Основная информация
| Дата опубликования: | 03 октября 2018г. | 
| Номер документа: | 52454 | 
| Текущая редакция: | 1 | 
| Статус нормативности: | Нормативный | 
| Принявший орган: | МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РФ | 
| Раздел на сайте: | Нормативные правовые акты федеральных органов исполнительной власти | 
| Тип документа: | Приказы | 
Бесплатная консультация
У вас есть вопросы по содержанию или применению нормативно-правового акта, закона, решения суда? Наша команда юристов готова дать бесплатную консультацию. Звоните по телефонам:Федеральный номер (звонок бесплатный): 8 (800) 555-67-55 доб. 732Москва и Московская область: 8 (499) 350-55-06 доб. 192Санкт-Петербург и Ленинградская область: 8 (812) 309-06-71 доб. 749
Текущая редакция документа
                
 
В201802863
 
ОПУБЛИКОВАНО:
 
ОФИЦИАЛЬНЫЙ ИНТЕРНЕТ-ПОРТАЛ ПРАВОВОЙ ИНФОРМАЦИИ (www.pravo.gov.ru), 18.10.2018, N 0001201810180027,
 
ЗАРЕГИСТРИРОВАНО В МИНИСТЕРСТВЕ ЮСТИЦИИ РФ 17.10.2018 ПОД N 52454
 
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
 
ПРИКАЗ
 
03.10.2018 N 669н
 
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЯ
 
В ФОРМУ ЗАЯВЛЕНИЯ О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ
 
В ДОКУМЕНТЫ, СОДЕРЖАЩИЕСЯ В РЕГИСТРАЦИОННОМ ДОСЬЕ
 
НА ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ
 
ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, УТВЕРЖДЕННУЮ ПРИКАЗОМ
 
МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
 
ОТ 21 СЕНТЯБРЯ 2016 Г. N 727н
 
Приказываю:
 
Внести изменение в форму заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, утвержденную приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 сентября 2016 г. N 727н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 7 октября 2016 г., регистрационный N 43964), согласно приложению.
 
Министр
 
В.И. Скворцова
 
Приложение
 
к приказу Министерства здравоохранения
 
Российской Федерации
 
от 3 октября 2018 г. N 669н
 
ИЗМЕНЕНИЕ,
 
КОТОРОЕ ВНОСИТСЯ В ФОРМУ ЗАЯВЛЕНИЯ О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ
 
В ДОКУМЕНТЫ, СОДЕРЖАЩИЕСЯ В РЕГИСТРАЦИОННОМ ДОСЬЕ
 
НА ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ
 
ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, УТВЕРЖДЕННУЮ ПРИКАЗОМ
 
МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
 
ОТ 21 СЕНТЯБРЯ 2016 Г. N 727н
 
лова
 
"Заявитель: _________________________________________________________________________
 
(наименование держателя или владельца регистрационного
 
удостоверения или уполномоченного ими другого юридического лица)
 
Держатель или владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата:" заменить словами:
 
"Заявитель: _________________________________________________________________________
 
_________________________________________________________________________________________
 
(наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного
 
препарата или уполномоченного им другого юридического лица, сведения о регистрации держателя
 
или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата (уполномоченного
 
им другого юридического лица) в качестве налогоплательщика в стране регистрации (для
 
российских юридических лиц - идентификационный номер налогоплательщика (ИНН),
 
для иностранных юридических лиц - страна регистрации, наименование регистрирующего
 
органа, регистрационный номер, код налогоплательщика в стране регистрации
 
(инкорпорации) или его аналог)
 
Держатель или владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ___________
 
_________________________________________________________________________________________
 
(наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения
 
лекарственного препарата и сведения о регистрации держателя или владельца
 
регистрационного удостоверения лекарственного препарата в качестве налогоплательщика
 
в стране регистрации (для российских юридических лиц - идентификационный
 
номер налогоплательщика (ИНН), для иностранных юридических лиц - страна регистрации,
 
наименование регистрирующего органа, регистрационный номер, код налогоплательщика
 
в стране регистрации (инкорпорации) или его аналог)
 
Производитель лекарственного препарата: _______________________________________________
 
_________________________________________________________________________________________
 
(наименование и адрес местонахождения производителя лекарственного
 
препарата и сведения о регистрации производителя лекарственного препарата в
 
качестве налогоплательщика в стране регистрации (для российских юридических
 
лиц - идентификационный номер налогоплательщика (ИНН), для иностранных
 
юридических лиц - страна регистрации, наименование регистрирующего органа,
 
регистрационный номер, код налогоплательщика в стране регистрации
 
(инкорпорации) или его аналог)".
 В201802863
ОПУБЛИКОВАНО:
ОФИЦИАЛЬНЫЙ ИНТЕРНЕТ-ПОРТАЛ ПРАВОВОЙ ИНФОРМАЦИИ (www.pravo.gov.ru), 18.10.2018, N 0001201810180027,
ЗАРЕГИСТРИРОВАНО В МИНИСТЕРСТВЕ ЮСТИЦИИ РФ 17.10.2018 ПОД N 52454
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
03.10.2018 N 669н
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЯ
В ФОРМУ ЗАЯВЛЕНИЯ О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ
В ДОКУМЕНТЫ, СОДЕРЖАЩИЕСЯ В РЕГИСТРАЦИОННОМ ДОСЬЕ
НА ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ
ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, УТВЕРЖДЕННУЮ ПРИКАЗОМ
МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ОТ 21 СЕНТЯБРЯ 2016 Г. N 727н
Приказываю:
Внести изменение в форму заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, утвержденную приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 сентября 2016 г. N 727н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 7 октября 2016 г., регистрационный N 43964), согласно приложению.
Министр
В.И. Скворцова
Приложение
к приказу Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 3 октября 2018 г. N 669н
ИЗМЕНЕНИЕ,
КОТОРОЕ ВНОСИТСЯ В ФОРМУ ЗАЯВЛЕНИЯ О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ
В ДОКУМЕНТЫ, СОДЕРЖАЩИЕСЯ В РЕГИСТРАЦИОННОМ ДОСЬЕ
НА ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ
ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, УТВЕРЖДЕННУЮ ПРИКАЗОМ
МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ОТ 21 СЕНТЯБРЯ 2016 Г. N 727н
лова
"Заявитель: _________________________________________________________________________
(наименование держателя или владельца регистрационного
удостоверения или уполномоченного ими другого юридического лица)
Держатель или владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата:" заменить словами:
"Заявитель: _________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________
(наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного
препарата или уполномоченного им другого юридического лица, сведения о регистрации держателя
или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата (уполномоченного
им другого юридического лица) в качестве налогоплательщика в стране регистрации (для
российских юридических лиц - идентификационный номер налогоплательщика (ИНН),
для иностранных юридических лиц - страна регистрации, наименование регистрирующего
органа, регистрационный номер, код налогоплательщика в стране регистрации
(инкорпорации) или его аналог)
Держатель или владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ___________
_________________________________________________________________________________________
(наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения
лекарственного препарата и сведения о регистрации держателя или владельца
регистрационного удостоверения лекарственного препарата в качестве налогоплательщика
в стране регистрации (для российских юридических лиц - идентификационный
номер налогоплательщика (ИНН), для иностранных юридических лиц - страна регистрации,
наименование регистрирующего органа, регистрационный номер, код налогоплательщика
в стране регистрации (инкорпорации) или его аналог)
Производитель лекарственного препарата: _______________________________________________
_________________________________________________________________________________________
(наименование и адрес местонахождения производителя лекарственного
препарата и сведения о регистрации производителя лекарственного препарата в
качестве налогоплательщика в стране регистрации (для российских юридических
лиц - идентификационный номер налогоплательщика (ИНН), для иностранных
юридических лиц - страна регистрации, наименование регистрирующего органа,
регистрационный номер, код налогоплательщика в стране регистрации
(инкорпорации) или его аналог)".
Дополнительные сведения
| Государственные публикаторы: | ОФИЦИАЛЬНЫЙ ИНТЕРНЕТ-ПОРТАЛ ПРАВОВОЙ ИНФОРМАЦИИ (www.pravo.gov.ru) № 0001201810180027 от 18.10.2018 | 
| Рубрики правового классификатора: | 120.030.020 Документирование информации. Делопроизводство, 140.010.020 Управление в сфере здравоохранения (см. также 010.150.040, 020.010.040, 020.010.050), 140.010.060 Обеспечение населения медикаментами, лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, 140.010.080 Медицинская документация | 
Вопрос юристу
Поделитесь ссылкой на эту страницу:
   
 
   
  