Основная информация
Дата опубликования: | 30 сентября 2014г. |
Номер документа: | RU79000201401090 |
Текущая редакция: | 3 |
Статус нормативности: | Нормативный |
Субъект РФ: | Еврейская автономная область |
Принявший орган: | Правительство Еврейской автономной области |
Раздел на сайте: | Нормативные правовые акты субъектов Российской Федерации |
Тип документа: | Постановления |
Бесплатная консультация
У вас есть вопросы по содержанию или применению нормативно-правового акта, закона, решения суда? Наша команда юристов готова дать бесплатную консультацию. Звоните по телефонам:Федеральный номер (звонок бесплатный): 8 (800) 555-67-55 доб. 732Москва и Московская область: 8 (499) 350-55-06 доб. 192Санкт-Петербург и Ленинградская область: 8 (812) 309-06-71 доб. 749
Текущая редакция документа
(Фактически утратил силу в связи с истечением срока действия)
ПРАВИТЕЛЬСТВО ЕВРЕЙСКОЙ АВТОНОМНОЙ ОБЛАСТИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 30 сентября 2014 года №492-пп
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ В 2014-2015 ГОДАХ СУБСИДИЙ ИЗ ОБЛАСТНОГО БЮДЖЕТА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМ ОРГАНИЗАЦИЯМ НА ВОЗМЕЩЕНИЕ ЗАТРАТ, СВЯЗАННЫХ С ПРОИЗВОДСТВОМ (РЕАЛИЗАЦИЕЙ) ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ВКЛЮЧЕННЫХ В ПЕРЕЧЕНЬ ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМЫХ И ВАЖНЕЙШИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ НА 2015 ГОД, НАРКОТИЧЕСКИХ И ЭКСТЕМПОРАЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
{Изменения: постановление правительства Еврейской автономной области от 25.12.2014 №700-пп;
постановление правительства Еврейской автономной области от 15.06.2015 №256-пп}
В соответствии со статьей 78 Бюджетного кодекса Российской Федерации правительство Еврейской автономной области
ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Утвердить прилагаемые Правила предоставления в 2014-2015 годах субсидий из областного бюджета фармацевтическим организациям на возмещение затрат, связанных с производством (реализацией) лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2015 год, наркотических и экстемпоральных лекарственных средств.
{Изменение: постановление правительства Еврейской автономной области от 15.06.2015 №256-пп}
2. Контроль за выполнением настоящего постановления возложить на заместителя председателя правительства Еврейской автономной области Пинчук И.Н.
3. Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования.
Губернатор области
А.А. Винников
УТВЕРЖДЕНЫ
Постановлением правительства
Еврейской автономной области
от 30.09.2014 №492-пп
Правила
предоставления в 2014-2015 годах субсидий из областного бюджета фармацевтическим организациям на возмещение затрат, связанных с производством (реализацией) лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2015 год, наркотических и экстемпоральных лекарственных средств
{Изменение: постановление правительства Еврейской автономной области от 15.06.2015 №256-пп}
1. Настоящие Правила предоставления в 2014-2015 годах субсидий из областного бюджета фармацевтическим организациям на возмещение затрат, связанных с производством (реализацией) лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2015 год, наркотических и экстемпоральных лекарственных средств (далее– Правила) устанавливают порядок и условия предоставления в 2014 году субсидий из областного бюджета на возмещение затрат, связанных с производством (реализацией) лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, наркотических и экстемпоральных лекарственных средств (далее – субсидия) фармацевтическим организациям, расположенным на территории Еврейской автономной области и имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность, а также лицензию на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсов, культивированию наркосодержащих растений (далее – фармацевтическая организация).
{Изменение: постановление правительства Еврейской автономной области от 15.06.2015 №256-пп}
2. Главным распорядителем средств областного бюджета, выделяемых на цели, указанные в пункте 1 настоящих Правил является управление здравоохранения правительства Еврейской автономной области (далее – Управление).
3. Субсидия носит целевой характер и не может быть использована на другие цели, не предусмотренные настоящими Правилами.
4. Субсидия предоставляется на основании следующих документов:
а) заявления на предоставление субсидии;
б) лицензии на фармацевтическую деятельность;
в) лицензии на осуществление деятельности связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список II) в соответствии с Федеральным законом от 08.01.98 №3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах»(на распределение);
г) документов, подтверждающих расходы фармацевтической организации связанных с производством (реализацией) лекарственных препаратов для медицинского применения на 2015 год, включенных в перечень жизненнонеобходимых и важнейших лекарственных препаратов, наркотических и экстемпоральных лекарственных средств (договоры купли-продажи, договоры на оказание услуг, выполнение работ, договоры аренды, товарные накладные, счет-фактуры, счета, расчеты и иные документы, подтверждающие понесенные фармацевтической организацией расходы, связанные с производством (реализацией) лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, наркотических и экстемпоральных лекарственных средств).
{Изменение: постановление правительства Еврейской автономной области от 15.06.2015 №256-пп}
{Изменения: постановление правительства Еврейской автономной области от 25.12.2014 №700-пп}
5. Для получения субсидии фармацевтическая организация представляет в Управление документы, предусмотренные подпунктами «а» и «г» пункта 4 настоящих Правил.
Документы, представляемые в копиях, должны быть заверены в установленном порядке или представлены вместе с оригиналами. Документы представленные с оригиналами заверяются специалистом Управления, принимающим документы, после проверки их на соответствие оригиналам.
В случае представления ненадлежащим образом оформленных документов и (или) неполного пакета документов, предусмотренных настоящим пунктом, Управление в течение 3 рабочих дней возвращает документы без их рассмотрения фармацевтической организации для дооформления.
После дооформления документов фармацевтическая организация вправе повторно обратиться в Управление в порядке, установленном настоящими Правилами.
6. Управление не вправе требовать от фармацевтической организации представления документов, предусмотренных подпунктами «б» и «в» пункта 4 настоящих Правил.
Фармацевтическая организация вправе представить указанные документы в управление по собственной инициативе.
7. В случае если фармацевтическая организация не представила документы, предусмотренные подпунктами «б» и «в» пункта 4 настоящих Правил, Управление в порядке межведомственного информационного взаимодействия запрашивает его в органах государственной власти.
8. Управление регистрирует заявления на предоставление субсидии в порядке их поступления в журнале регистрации, который нумеруется, прошнуровывается и скрепляется печатью Управления.
В течение 10 дней со дня принятия заявления Управление осуществляет проверку представленных документов и принимает решение о предоставлении либо об отказе в предоставлении субсидии.
О принятом решении Управление в течение 10 рабочих дней со дня его принятия направляет фармацевтической организации письменное уведомление.
9. Основаниями для отказа в предоставлении субсидии являются:
- отсутствие у фармацевтической организации оснований для получения субсидии;
- предоставление фармацевтической организацией недостоверных
сведений.
10. Ответственность за достоверность документов, представленных для получения субсидий, и содержащихся в них сведений несут фармацевтические организации в соответствии с действующим законодательством.
11. Предоставление субсидии осуществляется на основании соглашения, заключенного между Управлением и фармацевтической организацией (далее – соглашение).
12. Соглашение должно содержать:
- целевое назначение субсидии;
- порядок осуществления контроля, за соблюдением фармацевтической организацией условий соглашения на предоставление субсидии;
- согласие фармацевтической организации на осуществление Управлением и (или) финансовым управлением правительства Еврейской автономной области проверок соблюдения фармацевтической организацией условий, целей и порядка предоставления субсидии;
- размер субсидии, условия предоставления и расходования;
- ответственность сторон за нарушение условий Соглашения на предоставление субсидии;
- иные условия, определяемые по соглашению сторон, регулирующие порядок предоставления субсидии.
13. Субсидии фармацевтическим организациям перечисляются на счета, открытые в российских кредитных организациях.
(Фактически утратил силу в связи с истечением срока действия)
ПРАВИТЕЛЬСТВО ЕВРЕЙСКОЙ АВТОНОМНОЙ ОБЛАСТИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 30 сентября 2014 года №492-пп
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ В 2014-2015 ГОДАХ СУБСИДИЙ ИЗ ОБЛАСТНОГО БЮДЖЕТА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМ ОРГАНИЗАЦИЯМ НА ВОЗМЕЩЕНИЕ ЗАТРАТ, СВЯЗАННЫХ С ПРОИЗВОДСТВОМ (РЕАЛИЗАЦИЕЙ) ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ВКЛЮЧЕННЫХ В ПЕРЕЧЕНЬ ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМЫХ И ВАЖНЕЙШИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ НА 2015 ГОД, НАРКОТИЧЕСКИХ И ЭКСТЕМПОРАЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
{Изменения: постановление правительства Еврейской автономной области от 25.12.2014 №700-пп;
постановление правительства Еврейской автономной области от 15.06.2015 №256-пп}
В соответствии со статьей 78 Бюджетного кодекса Российской Федерации правительство Еврейской автономной области
ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Утвердить прилагаемые Правила предоставления в 2014-2015 годах субсидий из областного бюджета фармацевтическим организациям на возмещение затрат, связанных с производством (реализацией) лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2015 год, наркотических и экстемпоральных лекарственных средств.
{Изменение: постановление правительства Еврейской автономной области от 15.06.2015 №256-пп}
2. Контроль за выполнением настоящего постановления возложить на заместителя председателя правительства Еврейской автономной области Пинчук И.Н.
3. Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования.
Губернатор области
А.А. Винников
УТВЕРЖДЕНЫ
Постановлением правительства
Еврейской автономной области
от 30.09.2014 №492-пп
Правила
предоставления в 2014-2015 годах субсидий из областного бюджета фармацевтическим организациям на возмещение затрат, связанных с производством (реализацией) лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2015 год, наркотических и экстемпоральных лекарственных средств
{Изменение: постановление правительства Еврейской автономной области от 15.06.2015 №256-пп}
1. Настоящие Правила предоставления в 2014-2015 годах субсидий из областного бюджета фармацевтическим организациям на возмещение затрат, связанных с производством (реализацией) лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2015 год, наркотических и экстемпоральных лекарственных средств (далее– Правила) устанавливают порядок и условия предоставления в 2014 году субсидий из областного бюджета на возмещение затрат, связанных с производством (реализацией) лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, наркотических и экстемпоральных лекарственных средств (далее – субсидия) фармацевтическим организациям, расположенным на территории Еврейской автономной области и имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность, а также лицензию на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсов, культивированию наркосодержащих растений (далее – фармацевтическая организация).
{Изменение: постановление правительства Еврейской автономной области от 15.06.2015 №256-пп}
2. Главным распорядителем средств областного бюджета, выделяемых на цели, указанные в пункте 1 настоящих Правил является управление здравоохранения правительства Еврейской автономной области (далее – Управление).
3. Субсидия носит целевой характер и не может быть использована на другие цели, не предусмотренные настоящими Правилами.
4. Субсидия предоставляется на основании следующих документов:
а) заявления на предоставление субсидии;
б) лицензии на фармацевтическую деятельность;
в) лицензии на осуществление деятельности связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список II) в соответствии с Федеральным законом от 08.01.98 №3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах»(на распределение);
г) документов, подтверждающих расходы фармацевтической организации связанных с производством (реализацией) лекарственных препаратов для медицинского применения на 2015 год, включенных в перечень жизненнонеобходимых и важнейших лекарственных препаратов, наркотических и экстемпоральных лекарственных средств (договоры купли-продажи, договоры на оказание услуг, выполнение работ, договоры аренды, товарные накладные, счет-фактуры, счета, расчеты и иные документы, подтверждающие понесенные фармацевтической организацией расходы, связанные с производством (реализацией) лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, наркотических и экстемпоральных лекарственных средств).
{Изменение: постановление правительства Еврейской автономной области от 15.06.2015 №256-пп}
{Изменения: постановление правительства Еврейской автономной области от 25.12.2014 №700-пп}
5. Для получения субсидии фармацевтическая организация представляет в Управление документы, предусмотренные подпунктами «а» и «г» пункта 4 настоящих Правил.
Документы, представляемые в копиях, должны быть заверены в установленном порядке или представлены вместе с оригиналами. Документы представленные с оригиналами заверяются специалистом Управления, принимающим документы, после проверки их на соответствие оригиналам.
В случае представления ненадлежащим образом оформленных документов и (или) неполного пакета документов, предусмотренных настоящим пунктом, Управление в течение 3 рабочих дней возвращает документы без их рассмотрения фармацевтической организации для дооформления.
После дооформления документов фармацевтическая организация вправе повторно обратиться в Управление в порядке, установленном настоящими Правилами.
6. Управление не вправе требовать от фармацевтической организации представления документов, предусмотренных подпунктами «б» и «в» пункта 4 настоящих Правил.
Фармацевтическая организация вправе представить указанные документы в управление по собственной инициативе.
7. В случае если фармацевтическая организация не представила документы, предусмотренные подпунктами «б» и «в» пункта 4 настоящих Правил, Управление в порядке межведомственного информационного взаимодействия запрашивает его в органах государственной власти.
8. Управление регистрирует заявления на предоставление субсидии в порядке их поступления в журнале регистрации, который нумеруется, прошнуровывается и скрепляется печатью Управления.
В течение 10 дней со дня принятия заявления Управление осуществляет проверку представленных документов и принимает решение о предоставлении либо об отказе в предоставлении субсидии.
О принятом решении Управление в течение 10 рабочих дней со дня его принятия направляет фармацевтической организации письменное уведомление.
9. Основаниями для отказа в предоставлении субсидии являются:
- отсутствие у фармацевтической организации оснований для получения субсидии;
- предоставление фармацевтической организацией недостоверных
сведений.
10. Ответственность за достоверность документов, представленных для получения субсидий, и содержащихся в них сведений несут фармацевтические организации в соответствии с действующим законодательством.
11. Предоставление субсидии осуществляется на основании соглашения, заключенного между Управлением и фармацевтической организацией (далее – соглашение).
12. Соглашение должно содержать:
- целевое назначение субсидии;
- порядок осуществления контроля, за соблюдением фармацевтической организацией условий соглашения на предоставление субсидии;
- согласие фармацевтической организации на осуществление Управлением и (или) финансовым управлением правительства Еврейской автономной области проверок соблюдения фармацевтической организацией условий, целей и порядка предоставления субсидии;
- размер субсидии, условия предоставления и расходования;
- ответственность сторон за нарушение условий Соглашения на предоставление субсидии;
- иные условия, определяемые по соглашению сторон, регулирующие порядок предоставления субсидии.
13. Субсидии фармацевтическим организациям перечисляются на счета, открытые в российских кредитных организациях.
Дополнительные сведения
Государственные публикаторы: | Биробиджанская звезда № 72 от 08.10.2014 |
Рубрики правового классификатора: | 080.060.000 Бюджеты субъектов Российской Федерации |
Вопрос юристу
Поделитесь ссылкой на эту страницу: