О внесении изменений в Приказ Министерства здравоохранения Пермского края от 28.08.2015 N СЭД-34-01-06-695 "Об утверждении Административного регламента исполнения государственной функции по осущест...



ПРАВИТЕЛЬСТВО ПЕРМСКОГО КРАЯ

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПЕРМСКОГО КРАЯ

ПРИКАЗ

от 17.02.2016 № СЭД-34-01-06-64

О внесении изменений в Приказ Министерства здравоохранения Пермского края от 28.08.2015 N СЭД-34-01-06-695 "Об утверждении Административного регламента исполнения государственной функции по осуществлению регионального государственного контроля за применением цен на лекарственные препараты, включенные в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов"

В целях приведения в соответствие с действующим законодательством приказываю:

1. Внести в Приказ Министерства здравоохранения Пермского края от 28 августа 2015 г. N СЭД-34-01-06-695 "Об утверждении Административного регламента исполнения государственной функции по осуществлению регионального государственного контроля за применением цен на лекарственные препараты, включенные в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов" следующие изменения:

1.1. преамбулу изложить в следующей редакции:

"В соответствии с пунктом 3 статьи 6 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", Постановлением Правительства Пермского края от 8 мая 2013 г. N 417-п "О разработке административных регламентов предоставления государственных услуг и административных регламентов исполнения государственных функций, а также об экспертизе проектов административных регламентов предоставления государственных услуг";

1.2. в приложении:

1.2.1. по всему тексту слова "министр здравоохранения Пермского края" в соответствующих числе и падеже заменить словами "заместитель председателя Правительства - министр здравоохранения Пермского края" в соответствующих числе и падеже;

1.2.2. в пункте 1.6 после слов "При проведении проверки должностные лица Министерства не вправе:" добавить абзацы следующего содержания:

"проверять выполнение обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, если такие требования не относятся к полномочиям Министерства;

проверять выполнение требований, установленных нормативными правовыми актами органов исполнительной власти СССР и РСФСР и не соответствующих законодательству Российской Федерации;

проверять выполнение обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, не опубликованными в установленном законодательством Российской Федерации порядке;";

1.2.3. пункт 1.7.1 дополнить абзацем следующего содержания:

"привлекать Уполномоченного при Президенте Российской Федерации по защите прав предпринимателей либо уполномоченного по защите прав предпринимателей в субъекте Российской Федерации к участию в проверке;";

1.2.4. в пункте 1.7.3 слово "обязаны" заменить словом "вправе";

1.2.5. пункт 2.2.3 изложить в следующей редакции:

"2.2.3. в исключительных случаях, связанных с необходимостью проведения сложных и (или) длительных исследований, испытаний, специальных экспертиз и расследований на основании мотивированных предложений должностных лиц Министерства, проводящих выездную плановую проверку, срок проведения выездной плановой проверки может быть продлен Министром, но не более чем на двадцать рабочих дней, в отношении малых предприятий - не более чем на пятьдесят часов, микропредприятий - не более чем на пятнадцать часов.";

1.2.6. в абзаце третьем пункта 2.3 после слова "контроля" добавить слова "(при наличии);";

1.2.7. в абзаце восемнадцатом пункта 3.2 после слов "плановых проверок" добавить слова ", утвержденный ежегодный план проведения плановых проверок.";

1.2.8. в пункт 3.3 внести следующие изменения:

1.2.8.1. абзац двадцать третий изложить в следующей редакции:

"Внеплановая выездная проверка субъектов обращения лекарственных средств может быть проведена по основаниям, указанным в подпунктах "а" и "б" пункта 2 части 2 статьи 10 Федерального закона N 294-ФЗ, после согласования с органом прокуратуры по месту осуществления деятельности таких субъектов обращения лекарственных средств.";

1.2.8.2. в абзаце пятьдесят первом слово "выездной" исключить;

1.2.8.3. в абзаце пятьдесят третьем после слова "способом" добавить слова ", за исключением внеплановой выездной проверки по основаниям, указанным в пункте 2 части 2 статьи 10 Федерального закона N 294-ФЗ.";

1.2.9. в абзаце двенадцатом пункта 3.4 слово "трех" заменить словом "десяти";

1.2.10. абзац шестой пункта 3.5 изложить в следующей редакции:

"Срок проведения выездной проверки (плановой и внеплановой) не может превышать двадцати рабочих дней. В исключительных случаях, связанных с необходимостью проведения сложных и (или) длительных исследований, испытаний, специальных экспертиз и расследований на основании мотивированного предложения должностного лица, проводящего выездную плановую проверку, срок проведения выездной плановой проверки может быть продлен Министром, но не более чем на двадцать рабочих дней, в отношении малых предприятий - не более чем на пятьдесят часов, микропредприятий - не более чем на пятнадцать часов.";

1.2.11. абзац семнадцатый пункта 3.7 изложить в следующей редакции:

"Предписание прилагается к акту проверки.";

1.2.12. абзац десятый пункта 3.8 исключить;

1.2.13. пункт 5.2 изложить в следующей редакции:

"5.2. Предметом досудебного (внесудебного) обжалования являются действия (бездействие) должностных лиц Министерства при проведении проверки, на основании которых заявитель считает, что нарушены его права, свободы и законные интересы, созданы препятствия для их реализации, допущены грубые нарушения требований настоящего Административного регламента и иных нормативных правовых актов.";

1.2.14. абзац пятый пункта 5.5, абзац пятый пункта 5.6 исключить.

И.о. министра

Я.В.КАЛИНА