ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМЫ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ



В1102426

В201102426В201503422

ОПУБЛИКОВАНО:

РОССИЙСКАЯ ГАЗЕТА, 13.07.2011, N 150, СТР. 19

ЗАРЕГИСТРИРОВАНО В МИНИСТЕРСТВЕ ЮСТИЦИИ РФ 01.07.2011 ПОД N 21242

МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА

РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

18.05.2011 N 129

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМЫ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ

ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

<Изменение: приказ Министерства сельского хозяйства РФ от 05.08.2015 N 341 >

В целях реализации статьи 27 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; N 31, ст. 4161; N 42, ст. 5293; N 49, ст. 6409) приказываю:

1. Утвердить прилагаемую форму регистрационного удостоверения лекарственного препарата для ветеринарного применения.

2. Установить, что регистрационное удостоверение оформляется на бланке, являющемся защищенной полиграфической продукцией со степенью защиты уровня "Б".

Министр

Е. Скрынник

Приложение

к Приказу

Минсельхоза России

от 18.05.2011 N 129

Форма

<Нумерационный заголовок дан в ред. приказа Министерства сельского хозяйства РФ от 05.08.2015 N 341 >

                         Герб Российской Федерации

                    ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ВЕТЕРИНАРНОМУ

                         И ФИТОСАНИТАРНОМУ НАДЗОРУ

                       Регистрационное удостоверение

           лекарственного препарата для ветеринарного применения

              <В ред. приказа Министерства сельского хозяйства РФ от 05.08.2015 N 341 >

Номер регистрационного удостоверения: _____________________________________

___________________________________________________________________________

Дата государственной регистрации: "__" ____________________________ 20__ г.

Наименование и адрес держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата _____________________________________________________________________________

Наименование и  адрес  юридического  лица  -  разработчика  лекарственного

препарата: ________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

Торговое наименование лекарственного препарата: ___________________________

___________________________________________________________________________

Международное  непатентованное, или группировочное, или  химическое  наименование

лекарственного препарата: _________________________________________________

___________________________________________________________________________

Лекарственная форма: ______________________________________________________

___________________________________________________________________________

Дозировка: ________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

Регистрационное  удостоверение  выдано  бессрочно, со сроком действия 5 лет

(нужное подчеркнуть)

________________________        ______________        _____________________

     (должность)                   (подпись)                (Ф.И.О.)

                                                 М.П.

[введено:    28.07.2011 редактор НЦПИ – Павозкова Е.А.]

[проверено: 08.08.2011 редактор НЦПИ – Петросова А.Б.]

[ТРТ:           01.09.2015 юрист       НЦПИ – Пушкарева И.Н.]