Основная информация

Дата опубликования: 03 октября 2018г.
Номер документа: 52454
Текущая редакция: 1
Статус нормативности: Нормативный
Принявший орган: МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РФ
Раздел на сайте: Нормативные правовые акты федеральных органов исполнительной власти
Тип документа: Приказы

Бесплатная консультация

У вас есть вопросы по содержанию или применению нормативно-правового акта, закона, решения суда? Наша команда юристов готова дать бесплатную консультацию. Звоните по телефонам:
Федеральный номер (звонок бесплатный): 8 (800) 555-67-55 доб. 732
Москва и Московская область: 8 (499) 350-55-06 доб. 192
Санкт-Петербург и Ленинградская область: 8 (812) 309-06-71 доб. 749

Текущая редакция документа



В201802863

ОПУБЛИКОВАНО:

ОФИЦИАЛЬНЫЙ ИНТЕРНЕТ-ПОРТАЛ ПРАВОВОЙ ИНФОРМАЦИИ (www.pravo.gov.ru), 18.10.2018, N 0001201810180027,

ЗАРЕГИСТРИРОВАНО В МИНИСТЕРСТВЕ ЮСТИЦИИ РФ 17.10.2018 ПОД N 52454

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

03.10.2018 N 669н

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЯ

В ФОРМУ ЗАЯВЛЕНИЯ О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ

В ДОКУМЕНТЫ, СОДЕРЖАЩИЕСЯ В РЕГИСТРАЦИОННОМ ДОСЬЕ

НА ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ

ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, УТВЕРЖДЕННУЮ ПРИКАЗОМ

МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ОТ 21 СЕНТЯБРЯ 2016 Г. N 727н

Приказываю:

Внести изменение в форму заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, утвержденную приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 сентября 2016 г. N 727н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 7 октября 2016 г., регистрационный N 43964), согласно приложению.

Министр

В.И. Скворцова

Приложение

к приказу Министерства здравоохранения

Российской Федерации

от 3 октября 2018 г. N 669н

ИЗМЕНЕНИЕ,

КОТОРОЕ ВНОСИТСЯ В ФОРМУ ЗАЯВЛЕНИЯ О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ

В ДОКУМЕНТЫ, СОДЕРЖАЩИЕСЯ В РЕГИСТРАЦИОННОМ ДОСЬЕ

НА ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ

ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, УТВЕРЖДЕННУЮ ПРИКАЗОМ

МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ОТ 21 СЕНТЯБРЯ 2016 Г. N 727н

лова

"Заявитель: _________________________________________________________________________

(наименование держателя или владельца регистрационного

удостоверения или уполномоченного ими другого юридического лица)

Держатель или владелец регистрационного удостоверения лекарственного  препарата:" заменить словами:

"Заявитель: _________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

(наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного

препарата или уполномоченного им другого юридического лица, сведения о регистрации держателя

или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата (уполномоченного

им другого юридического лица) в качестве налогоплательщика в стране регистрации (для

российских юридических лиц - идентификационный номер налогоплательщика (ИНН),

для иностранных юридических лиц - страна регистрации, наименование регистрирующего

органа, регистрационный номер, код налогоплательщика в стране регистрации

(инкорпорации) или его аналог)

Держатель или владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата: ___________

_________________________________________________________________________________________

(наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения

лекарственного препарата и сведения о регистрации держателя или владельца

регистрационного удостоверения лекарственного препарата в качестве налогоплательщика

в стране регистрации (для российских юридических лиц - идентификационный

номер налогоплательщика (ИНН), для иностранных юридических лиц - страна регистрации,

наименование регистрирующего органа, регистрационный номер, код налогоплательщика

в стране регистрации (инкорпорации) или его аналог)

Производитель лекарственного препарата: _______________________________________________

_________________________________________________________________________________________

(наименование и адрес местонахождения производителя лекарственного

препарата и сведения о регистрации производителя лекарственного препарата в

качестве налогоплательщика в стране регистрации (для российских юридических

лиц - идентификационный номер налогоплательщика (ИНН), для иностранных

юридических лиц - страна регистрации, наименование регистрирующего органа,

регистрационный номер, код налогоплательщика в стране регистрации

(инкорпорации) или его аналог)".

Дополнительные сведения

Государственные публикаторы: ОФИЦИАЛЬНЫЙ ИНТЕРНЕТ-ПОРТАЛ ПРАВОВОЙ ИНФОРМАЦИИ (www.pravo.gov.ru) № 0001201810180027 от 18.10.2018
Рубрики правового классификатора: 120.030.020 Документирование информации. Делопроизводство, 140.010.020 Управление в сфере здравоохранения (см. также 010.150.040, 020.010.040, 020.010.050), 140.010.060 Обеспечение населения медикаментами, лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, 140.010.080 Медицинская документация

Вопрос юристу

Поделитесь ссылкой на эту страницу:

Новые публикации

Статьи и обзоры

Материалы под редакцией наших юристов
Статья

Что такое законодательная, исполнительная и судебная ветви власти? Анализируем устройство государственной системы.

Читать
Статья

Кто возглавляет исполнительную власть в РФ? Что включает в себя система целиком? Какими функциями и полномочиями она наделена?

Читать
Статья

Основная структура ветви законодательной власти - Федеральное собрание. Рассмотрим особенности и полномочия каждого подразделения.

Читать