Основная информация

Дата опубликования: 30 сентября 2014г.
Номер документа: RU79000201401090
Текущая редакция: 3
Статус нормативности: Нормативный
Субъект РФ: Еврейская автономная область
Принявший орган: Правительство Еврейской автономной области
Раздел на сайте: Нормативные правовые акты субъектов Российской Федерации
Тип документа: Постановления

Бесплатная консультация

У вас есть вопросы по содержанию или применению нормативно-правового акта, закона, решения суда? Наша команда юристов готова дать бесплатную консультацию. Звоните по телефонам:
Федеральный номер (звонок бесплатный): 8 (800) 555-67-55 доб. 732
Москва и Московская область: 8 (499) 350-55-06 доб. 192
Санкт-Петербург и Ленинградская область: 8 (812) 309-06-71 доб. 749

Текущая редакция документа



(Фактически утратил силу в связи с истечением срока действия)

             

ПРАВИТЕЛЬСТВО ЕВРЕЙСКОЙ АВТОНОМНОЙ ОБЛАСТИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

от 30 сентября 2014 года №492-пп

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ В 2014-2015 ГОДАХ СУБСИДИЙ ИЗ ОБЛАСТНОГО БЮДЖЕТА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМ ОРГАНИЗАЦИЯМ НА ВОЗМЕЩЕНИЕ ЗАТРАТ, СВЯЗАННЫХ С ПРОИЗВОДСТВОМ (РЕАЛИЗАЦИЕЙ) ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ВКЛЮЧЕННЫХ В ПЕРЕЧЕНЬ ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМЫХ И ВАЖНЕЙШИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ НА 2015 ГОД, НАРКОТИЧЕСКИХ И ЭКСТЕМПОРАЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

{Изменения: постановление правительства Еврейской автономной области от  25.12.2014 №700-пп;

постановление правительства Еврейской автономной области от 15.06.2015 №256-пп}

В соответствии со статьей 78 Бюджетного кодекса Российской Федерации правительство Еврейской автономной области

ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Утвердить прилагаемые Правила предоставления в 2014-2015 годах субсидий из областного бюджета фармацевтическим организациям на возмещение затрат, связанных с производством (реализацией) лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2015 год, наркотических и экстемпоральных лекарственных средств.

{Изменение: постановление правительства Еврейской автономной области от 15.06.2015 №256-пп}

2. Контроль за выполнением настоящего постановления возложить на заместителя председателя правительства Еврейской автономной области Пинчук И.Н.

3. Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования.

Губернатор области

А.А. Винников

УТВЕРЖДЕНЫ

Постановлением правительства

Еврейской автономной области

от 30.09.2014 №492-пп

Правила

предоставления в 2014-2015 годах субсидий из областного бюджета фармацевтическим организациям на возмещение затрат, связанных с производством (реализацией) лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2015 год, наркотических и экстемпоральных лекарственных средств

{Изменение: постановление правительства Еврейской автономной области от 15.06.2015 №256-пп}

1. Настоящие Правила предоставления в 2014-2015 годах субсидий из областного бюджета фармацевтическим организациям на возмещение затрат, связанных с производством (реализацией) лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2015 год, наркотических и экстемпоральных лекарственных средств (далее– Правила) устанавливают порядок и условия предоставления в 2014 году субсидий из областного бюджета на возмещение затрат, связанных с производством (реализацией) лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, наркотических и экстемпоральных лекарственных средств (далее – субсидия) фармацевтическим организациям, расположенным на территории Еврейской автономной области и имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность, а также лицензию на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсов, культивированию наркосодержащих растений (далее – фармацевтическая организация).

{Изменение: постановление правительства Еврейской автономной области от 15.06.2015 №256-пп}

2. Главным распорядителем средств областного бюджета, выделяемых на цели, указанные в пункте 1 настоящих Правил является управление здравоохранения правительства Еврейской автономной области (далее – Управление).

3. Субсидия носит целевой характер и не может быть использована на другие цели, не предусмотренные настоящими Правилами.

4. Субсидия предоставляется на основании следующих документов:

а) заявления на предоставление субсидии;

б) лицензии на фармацевтическую деятельность;

в) лицензии на осуществление деятельности связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список II) в соответствии с Федеральным законом от 08.01.98 №3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах»(на распределение);

г) документов, подтверждающих расходы фармацевтической организации связанных с производством (реализацией) лекарственных препаратов для медицинского применения на 2015 год, включенных в перечень жизненнонеобходимых и важнейших лекарственных препаратов, наркотических и экстемпоральных лекарственных средств (договоры купли-продажи, договоры на оказание услуг, выполнение работ, договоры аренды, товарные накладные, счет-фактуры, счета, расчеты и иные документы, подтверждающие понесенные фармацевтической организацией расходы, связанные с производством (реализацией) лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, наркотических и экстемпоральных лекарственных средств).

{Изменение: постановление правительства Еврейской автономной области от 15.06.2015 №256-пп}

{Изменения: постановление правительства Еврейской автономной области от  25.12.2014 №700-пп}

5. Для получения субсидии фармацевтическая организация представляет в Управление документы, предусмотренные подпунктами «а» и «г» пункта 4 настоящих Правил.

Документы, представляемые в копиях, должны быть заверены в установленном порядке или представлены вместе с оригиналами. Документы представленные с оригиналами заверяются специалистом Управления, принимающим документы, после проверки их на соответствие оригиналам.

В случае представления ненадлежащим образом оформленных документов и (или) неполного пакета документов, предусмотренных настоящим пунктом, Управление в течение 3 рабочих дней возвращает документы без их рассмотрения фармацевтической организации для дооформления.

После дооформления документов фармацевтическая организация вправе повторно обратиться в Управление в порядке, установленном настоящими Правилами.

6. Управление не вправе требовать от фармацевтической организации представления документов, предусмотренных подпунктами «б» и «в» пункта 4 настоящих Правил.

Фармацевтическая организация вправе представить указанные документы в управление по собственной инициативе.

7. В случае если фармацевтическая организация не представила документы, предусмотренные подпунктами «б» и «в» пункта 4 настоящих Правил, Управление в порядке межведомственного информационного взаимодействия запрашивает его в органах государственной власти.

8. Управление регистрирует заявления на предоставление субсидии в порядке их поступления в журнале регистрации, который нумеруется, прошнуровывается и скрепляется печатью Управления.

В течение 10 дней со дня принятия заявления Управление осуществляет проверку представленных документов и принимает решение о предоставлении либо об отказе в предоставлении субсидии.

О принятом решении Управление в течение 10 рабочих дней со дня его принятия направляет фармацевтической организации письменное уведомление.

9. Основаниями для отказа в предоставлении субсидии являются:

- отсутствие у фармацевтической организации оснований для получения субсидии;

- предоставление   фармацевтической     организацией недостоверных
сведений.

10. Ответственность за достоверность документов, представленных для получения субсидий, и содержащихся в них сведений несут фармацевтические организации в соответствии с действующим законодательством.

11. Предоставление субсидии осуществляется на основании соглашения, заключенного между Управлением и фармацевтической организацией (далее – соглашение).

12. Соглашение должно содержать:

- целевое назначение субсидии;

- порядок осуществления контроля, за соблюдением фармацевтической организацией условий соглашения на предоставление субсидии;

- согласие фармацевтической организации на осуществление Управлением и (или) финансовым управлением правительства Еврейской автономной области проверок соблюдения фармацевтической организацией условий, целей и порядка предоставления субсидии;

- размер субсидии, условия предоставления и расходования;

- ответственность сторон за нарушение условий Соглашения на предоставление субсидии;

- иные условия, определяемые по соглашению сторон, регулирующие порядок предоставления субсидии.

13. Субсидии фармацевтическим организациям перечисляются на счета, открытые в российских кредитных организациях.

Дополнительные сведения

Государственные публикаторы: Биробиджанская звезда № 72 от 08.10.2014
Рубрики правового классификатора: 080.060.000 Бюджеты субъектов Российской Федерации

Вопрос юристу

Поделитесь ссылкой на эту страницу:

Новые публикации

Статьи и обзоры

Материалы под редакцией наших юристов
Статья

Что такое законодательная, исполнительная и судебная ветви власти? Анализируем устройство государственной системы.

Читать
Статья

Кто возглавляет исполнительную власть в РФ? Что включает в себя система целиком? Какими функциями и полномочиями она наделена?

Читать
Статья

Основная структура ветви законодательной власти - Федеральное собрание. Рассмотрим особенности и полномочия каждого подразделения.

Читать