась невозможность выполнения соискателем лицензии указанных требований и условий. Приказ и уведомление подписывается председателем комитета (в его отсутствие заместителем председателя комитета, осуществляющим руководство лицензионным отделом) и направляется (вручается) соискателю лицензии.

3.1.20. В предоставлении лицензии отказывается по следующим основаниям:

1) при наличии в заявлении и (или) документах, представленных соискателем лицензии, недостоверной или искаженной информации;

2) при несоответствии соискателя лицензии, принадлежащих ему или используемых им объектов лицензионным требованиям и условиям.

3.1.21. В течение 1 рабочего дня с даты подписания приказа и документа, подтверждающего наличие лицензии, ответственный исполнитель направляет (вручает) соискателю лицензии в письменной форме уведомление о предоставлении лицензии.

3.1.22. Документ, подтверждающий наличие лицензии, выдается в рабочие дни с 9.00. до 18.00. (перерыв с 13.00. до 14.00.) в помещении комитета Ставропольского края по пищевой и перерабатывающей промышленности, торговле и лицензированию (355029, г. Ставрополь, ул. Ленина, д. 415д., кабинет 301) специалистом лицензионного отдела под роспись юридическому лицу или индивидуальному предпринимателю, обращавшемуся в комитет с заявлением о предоставлении лицензии.

При этом документ, подтверждающий наличие лицензии может быть выдай:

представителю заявителя - юридического лица, имеющему, в соответствии с учредительными документами, право действовать от имени юридического лица без доверенности (при подтверждении его полномочий);

заявителю - индивидуальному предпринимателю (при предъявлении паспорта);

лицу, наделенному заявителем в порядке, установленном законодательством Российской Федерации, полномочиями выступать от его имени при взаимодействии с комитетом при предоставлении государственной услуги (при подтверждении полномочий).

3.1.23. В течение 1 рабочего дня с даты уведомления соискателя о предоставлении ему лицензии, ответственный исполнитель передает лицензионное дело для внесения изменений в реестр лицензий.

Комитет также передает сведения для внесения в единый реестр лицензий в управление Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по Ставропольскому краю в срок до К) числа месяца, следующего за отчетным, по установленной электронной форме.

3.1.24. Комитет в течение 5 (пяти) рабочих дней со дня принятия им решения о предоставлении лицензии направляет копию документа, подтверждающего принятие соответствующего решения, с сопроводительным письмом в федеральный орган исполнительной власти, уполномоченный на осуществление государственной регистрации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, по месту нахождения (месту жительства) лицензиата.

3.1.25. Лицензионное дело, независимо от того, предоставлена соискателю лицензия на осуществление фармацевтической деятельности или ему отказано в предоставлении лицензии, подлежит хранению в комитете вместе с соответствующими заключениями, копиями приказов, копиями и дубликатами документов, подтверждающих наличие лицензии, других документов с соблюдением требований по обеспечению конфиденциальности информации в течение всего срока действия лицензии и в течение 5 (пяти) лег после окончания ее действия, 10 (десяти) лет с даты принятия решения об отказе.

3.2. Административная процедура переоформление документов, подтверждающих наличие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности:

3.2.1. Административная процедура переоформление документов, подтверждающих наличие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, осуществляется в связи с поступлением заявления от юридического лица или индивидуального предпринимателя, имеющего лицензию, или от его правопреемника, в котором указываются новые сведения о лицензиате или его правопреемнике и данные документа, подтверждающего факт внесения соответствующих изменений в единый государственный реестр юридических лиц или единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей.

3.2.2. Заявление о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, направляется или представляется лицензиатом (по форме согласно приложению 4 к регламенту) в случае реорганизации юридического лица в форме преобразования, изменения его наименования или места его нахождения либо изменения имени или места жительства индивидуального предпринимателя, а также в случае изменения адресов мест осуществления юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем фармацевтической деятельности в комитет не позднее чем через пятнадцать дней со дня внесения соответствующих изменений в единый государственный реестр юридических лиц или единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей либо со дня изменения адресов мест осуществления юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем фармацевтической /деятельности.

В случае реорганизации юридических лиц в форме слияния при наличии на дату государственной регистрации правопреемника реорганизованных юридических лиц у каждого участвующего в слиянии юридического лица лицензии на фармацевтическую деятельность, па одни и те же виды работ (услуг), такой правопреемник вгграве подать заявление о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии.

К заявлению прилагается квитанция об уплате государственной пошлины.

3.2.3. Прием заявлений и документов для переоформления лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, а также выдача переоформленных документов, подтверждающих наличие лицензии, производится в рабочие дни с 9.00. до 18.00. (перерыв с 13.00. до 14.00.) в помещении комитета Ставропольского края по пищевой и перерабатывающей промышленности, торговле и лицензированию (355029, г. Ставрополь, ул. Ленина, д. 415д., кабинет 301) специалистами лицензионного отдела.

3.2.4. Заявление о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, регистрируется в день поступления в комитет. Заявление может быть направлено лицензиатом или его правопреемником по почте по адресу, указанному в подпункте 3.2.3. регламента.

3.2.5. Переоформление документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, осуществляется комитетом в течение 10 (десяти) дней со дня получения заявления.

3.2.6. Руководитель лицензионного отдела, в течение 2 (двух) рабочих дней с даты поступления заявления о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, определяет из числа сотрудников отдела ответственного исполнителя по рассмотрению заявления. Фамилия, имя и отчество ответственного исполнителя, его место работы и телефон должны быть сообщены лицензиату по его письменному или устному обращению.

3.2.7. Ответственный исполнитель в течение 4 (четырех) рабочих дней с даты поручения осуществляет проверку полноты и достоверности представленных сведений путем сопоставления сведений, содержащихся в заявлении и документах, представленных лицензиатом, со сведениями, содержащимися в Едином государственном реестре юридических лиц или в Едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей, с целью определения:

1) наличия оснований переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии, указанных в пункте 3.2.2. регламента;

2) достоверности и полноты представленных В заявлении сведений.

3.2.8. При положительном результате проверки ответственный исполнитель готовит проект приказа о переоформлении лицензии и проект переоформленного документа, подтверждающего наличие лицензии, которые подписываются председателем комитета (в его отсутствие заместителем председателя комитета, осуществляющим руководство лицензионным отделом), а также уведомление лицензиата о переоформлении лицензии, которое подписывается заместителем председателя комитета, осуществляющим руководство лицензионным отделом.

Переоформленный документ, подтверждающий наличие лицензии, оформляется в двух экземплярах, один из которых направляется (вручается) соискателю лицензии, другой хранится в лицензионном деле лицензиата.

3.2.9. При отрицательном результате проверки ответственный исполнитель готовит проект приказа об отказе в переоформлении лицензии, уведомление об отказе в переоформлении лицензии, с указанием причин отказа, которые подписываются председателем комитета (в его отсутствие заместителем председателя комитета, осуществляющим руководство лицензионным отделом), уведомление в течение 1 (одного) рабочего дня направляется (вручается) лицензиату или его правопреемнику.

3.2.10. В переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, отказывается в случае представления заявителем неполных или недостоверных сведений. Переоформление документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, не производится при отсутствии оснований для переоформления, указанных в пункте 3.2.2. регламента.

3.2.11. В течение 1 (одного) рабочего дня с даты подписания приказа и переоформленного документа, подтверждающего наличие лицензии, ответственный исполнитель направляет лицензиату или его правопреемнику уведомление об этом.

3.2.12. В течение 1 (одного) рабочего дня с даты подписания переоформленного документа, подтверждающего наличие лицензии, ответственный исполнитель передает лицензионное дело для внесения изменений в реестр лицензий.

Сведения о переоформлении комитет передает для внесения в единый реестр лицензий в управление Федеральной службы ПО надзору В сфере здравоохранения и социального развития по Ставропольскому краю в электронной форме до 10 числа месяца, следующего за отчетным.

3.3. Административная процедура продление срока действия лицензии на осуществление фармацевтической деятельности:

3.3.1. Административная процедура продление срока действия лицензии осуществляется в связи с поступлением заявления от юридического лица или индивидуального предпринимателя, имеющего лицензию, (по форме согласно приложению 5 к регламенту), с приложением копии документа, подтверждающего наличие лицензии, и документа, подтверждающего оплату государственной пошлины.

При предоставлении копии документа, подтверждающего наличие лицензии, оригинал представляется для обозрения, либо к заявлению прилагается нотариально заверенная копия.

3.3.2. Прием заявлений о продлении срока действия лицензии, а также выдача переоформленных документов, подтверждающих наличие лицензии, производится в рабочие дни с 9.00. до 18.00. (перерыв с 13.00. до 14.00.) в помещении комитета Ставропольского края по пищевой и перерабатывающей промышленности, торговле и лицензированию (355029, г. Ставрополь, ул. Ленина, д. 415д., кабинет 301) специалистами лицензионного отдела.

Заявление также может быть направлено лицензиатом по почте но адресу, указанному в настоящем подпункте.

3.3.3. Продление срока действия лицензии осуществляется в порядке переоформления в течение 10 (десяти) дней со дня получения заявления.

3.3.4. Заявление о продлении срока действия лицензии, регистрируется в день поступления в комитет.

3.3.5. Руководитель лицензионного отдела, в течение 2 (двух) рабочих дней с даты поступления заявления о продлении срока действия лицензии определяет из числа сотрудников отдела ответственного исполнителя для рассмотрения заявления. Фамилия, имя и отчество ответственного исполнителя, его место работы и телефон должны быть сообщены лицензиату по его письменному или устному обращению.

3.3.6. Ответственный исполнитель в течение 4 (четырех) рабочих дней с даты поручения осуществляет проверку полноты и достоверности представленных сведений путем сопоставления сведений, содержащихся в заявлении лицензиата, со сведениями, содержащимися в Едином государственном реестре юридических лиц или в Едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей.

3.3.7. При положительном результате проверки ответственный исполнитель готовит проект приказа о продлении лицензии и проект переоформленного документа, подтверждающего наличие лицензии, которые подписываются председателем комитета (в его отсутствие заместителем председателя комитета, осуществляющим руководство лицензионным отделом), а также уведомление лицензиата о продлении срока действия лицензии, которое подписывается заместителем председателя комитета, осуществляющим руководство лицензионным отделом, и в течение 1 (одного) рабочего дня направляется (вручается) лицензиату.

Переоформленный документ, подтверждающий наличие лицензии, оформляется в двух экземплярах, один из которых направляется (вручается) лицензиату, другой хранится в лицензионном деле лицензиата.

3.3.8. При отрицательном результате проверки ответственный исполнитель готовит проект приказа об отказе в продлении срока действия лицензии, уведомление об отказе в продлении срока действия лицензии с указанием причин отказа, которые подписываются председателем комитета (в его отсутствие заместителем председателя комитета, осуществляющим руководство лицензионным отделом), уведомление в течение 1 (одного) рабочего дня направляется (вручается) лицензиату.

3.3.9. В продлении срока действия лицензии отказывается в случае представления заявителем неполных или недостоверных сведений.

3.3.10. В течение 1 (одного) рабочего дня с даты подписания переоформленного документа, подтверждающего наличие лицензии, ответственный исполнитель передаст лицензионное дело для внесения изменений в реестр лицензий.

Сведения о продлении лицензии комитет передает для внесения в единый реестр лицензий в управление Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по Ставропольскому краю в электронной форме до 10 числа месяца, следующего за отчетным.

3.4. Административная процедура предоставление дубликата документа, подтверждающего наличие лицензии (далее -дубликат).

3.4.1. В случае утраты документа, подтверждающего наличие лицензии, лицензиат имеет право на получение его дубликата.

Дубликат предоставляется лицензиату в течение 10 (десяти) дней с даты получения комитетом заявления (по форме согласно приложению 6 к регламенту) с приложением документа об оплате государственной пошлины.

3.4.2. Прием заявлений о предоставлении дубликата, а также выдача дубликатов производится в рабочие дни с 9.00. до 18.00. (перерыв с 13.00. до 14.00.) в помещении комитета Ставропольского края по пищевой и перерабатывающей промышленности, торговле и лицензированию (355029, г. Ставрополь, ул. Ленина, д. 415д., кабинет 301) специалистами лицензионного отдела.

Заявление также может быть направлено лицензиатом по почте по адресу, указанному в настоящем подпункте.

3.4.3. Заявление о предоставлении дубликата регистрируется в день поступления в комитет.

3.4.4. Руководитель лицензионного отдела, в течение 2 (двух) рабочих дней с даты поступления заявления о продлении срока действия лицензии определяет из числа сотрудников отдела ответственного исполнителя для рассмотрения заявления. Фамилия, имя и отчество ответственного исполнителя, его место работы и телефон должны быть сообщены лицензиату по его письменному или устному обращению.

3.4.5. Ответственный исполнитель в течение 4 (четырех) рабочих дней с даты поручения осуществляет проверку полноты и достоверности сведений, указанных в заявлении путем сопоставления сведений, содержащихся в заявлении лицензиата, со сведениями, содержащимися в Едином государственном реестре юридических лиц или в Едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей, в едином реестре лицензий.

3.4.6. При положительном результате проверки ответственный исполнитель готовит проект приказа о предоставлении дубликата и дубликат, которые подписываются председателем комитета (в его отсутствие заместителем председателя комитета, осуществляющим руководство лицензионным отделом), а также уведомление лицензиата о предоставлении дубликата, которое подписывается заместителем председателя комитета, осуществляющим руководство лицензионным отделом, и в течение 1 (одного) рабочего дня направляется (вручается) лицензиату.

Дубликат, оформляется с пометкой «дубликат» в 2 экземплярах, один из которых вручается лицензиату, другой хранится в лицензионном деле.

3.4.7. При отрицательном результате проверки ответственный исполнитель готовит проект приказа об отказе в предоставлении дубликата, уведомление об отказе в предоставлении дубликата с указанием причин отказа, которые подписываются председателем комитета (в его отсутствие заместителем председателя комитета, осуществляющим руководство лицензионным отделом) и в течение 1 (одного) рабочего дня уведомление направляется (вручается) лицензиату.

3.4.8. В предоставлении дубликата отказывается в случае представления заявителем неполных или недостоверных сведений.

3.5. Административная процедура предоставление заверенной комитетом копии документа, подтверждающего наличие лицензии.

3.5.1. Лицензиат вправе обратиться в комитет с заявлением о предоставлении копии документа, подтверждающего наличие лицензии, заверенной комитетом (далее - копия).

Копия предоставляется лицензиату в течение 10 (десяти) рабочих дней с даты получения комитетом заявления (по форме согласно приложению 11 к регламенту) с приложением подлинного документа, подтверждающего наличие лицензии, либо нотариально заверенной копии документа, подтверждающего наличие лицензии, и необходимого числа копий для заверения комитетом.

3.5.2. Прием заявлений о предоставлении копии, а также выдача копий производится в рабочие дни с 9.00. до 18.00. (перерыв с 13.00. до 14.00.) в помещении комитета Ставропольского края по пищевой и перерабатывающей промышленности, торговле и лицензированию (355029, г. Ставрополь, ул. Ленина, д. 415д., кабинет 301) специалистами лицензионного отдела.

Заявление также может быть направлено лицензиатом по почте по адресу, указанному в настоящем подпункте.

3.5.3. Заявление о предоставлении копии регистрируется в день поступления в комитет.

3.5.4. Руководитель лицензионного отдела, в течение 1 (одного) рабочего дня с даты поступления заявления о предоставлении копии определяет из числа сотрудников отдела ответственного исполнителя для рассмотрения заявления. Фамилия, имя и отчество ответственного исполнителя, его место работы и телефон должны быть сообщены лицензиату по его письменному или устному обращению.

3.5.5. Ответственный исполнитель в течение 2 (двух) рабочих дней с даты поручения осуществляет проверку полноты и достоверности сведений, указанных в заявлении путем сопоставления сведений, содержащихся в заявлении лицензиата, со сведениями, содержащимися в Едином государственном реестре юридических лиц или в Едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей, в едином реестре лицензий.

3.5.6. При положительном результате проверки ответственный исполнитель заверяет копию, а также готовит уведомление лицензиата о предоставлении копии, которое подписывается заместителем председателя комитета, осуществляющим руководство лицензионным отделом, и в течение 1 (одного) рабочего дня направляется (вручается) лицензиату.

Один экземпляр заявления лицензиата, копии и уведомления хранится в лицензионном деле.

3.5.7. При отрицательном результате проверки ответственный исполнитель готовит проект уведомления об отказе в предоставлении копии с указанием причин отказа, которое подписывается председателем комитета (в его отсутствие заместителем председателя комитета, осуществляющим руководство лицензионным отделом) и в течение 1 (одного) рабочего дня направляется (вручается) лицензиату.

3.5.8. В заверении копии отказывается в случае представления заявителем неполных или недостоверных сведений и (или) в случае отсутствия приложения к заявлению, указанного в пункте 3.5.1. регламента.

3.6. Административная процедура досрочное прекращение действия лицензии

3.6.1. Действие лицензии прекращается со дня:

а) внесения в единый государственный реестр юридических лиц или единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей записи о ликвидации юридического лица или прекращении его деятельности в результате реорганизации (за исключением реорганизации в форме преобразования или слияния при наличии на дату государственной регистрации правопреемника реорганизованных юридических лиц у каждого участвующего в слиянии юридического лица лицензии на один и тот же вид деятельности) либо прекращении физическим лицом деятельности в качестве индивидуально го пред принимателя;

б) вступления в законную силу решения суда об аннулировании лицензии.

3.6.2. Действие лицензии досрочно прекращается со дня принятия комитетом решения о досрочном прекращении действия лицензии на основании представленного в лицензирующий орган заявления в письменной форме лицензиата (правопреемника лицензиата - юридического лица) о прекращении им осуществления лицензируемого вида деятельности.

3.6.3. В случае получения комитетом от федерального органа исполнительной власти, уполномоченного па осуществление государственной регистрации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей информации, указанной в подпункте «а» пункта 3.6.1. регламента, ответственный специалист комитета в течение 3 (трех) дней вносит запись о досрочном прекращении действия лицензии в реестр лицензий.

3.6.4. Лицензиат (либо правопреемник лицензиата - юридического лица) вправе обратиться в комитет с заявлением (по форме согласно приложению 8 к регламенту) о досрочном прекращении действия лицензии в связи с прекращении им осуществления фармацевтической деятельности.

3.6.5. Прием заявлений о досрочном прекращении действия лицензии производится в рабочие дни с 9.00. до 18.00. (перерыв с 13.00. до 14.00.) в помещении комитета Ставропольского края по пищевой и перерабатывающей промышленности, торговле и лицензированию (355029, г. Ставрополь, ул. Ленина, д. 415д., кабинет 301) специалистами лицензионного отдела.

Заявление также может быть направлено лицензиатом по почте по адресу, указанному в настоящем подпункте.

3.6.6. Заявление о досрочном прекращении действия лицензии регистрируется в день поступления в комитет.

3.6.7. Руководитель лицензионного отдела, в течение 2 (двух) рабочих дней с даты поступления заявления о досрочном прекращении действия лицензии определяет из числа сотрудников отдела ответственного исполнителя для рассмотрения заявления. Фамилия, имя и отчество ответственного исполнителя, его место работы и телефон должны быть сообщены лицензиату по его письменному или устному обращению.

3.6.8. Ответственный исполнитель в течение 3 (трех) рабочих дней с даты поручения рассматривает заявление, сопоставляя сведения о лицензии со сведениями из единого реестра лицензий, сведения о лицензиате со сведениями, содержащимися в Едином государственном реестре юридических лиц или в Едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей.

3.6.9. При положительном результате рассмотрения заявления ответственный исполнитель готовит проект приказа о досрочном прекращении действия лицензии, который подписывается председателем комитета (в его отсутствие заместителем председателя комитета, осуществляющим руководство лицензионным отделом, и в течение 5 (пяти) рабочих дней направляет (вручает) его копию лицензиату и в федеральный орган исполнительной власти, уполномоченный на осуществление государственной регистрации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, по месту нахождения (месту жительства) лицензиата

Заявления лицензиата, копия приказа о досрочном прекращении лицензии хранится в лицензионном деле.

3.6.10. При отрицательном результате рассмотрения заявления ответственный исполнитель готовит проект уведомления об отказе в досрочном прекращении действия лицензии с указанием причин отказа, которое подписывается председателем комитета (в его отсутствие заместителем председателя комитета, осуществляющим руководство лицензионным отделом) и в течение 5 (пяти) рабочих дней направляется (вручается) лицензиату.

3.6.11. В досрочном прекращении действия лицензии отказывается в случае представления заявителем неполных или недостоверных сведений.

3.6.12. В течение 1 (одного) рабочего дня с даты принятия решения о досрочном прекращении действия лицензии ответственный исполнитель передает лицензионное дело для внесения изменений в реестр лицензий.

Сведения о досрочном прекращении действия лицензии комитет передает для внесения в единый реестр лицензий в управление Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития но Ставропольскому краю в электронной форме до К) числа месяца, следующего за отчетным.

3.7. Административная процедура ведение реестра лицензий на осуществление фармацевтической деятельности и предоставление заинтересованным лицам сведений из реестра и иной информации о лицензировании.

3.7.1. Процедура ведение реестра лицензий па осуществление фармацевтической деятельности (далее - реестр) и предоставление заинтересованным лицам сведений из реестра и иной информации о лицензировании осуществляется в связи с выполнением административных процедур, указанных в разделе 3 регламента.

3.7.2. Реестр размещен на сайте комитета, ведется специалистами лицензионного отдела и включает в себя следующие сведения:

а) наименование лицензирующего органа;

б) полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица, место его нахождения, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица;

в) фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество индивидуального предпринимателя, место его жительства, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, данные документа, удостоверяющего его личность, основной государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя;

г) лицензируемый вид деятельности;

д) срок действия лицензии;

с) идентификационный номер налогоплательщика;

ж) номер лицензии;

з) дата принятия решения о предоставлении лицензии;

и) сведения о регистрации лицензии в реестре лицензий;

к) основание и срок приостановления и возобновления действия лицензии;

л) основание и дата аннулирования лицензии;

м) сведения об адресах мест осуществления лицензируемого вида деятельности;

н) сведения о выдаче документа, подтверждающего наличие лицензии; о) основание и дата прекращения действия лицензии.

3.7.3. Изменения в реестр вносятся в течение 3 (трех) рабочих дней с даты принятия комитетом решения о предоставлении лицензии, переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, приостановлении действия лицензии в случае административного приостановления деятельности лицензиата за нарушение лицензионных требований и условий, возобновлении или прекращении действия лицензии либо со дня получения от федерального органа исполнительной власти, уполномоченного на осуществление государственной регистрации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, сведений о ликвидации юридического лица или прекращении его деятельности в результате реорганизации (за исключением реорганизации в форме преобразования или слияния при наличии на дату государственной регистрации правопреемника реорганизованных юридических лиц у каждого участвующего в слиянии юридического лица лицензии на один и тот же вид деятельности), о прекращении физическим лицом деятельности в качестве индивидуального предпринимателя, а также со дня вступления в законную силу решения суда об аннулировании лицензии.

3.7.4. Информация, содержащаяся в реестре лицензий, в виде выписок о конкретных лицензиатах предоставляется физическим и юридическим лицам за плату. Размер платы за предоставление указанной информации составляет 100 рублей.

3.7.5. Для получения сведений из реестра о конкретных лицензиатах физическое либо юридическое лицо направляет либо представляет в комитет заявление с приложением документа, подтверждающего оплату 100 рублей.

Прием заявлений производится в рабочие дни с 9.00. до 18.00. (перерыв с 13.00. до 14.00.) в помещении комитета Ставропольского края по пищевой и перерабатывающей промышленности, торговле и лицензированию (355029, г. Ставрополь, ул. Ленина, д. 415д., кабинет 301) специалистами лицензионного отдела.

Заявление также может быть направлено лицензиатом по почте по адресу, указанному в настоящем подпункте.

3.7.6. Заявление регистрируется в комитете в день поступления и передается для исполнения специалисту, осуществляющему работу с реестром.

3.7.7. Информация из реестра лицензий органам государственной власти и органам местного самоуправления предоставляется бесплатно по письменному обращению.

3.7.8. Срок предоставления информации из реестра лицензий не может превышать 3 (три) рабочих дня со дня поступления соответствующего заявления.

4. Порядок и формы контроля за исполнением государственной услуги

4.1. Контроль за полнотой и качеством предоставления государственной услуги включает в себя проведение проверок действий специалистов комитета, выявление и устранение нарушений прав лицензиатов, рассмотрение, принятие решений и подготовку ответов на обращения граждан, содержащие жалобы на решения, действия (бездействия) должностных лиц комитета при осуществлении мероприятий по лицензированию.

4.2. Контроль за полнотой и качеством осуществления специалистами комитета административных функций в рамках государственной услуги возлагается на руководителя лицензионного отдела, председателя комитета.

4.3. Контроль за предоставлением комитетом государственной услуги осуществляет управление Федеральной службы но надзору в сфере здравоохранения и социального развития по Ставропольскому краю.

4.4. Административные процедуры, связанные с предоставлением комитетом государственной услуги представлены в блок-схемах согласно приложениям к регламенту.

4.5. В случае выявления нарушения нрав обратившихся граждан осуществляется привлечение виновных лиц к ответственности в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

5. Порядок обжалования действий (бездействия) должностного лица, а также принимаемого им решения при предоставлении государственной услуги.

5.1. Соискатель лицензии (заявитель) вправе обжаловать действия (бездействия) должностных лиц комитета при рассмотрении его обращения, а также принимаемые ими решения при предоставлении государственной услуги.

5.2. Досудебный (внесудебный) порядок обжалования действия (бездействия) по рассмотрению обращений включает в себя подачу жалобы па действия (бездействия) должностных лиц вышестоящему в порядке подчиненности должностному лицу (далее - жалоба). В жалобе, подающейся в порядке досудебного (внесудебного) обжалования, должны быть указаны:

1) наименование организации, фамилия, имя, отчество индивидуального предпринимателя;

2) почтовый адрес, по которому должен быть направлен ответ;

3) суть жалобы, включая информацию о: нарушении прав соискателя лицензии (заявителя);

незаконном возложении на соискателя лицензии (заявителя) какой-либо обязанности.

Проставляется личная подпись руководителя организации, индивидуального предпринимателя, заявителя и дата подготовки жалобы.

К жалобе, подающейся соискателем лицензии (заявителем) в досудебном (внесудебном) порядке, могут быть приложены документы и материалы.

5.3. Жалоба рассматривается должностными лицами комитета в течение 10 (десяти) рабочих дней.

При принятии комитетом решения о признании жалобы соискателя лицензии (заявителя) подлежащей удовлетворению, комитет обязан в течение 3 (трех) рабочих дней рассмотреть вопрос о восстановлении нарушенных прав соискателя лицензии (заявителя).

5.4. О результатах рассмотрения жалобы, поданной соискателем лицензии (заявителем) в досудебном (внесудебном) порядке, заявитель уведомляется в течение 10 (десяти) рабочих дней со дня регистрации его жалобы.

5.5. Ответ на жалобу не дается в случае, если в письменном обращении не указаны фамилия гражданина, направившего обращение, и почтовый адрес, по которому должен быть направлен ответ.

5.6. Комитет при получении письменного обращения, в котором содержатся нецензурные либо оскорбительные выражения, угрозы жизни, здоровью и имуществу должностного лица, а также членов его семьи, вправе оставить обращение без ответа по существу поставленных в нем вопросов и сообщить гражданину, направившему обращение, о недопустимости злоупотребления правом.

5.7. В случае если текст письменного обращения не поддастся прочтению, ответ па обращение не дастся, о чем в течение семи дней со дня регистрации обращения сообщается гражданину, направившему обращение, если его фамилия и почтовый адрес поддаются прочтению. - {Изменение:

Приказ комитета Ставропольского края по пищевой и перерабатывающей промышленности, торговле и лицензированию от 07 июня 2011 г. № 95/01-07о/д, НГР: ru26000201100462}

5.8. Действие (бездействие) должностных лиц комитета, решение комитета могут быть обжалованы в суд в установленном законодательством Российской Федерации порядке.

5.9. Соискатель лицензии (заявитель), считающий что принятый правовой акт (иное решение) комитета или действие (бездействие) его должностного лица нарушают его права и свободы, гарантированные Конституцией Российской Федерации, законами и другими нормативными правовыми актами, вправе обратиться в суд с заявлением о признании этого акта (решения) противоречащим закону.