О внесении изменений в постановление министерства здравоохранения Астраханской области от 25.06.2012 № 72П



О внесении изменений в поста-новление Правительства Аст-раханской области от 11

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ АСТРАХАНСКОЙ ОБЛАСТИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

от 16.08.2013               №82П

О внесении изменений в постановление министерства здравоохранения Астраханской области от 25.06.2012 № 72П 

(Утратил силу:

постановление министерства здравоохранения Астраханской области от 14.12.2015 №87П)

В целях приведения в соответствие с действующим законодательством ПОСТАНОВЛЯЮ:

1. Внести в постановление министерства здравоохранения Астраханской области от 25.06.2012 № 72П «Об административном регламенте министерства здравоохранения Астраханской области по предоставлению государственной услуги «Лицензирование фармацевтической деятельности» следующие изменения:

1.1. Пункт 1.1 административного регламента министерства здравоохранения Астраханской области по предоставлению государственной услуги «Лицензирование фармацевтической деятельности» (далее – административный регламент после слова «деятельности» дополнить словами «(за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук)».

1.2. В пункте 1.3 административного регламента слова «ветеринарным аптечным организациям,» и «и ветеринарными организациями,» исключить.

1.3. В пункте 1.4 административного регламента:

- абзац седьмой признать утратившим силу;

- абзац двенадцатый после слов «лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства и психотропные вещества,» дополнить словами «правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения,»;

- абзацы четырнадцатый, восемнадцатый, двадцать первый признать утратившими силу;

- в абзаце двадцать втором слова «или ветеринарным» исключить.

1.4. В абзаце седьмом подпункта 1.5.4 пункта 1.5 административного регламента слова «государственных информационных систем» заменить словами «единого, регионального порталов».

1.5. В подпункте 1.5.7 пункта 1.5 административного регламента:

- в абзаце четвертом слова «, государственных служащих» заменить словом «министерства»;

- дополнить абзацами восьмым-десятым следующего содержания:

«-перечень оснований для отказа в приеме документов, необходимых для предоставления государственной услуги, в предоставлении государственной услуги;

- блок-схемы, наглядно отображающие последовательность прохождения всех административных процедур;

- перечень документов, необходимых для получения государственной услуги.».

1.6. Подпункт 2.2.2 пункта 2.2 административного регламента изложить в новой редакции:

«2.2.2. В предоставлении государственной услуги участвуют:

- Федеральная налоговая служба в части предоставления сведений из Единого государственного реестра юридических лиц, из Единого государственного реестра индивидуальных предпринимателей;

- Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека в части   предоставления санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений требованиям санитарных правил;

- Федеральная служба государственной регистрации, кадастра и картографии в части предоставления выписки из Единого государственного реестра прав на недвижимое имущество и сделок с ним;

- Федеральное казначейство в части предоставления сведений об оплате государственной пошлины за предоставление государственной услуги.».

1.7. В подпункте 2.2.3 пункта 2.2 слова «www.astrajust.ru» заменить словами «http:// www.to30.minjust.ru».

1.8. Подпункт 2.4.8 пункта 2.4. административного регламента дополнить абзацем четвертым следующего содержания:

« - время ожидания в очереди при подаче заявления о предоставлении государственной услуги и при получении результата государственной услуги не должно превышать 15 минут.».

1.9. В пункте 2.5 административного регламента:

- в абзаце третьем слова «Российская газета, 93, № 237,» исключить;

- абзац четвертый дополнить словами «,№ 10 ст. 1166, № 15 ст. 1723, ст. 1724, № 18 ст. 2126, ст. 2128, № 19 ст. 2278, ст. 2281, № 24 ст. 3068, ст. 3069, ст. 3082, № 29 ст. 3996, № 31 ст. 4320, ст. 4322, ст. 4329, ст. 4330, № 41 ст. 5523, № 47 ст. 6402, ст. 6403, ст. 6404, ст. 6405, № 49 ст. 6752, ст. 6757, № 53 (ч.1) ст. 7577, ст. 7580, ст. 7602, ст. 7639, ст. 7640, ст. 7641, ст. 7643; 2013, № 8, ст. 717, ст. 718, ст. 719, ст. 720, № 14, ст. 1641, ст. 1642, ст. 1651, ст. 1657, ст. 1658, ст. 1666, № 19, ст. 2307, ст. 2318, ст. 2325, № 23, ст. 2875, № 26, ст. 3207, ст. 3208, ст. 3209, № 27, ст. 3442, ст. 3454, ст. 3458, ст. 3465, ст. 3469, ст. 3478, № 30 (ч.1), ст. 4026, ст. 4027, ст. 4030, ст. 4032, ст. 4034, ст. 4035, ст. 4044);»;

- абзац пятый дополнить словами « 2012, № 10 ст. 1164, № 14 ст. 1545, № 18 ст. 2128, № 19 ст. 2281, № 24 ст. 3066, № 25 ст. 3268, № 26 ст. 3447, № 27 ст. 3587, ст. 3588, № 29 ст. 3980, № 31 ст. 4319, ст. 4322, ст. 4334, № 41 ст. 5526, ст. 5527, № 49 ст. 6747, ст. 6748, ст. 6749, ст. 6750, ст. 6751, № 50 ст. 6958, № 53 (ч.1) ст.7596, ст. 7603, ст. 7604, ст. 7607, ст. 7619; 2013, № 14, ст. 1647, № 19, ст. 2321, № 23, ст. 2866, № 27, ст. 3444, № 30 (ч.1), ст. 4084);»;

- абзац шестой дополнить словами «2012, № 50 (ч.4) ст. 6954, № 50 (ч.5) ст. 6963, № 53 (ч.1) ст. 7607, ст. 7627; 2013, № 7 ст. 609, № 26, ст. 3207, № 27, ст. 3459);»;

- абзац седьмой дополнить словами «2012, № 25 ст. 3268; 2013, № 26, ст. 3207);»;

- абзац восьмой дополнить словами «; 2012, № 26 ст. 3442, 3446; 2013, № 27, ст. 3459, № 30 (ч.1), ст. 4038»;

- абзац девятый дополнить словами «; 2012, № 19 ст. 2281, № 26 ст. 3446, № 31 ст. 4320, ст. 4322, № 47 ст. 6402; 2013, № 9, ст. 874»;

  -абзац десятый дополнить словами «; 2012, № 26, ст. 3446;  2012, № 53 (ч.1), ст. 7587»;

- абзац одиннадцатый дополнить словами «;2012, № 24, ст. 3069, № 26, ст. 3446; 2013, № 30 (ч.1), ст. 4079»;

- абзац двенадцатый изложить в новой редакции:

«- Федеральным законом от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011 № 19 ст. 2716, № 30 (ч. 1) ст. 4590, № 43 ст. 5971, № 48 ст. 6728; 2012, № 26 ст. 3446, № 31 ст. 4322, 2013, № 9, ст. 874 (далее - Федеральный закон № 99-ФЗ);»;

- абзац тринадцатый дополнить словами «; 2013, № 19, ст. 2307; 2013, № 27, ст. 3474»;

- абзац четырнадцатый дополнить словами «; 2012, № 31 ст. 4322, 2013, № 14, ст. 1651, № 27, ст. 3480»;

- дополнить абзацами пятнадцатым-восемнадцатым следующего содержания:

« - Федеральным законом от 06.04.2011 № 63-ФЗ «Об электронной подписи» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 15 ст. 2036, № 27, ст. 3880; 2012, № 29, ст. 3988, 2013, № 14, ст. 1668, № 27, ст. 3463);

- постановлением Правительства Российской Федерации от 16.08.2012 № 840 «О порядке подачи и рассмотрения жалоб на решения и действия (бездей-ствие) федеральных органов исполнительной власти и их должностных лиц, федеральных государственных служащих, должностных лиц государственных внебюджетных фондов Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 35, ст. 4829);

- постановлением Правительства Российской Федерации от 25.08.2012 № 852 «Об утверждении правил использования усиленной квалифицированной электронной подписи при обращении за получением государственных и муниципальных услуг и о внесении изменения в Правила разработки и утверждения

административных регламентов предоставления государственных услуг» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 36, ст. 4903);

- постановлением Правительства Российской Федерации от 25.06.2012 № 634 «О видах электронной подписи, использование которых допускается при обращении за получением государственных и муниципальных услуг» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 27, ст. 3744)»;

- в абзаце девятнадцатом цифры «06.11.2011» заменить цифрами «06.10.2011»;

- абзац двадцатый дополнить словами «,2012, № 37, ст. 5002; 2013, № 16, ст. 1970;»;

- абзац двадцать первый изложить в новой редакции:

«- приказом министерства здравоохранения Российской Федерации от 21.12.2012 № 1341н «Об утверждении Порядка ведения единого реестра лицензий, в том числе лицензий, выданных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданным полномочием по лицензированию отдельных видов деятельности» («Российская газета», 2013, № 116)»;

абзац двадцать второй изложить в новой редакции:

«- приказом министерства здравоохранения Российской Федерации от 11.03.2013 № 121н «Об утверждении требований к организации и выполнению работ (услуг) при оказании первичной медико-санитарной, специализированной (в том числе высокотехнологичной), скорой (в том числе скорой специализированной), паллиативной медицинской помощи, оказании медицинской помощи при санаторно-курортном лечении, при проведении медицинских экспертиз, медицинских осмотров, медицинских освидетельствований и санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий в рамках оказания медицинской помощи, при трансплантации (пересадке) органов и (или) тканей, обращении донорской крови и (или) ее компонентов в медицинских целях» («Российская газета», 2013, № 101);

- абзац двадцать третий изложить в новой редакции:

« - постановлением Правительства Астраханской области от 01.03.2005 № 4-П «О министерстве здравоохранения Астраханской области» (Астраханские известия, 2005 № 11; Сборник законов и нормативных правовых актов Астраханской области 2012, № 21, № 47, № 53; 2013, № 16)»;

- абзац двадцать четвертый дополнить словами «,№ 46, № 52, 2013 № 13»;

- абзац двадцать пятый дополнить словами «,№ 46, № 52»; 

- абзац двадцать шестой признать утратившим силу».

1.10. В подпункте 2.6.1 пункта 2.6 административного регламента:

- абзац первый изложить в новой редакции:

«2.6.1. Для получения лицензии необходимо представить (за исключением случая, предусмотренного пунктом 2.7 административного регламента):»;

- абзац семнадцатый признать утратившим силу.

1.11. В подпункте 2.6.2 пункта 2.6. административного регламента:

- в абзаце первом подпункта 2.6.2 пункта 2.6 административного регламента слова «заявитель направляет или представляет в министерство следующие документы» заменить словами «необходимо представить»;

- абзац девятый признать утратившим силу.

1.12. Абзац шестой подпункта 2.6.3 пункта 2.6. административного регламента признать утратившим силу.

1.13. В пункте 2.6.4 пункта 2.6 административного регламента:

- абзац пятый изложить в новой редакции:

«сведения о наличии необходимого оборудования, соответствующего установленным требованиям;»;

- абзац шестой изложить в новой редакции»

«сведения о наличии санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений, предназначенных для выполнения (осуществления) новых работ (услуг), требованиям санитарных правил (за исключением медицинских организаций, обособленных подразделений медицинских организаций), выданного в установленном порядке.»;

- абзацы седьмой-девятый признать утратившим силу.

1.14. В подпункте 2.6.7 пункта 2.6 административного регламента слова «с приложением документа, подтверждающего уплату госпошлины за выдачу дубликата лицензии» заменить словами «с указанием реквизитов документа, подтверждающего факт уплаты государственной пошлины за предоставление дубликата лицензии, либо иные сведения, подтверждающие факт уплаты указанной государственной пошлины».

1.15. Пункт 2.7 административного регламента изложить в новой редакции:

«2.7. Заявитель вправе по собственной инициативе представить документы, подтверждающие сведения, указанные в абзацах третьем-пятом, седьмом, тринадцатом, четырнадцатом подпункта 2.6.1 пункта 2.6 административного регламента, абзацах третьем - шестом подпункта 2.6.2 пункта 2.6 административного регламента, абзацах третьем, седьмом подпункта 2.6.3 пункта 2.6 административного регламента, абзаце шестом подпункта 2.6.4 пункта 2.6. административного регламента, подпункте 2.6.7 пункта 2.6 административного регламента.

В случае если заявитель по собственной инициативе не представил документы, подтверждающие сведения, указанные в абзацах третьем-пятом, седьмом, тринадцатом, четырнадцатом подпункта 2.6.1 пункта 2.6 административного регламента, абзацах третьем - шестом подпункта 2.6.2 пункта 2.6 административного регламента, абзацах третьем, седьмом подпункта 2.6.3 пункта 2.6 административного регламента, абзаце шестом подпункта 2.6.4 пункта 2.6 административного регламента, подпункте 2.6.7 пункта 2.6 административного регламента, указанные сведения запрашиваются в порядке межведомственного информационного взаимодействия в:

- Федеральной налоговой службе в части предоставления сведений из Единого государственного реестра юридических лиц, из Единого государственного реестра индивидуальных предпринимателей;

- Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека в части предоставления санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений требованиям санитарных правил;

- Федеральной службе государственной регистрации, кадастра и картографии в части предоставления выписки из Единого государственного реестра прав на недвижимое имущество и сделок с ним;

- Федеральном казначействе в части предоставления сведений об оплате государственной пошлины за предоставление государственной услуги.

В случае если заявителем не представлены сведения о наличии лицензии на осуществление медицинской деятельности, указанные в абзаце двенадцатом подпункта 2.6.1 пункта 2.6 административного регламента, должностное лицо ответственное за предоставление государственной услуги получает их из Единого реестра лицензий в порядке внутриведомственного взаимодействия в структурном подразделении министерства.».

1.16. В пункте 2.8 административного регламента:

- в абзаце третьем слова «или через законного представителя» исключить;

- абзац седьмой признать утратившим силу;

- в абзаце десятом слова «и подтвержденная ответным сообщением» исключить;

- в абзацах одиннадцатом, двенадцатом после слов «в электронной форме» дополнить словами «в том числе»;

- абзац тринадцатый после слова «подписывается» дополнить словами «усиленной квалифицированной»;

- абзац четырнадцатый изложить в новой редакции:

« - документы, указанные в абзаце одиннадцатом подпункта 2.6.1 пункта 2.6 административного регламента, абзаце восьмом подпункта 2.6.2.пункта 2.6 административного регламента, абзацах втором, четвертом, пятом подпункта 2.6.3 пункта 2.6 административного регламента подписываются усиленной квалифицированной электронной подписью;»;

- дополнить абзацем пятнадцатым следующего содержания:

«- документы, указанные в абзаце двенадцатом, тринадцатом-шестнадцатым, восемнадцатом подпункта 2.6.1 пункта 2.6 административного регламента, абзацах третьем, седьмом подпункта 2.6.3 пункта 2.6. административного регламента, в подпункте 2.6.7 пункта 2.6 административного регламента подписываются простой электронной подписью; допускается использование усиленной квалифицированной электронной подписи».

1.17. Абзац второй подпункта 2.9.1 пункта 2.9 административного регламента изложить в новой редакции:

«Основанием для отказа в приеме документов, необходимых для предоставления государственной услуги, является несоблюдение установленных условий признания действительности усиленной квалифицированной электронной подписи (в случае обращения за предоставлением государственной услуги в электронной форме).».

1.18. Подпункт 2.11.1 пункта 2.11 административного регламента изложить в новой редакции:

«2.11.1. В соответствии с действующим законодательством, за юридически значимые действия, связанные с  предоставлением государственной услуги, взимается государственная пошлина.

За предоставление, переоформление или  выдачу дубликата лицензии уплачивается государственная пошлина в размерах и порядке, установленных законодательством Российской Федерации о налогах и сборах, а именно:

- за предоставление лицензии - 6000 рублей (государственная пошлина вносится по указанным реквизитам:

получатель: УФК по Астраханской области (министерство здравоохранения Астраханской области)

ИНН 3015068159 КПП 301601001

ГРКЦ ГУ Банка России по Астраханской области г. Астрахань

расчетный счет 40101810400000010009

БИК 041203001 ОКАТО 12401000000

КБК 06010807081010300110

назначение платежа: государственная пошлина за  предоставление лицензии);

- за выдачу дубликата лицензии – 600 рублей (государственная пошлина вносится по указанным реквизитам:

получатель: УФК по Астраханской области (министерство здравоохранения Астраханской области)

ИНН 3015068159 КПП 301601001

ГРКЦ ГУ Банка России по Астраханской области г. Астрахань

расчетный счет 40101810400000010009

БИК 041203001 ОКАТО 12401000000

КБК 06010807081010700110

назначение платежа: государственная пошлина за выдачу дубликата документа, подтверждающего наличие лицензии);

- за переоформление лицензии в случаях реорганизации юридического лица в форме преобразования, изменения его наименования, адреса места нахождения, а также в случаях изменения места жительства, имени, фамилии и (в случае, если имеется) отчества индивидуального предпринимателя, реквизитов документа, удостоверяющего его личность, адресов мест осуществления юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем лицензируемого вида деятельности, перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности - 600 рублей (государственная пошлина вносится по указанным реквизитам:

получатель: УФК по Астраханской области (министерство здравоохранения Астраханской области)

ИНН 3015068159 КПП 301601001

ГРКЦ ГУ Банка России по Астраханской области г. Астрахань

расчетный счет 40101810400000010009

БИК 041203001 ОКАТО 12401000000

КБК 06010807081010500110

назначение платежа: государственная пошлина за  переоформление документа, подтверждающего наличие лицензии, и (или) приложения к такому документу в других случаях);

- за переоформление лицензии при намерении лицензиата осуществлять лицензируемый вид деятельности по адресу места его осуществления, не указанному в лицензии, а также выполнять новые работы, оказывать новые услуги, составляющие лицензируемый вид деятельности -  2600 рублей (государственная пошлина вносится по указанным реквизитам:

получатель: УФК по Астраханской области (министерство здравоохранения Астраханской области)

ИНН 3015068159 КПП 301601001

ГРКЦ ГУ Банка России по Астраханской области г. Астрахань

расчетный счет 40101810400000010009

БИК 041203001 ОКАТО 12401000000

КБК 06010807081010400110

назначение платежа: государственная пошлина за   переоформление документа, подтверждающего наличие лицензии, и (или) приложения к такому документу в связи с внесением дополнений в сведения об адресах мест осуществления лицензируемого вида деятельности, о выполняемых работах и об оказываемых услугах в составе лицензируемого вида деятельности).

Предусмотрена возможность уплаты заявителем в электронной форме государственной пошлины за предоставление государственной услуги,    осуществляемой посредством взаимодействия регионального портала с информационной системой Федерального казначейства в установленном порядке.».

1.19. Абзац пятый пункта 2.12 административного регламента изложить в новой редакции:

«- обоснованность отказов в приеме документов, необходимых для предоставления государственной услуги, в предоставлении государственной услуги;».

1.20. В пункте 2.13 административного регламента:

- абзац третий изложить в новой редакции:

« - подачи заявления и документов, указанных в пункте 2.6 административного регламента в электронной форме, в том числе через единый и региональный порталы в порядке, установленном пунктом 2.8 административного регламента;»;

- дополнить абзацем седьмым следующего содержания:

«При обращении за государственной услугой в электронной форме заявления, указанные в абзаце втором подпункта 2.6.1, в абзаце втором подпункта 2.6.2, в абзаце первом подпункта 2.6.3, в абзаце первом подпункта 2.6.4, в подпунктах 2.6.5-2.6.8 пункта 2.6 административного регламента и документы, указанные в абзаце одиннадцатом подпункта 2.6.1 пункта 2.6 административного регламента, абзаце восьмом подпункта 2.6.2.пункта 2.6 административного регламента, абзацах втором, четвертом, пятом подпункта 2.6.3 пункта 2.6 административного регламента, должны быть подписаны усиленной квалифицированной электронной подписью.».

1.21. В пункте 3.2 административного регламента:

В пункте 3.2 административного регламента:

- абзац четвертый дополнить словами «, передает зарегистрированные заявление и документы должностному лицу министерства, ответственному за предоставление государственной услуги»;

- абзац пятый изложить в новой редакции:

«При поступлении заявления и документов в электронном виде, в том числе через региональный портал или единый портал должностное лицо министерства, ответственное за прием и регистрацию заявления и документов, распечатывает поступившие заявление и документы по описи, фиксирует факт их получения в журнале регистрации и передает их должностному лицу министерства, ответственному за предоставление государственной услуги.»;

- абзац шестой дополнить словами «, передает их должностному лицу министерства, ответственному за предоставление государственной услуги».

1.22. Пункт 3.3 административного регламента изложить в новой редакции:

«3.3. Рассмотрение заявления и прилагаемых к нему документов.

Основанием для начала данной административной процедуры является поступление документов должностному лицу министерства, ответственному за предоставление государственной услуги.

Ответственным за исполнение данной административной процедуры является должностное лицо министерства, ответственное за предоставление государственной услуги.

В случае если взаимодействие министерства и заявителя осуществляется в электронной форме, в том числе через региональный портал либо единый портал, лицензионное дело создается министерством в форме электронного документа (далее – электронное лицензионное дело).

В случае поступления заявлений, указанных в абзаце втором подпункта 2.6.1, в абзаце втором подпункта 2.6.2, в абзаце первом подпункта 2.6.3, в абзаце первом подпункта 2.6.4, в подпунктах 2.6.5-2.6.8  пункта 2.6 административного регламента и документов, указанных в абзаце одиннадцатом подпункта 2.6.1 пункта 2.6 административного регламента, абзаце восьмом подпункта 2.6.2.пункта 2.6 административного регламента, абзацах втором, четвертом, пятом подпункта 2.6.3 пункта 2.6 административного регламента, в электронной форме, должностное лицо, ответственное за предоставление государственной услуги, проверяет в установленном порядке действительность усиленной квалифицированной электронной подписи, которой они подписаны.

Если в результате проверки усиленной квалифицированной электронной подписи будет выявлено несоблюдение установленных условий признания ее действительности, то, согласно пункту 2.9.1 пункта 2.9 административного регламента, министерство отказывает заявителю в приеме документов, необходимых для предоставления государственной услуги.

Должностное лицо министерства, ответственное за предоставление государственной услуги, готовит уведомление об отказе в приеме документов, передает на подпись министру и после подписания направляет его заявителю с указанием мотивированной причины отказа, способом, указанным в заявлении: выдает лично и берет с заявителя расписку в получении уведомления об отказе в приеме документов, либо направляет почтовым отправлением  с уведомлением или в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью, в течение трех дней со дня их регистрации.

В случае отсутствия оснований для отказа в приеме документов, предусмотренных подпунктом 2.9.1 пункта 2.9 административного регламента, должностное лицо министерства, ответственное за предоставление государственной услуги  выполняет следующие действия:

- вносит в журнал регистрации полное наименование заявителя, наименование и количество принятых документов, другие данные, представленные заявителем;

- заводит отдельную папку, в которой должны храниться документы и отчетность по предоставлению государственной услуги по конкретному заявителю (далее - лицензионное дело), помещая в него полученный пакет документов заявителя;

-формирует электронное лицензионное дело, в случае обращения в электронной форме;

- проверяет документы, представленные заявителем, на соответствие требованиям, указанным в пункте 2.6 административного регламента, путем сопоставления их с перечнем документов, необходимых для предоставления государственной услуги, указанным в пункте 2.6 административного регламента.

В случае несоответствия представленных заявителем документов, требованиям пункта 2.6 административного регламента, должностное лицо министерства, ответственное за предоставление государственной услуги, готовит и обеспечивает подписание у министра уведомления о необходимости устранения в тридцатидневный срок выявленных нарушений и (или) представления документов, которые отсутствуют, после чего в течение трех рабочих дней выдает подписанное уведомление лично и берет с заявителя расписку в получении уведомления об отказе  в приеме документов, либо направляет почтовым отправлением  с уведомлением или в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью.

В случае неустранения заявителем нарушений и непредставления им в тридцатидневный срок документов, соответствующих требованиям пункта 2.6 административного регламента, должностное лицо, ответственное за предоставление государственной услуги, в течение трех рабочих дней готовит за подписью министра уведомление о возврате документов, представленных для получения результата государственной услуги, и направляет уведомление с приложением ранее представленного заявления и документов по почте заказным письмом с уведомлением о вручении.

В случае соответствия представленных заявителем документов, требованиям пункта 2.6 административного регламента, должностное лицо министерства, ответственное за предоставление государственной услуги:

- организует получение сведений, указанных в пункте 2.7 административного регламента в порядке межведомственного информационного взаимодействия, в случае если эти документы не представлены заявителем по собственной инициативе, в соответствии с пунктом 3.4 административного регламента;

- готовит проект распоряжение о проведении в отношении лицензиата документарной проверки и внеплановой выездной проверки на соответствие лицензионным требованиям и обеспечивает его подписание у министра;

- направляет подписанное  распоряжение о проведении в отношении лицензиата документарной проверки и внеплановой выездной проверки на соответствие лицензионным требованиям способом, указанным в заявлении: выдает лично и берет с заявителя расписку в получении уведомления об отказе в предоставлении документов, либо направляет заказным почтовым отправлением  с уведомлением или в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью.

Результатом исполнения данной административной процедуры является направление заявителю уведомления об отказе в приеме документов или уведомления о возврате документов, предоставляемых для получения государственной услуги, либо распоряжения о проведении в отношении заявителя документарной и внеплановой выездной проверки без согласования с органами прокуратуры на соответствие лицензионным требованиям.

Срок исполнения данной административной процедуры составляет 5 рабочих дней.».

1.23. В пункте 3.4 административного регламента:

- в абзаце втором слова «, за исключением документов, указанных в пункте 2.6 административного регламента» исключить;

- абзацы шестой-десятый изложить в новой редакции:

«В случае если заявитель по собственной инициативе не представил документы, подтверждающие сведения, указанные в абзацах третьем- пятом, седьмом, тринадцатом, четырнадцатом подпункта 2.6.1 пункта 2.6 административного регламента, абзацах третьем - шестом подпункта 2.6.2 пункта 2.6 административного регламента, абзацах третьем, седьмом подпункта 2.6.3, пункта 2.6 административного регламента , абзаце шестом подпункта 2.6.4 пункта 2.6. административного регламента, подпункте 2.6.7 пункта 2.6 административного регламента, указанные сведения запрашиваются в порядке межведомственного информационного взаимодействия в:

- Федеральной налоговой службе в части предоставления сведений из Единого государственного реестра юридических лиц, из Единого государственного реестра индивидуальных предпринимателей;

- Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека в части предоставления санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений требованиям санитарных правил;

- Федеральной службе государственной регистрации, кадастра и картографии в части предоставления выписки из Единого государственного реестра прав на недвижимое имущество и сделок с ним;

- Федеральном казначействе в части предоставления сведений об оплате государственной пошлины за предоставление государственной услуги.»;

- в абзаце одиннадцатом слова «После подписания министром запросы» заменить словом «Запросы»;

- абзац тринадцатый изложить в новой редакции:

«В случае если заявителем не представлены сведения о наличии лицензии на осуществление медицинской деятельности, указанные в абзаце двенадцатом подпункта 2.6.1 пункта 2.6 административного регламента, должностное лицо ответственное за предоставление государственной услуги получает их из Единого реестра лицензий порядке внутриведомственного взаимодействия в структурном подразделении министерства.».

1.24. Абзац десятый пункта 3.5 административного регламента изложить в новой редакции:

«- в день подписания направляет заявителю уведомление об отказе в предоставлении государственной услуги с мотивированным обоснованием причин отказа, реквизиты акта проверки, способом, указанным в заявлении: выдает лично и берет с заявителя расписку в получении уведомления об отказе в предоставлении документов, либо направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью.».

1.25. Абзац шестнадцатый пункта 3.6 административного регламента изложить в новой редакции:

«- в случае если в заявлении о предоставлении лицензии было указано на необходимость предоставления лицензии в форме электронного документа, направляет лицензию в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью».

1.26. Раздел 5 административного регламента изложить в новой редакции согласно приложению № 1 к настоящему постановлению.

1.27. Приложения № 1-8 к административному регламенту изложить в новой редакции согласно приложениям № 2-9 к настоящему постановлению.

2. Признать утратившими силу пункты 1.7-1.9,1.15 - 1.18 постановления министерства   здравоохранения   Астраханской  области от 06.09.2012 № 128П «О внесении изменений в постановление министерства здравоохранения Астраханской области от 25.06.2012 № 72П».

3. Начальнику отдела лицензирования управления   лицензирования, контроля   качества   и   отраслевой стандартизации министерства   здравоохранения   Астраханской области  (Николаев А.А.) в течение трех рабочих дней со дня подписания направить копию настоящего постановления в   агентство связи и массовых коммуникаций Астраханской области для официального опубликования в средствах массовой информации, в семидневный срок после принятия направить копию настоящего постановления, а также копию публикации полного текста настоящего постановления в периодическом издании, в котором подлежат официальному опубликованию принятые нормативные правовые акты Астраханской области, в управление Министерства юстиции Российской Федерации по Астраханской области, не позднее семи рабочих дней со дня подписания направить копию настоящего постановления в прокуратуру Астраханской области, разместить сведения о государственной услуге в государственной информационной системе «Региональный реестр государственных и муниципальных услуг (функций) Астраханской области».

4. Отделу нормативно-правового обеспечения, делопроизводства и контроля министерства здравоохранения Астраханской области (Галичкина О.А.) обеспечить включение настоящего постановления  в электронную базу данных ООО «Информационный центр «КонсультантПлюс» и ООО «Астрахань-Гарант-Сервис».

5. Директору государственного бюджетного учреждения здравоохранения Астраханской области «Медицинский информационно-аналитический центр» (Шумеленкова В.Н.) разместить текст настоящего постановления в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» на официальном сайте министерства здравоохранения Астраханской области http:// www.minzdravao.ru.

  6. Постановление вступает в силу по истечении 10 дней после дня его официального опубликования.

Министр

И.Е. Квятковский

Приложение № 1

к постановлению министерства здравоохранения

Астраханской области

от 16.08.2013 № 82П

5. Досудебный (внесудебный) порядок обжалования решений и действий (бездействия) министерства, должностных лиц министерства

5.1. Информация для заявителя о его праве подать жалобу на решение и (или) действие (бездействие) министерства и (или) его должностных лиц при предоставлении государственной услуги.

Заявитель имеет право подать жалобу на решение и (или) действие (бездействие) министерства и (или)   его  должностных   лиц   при   предоставлении государственной услуги (далее - жалоба).

5.2. Способы информирования заявителей о порядке подачи и рассмотрения жалобы.

Информирование заявителей о порядке подачи и рассмотрения жалобы осуществляется следующими способами:

- путем непосредственного общения заявителя (при личном обращении либо по телефону) с должностными лицами, ответственными за рассмотрение жалобы;

- путем взаимодействия должностных лиц министерства, ответственных за рассмотрение жалобы, с заявителями по почте, по электронной почте;

- посредством информационных материалов, которые размещаются в сети «Интернет» на официальном сайте министерства (http:// www.minzdravao.ru), на региональном портале (http://gosuslugi.astrobl.ru), на едином портале (http://www.gosuslugi.ru);

-посредством информационных материалов, которые размещаются на информационных стендах в помещении министерства.

5.3. Предмет жалобы.

Заявитель может обратиться с жалобой, в том числе в следующих случаях:

- нарушение срока регистрации запроса заявителя о предоставлении государственной услуги;

  - нарушение срока предоставления государственной услуги;

- требование представления заявителем документов, не предусмотренных нормативными правовыми актами Российской Федерации, Астраханской области, для предоставления государственной услуги;

- отказ в приеме документов, предоставление которых предусмотрено нормативными правовыми актами Российской Федерации, Астраханской области, для предоставления государственной  услуги, у заявителя;

- отказ в предоставлении государственной услуги, если основания отказа не предусмотрены федеральными законами и принятыми в соответствии с ними иными нормативными правовыми актами Российской Федерации, Астраханской области;

- требование внесения заявителем при предоставлении государственной услуги платы, не предусмотренной нормативными правовыми актами Российской Федерации;

- отказ министерства, должностного лица министерства в исправлении допущенных опечаток и ошибок в выданных в результате предоставления государственной услуги документах,  либо нарушение установленного срока таких исправлений.

5.4. Органы государственной власти и уполномоченные на рассмотрение жалобы должностные лица, которым может быть направлена жалоба.

5.4.1. Жалоба рассматривается министерством. В случае если обжалуются решения министра жалоба подается непосредственно министру и рассматривается им в соответствии с настоящим разделом административного регламента.

5.4.2. Жалоба может быть подана заявителем через многофункциональный центр предоставления государственных и муниципальных услуг (далее - МФЦ). При поступлении жалобы МФЦ обеспечивает ее передачу в министерство в порядке и сроки, которые установлены соглашением о взаимодействии между МФЦ и министерством (далее - соглашение о взаимодействии), но не позднее следующего рабочего дня со дня поступления жалобы.

При этом срок рассмотрения жалобы исчисляется со дня регистрации жалобы в министерстве.

5.4.3.Уполномоченные на рассмотрение жалоб должностные лица министерства обеспечивают прием и рассмотрение жалоб в соответствии с требованиями настоящего раздела административного регламента.

5.5. Порядок подачи и рассмотрения жалобы.

5.5.1. Жалоба подается в министерство в письменной форме, в том числе при личном приеме заявителя, или в электронном виде.

5.5.2. Почтовый адрес министерства:  414056, г. Астрахань, ул. Татищева, д. 16 В, министерство здравоохранения Астраханской области.

Адрес единого портала: http://www.gosuslugi.ru.

Адрес регионального портала: http://gosuslugi.astrobl.ru.

Телефоны министерства: (8512) 54-92-30; факс (8512) 54-00-14.

Почтовый адрес  МФЦ: 414014, г. Астрахань, ул. Бабефа/пер. Островского, д.8/2.

Адрес сайта МФЦ: www.mfc.astrobl.ru.

Адрес электронной почты МФЦ: astr_mfc@mail.ru.

5.5.3. Жалоба должна содержать:

- наименование министерства, должностного лица министерства, решения и действия (бездействие) которых обжалуются;

- фамилию, имя, отчество (последнее - при наличии), сведения о месте жительства заявителя – физического лица, либо наименование,   сведения   о

месте нахождения заявителя – юридического лица, а также номер (номера) контактного телефона, адрес (адреса) электронной почты (при наличии) и почтовый адрес, по которым должен быть направлен ответ заявителю;

- сведения об обжалуемых решениях и действиях (бездействии) министерства, должностного лица министерства;

- доводы, на основании которых заявитель не согласен с решением и действием (бездействием) министерства, должностного лица министерства. Заявителем могут быть представлены документы (при наличии), подтверждающие доводы заявителя, либо их копии.

5.5.4. В случае если жалоба подается через представителя заявителя, также представляется документ, подтверждающий полномочия на осуществление действий от имени заявителя. В качестве документа, подтверждающего полномочия на осуществление действий от имени заявителя, может быть представлена:

- оформленная в соответствии с законодательством Российской Федерации доверенность (для физических лиц);

- оформленная в соответствии с законодательством Российской Федерации доверенность, заверенная печатью заявителя и подписанная руководителем заявителя или уполномоченным этим руководителем лицом (для юридических лиц);

- копия решения о назначении или об избрании либо приказа о назначении физического лица на должность, в соответствии с которым такое физическое лицо обладает правом действовать от имени заявителя без доверенности.

5.5.5. Прием жалоб в письменной форме осуществляется министерством, в месте предоставления государственной услуги (в месте, где заявитель подавал заявление о предоставлении государственной услуги, нарушение порядка предоставления которой обжалуется, либо в месте, где заявителем получен результат указанной государственной услуги).

Жалобы принимаются в соответствии с графиком работы министерства, указанным в подпункте 1.5.1 пункта 1.5 административного регламента.

Жалоба в письменной форме может быть также направлена по почте.

В случае подачи жалобы при личном приеме заявитель представляет документ, удостоверяющий его личность в соответствии с законодательством Российской Федерации.

5.5.6. В электронном виде жалоба может быть подана заявителем посредством:

- официального сайта министерства в сети «Интернет»;

- единого портала либо регионального портала.

5.5.7. При подаче жалобы в электронном виде документы, указанные в подпункте 5.5.4 пункта 5.5 административного регламента, могут быть представлены в форме электронных документов, подписанных электронной подписью, вид которой предусмотрен законодательством Российской Федерации, при этом документ, удостоверяющий личность заявителя, не требуется.

5.5.8. В случае установления в ходе или по результатам рассмотрения жалобы признаков состава административного правонарушения, предусмотренного Кодексом Российской Федерации об административных правонарушениях, или признаков состава преступления должностное лицо, уполномоченное на рассмотрение жалоб, обеспечивает в соответствии с визой руководителя министерства незамедлительное направление соответствующих материалов в органы прокуратуры.

5.6. Сроки рассмотрения жалобы.

Жалоба, поступившая в министерство, подлежит регистрации не позднее следующего рабочего дня со дня ее поступления. Жалоба рассматривается в течение 15 рабочих дней со дня ее регистрации.

В случае обжалования отказа министерства, его должностного лица в приеме документов у заявителя либо в исправлении допущенных опечаток и ошибок или в случае обжалования заявителем нарушения установленного срока

таких исправлений жалоба рассматривается в течение 5 рабочих дней со дня ее регистрации.

5.7. Перечень оснований для приостановления рассмотрения жалобы в случае, если возможность приостановления предусмотрена законодательством Российской Федерации.

Основания для приостановления рассмотрения жалобы отсутствуют.

5.8. Результат рассмотрения жалобы.

По результатам рассмотрения жалобы в соответствии с частью 7 статьи 11.2 Федерального закона от 27.07.2010 № 210-ФЗ «Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг» министерство принимает решение об удовлетворении жалобы либо об отказе в ее удовлетворении.

При удовлетворении жалобы министерство принимает исчерпывающие меры по устранению выявленных нарушений, в том числе по выдаче заявителю результата государственной услуги, не позднее 5 рабочих дней со дня принятия решения, если иное не установлено законодательством Российской Федерации.

5.9. Порядок информирования заявителя о результатах рассмотрения жалобы.

5.9.1. Ответ по результатам рассмотрения жалобы направляется заявителю не позднее дня, следующего за днем принятия решения, в письменной форме.

5.9.2. В ответе по результатам рассмотрения жалобы указываются:

- наименование министерства, предоставляющего государственную услугу, рассмотревшего жалобу, должность, фамилия, имя, отчество (при наличии) его должностного лица, принявшего решение по жалобе;

- номер, дата, место принятия решения, включая сведения о должностном лице, решение или действие (бездействие) которого обжалуется;

- фамилия, имя, отчество (при наличии) или наименование заявителя;

- основания для принятия решения по жалобе;

- принятое по жалобе решение;

- в случае если жалоба признана обоснованной - сроки устранения выявленных нарушений, в том числе срок предоставления результата государственной услуги;

- сведения о порядке обжалования принятого по жалобе решения.

5.9.3. Ответ по результатам рассмотрения жалобы подписывается уполномоченным на рассмотрение жалобы должностным лицом министерства.

По желанию заявителя ответ по результатам рассмотрения жалобы может быть представлен не позднее дня, следующего за днем принятия решения, в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью уполномоченного на рассмотрение жалобы должностного лица и (или) министерства.

5.10. Право заявителя на получение информации и документов, необходимых для обоснования и рассмотрения жалобы.

Для обоснования и рассмотрения жалобы заявители имеют право представлять в министерство дополнительные документы и материалы либо обращаться с просьбой об их истребовании, в том числе в электронной форме.

Министерство или должностное лицо министерства по направленному в установленном порядке запросу заявителя обязаны в течение 15 дней предоставлять документы и материалы, необходимые для обоснования и рассмотрения жалобы, за исключением документов и материалов, в которых содержатся сведения, составляющие государственную или иную охраняемую федеральным законом тайну, и для которых установлен особый порядок предоставления.

5.11. Исчерпывающий перечень случаев, в которых ответ на жалобу не дается.

Министерство вправе оставить жалобу без ответа в следующих случаях:

- наличие в жалобе нецензурных либо оскорбительных выражений, угроз жизни, здоровью и имуществу должностного лица, а также членов его семьи;

- отсутствие возможности прочитать какую-либо часть текста жалобы, фамилию, имя, отчество (при наличии) и (или) почтовый адрес заявителя, указанные в жалобе.

5.12. Перечень случаев, в которых министерство отказывает в удовлетворении жалобы.

Министерство отказывает в удовлетворении жалобы в следующих случаях:

- наличие вступившего в законную силу решения суда, арбитражного суда по жалобе о том же предмете и по тем же основаниям;

- подача жалобы лицом, полномочия которого не подтверждены в порядке, установленном законодательством Российской Федерации;

- наличие решения по жалобе, принятого ранее в соответствии с требованиями настоящего раздела административного регламента в отношении того же заявителя и по тому же предмету жалобы.

Приложение № 2

к постановлению министерства здравоохранения

Астраханской области

от               № 

Приложение № 1

к административному регламенту

Блок-схема последовательности действий при предоставлении лицензии

Прием, регистрация заявления и прилагаемых к нему документов – 1 рабочих день

В случае не соответствия представленных документов требованиям пункта 2.6 административного регламента -уведомление заявителя  о необходимости устранения в тридцатидневный срок выявленный нарушений и (или) представления документов, которые отсутствуют – 1 день

Рассмотрение заявления и прилагаемых к нему документов – 5 рабочих дней

Организация межведомственного информационного взаимодействия-5 рабочих дней

нет

Возврат документов

Проведение в отношении заявителя документарной и внеплановой выездной проверки без согласования с органами прокуратуры на соответствии лицензионным требованиям и условиям– 35 рабочих дней

Уведомление об отказе в приеме документов – в случае наличия основания для отказа в приеме заявления, документов, указанного в подпункте 2.9.1 п. 2.9 административного регламента – 1 день

Подготовка и выдача лицензии – 3 рабочих дня

Уведомление об отказе в предоставлении государственной услуги в случае не соответствия заявителя лицензионным требованиям – 1 день

Приложение № 3

к постановлению министерства здравоохранения

Астраханской области

от 16.08.2013 № 82П

Приложение № 2

к административному регламенту

Блок-схема последовательности действий при переоформлении лицензии в случае, предусмотренном подпунктом 2.6.3 пункта 2.6 административного регламента

Прием, регистрация заявления и прилагаемых к нему документов – 1 рабочий день

В случае не соответствия представленных документов требованиям пункта 2.6 административного регламента  - уведомление заявителя  о необходимости устранения в тридцатидневный срок выявленный нарушений и (или) представления документов, которые отсутствуют – 1 день

Рассмотрение заявления и прилагаемых к нему документов – 5 рабочих дней

нет

Организация межведомственного информационного взаимодействия-5 рабочих дней

Возврат документов

Проведение в отношении заявителя документарной и внеплановой выездной проверки без согласования с органами прокуратуры на соответствии лицензионным требованиям и условиям– 2 рабочих дня

Уведомление об отказе в приеме документов – в случае наличия основания для отказа в приеме заявления, документов, указанного в подпункте 2.9.1 п. 2.9 административного регламента – 1 день

Подготовка и выдача лицензии -2 рабочих дня

Уведомление об отказе в предоставлении государственной услуги в случае не соответствия заявителя лицензионным требованиям – 1 день

Приложение № 4

к постановлению министерства здравоохранения

Астраханской области

от 16.08.2013 № 82П

Приложение № 3

к административному регламенту

Блок-схема последовательности действий при переоформлении лицензии в случае, предусмотренном подпунктом 2.6.4 пункта 2.6 административного регламента

В случае не соответствия представленных документов требованиям пункта 2.6 административного регламента  - уведомление заявителя  о необходимости устранения в тридцатидневный срок выявленный нарушений и (или) представления документов, которые отсутствуют

Прием, регистрация заявления и прилагаемых к нему документов – 1 рабочий день

Рассмотрение заявления и прилагаемых к нему документов – 5 рабочих дней

нет

Организация межведомственного информационного взаимодействия-5 рабочих дней

Возврат документов

Проведение в отношении заявителя документарной и внеплановой выездной проверки без согласования с органами прокуратуры на соответствии лицензионным требованиям и условиям– 20 рабочих дней

Уведомление об отказе в приеме документов – в случае наличия основания для отказа в приеме заявления, документов, указанного в подпункте 2.9.1 п. 2.9 административного регламента – 1 день

Подготовка и выдача лицензии -3 рабочих дня

Уведомление об отказе в предоставлении государственной услуги в случае несоответствия заявителя лицензионным требованиям – 1 день

Приложение № 5

к постановлению министерства здравоохранения

Астраханской области

от 16.08.2013 № 82П

Приложение № 4

к административному регламенту

Блок-схема последовательности действий при предоставлении результатов государственной услуги - выдача дубликата лицензии, выдача копии лицензии

Прием, регистрация, рассмотрение заявления и прилагаемых к нему документов – 1 рабочий день

Подготовка и выдача заявителю дубликата лицензии либо копии лицензии – 2 рабочих дня

Уведомление об отказе в приеме документов – в случае наличия основания для отказа в приеме заявления, документов, указанного в подпункте 2.9.1 п. 2.9 административного регламента – 1 день

Приложение № 6

к постановлению министерства здравоохранения

Астраханской области

от 16.08.2013 № 82П

Приложение № 5

к административному регламенту

Блок-схема последовательности действий по прекращению действия лицензии в случае прекращения осуществления заявителем  фармацевтической деятельности

Прием, регистрация и рассмотрение заявления и прилагаемых к нему документов – 1 рабочий день

Подготовка приказа о прекращении действия лицензии и направление заявителю уведомления о прекращении действия лицензии – 9 рабочих дней

Уведомление об отказе в приеме документов – в случае наличия основания для отказа в приеме заявления, документов, указанного в подпункте 2.9.1 п. 2.9 административного регламента – 1 день

Приложение №7

к постановлению министерства здравоохранения

Астраханской области

от 16.08.2013 № 82П

Приложение № 6

к административному регламенту

Блок-схема последовательности действий по предоставлению сведений из реестра лицензий.

Прием, регистрация и рассмотрение заявления и прилагаемых к нему документов – 1 рабочий день

Предоставление сведений из реестра лицензий – 4 рабочих дня

Уведомление об отказе в приеме документов – в случае наличия основания для отказа в приеме заявления, документов, указанного в подпункте 2.9.1 п. 2.9 административного регламента – 1 день

Приложение № 8

к постановлению министерства здравоохранения

Астраханской области

от 16.08.2013 № 82П

Приложение № 7

к административному регламенту

Регистрационный номер: ______________________________

    (заполняется лицензирующим органом)

от____________________________

В МИНСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

АСТРАХАНСКОЙ ОБЛАСТИ

Заявление о предоставлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности

1.

Организационно-правовая форма и  полное наименование юридического лица; фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество, данные документа, удостоверяющего личность  индивидуального предпринимателя     

2.

Сокращенное наименование юридического лица                           (в случае, если имеется)

3.

Фирменное наименование юридического лица                                     (в случае, если имеется)

4.

Адрес места нахождения юридического лица; место жительства индивидуального предпринимателя

5.

Государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица/

государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя

6.

Данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц/ сведений об индивидуальном предпринимателе в единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей,                                                с указанием адреса места нахождения органа, осуществившего государственную регистрацию

Выдан ________________________________

                       (орган, выдавший документ)

Дата выдачи _________________

Бланк: серия ___________ № ______________

Адрес______________________________________

____________________________________________

7.

Идентификационный номер налогоплательщика

8.

Данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе

Выдан _______________________________________

                       (орган, выдавший документ)

Дата выдачи ________________________________

Бланк: серия ___________ № __________________

9.

Адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности.

Выполняемые работы, оказываемые услуги, которые соискатель лицензии намерен исполнять при осуществлении фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

<*> Аптека готовых лекарственных форм__________________________________________

   (адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*>  Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>  Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Аптека производственная

_______________________________________________

      (адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных средств для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>  Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов

_______________________________________________

     (адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных средств для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>  Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Аптечный пункт­­­­­____________________________

    (адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*>  Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>  Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Аптечный киоск_____________________________

     (адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*>  Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>  Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

10.

Реквизиты документов, подтверждающих наличие                           у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления фармацевтической деятельности помещений, соответствующих установленным требованиям, права на которые зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним (за исключением медицинских организаций, обособленных подразделений медицинских организаций)

11.

Реквизиты санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений требованиям санитарных правил                  (за исключением медицинских организаций, обособленных подразделений медицинских организаций), выданного в установленном порядке

12.

Номер телефона, (в случае, если имеется) адрес электронной почты

13.

Информирование по вопросам лицензирования

(указать в случае, если заявителю необходимо направлять указанные сведения в электронной форме)

Адрес электронной почты:

14.

Форма получения лицензии

<*> На бумажном носителе лично

<*> На бумажном носителе направить заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении

<*> В форме электронного документа (с 1 июля 2012 года)

       <*> Нужное указать

____________________________________________________________________,

(Ф.И.О., руководителя постоянно действующего исполнительного органа юридического лица или иного лица, имеющего право действовать от имени этого юридического лица)

«_____»______________20___г                                                      __________________________                                     

.                                                                            М.П.                                          (Подпись)

Приложение

к заявлению о предоставлении

лицензии на осуществление

фармацевтической деятельности

Опись документов

Настоящим удостоверяется, что соискатель лицензии _________________________________________________________________                                                                                                                     (наименование соискателя лицензии)

_________________________________________________________________

представил в лицензирующий орган _________________________________________________________________

(наименование лицензирующего органа)

нижеследующие документы для предоставления лицензии на осуществление фармацевтической деятельности

№
п/п

Наименование документа

Кол-во листов

1

Заявление*

2

Копии учредительных документов юридического лица, засвидетельствованные в нотариальном порядке*

3

Копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления фармацевтической деятельности помещений, соответствующих установленным требованиям, права на которые не зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним *

4

Копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании помещений, необходимых для осуществления фармацевтической деятельности (на объекты недвижимости, права на которые зарегистрированы в Едином государственной реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним)**

5

Копии документов, подтверждающих право собственности или иное законное основание использования оборудования для осуществления лицензируемой деятельности *

6

Копия санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений требованиям санитарных правил, выданного в установленном порядке**

7

Копии документов о высшем или среднем фармацевтическом образовании и сертификатов специалистов - для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения *

8

Доверенность

                      * Документы, которые соискатель лицензии должен представить самостоятельно

                     ** Документы, которые соискатель лицензии вправе представить по собственной инициативе

Документы сдал

соискатель лицензии/представитель соискателя лицензии:

Документы принял

должностное лицо лицензирующего органа:

_______________________________________

____________________________________

(Ф.И.О., должность, подпись)

(Ф.И.О., должность, подпись)

___________________________________________  Дата ______________________

                     (реквизиты доверенности)                      Входящий № _______________

                                                                      М.П.         Количество  листов___________

Приложение № 9

к постановлению министерства здравоохранения

Астраханской области

от 16.08.2013 № 82П

Приложение № 8

к административному регламенту

Регистрационный номер: _______________________________

(заполняется лицензирующим органом)

от___________________________

В МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ АСТРАХАНСКОЙ ОБЛАСТИ

заявление о переоформлении лицензии                               на осуществление фармацевтической деятельности

Регистрационный №_____________________________ лицензии от «____»_______________ 20___г.,

предоставленной_____________________________________________________

                                                                            (наименование лицензирующего органа)

Регистрационный №_____________________________ лицензии от «______»_____________ 20___г.,

предоставленной_____________________________________________________

                                                                             (наименование лицензирующего органа)

I. В связи с:

<*> реорганизацией юридического лица в форме преобразования

<*> реорганизацией юридического лица в форме слияния

<*> изменением наименования юридического лица

<*> изменением адреса места нахождения юридического лица

<*> изменением адреса места осуществления юридическим лицом лицензируемого вида деятельности при фактически неизменном месте осуществления деятельности

№ п/п

Сведения о заявителе

Сведения о лицензиате/лицензиатах

Новые сведения о  лицензиате или его правопреемнике

1.

Организационно-правовая форма и  полное наименование юридического лица

2.

Сокращенное наименование юридического лица                           (в случае, если имеется)

3.

Фирменное наименование юридического лица                                     (в случае, если имеется)

4.

Адрес места нахождения юридического лица

5.

Государственный регистрационный номер записи                          о создании юридического лица

6.

Данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц, с указанием адреса места нахождения органа, осуществившего государственную регистрацию

Выдан _____________________                                                                                     (орган, выдавший документ)

Дата выдачи __________________

Бланк: серия __________________

№ ______________________

Адрес_____________

Выдан ___________________________         (орган, выдавший документ)

Дата выдачи __________________

Бланк: серия __________________

№ ___________________________

Адрес_____________________

7.

Данные документа, подтверждающего факт внесения соответствующих изменений в единый государственный реестр юридических лиц

Выдан _______________________________________________ 

                     (орган, выдавший документ)

Дата выдачи ______________________________________________

Бланк: серия _________________

№ __________________________

Адрес_______________________

8.

Идентификационный номер налогоплательщика

9.

Данные документа о постановке лицензиата (юридического лица) на учет в налоговом органе

Выдан _____________________                         (орган, выдавший документ)

Дата выдачи __________________

Бланк: серия __________________

№ _____________________

Адрес_______________

Выдан ___________________________                        (орган, выдавший документ)

Дата выдачи __________________

Бланк: серия __________________

№ ___________________________

Адрес___________________

10

Сведения о распорядительном документе, на основании которого произошло изменение адреса места осуществления деятельности

_______________________________________________

                                   (орган, принявший решение)

Реквизиты документа __________________________

11

Адрес(а) мест осуществления лицензируемого вида деятельности

Выполняемые работы, оказываемые услуги, составляющие фармацевтическую деятельность в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

<*> Аптека готовых лекарственных форм

___________________________

(адрес места осуществления фармацевтической  деятельности)

<*>  Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов

для медицинского применения

<*> Аптека производственная

___________________________

(адрес места осуществления фармацевтической  деятельности)

<*> Хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных средств для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов

___________________________

(адрес места осуществления фармацевтической  деятельности)

<*> Хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных средств для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Аптечный пункт

___________________________ (адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*>  Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Аптечный киоск

___________________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

12

Номер телефона,                    (в случае, если имеется) адрес электронной почты                            

13

Форма получения переоформленной лицензии

<*> На бумажном носителе лично

<*> На бумажном носителе направить заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении

<*> В форме электронного документа (с 1 июля 2012 года)

II. В связи с:

<*> изменением адресов мест осуществления лицензируемого вида деятельности

<*> изменением перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности, ранее не указанных в лицензии

<*> прекращением деятельности по одному адресу или нескольким адресам мест осуществления деятельности, указанным в лицензии

<*> прекращением деятельности выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности

<*> истечением срока действия лицензии (лицензий), не содержащей (не содержащих) перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности

1.

Организационно-правовая форма и полное наименование юридического лица

2.

Сокращенное наименование юридического лица                           (в случае, если имеется)

3.

Фирменное наименование юридического лица                                     (в случае, если имеется)

4.

Адрес места нахождения юридического лица

5.

Государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица 

6.

Идентификационный номер налогоплательщика

7.

Номер телефона, (в случае, если имеется) адрес электронной почты                            

8.

Форма получения переоформленной лицензии

<*> На бумажном носителе лично

<*> На бумажном носителе направить заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении

<*> В форме электронного документа (с 1 июля 2012 года)

9.

<*> изменением адресов мест осуществления лицензируемого вида деятельности

9.1.

Сведения о новых адресах мест осуществления лицензируемого вида деятельности.

Сведения о новых работах (услугах), которые лицензиат намерен выполнять при осуществлении фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

<*> Аптека готовых лекарственных форм________________________________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*>  Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Аптека производственная

____________________________________________

      (адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных средств для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>  Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов

____________________________________________

     (адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных средств для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Аптечный пункт_________________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Аптечный киоск_________________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

9.2

Сведения о наличии документов, подтверждающих наличие у лицензиата на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления фармацевтической деятельности помещений, соответствующих установленным требованиям, права на которые зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним

Реквизиты документов:______________________

9.3

Сведения о наличии высшего или среднего фармацевтического образования и сертификатов специалистов - для работников, намеренных осуществлять фармацевтическую деятельность в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения по указанному новому адресу

Реквизиты документов о высшем или среднем фармацевтическом образовании и сертификатов специалистов:___________________________________

____________________________________________

9.4

Сведения о наличии санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений по указанному новому адресу требованиям санитарных правил, выданного в установленном порядке

Реквизиты санитарно-эпидемиологического заключения:

_____________________________________________

(дата и № санитарно-эпидемиологического

заключения,

№ бланка заключения)

10.

<*> изменением перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности, ранее не указанных в лицензии

10.1

Сведения о новых работах (услугах), которые лицензиат намерен выполнять при осуществлении фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Адрес(а) места осуществления лицензируемого вида деятельности, на котором лицензиат намерен выполнять новые работы (услуги)

<*> Аптека готовых лекарственных форм

____________________________________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Аптека производственная

____________________________________________________

      (адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных средств для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов

____________________________________________

     (адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных средств для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Аптечный пункт_______________________

    (адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Аптечный киоск_______________________

     (адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

10.2

Сведения о наличии высшего или среднего фармацевтического образования и сертификатов специалистов - для работников, намеренных выполнять (осуществлять) новые работы (услуги)                                                     (в случае намерения осуществлять перевозку лекарственных средств для медицинского применения данные сведения не указываются)

Реквизиты документов о высшем или среднем фармацевтическом образовании и сертификатов специалистов:

____________________________________________

10.3

Сведения о наличии необходимого оборудования, соответствующего установленным требованиям

(в случае намерения осуществлять перевозку лекарственных средств для медицинского применения данные сведения не указываются)

Наименование, тип оборудования (и реквизиты документов, подтверждающих право собственности или иное законное основание использования оборудования для осуществления фармацевтической деятельности:________________________

10.4

Сведения о наличии санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений, предназначенных для выполнения (осуществления) новых работ (услуг) выданного в установленном порядке

(за исключением перевозки лекарственных средств для медицинского применения)

Реквизиты санитарно-эпидемиологического заключения:

_____________________________________________

дата и № санитарно-эпидемиологического

заключения,

№ бланка заключения)

11.

<*> прекращением деятельности по одному адресу или нескольким адресам мест осуществления деятельности, указанным в лицензии

11.1

Адрес(а) мест осуществления лицензируемого вида деятельности, на которых лицензиат прекращает деятельность

Выполняемые работы, оказываемые услуги, составляющие фармацевтическую деятельность в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

<*> Аптека готовых лекарственных форм

____________________________________________

   (адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*>  Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>  Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Аптека производственная

____________________________________________

      (адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных средств для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>  Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов

____________________________________________

     (адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных средств для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Аптечный пункт________________________

    (адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Аптечный киоск________________________

     (адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

11.2

Дата фактического прекращения деятельности по одному адресу или нескольким адресам мест осуществления деятельности, указанным в лицензии

12.

<*> прекращением деятельности по выполнению работ, оказанию услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности и указанных в лицензии

12.1

Выполняемые работы, оказываемые услуги, которые лицензиат прекращает исполнять при осуществлении фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Адрес(а) мест осуществления лицензируемого вида деятельности

<*> Хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*> Аптека готовых лекарственных форм

____________________________________________

   (адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Аптека производственная

____________________________________________

      (адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных средств для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов

____________________________________________

     (адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных средств для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Аптечный пункт___________________

    (адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>  Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Аптечный киоск________________________

     (адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

12.2

Дата фактического прекращения лицензиатом выполнения, указанных в лицензии работ, услуг

13.

<*> истечением срока действия лицензии (лицензий), не содержащей (не содержащих) перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности

Выполняемые работы, оказываемые услуги, в составе фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Адрес(а) мест осуществления лицензируемого вида деятельности

(Сведения о лицензиате)

(Новые сведения о  лицензиате)

<*> Аптека готовых лекарственных форм

____________________

   (адрес места осуществления фармацевтической  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов

для медицинского применения

<*> Аптека производственная

____________________

      (адрес места осуществления фармацевтической  деятельности)

<*> Хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных средств для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов

____________________

     (адрес места осуществления фармацевтической  деятельности)

<*> Хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных средств для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>  Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Аптечный пункт

____________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Аптечный киоск

____________________

     (адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Нужное указать.

____________________________________________________________________,

(Ф.И.О., руководителя постоянно действующего исполнительного органа юридического лица или иного лица, имеющего право действовать от имени этого юридического лица /(Ф.И.О.,  индивидуального предпринимателя

«_____» ______________ 20___г                                                                   _________________                                     

                                                                                                                                     (Подпись)

М.П.

Приложение к заявлению

о переоформлении

лицензии на осуществление

фармацевтической деятельности

Опись документов

Настоящим удостоверяется, что лицензиат (правопреемник) ___________________________________________________________________

                                        (наименование лицензиата)

представил в лицензирующий орган ____________________________________________________________________                 (наименование лицензирующего органа)

нижеследующие документы для переоформления лицензии на осуществление фармацевтической деятельности  (<*> нужное указать)

I. В связи с:

<*> реорганизацией юридического лица в форме преобразования

<*> реорганизацией юридического лица в форме слияния

<*> изменением наименования юридического лица

<*> изменением адреса места нахождения юридического лица

<*> изменением адреса места осуществления юридическим лицом лицензируемого вида деятельности при фактически неизменном месте осуществления деятельности

<*> прекращением деятельности по одному адресу или нескольким адресам мест осуществления  деятельности, указанным в лицензии

<*> прекращением деятельности выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности

<*> истечением срока действия лицензии (лицензий), не содержащей (не содержащих) перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности

№
п/п

Наименование документа

Кол-во листов

1

Заявление о переоформлении лицензии*

2

Оригинал действующей лицензии*

3

Копия документа, подтверждающего оплату государственной пошлины за переоформление лицензирующим органом лицензии**

4

Доверенность

                    II. В связи с:

<*> изменением адресов мест осуществления лицензируемого вида

<*> изменением перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности, ранее не указанных в лицензии

№
п/п

Наименование документа

Кол-во листов

1

Заявление о переоформлении лицензии*

2

Оригинал действующей лицензии*

3

Копия документа, подтверждающего оплату государственной пошлины за переоформление лицензирующим органом лицензии**

4

Копии документов, подтверждающих право собственности или иное законное основание использования оборудования для осуществления лицензируемой деятельности*

5

Копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления фармацевтической деятельности помещений, соответствующих установленным требованиям, права на которые не зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним *

6

Копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании помещений, необходимых для осуществления фармацевтической деятельности (на объекты недвижимости, права на которые зарегистрированы в Едином государственной реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним)**

7

Доверенность

                    * Документы, которые соискатель лицензии должен представить самостоятельно

                     ** Документы, которые соискатель лицензии вправе представить по собственной инициативе

Документы сдал

лицензиат/представитель лицензиата:

Документы принял

должностное лицо лицензирующего органа:

_______________________________________

___________________________________

(Ф.И.О., должность, подпись)

(Ф.И.О., должность,

подпись)

______________________________________ Дата _______________________

   (реквизиты доверенности)                            Входящий № ________________    

                                                                            Количество листов____________

М.П.