ОБ УТВЕРЖДЕНИИ АДМИНИСТРАТИВНЫХ РЕГЛАМЕНТОВ ЛИЦЕНЗИРОВАНИЯ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ



ГУБЕРНАТОР КАМЧАТСКОГО КРАЯ

Утратил силу (в редакции приказа Министерства здравоохранения Чеченской Республики от 13.05.2019г. №106)

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ЧЕЧЕНСКОЙ РЕСПУБЛИКИ

(МИНЗДРАВ ЧР)

ПРИКАЗ

от 25.08.2017 г. № 204

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ АДМИНИСТРАТИВНЫХ РЕГЛАМЕНТОВ ЛИЦЕНЗИРОВАНИЯ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

(в редакции приказа Министерства здравоохранения Чеченской Республики от 04.05.2018 г. № 97, от 14.03.2019г. №53)

Во исполнение поручения Президента Российской Федерации от 06.01.2017г. Пр-31 по вопросу совершенствования разрешительной деятельности в Российской Федерации, в соответствии с постановлением Правительства Чеченской Республики от 31.01.2012г. «О разработке и утверждении Административных регламентов предоставления государственных услуг и исполнения государственных функций» и по результатам экспертного заключения Управления Министерства юстиции Российской Федерации по Чеченской Республике

ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить Административный регламент отдела лицензирования министерства здравоохранения Чеченской Республики по предоставлению государственной услуги «Лицензирование медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково")»;

2. Утвердить Административный регламент отдела лицензирования министерства здравоохранения Чеченской Республики по предоставлению государственной услуги «Лицензирование фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук)»;

3. Утвердить Административный регламент отдела лицензирования министерства здравоохранения Чеченской Республики по предоставлению государственной услуги «Лицензирование деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптеками федеральных организаций здравоохранения)».

4. Считать утратившим силу приказ министерства здравоохранения Чеченской Республики от 28.04.2017 №88 «Об утверждении Административных регламентов лицензирования отдельных видов деятельности».

5. Настоящий приказ вступает в силу по истечении десяти дней после дня его официального опубликования и подлежит размещению на официальном сайте министерства здравоохранения Чеченской Республики в течение одного рабочего дня, следующего за днем его принятия.

6. Копию настоящего приказа в течение семи дней со дня его принятия направить в прокуратуру Чеченской Республики и Управление Министерства юстиции Российской Федерации по Чеченской Республике с указанием сведений о его официальном опубликовании.

7. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Министр

Э.А. Сулейманов

УТВЕРЖДЕН

приказом

министерства здравоохранения

Чеченской Республики

от «25» 08.2018 г. № 204

Административный регламент

отдела лицензирования министерства здравоохранения Чеченской Республики по предоставлению государственной услуги: «Лицензирование медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково")».

I. Общие положения

Предмет регулирования Административного регламента

1. Административный регламент отдела лицензирования Министерства здравоохранения Чеченской Республики по предоставлению государственной услуги по лицензированию медицинской деятельности (далее – Административный регламент) определяет порядок и стандарт предоставления государственной услуги по лицензированию медицинской деятельности (далее соответственно – государственная услуга) отделом лицензирования министерства здравоохранения Чеченской Республики.

2. Лицензированию в рамках предоставления государственной услуги подлежит:

- медицинская деятельность медицинских и иных организаций, за исключением подведомственных федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук, за исключением медицинских и иных организаций, осуществляющих деятельность по оказанию высокотехнологичной медицинской помощи;

- индивидуальных предпринимателей.

Круг заявителей

3. Заявителями на предоставление государственной услуги могут являться:

1) юридические лица, имеющие намерение осуществлять или осуществляющие медицинскую деятельность (за исключением организаций, подведомственных федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук и за исключением указанной деятельности, предусматривающей выполнение работ (услуг) по оказанию высокотехнологичной медицинской помощи).

2) индивидуальные предприниматели (за исключением указанной деятельности, предусматривающей выполнение работ (услуг) по оказанию высокотехнологичной медицинской помощи), имеющие намерение осуществлять или осуществляющие медицинскую деятельность (далее соответственно – соискатель лицензии, лицензиат);

3) юридические и физические лица, обратившиеся за предоставлением выписки о конкретном лицензиате из единого реестра лицензий на осуществление медицинской деятельности (далее – единый реестр лицензий) и иной информации по предоставлению государственной услуги.

Требование к порядку информирования о предоставлении государственной услуги

4. Информирование о порядке предоставления государственной услуги осуществляется министерством здравоохранения Чеченской Республики (отделом лицензирования):

1) посредством размещения информации, в том числе о графике приема заявителей и номерах телефонов для справок (консультаций), на официальном Интернет-сайте министерства здравоохранения Чеченской Республики: www.mi№zdravchr.ru;

2) на Едином портале государственных и муниципальных услуг: www.gosuslugi.ru;

3) на информационных стендах в помещении министерства;

4) по номерам телефонов для справок.

5. Информирование о порядке предоставления государственной услуги производится по адресу:

1) 364051, ЧР, г. Грозный, ул. Чехова, 4. Министерство здравоохранения Чеченской Республики;

Время работы: в будние дни с 9-00 часов до 18-00 часов. Обеденный перерыв с 13-00 часов до 14-00 часов.

Телефоны для справок и предварительной записи: 8(8712) 22-26-05.

В письменном виде (почтовой связью или лично) по адресу: 364051, ЧР,

г. Грозный, ул. Чехова, 4. Министерство здравоохранения Чеченской Республики;

в письменном виде (электронной почтой) на официальный сайт в сети Интернет www. mi№zdravchr.ru;

E-mail: lomzchr@mail.ru

Максимальный срок ожидания в очереди при обращении заявителя в отдел лицензирования МЗ ЧР для получения государственной услуги не более 15 минут.

6. Сведения об органах исполнительной власти, участвующих в предоставлении государственной услуги:

1) Управление Федеральной налоговой службы:

364051, ЧР, г. Грозный, ул. Лорсанова, 12.

Телефон для справок: 8(8712) 62-79-30.

Информация о графике работы УФНС России по ЧР размещена на официальном Интернет-сайте: www.r20.№alog.ru.

2) Управление Федеральной службы государственной регистрации, кадастра и картографии по Чеченской Республике:

364000, ЧР, г. Грозный, пр. М. Эсамбаева, 14 А

тел.8(8712) 22-22-89

Телефоны для справок: 8 (8712) 22-22-89.

Информация о графике работы размещена на официальном Интернет-сайте: www.to20.rosreestr.ru.

3) Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Чеченской Республике (Управление Роспотребнадзора по Чеченской Республике)

364038, Чеченская Республика, г. Грозный, ул. Урицкого 2/а

Тел.: 8(8712) 22-28-93

Информация о графике работы размещена на официальном Интернет-сайте: www.20.rospotreb№adzor.ru

4) Управление Федерального казначейства по Чеченской Республике:

364051, г. Грозный, ул. Космонавтов, д. 15

Телефоны для справок: Тел.: (8712) 22-33-63

Факс: (8712) 22-26-62

Информация о графике работы размещена на официальном интернет-сайте: www.chech№ya.roscaz№a.ru. E-mail: ufk94@rambler.ru, ufk94@roskaz№a.ru

7. Заявление с приложением документов в электронной форме может быть направлено заявителем через официальный Интернет-сайт министерства здравоохранения: www.mi№zdravchr.ru или Единый портал государственных и муниципальных услуг: www.gosuslugi.ru.

Формы заявления и документов, оформляемых непосредственно заявителями и представляемых в министерство (отдел лицензирования МЗ ЧР) для получения государственной услуги в электронном виде, должны быть доступны для копирования и заполнения в электронном виде на официальном Интернет-сайте: www.mi№zdravchr.ru, Едином портале государственных и муниципальных услуг: www.gosuslugi.ru.

Использование электронной цифровой подписи при подаче в Министерство здравоохранения Чеченской Республики (отдел лицензирования МЗ ЧР) заявления и прилагаемых к нему электронных документов осуществляется с момента создания соответствующей информационной и телекоммуникационной структуры.

8. На информационных стендах и на официальном Интернет-сайте министерства: www.mi№zdravchr.ru. размещаются следующие информационные материалы:

1) информация о порядке предоставления государственной услуги, в том числе информация о месте приема заявителей и установленных для приема заявителей днях и часах;

2) перечень нормативных правовых актов, регламентирующих предоставление государственной услуги;

3) формы заявлений и иных документов, необходимых для предоставления государственной услуги.

9. Информация о поданных заявлениях, ходе рассмотрения документов и принятии решения о предоставлении (отказе в предоставлении) лицензии на осуществление медицинской деятельности (далее – лицензия) и переоформлении (отказе в переоформлении) лицензии должна быть доступна заявителям на официальном Интернет-сайте министерства здравоохранения Чеченской Республики: www.mi№zdravchr.ru.

10. Сведения о ходе (этапе) решения о предоставлении (отказе в предоставлении) лицензии, переоформлении (отказе в переоформлении) лицензии, проведения проверки соответствия соискателя лицензии лицензионным требованиям размещаются на Едином портале государственных и муниципальных услуг: www.gosuslugi.ru в порядке, установленном Правительством Российской Федерации.

11. Сведения, содержащиеся в едином реестре лицензий, размещаются на официальном Интернет-сайте: www.mi№zdravchr.ru и на информационных стендах в помещении министерства здравоохранения Чеченской Республики в течение 10 (десяти) рабочих дней с даты:

1) официального опубликования нормативных правовых актов, устанавливающих обязательные требования к лицензированию медицинской деятельности;

2) принятия министерством здравоохранения Чеченской Республики решения о предоставлении, прекращении действия лицензии, приостановлении, возобновлении ее действия, а также переоформлении лицензии;

3) получения от Управления Федеральной налоговой службы по ЧР сведений о ликвидации юридического лица или прекращении его деятельности в результате реорганизации, о прекращении физическим лицом деятельности в качестве индивидуального предпринимателя;

4) вступления в законную силу решения суда об аннулировании лицензии.

II. Стандарт предоставления государственной услуги

Наименование государственной услуги

12. Наименование государственной услуги – «Лицензирование медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково")».

Наименование органа исполнительной власти, предоставляющего государственную услугу

13. Государственная услуга предоставляется министерством здравоохранения Чеченской Республики (отделом лицензирования МЗ ЧР).

Лицензированию в рамках предоставления государственной услуги подлежит медицинская деятельность, осуществляемая организациями и индивидуальными предпринимателями, за исключением медицинских организаций, подведомственных федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук и за исключением деятельности, предусматривающей выполнение работ (услуг) по оказанию высокотехнологичной медицинской помощи.

Наименования территориальных Управлений федеральных органов исполнительной власти, обращение в которые необходимо для предоставления государственной услуги

14. В предоставлении государственной услуги участвуют также территориальные Управления федеральных органов исполнительной власти, обращение в которые необходимо для предоставления государственной услуги:

1) Управление Федеральной налоговой службы по Чеченской Республике;

2) Управление Федеральной службы государственной регистрации, кадастра и картографии по Чеченской Республике;

3) Территориальное Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Чеченской Республике;

4) Управление Федерального казначейства по Чеченской Республике.

Требования к установлению запрета требовать от заявителя осуществления действий, в том числе согласований, необходимых для получения государственной услуги и связанных с обращением в иные государственные органы

15. Органы, предоставляющие государственные услуги, не вправе требовать от заявителя осуществления действий, в том числе согласований, необходимых для получения государственных услуг и связанных с обращением в иные государственные органы, органы местного самоуправления, организации, за исключением получения услуг и получения документов и информации, предоставляемых в результате предоставления таких услуг, включенных в перечни, указанные в части 1 статьи 9 Федерального закона от 27 июля 2010 г. № 210-ФЗ «Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 31, ст. 4179; 2011, № 15, ст. 2038; № 27, ст. 3880; № 29, ст. 4291; № 30, ст. 4587; № 49, ст. 7061).

Описание результата предоставления государственной услуги

16. Результатом предоставления государственной услуги является:

1) предоставление (отказ в предоставлении) лицензии;

2) переоформление (отказ в переоформлении) лицензии;

3) выдача дубликата лицензии, копии лицензии;

4) решение о приостановлении действия лицензий, о возобновлении действия лицензии, о прекращении действия лицензии и аннулировании лицензии;

5) предоставление заявителям выписки из единого реестра лицензий.

17. Юридические факты, которыми заканчивается предоставление государственной услуги, связаны с:

1) изданием приказа о предоставлении лицензии, регистрацией в реестре лицензий;

2) выдачей лицензии;

3) изданием приказа об отказе в предоставлении лицензии и выдачей соответствующего уведомления заявителю;

4) изданием приказа о переоформлении лицензии, регистрацией в реестре лицензий;

5) изданием приказа об отказе в переоформлении лицензии и выдачей соответствующего уведомления заявителю;

6) выдачей дубликата лицензии, копии лицензии;

7) приостановлением действия лицензий, возобновлением действия лицензии, прекращением действия лицензии и аннулированием лицензии;

8) предоставлением заявителям выписки из единого реестра лицензий:

9) выдачей предписания об устранении выявленных нарушений с указанием сроков их устранения;

10) составлением протокола об административном правонарушении.

Срок предоставления государственной услуги

18. Срок предоставления государственной услуги при осуществлении административных процедур:

1) предоставление лицензии – 45 (сорок пять) рабочих дней со дня поступления в отдел лицензирования министерства здравоохранения Чеченской Республики надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии и в полном объеме прилагаемых к нему документов, предусмотренных пунктом 20 Административного регламента;

2) переоформление лицензии (в случаях реорганизации юридического лица в форме преобразования, изменения его наименования, адреса места нахождения, а также в случаях изменения места жительства, имени, фамилии и (в случае, если имеется) отчества индивидуального предпринимателя, реквизитов документа, удостоверяющего его личность) – 10 (десять) рабочих дней со дня поступления в отдел лицензирования министерства здравоохранения Чеченской Республики надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и в полном объеме прилагаемых к нему документов, предусмотренных пунктом 22 Административного регламента;

3) переоформление лицензии (в случаях изменения адресов мест осуществления юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем лицензируемого вида деятельности, перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности) – 30 (тридцать) рабочих дней со дня поступления в отдел лицензирования министерства здравоохранения Чеченской Республики надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и в полном объеме прилагаемых к нему документов, предусмотренных пунктами 23 и 24 Административного регламента;

4) выдача лицензии – 3 (три) рабочих дня после дня подписания и регистрации лицензии лицензирующим органом она вручается лицензиату или направляется заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении;

5) выдача дубликата лицензии, копии лицензии – 3 (три) рабочих дня с даты приема заявления и документов отделом лицензирования министерства здравоохранения Чеченской Республики, предусмотренных пунктами 27 и 28 Административного регламента;

6) приостановление действия, прекращение действия, возобновление действия и аннулирование лицензии:

а) приостановление действия лицензии – в случае вынесения решения суда о назначении административного наказания в виде административного приостановления деятельности лицензиата министерство здравоохранения Чеченской Республики приостанавливает в течение 1 (одних) суток со дня вступления этого решения в законную силу действие лицензии на срок административного приостановления деятельности лицензиата;

б) возобновление действия лицензии:

- со дня, следующего за днем истечения срока административного приостановления деятельности лицензиата, или со дня, следующего за днем досрочного прекращения исполнения административного наказания в виде административного приостановления деятельности лицензиата по решению суда в случае;

- со дня, следующего за днем истечения срока исполнения, вновь выданного предписания отделом лицензирования министерства здравоохранения Чеченской Республики, или со дня, следующего за днем подписания акта проверки, устанавливающего факт досрочного исполнения вновь выданного предписания;

г) прекращение действия лицензии - в течение 10 (десяти) рабочих дней министерство (отдел лицензирования) принимает решение о прекращении действия лицензии со дня получения:

- заявления лицензиата о прекращении лицензируемого вида деятельности;

- сведений от федерального органа исполнительной власти, осуществляющего государственную регистрацию юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, о дате внесения в соответствующий единый государственный реестр записи о прекращении юридическим лицом деятельности или о прекращении физическим лицом деятельности в качестве индивидуального предпринимателя;

д) аннулирование лицензии - в течение 10 (десяти) рабочих дней Министерство здравоохранения Чеченской Республики принимает решение о прекращении действия лицензии со дня получения выписки из вступившего в законную силу решения суда об аннулировании лицензии.

В течение 3 (трех) рабочих дней после принятия решения о приостановлении действия лицензии, аннулировании лицензии, прекращении действия лицензии лицензиату вручается или направляется заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

7) предоставление информации из единого реестра лицензий – 5 (пять) рабочих дней с даты поступления в Министерство здравоохранения Чеченской Республики документов.

Перечень нормативных правовых актов, регулирующих отношения, возникающие в связи с предоставлением государственной услуги.

19. Предоставление государственной услуги осуществляется в соответствии с:

1) Федеральным законом от 21 ноября 2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 48, ст. 6724);

2) Федеральным законом от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 19, ст. 2716, № 30, ст. 4590; № 43, ст. 5971; № 48, ст. 6728) (далее – Федеральный закон от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ);

5) Федеральным законом от 26 декабря 2008 г. № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, № 52, ст. 6249; 2009, № 18, ст. 2140; № 29, ст. 3601, № 48, ст. 5711, № 52, ст. 6441; 2010, № 17, ст. 1988, № 18, ст. 2142, № 31, ст. 4160, № 32, ст. 4298; 2011, № 1, ст. 20, № 7, ст. 905, № 17, ст. 2310; № 23, ст. 3263; № 27, ст. 3880; № 30, ст. 4590; № 48, ст. 6728) (далее – Федеральный закон от 26 декабря 2008 г. № 294-ФЗ);

6) Федеральным законом от 27 июля 2010 г. № 210-ФЗ «Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 31, ст. 4179; 2011, № 15, ст. 2038; № 27, ст. 3880; № 29, ст. 4291; № 30, ст. 4587; № 49, ст. 7061) (далее – Федеральный закон от 27 июля 2010 г. № 210-ФЗ);

7) Федеральным законом от 9 февраля 2009 г. № 8-ФЗ «Об обеспечении доступа к информации о деятельности государственных органов и органов местного самоуправления» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2009, № 7, ст. 776; 2011, № 29, ст. 4291);

8) Кодексом Российской Федерации об административных правонарушениях от 30 декабря 2001 г. № 195-ФЗ (Собрание законодательства Российской Федерации, 2002, № 1, ст. 1; № 18, ст. 1721; № 30, ст. 3029; № 44, ст. 4295, ст. 4298; 2003, № 1, ст. 2; № 27, ст. 2700, ст. 2708, ст. 2717; № 46, ст. 4434, ст. 4440; № 50, ст. 4847, ст. 4855; № 52, ст. 5037; 2004, № 19, ст. 1838; № 30, ст. 3095; № 31, ст. 3229; № 34, ст. 3529, ст. 3533; № 44, ст. 4266; 2005, № 1, ст. 9, ст. 13, ст. 37, ст. 40, ст. 45; № 10, ст. 762, ст. 763; № 13, ст. 1077, ст. 1079; № 17, ст. 1484; № 19, ст. 1752; № 25, ст. 2431; № 27, ст. 2719, ст. 2721; № 30, ст. 3104, ст. 3124, ст. 3131; № 40, ст. 3986; № 50, ст. 5247; № 52, ст. 5574, ст. 5596; 2006, № 1, ст. 4, ст. 10; № 2, ст. 172, ст. 175; № 6, ст. 636; № 10, ст. 1067; № 12, ст. 1234; № 17, ст. 1776; № 18, ст. 1907; № 19, ст. 2066; № 23, ст. 2380, ст. 2385; № 28, ст. 2975; № 30, ст. 3287; № 31, ст. 3420, ст. 3432, ст. 3433, ст. 3438, ст. 3452; № 41, ст. 4845; № 43, ст. 4412; № 45, ст. 4633, ст. 4634, ст. 4641; № 50, ст. 5279, ст. 5281; № 52, ст. 5498; 2007, № 1, ст. 21, ст. 25, ст. 29, ст. 33; № 7, ст. 840; № 15, ст. 1743; № 16, ст. 1824, ст. 1825; № 17, ст. 1930; № 20, ст. 2367; № 21, ст. 2456; № 26, ст. 3089; № 30, ст. 3755; № 31, ст. 4001, ст. 4007, ст. 4008, ст. 4009; № 43, ст. 5084; № 46, ст. 5553; № 49, ст. 6034, ст. 6065; № 50, ст. 6246; 2008, № 10, ст. 896; № 18, ст. 1941; № 20, ст. 2251, ст. 2259; № 29, ст. 3418; № 30, ст. 3582, ст. 3601, ст. 3604; № 31, ст. 4015; № 45, ст. 5143; № 49, ст. 5738, ст. 5745, ст. 5748; № 52, ст. 6227, ст. 6235, ст. 6236, ст. 6248; 2009, № 1, ст. 17; № 7, ст. 777; № 19, ст. 2276; № 23, ст. 2759, ст. 2767, ст. 2776; № 26, ст. 3120, ст. 3122, ст. 3131, ст. 3132; № 29, ст. 3597, ст. 3599, ст. 3635, ст. 3642; № 30, ст. 3735, ст. 3739; № 45, ст. 5265, ст. 5267; № 48, ст. 5711, ст. 5724, ст. 5755; № 52, ст. 6406, ст. 6412; 2010, № 1, ст. 1; № 11, ст. 1169, ст. 1176; № 15, ст. 1743, 1751; № 18, ст. 2145; № 21, ст. 2524, ст. 2526, ст. 2530; № 23, ст. 2790; № 25, ст. 3070; № 27, ст. 3416, ст. 3429; № 29, ст. 3983; № 30, ст. 4000, ст. 4006; № 31, ст. 4164, ст. 4191, ст. 4198; № 31, ст. 4206, ст. 4207, ст. 4208;№ 41, ст. 5192; № 46, ст. 5918; № 49, ст. 6409; № 50, ст. 6605; № 52, ст. 6984, ст. 6995, ст. 6996; 2011, № 1, ст. 23, ст. 29, ст. 33, ст. 54; № 7, ст. 901; № 15, ст. 2039, ст. 2041; № 17, ст. 2310; № 19, ст. 2714, ст. 2715; № 23, ст. 3260; № 27, ст. 3873; № 29, ст. 4284, ст. 4290, ст. 4298; № 30, ст. 4573, ст. 4585, ст. 4590, ст. 4598, ст. 4600, ст. 4601, ст. 4605; № 45, ст. 6325, ст. 6326, ст. 6334; № 46, ст. 6404, ст. 6406; № 47, ст. 6601, ст. 6602; № 48, ст. 6730; № 49, ст. 7042, ст. 7056; № 50, ст. 7366);

9) Налоговым кодексом Российской Федерации (часть вторая) от 5 августа 2008 г. № 117-ФЗ (Собрание законодательства Российской Федерации, 2000, № 32, ст. 3340, ст. 3341; 2001, № 1, ст. 18; № 23, ст. 2289; № 33, ст. 3413, ст. 3421, ст. 3429; № 49, ст. 4554, ст. 4564; № 53, ст. 5015, ст. 5023; 2002, № 1, ст. 4; № 22, ст. 2026; № 30, ст. 3021, ст. 3027, ст. 3033; № 52, ст. 5132, ст. 5138; 2003, № 1, ст. 2, ст. 5, ст. 6, ст. 8, ст. 11; № 19, ст. 1749; № 21, ст. 1958; № 22, ст. 2066; № 23, ст. 2174; № 26, ст. 2567; № 27, ст. 2700; № 28, ст. 2874, ст. 2879, ст. 2886; № 46, ст. 4435, ст. 4443, ст. 4444; № 50, ст. 4849; № 52, ст. 5030; 2004, № 15, ст. 1342; № 27, ст. 2711, ст. 2713, ст. 2715; № 30, ст. 3083, ст. 3084, ст. 3088; № 31, ст. 3219, ст. 3220, ст. 3222, ст. 3231; № 34, ст. 3517, ст. 3518, ст. 3520, ст. 3522, ст. 3523, ст. 3524, ст. 3525, ст. 3527; № 35, ст. 3607; № 41, ст. 3994; № 45, ст. 4377; № 49, ст. 4840; 2005, № 1, ст. 9, ст. 29, ст. 30, ст. 34, ст. 38; № 21, ст. 1918; № 23, ст. 2201; № 24, ст. 2312; № 25, ст. 2427, ст. 2428, ст. 2429; № 27, ст. 2707, ст. 2710, ст. 2713, ст. 2717; № 30, ст. 3101, ст. 3104, ст. 3112, ст. 3117, ст. 3118, ст. 3128, ст. 3129, ст. 3130; № 43, ст. 4350; № 50, ст. 5246, ст. 5249; № 52, ст. 5581; 2006, № 1, ст. 12, ст. 16; № 3, ст. 280; № 10, ст. 1065; № 12, ст. 1233; № 23, ст. 2380, ст. 2382; № 27, ст. 2881; № 30, ст. 3295; № 31, ст. 3433, ст. 3436, ст. 3443, ст. 3450, ст. 3452; № 43. ст. 4412; № 45, ст. 4627, ст. 4628, ст. 4629, ст. 4630; № 47, ст. 4819; № 50, ст. 5279, ст. 5286; № 52, ст. 5498; 2007, № 1, ст. 7, ст. 20, ст. 31, ст. 39; 2007, № 13, ст. 1465; № 21, ст. 2461, ст. 2462, ст. 2463; 22, ст. 2563, ст. 2564; № 23, ст. 2691; № 31, ст. 3991, ст. 4013; № 45, ст. 5416, ст. 5417, ст. 5432; № 46, ст. 5553, ст. 5554, ст. 5557; № 49, ст. 6045, ст. 6046, ст. 6071; № 50, ст. 6237, ст. 6245, ст. 6246; 2008, № 18, ст. 1942; № 26, ст. 3022; № 27, ст. 3126; № 30, ст. 3577, ст. 3591, ст. 3598, ст. 3611, ст. 3614, ст. 3616; № 42, ст. 4697; № 48, ст. 5500, ст. 5503, ст. 5504, ст. 5519; № 49, ст. 5723, ст. 5749; № 52, ст. 6218, ст. 6219, ст. 6227, ст. 6236, ст. 6237; 2009, № 1, ст. 13, ст. 19, ст. 22, ст. 31; № 11, ст. 1265; № 18, ст. 2147; № 23, ст. 2772, ст. 2775; № 26, ст. 3123; № 29, ст. 3582, ст. 3598, ст. 3602, ст. 3638, ст. 3641, ст. 3642; № 30, ст. 3735, ст. 3739; № 39, ст. 4534; № 44, ст. 5171; № 45, ст. 5271; № 48, ст. 5711, ст. 5725, ст. 5726, ст. 5731, ст. 5732, ст. 5733, ст. 5734, ст. 5737; № 51, ст. 6153, ст. 6155; № 52, ст. 6444, ст. 6450, ст. 6455; 2010, № 15, ст. 1737, ст. 1746; № 18, ст. 2145; № 21, ст. 2524; № 31, ст. 4198; № 32, ст. 4298; № 40, ст. 4969; № 45, ст. 5750, ст. 5756; № 46, ст. 5918; № 47, ст. 6034; № 48, ст. 6247, ст. 6248, ст. 6249, ст. 6250, ст. 6251; № 49, ст. 6409; 2011, № 1, ст. 7, ст. 9, ст. 21, ст. 37; № 11, ст. 1492, ст. 1494; № 17, ст. 2311, ст. 2318; № 23, ст. 3265; № 24, ст. 3357; № 26, ст. 3652; № 30, ст. 4566, ст. 4575, ст. 4583, ст. 4587, ст. 4593, ст. 4596, ст. 4606; № 48, ст. 6729, ст. 6731; № 49, ст. 7016, ст. 7017, ст. 7037) (далее – Налоговый кодекс Российской Федерации);

10) постановлением Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2011 г. № 957 «Об организации лицензирования отдельных видов деятельности» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 48, ст. 6931);

11) постановлением Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 г. № 826 «Об утверждении типовой формы лицензии» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 42, ст. 5924) (далее – постановление Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 г. № 826);

12) постановлением Правительства Российской Федерации от 16 апреля 2012 г. № 291 «О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково»)»; текст постановления опубликован в Собрании законодательства Российской Федерации от 23 апреля 2012 г. № 17 ст. 1965; далее - постановление Правительства Российской Федерации от 16 апреля 2012 г. № 291);

(в редакции приказа Министерства здравоохранения Чеченской Республики от 04.05.2018 г. № 97)

13) постановлением Правительства Российской Федерации от 24 октября 2011 г. № 861 «О федеральных государственных информационных системах, обеспечивающих предоставление в электронной форме государственных и муниципальных услуг (осуществление функций)» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 44, ст. 6274);

14) постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2010 г. № 489 «Об утверждении правил подготовки органами государственного контроля (надзора) и органами муниципального контроля ежегодных планов проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 28, ст. 3706) (далее – постановление Правительства Российской Федерации от 30 июня 2010 г. № 489);

15) приказом Министерства здравоохранения РФ от 21.12.2012 № 1341н «Об утверждении Порядка ведения единого реестра лицензий, в том числе лицензий, выданных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданным полномочием по лицензированию отдельных видов деятельности» (Российская газета от 31.05.2013 № 116);

16) приказом Министерства экономического развития Российской Федерации от 30 апреля 2009 г. № 141 «О реализации положений Федерального закона «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 13 мая 2009 г. № 13915; текст приказа опубликован в "Российской газете" от 14 мая 2009 г. № 85)

(в редакции приказа Министерства здравоохранения Чеченской Республики от 04.05.2018 г. № 97)

Исчерпывающий перечень документов, необходимых в соответствии с нормативными правовыми актами для предоставления государственной услуги, подлежащих представлению заявителем. Способы их получения заявителем, в том числе, в электронной форме, порядок их представления

20. Для получения лицензии соискатель лицензии представляет по установленной форме:

1) заявление о предоставлении лицензии (с указанием перечня выполняемых работ и услуг согласно приложения к Положению о лицензировании медицинской деятельности), которое подписывается руководителем постоянно действующего исполнительного органа юридического лица или иным имеющим право действовать от имени этого юридического лица лицом либо индивидуальным предпринимателем и в котором указываются:

а) полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование и организационно-правовая форма юридического лица, адрес его места нахождения, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, который намерен осуществлять соискатель лицензии, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц, с указанием адреса места нахождения органа, осуществившего государственную регистрацию, а также номера телефона и (в случае, если имеется) адреса электронной почты юридического лица;

б) фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество индивидуального предпринимателя, адрес его места жительства, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, который намерен осуществлять соискатель лицензии, данные документа, удостоверяющего его личность, государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений об индивидуальном предпринимателе в единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей, с указанием адреса места нахождения органа, осуществившего государственную регистрацию, а также номера телефона и (в случае, если имеется) адреса электронной почты индивидуального предпринимателя;

в) идентификационный номер налогоплательщика, данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе;

г) перечень выполняемых работ (оказываемых услуг), составляющих лицензируемый вид медицинской деятельности в соответствии с приложением к Положению о лицензировании медицинской деятельности, который соискатель лицензии намерен осуществлять;

д) реквизиты документа, подтверждающего факт уплаты государственной пошлины за предоставление лицензии, либо иные сведения, подтверждающие факт уплаты указанной государственной пошлины;

2) к заявлению о предоставлении лицензии прилагаются:

1) копии учредительных документов юридического лица;

2) копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии, принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании зданий, строений, сооружений и (или) помещений, необходимых для выполнения заявленных работ (услуг), права на которые не зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним (в случае, если такие права зарегистрированы в указанном реестре, - сведения об этих зданиях, строениях, сооружениях и (или) помещениях);

3) копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии, принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании медицинских изделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов), необходимых для выполнения заявленных работ (услуг);

4) сведения о наличии выданного в установленном порядке санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии санитарным правилам зданий, строений, сооружений и (или) помещений, необходимых для выполнения соискателем лицензии заявленных работ (услуг);

5) сведения о государственной регистрации медицинских изделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов), необходимых для выполнения соискателем лицензии заявленных работ (услуг);

6) копии документов, подтверждающих наличие у руководителя медицинской организации, заместителей руководителя медицинской организации, ответственных за осуществление медицинской деятельности, руководителя структурного подразделения иной организации, ответственного за осуществление медицинской деятельности, - высшего медицинского образования, послевузовского и (или) дополнительного профессионального образования, предусмотренного квалификационными требованиями к специалистам с высшим и послевузовским медицинским образованием в сфере здравоохранения, сертификата специалиста, а также дополнительного профессионального образования и сертификата специалиста по специальности "организация здравоохранения и общественное здоровье";

у руководителя организации, входящей в систему федерального государственного санитарно-эпидемиологического надзора, или его заместителя, ответственного за осуществление медицинской деятельности, - высшего медицинского образования, послевузовского и (или) дополнительного профессионального образования, предусмотренного квалификационными требованиями к специалистам с высшим и послевузовским медицинским образованием в сфере здравоохранения, сертификата специалиста, а также дополнительного профессионального образования и сертификата специалиста по специальности "социальная гигиена и организация госсанэпидслужбы;

у руководителя структурного подразделения медицинской организации, осуществляющего медицинскую деятельность, - высшего профессионального образования, послевузовского (для специалистов с медицинским образованием) и (или) дополнительного профессионального образования, предусмотренного квалификационными требованиями к специалистам с высшим и послевузовским медицинским образованием в сфере здравоохранения, и сертификата специалиста (для специалистов с медицинским образованием);

у индивидуального предпринимателя - высшего медицинского образования, послевузовского и (или) дополнительного профессионального образования, предусмотренного квалификационными требованиями к специалистам с высшим и послевузовским медицинским образованием в сфере здравоохранения, и сертификата специалиста, а при намерении осуществлять доврачебную помощь - среднего медицинского образования и сертификата специалиста по соответствующей специальности;

наличие у лиц, указанных выше, стажа работы по специальности:

не менее 5 лет - при наличии высшего медицинского образования;

не менее 3 лет - при наличии среднего медицинского образования;

7) копии документов, подтверждающих наличие заключивших с соискателем лицензии трудовые договоры работников, имеющих среднее, высшее, послевузовское и (или) дополнительное медицинское или иное необходимое для выполнения заявленных работ (услуг) профессиональное образование и сертификат специалиста (для специалистов с медицинским образованием);

8) копии документов, подтверждающих наличие заключивших с соискателем лицензии трудовые договоры работников, осуществляющих техническое обслуживание медицинских изделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов) и имеющих необходимое профессиональное образование и (или) квалификацию, либо наличие договора с организацией, имеющей лицензию на осуществление соответствующей деятельности;

9) реквизиты документа, подтверждающего, подтверждающего уплату государственной пошлины за предоставление лицензии;

10) опись прилагаемых документов.

21. Для переоформления лицензии в случаях реорганизации юридического лица в форме преобразования, изменения его наименования, адреса места нахождения, а также в случаях изменения места жительства, имени, фамилии и (в случае, если имеется) отчества индивидуального предпринимателя, реквизитов документа, удостоверяющего его личность, а также в случаях изменения адреса места осуществления юридическим лицом/ индивидуальным предпринимателем лицензируемого вида деятельности при фактически неизменном месте осуществления деятельности и истечением срока действия лицензии (лицензий), на виды деятельности, наименования которых изменены, не содержащей (не содержащих) перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности необходимы следующие документы:

1) заявление о переоформлении лицензии;

2) оригинал действующей лицензии.

3) реквизиты документа, подтверждающего факт уплаты государственной пошлины за предоставление лицензии, либо иные сведения, подтверждающие факт уплаты указанной государственной пошлины;

22. Для переоформления лицензии, в случае намерения лицензиата осуществлять медицинскую деятельность по адресу места ее осуществления, не указанному в лицензии, необходимы следующие документы (сведения):

1) заявление о переоформлении лицензии, в котором указывается новый адрес осуществления деятельности;

2) копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии, принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании зданий, строений, сооружений и (или) помещений, необходимых для выполнения заявленных работ (услуг), права на которые не зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним (в случае, если такие права зарегистрированы в указанном реестре, - сведения об этих зданиях, строениях, сооружениях и (или) помещениях);

3) копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии, принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании медицинских изделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов), необходимых для выполнения заявленных работ (услуг);

4) сведения о наличии выданного в установленном порядке санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии санитарным правилам зданий, строений, сооружений и (или) помещений, необходимых для выполнения соискателем лицензии заявленных работ (услуг);

5) сведения о государственной регистрации медицинских изделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов), необходимых для выполнения соискателем лицензии заявленных работ (услуг);

6) копии документов, подтверждающих наличие заключивших с соискателем лицензии трудовые договоры работников, имеющих среднее, высшее, послевузовское и (или) дополнительное медицинское или иное необходимое для выполнения заявленных работ (услуг) профессиональное образование и сертификат специалиста (для специалистов с медицинским образованием);

7) копии документов, подтверждающих наличие заключивших с соискателем лицензии трудовые договоры работников, осуществляющих техническое обслуживание медицинских изделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов) и имеющих необходимое профессиональное образование и (или) квалификацию, либо наличие договора с организацией, имеющей лицензию на осуществление соответствующей деятельности;

8) оригинал действующей лицензии.

9) реквизиты документа, подтверждающего факт уплаты государственной пошлины за переоформление лицензии, либо иные сведения, подтверждающие факт уплаты указанной государственной пошлины;

23. Для переоформления лицензии, в случае намерения лицензиата выполнять работы (оказывать услуги), ранее не указанные в лицензии, необходимы следующие документы (сведения):

1) заявление о переоформлении лицензии, в котором указываются сведения о работах, об услугах, которые лицензиат намерен выполнять, оказывать, или о работах и услугах, выполнение, оказание которых лицензиатом прекращается;

2) копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии, принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании зданий, строений, сооружений и (или) помещений, необходимых для выполнения заявленных работ (услуг), права на которые не зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним (в случае, если такие права зарегистрированы в указанном реестре, - сведения об этих зданиях, строениях, сооружениях и (или) помещениях);

3) копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии, принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании медицинских изделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов), необходимых для выполнения заявленных работ (услуг);

4) сведения о наличии выданного в установленном порядке санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии санитарным правилам зданий, строений, сооружений и (или) помещений, необходимых для выполнения соискателем лицензии заявленных работ (услуг);

5) сведения о государственной регистрации медицинских изделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов), необходимых для выполнения соискателем лицензии заявленных работ (услуг);

6) копии документов, подтверждающих наличие заключивших с соискателем лицензии трудовые договоры работников, имеющих среднее, высшее, послевузовское и (или) дополнительное медицинское или иное необходимое для выполнения заявленных работ (услуг) профессиональное образование и сертификат специалиста (для специалистов с медицинским образованием);

7) копии документов, подтверждающих наличие заключивших с соискателем лицензии трудовые договоры работников, осуществляющих техническое обслуживание медицинских изделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов) и имеющих необходимое профессиональное образование и (или) квалификацию, либо наличие договора с организацией, имеющей лицензию на осуществление соответствующей деятельности;

8) оригинал действующей лицензии:

9) реквизиты документа, подтверждающего уплату государственной пошлины за переоформление лицензии.

24. Для переоформления лицензии, в случае прекращения деятельности по одному адресу или нескольким адресам мест ее осуществления, указанным в лицензии, необходимы следующие документы:

1) заявление о переоформлении лицензии;

2) оригинал действующей лицензии;

3) опись прилагаемых документов;

4) реквизиты документа, подтверждающего государственной пошлины за переоформление лицензии.

25. Для прекращения действия лицензии необходимо заявление о прекращении лицензируемого вида деятельности, в котором указывается дата, с которой фактически прекращена медицинская деятельность.

26. Для получения дубликата лицензии необходимы следующие документы:

1) заявление о предоставлении дубликата лицензии;

2) реквизиты документа, подтверждающего уплату государственной пошлины за предоставление дубликата лицензии;

3) испорченный бланк лицензии (в случае порчи лицензии).

27. Для получения копии лицензии необходимо заявление о предоставлении копии лицензии.

28. Для получения сведений о конкретной лицензии из единого реестра лицензий необходимо заявление о предоставлении таких сведений.

29. Формы заявлений, необходимые для получения или переоформления лицензии, для получения дубликата (копии) лицензии, для прекращения действия лицензии, подаваемых заявителем в связи с предоставлением государственной услуги, размещаются на официальном Интернет-сайте министерства: www.mi№zdravchr.ru, и (или) на информационных стендах в помещении , в том числе могут быть получены соискателем лицензии (лицензиатом) через Единый портал государственных и муниципальных услуг: www.gosuslugi.ru.

30. Заявления и документы (копии документов), необходимые для получения или переоформления лицензии, могут быть представлены соискателем лицензии (лицензиатом) в форме электронного документа с использованием информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг: www.gosuslugi.ru.

Исчерпывающий перечень документов (сведений), необходимых в соответствии с нормативными правовыми актами для предоставления государственной услуги, которые находятся в распоряжении государственных органов, участвующих в предоставлении государственной услуги, и которые заявитель вправе представить

31. Для предоставления лицензии необходимы следующие документы (сведения), которые находятся в распоряжении:

1) УФНС России по ЧР – сведения о соискателе лицензии, содержащиеся в едином государственном реестре юридических лиц (государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц; идентификационный номер налогоплательщика и данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе), или в едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей (государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений об индивидуальном предпринимателе в единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей; идентификационный номер налогоплательщика и данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе);

2) Управления Росреестра по ЧР – документы, подтверждающие наличие у соискателя лицензии на праве собственности или ином законном основании необходимых для осуществления деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений помещений и земельных участков, права на которые зарегистрированы в Едином государственной реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним;

3) ТУ Роспотребнадзора по ЧР – документы о наличии санитарно-эпидемиологических заключений, свидетельствующих о соблюдении санитарных правил при осуществлении им медицинской деятельности;

4) Управления Федерального казначейства по ЧР – документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за предоставление лицензии.

32. Для переоформления лицензии, в случае намерения лицензиата осуществлять медицинскую деятельность по адресу места ее осуществления, не указанному в лицензии, необходимы следующие документы (сведения), которые находятся в распоряжении:

1) УФНС России по ЧР – сведения о соискателе лицензии, содержащиеся в едином государственном реестре юридических лиц (государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц; идентификационный номер налогоплательщика и данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе), или в едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей (государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений об индивидуальном предпринимателе в единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей; идентификационный номер налогоплательщика и данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе);

2) Управления Росреестра по ЧР – документы, подтверждающие наличие у соискателя лицензии на праве собственности или ином законном основании необходимых для осуществления медицинской деятельности помещений и земельных участков, права на которые зарегистрированы в Едином государственной реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним;

3) ТУ Роспотребнадзора по ЧР – документы о наличии санитарно-эпидемиологических заключений, свидетельствующих о соблюдении санитарных правил соблюдение при осуществлении им медицинской деятельности;

4) Управления Федерального казначейства по Чеченской Республике – документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за предоставление лицензии.

33. Для переоформления лицензии, в случае намерения лицензиата выполнять работу (оказывать услугу), ранее не указанную в лицензии, необходимы следующие документы (сведения), которые находятся в распоряжении:

1) УФНС России по ЧР – сведения о соискателе лицензии, содержащиеся в едином государственном реестре юридических лиц (государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц; идентификационный номер налогоплательщика и данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе), или в едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей (государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений об индивидуальном предпринимателе в единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей; идентификационный номер налогоплательщика и данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе);

2) Управления Росреестра по ЧР – документы, подтверждающие наличие у соискателя лицензии на праве собственности или ином законном основании необходимых для осуществления медицинской деятельности помещений и земельных участков, права на которые зарегистрированы в Едином государственной реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним;

3) ТУ Роспотребнадзора по ЧР – документы о наличии санитарно-эпидемиологических заключений, свидетельствующих о соблюдении санитарных правил соблюдение при осуществлении им медицинской деятельности;

4) Управления Федерального казначейства по Чеченской Республике – документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за предоставление лицензии.

34. Для переоформления лицензии в случае реорганизации юридического лица в форме преобразования:

1) УФНС России по ЧР – сведения о соискателе лицензии, содержащиеся в едином государственном реестре юридических лиц (государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц; идентификационный номер налогоплательщика и данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе), или в едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей (государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений об индивидуальном предпринимателе в единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей; идентификационный номер налогоплательщика и данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе);

2) Управления Федерального казначейства по Чеченской Республике – документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за предоставление лицензии.

35. Для переоформления лицензии, в случае прекращения деятельности по одному адресу или нескольким адресам мест ее осуществления, указанным в лицензии необходим документ об уплате государственной пошлины за переоформление лицензии, который находится в распоряжении Управления Федерального казначейства по Чеченской Республике.

36. Для получения дубликата лицензии необходим документ об уплате государственной пошлины за предоставление дубликата, который находится в распоряжении Управления Федерального казначейства по Чеченской Республике.

37. Соискатель лицензии вправе представить указанные в пункте 33 Административного регламента документы по собственной инициативе.

38. Лицензиат вправе представить указанные в пунктах 34-38 Административного регламента документы по собственной инициативе.

Документы (информация), которые запрещается требовать от заявителя при предоставлении государственной услуги

39. При предоставлении государственной услуги Министерство здравоохранения Чеченской Республики (отдел лицензирования МЗ ЧР) не вправе требовать от заявителя:

1) представления документов и информации или осуществления действий, предоставление или осуществление которых не предусмотрено нормативными правовыми актами, регулирующими отношения, возникающие в связи с предоставлением государственной услуги;

2) представления документов и информации, которые в соответствии с нормативными правовыми актами Российской Федерации находятся в распоряжении иных государственных органов, участвующих в предоставлении государственной услуги, и которые могут быть получены путем межведомственного электронного взаимодействия.

Исчерпывающий перечень оснований для отказа в приеме документов, необходимых для предоставления государственной услуги

40. Оснований для отказа в приеме документов не имеется.

Исчерпывающий перечень оснований для приостановления

или отказа в предоставлении (переоформлении) лицензии

41. Основания для отказа в предоставлении (переоформлении) лицензии:

1) наличие в представленных соискателем лицензии (лицензиатом) заявлении о предоставлении переоформлении лицензии и (или) прилагаемых к нему документах недостоверной или искаженной информации;

2) установленное в ходе проверки несоответствие соискателя лицензии (лицензиата) лицензионным требованиям;

42. Основания для отказа в выдаче дубликата лицензии, копии лицензии, предоставлении информации из единого реестра лицензий:

1) в выдаче дубликата лицензии, копии лицензии отказывается при обращении с заявлением лица, не являющегося лицензиатом, или не имеющего полномочий на совершение указанного действия;

2) в предоставлении информации из единого реестра лицензий отказывается в случае, если в интересах сохранения государственной или служебной тайны свободный доступ к таким сведениям в соответствии с законодательством Российской Федерации ограничен.

Оснований для приостановления государственной услуги не имеется.

Порядок, размер и основание взимания платы государственной пошлины или иной платы, взимаемой за предоставление государственной услуги

43. Взимание платы с заявителя за предоставление государственной услуги (предоставление лицензии, переоформление лицензии, выдачу дубликата лицензии) осуществляется в размерах, установленных подпунктом 92 пункта 1 статьи 333.33. Налогового кодекса Российской Федерации.

44. Сведения о конкретной лицензии предоставляются физическим и юридическим лицам бесплатно в виде выписки из единого реестра лицензий, либо копии акта о принятом решении, либо справки об отсутствии запрашиваемых сведений.

Максимальный срок ожидания в очереди при подаче запроса о предоставлении государственной услуги и при получении результата предоставления услуги

45. Максимальный срок ожидания в очереди при подаче соискателем лицензии (лицензиатом) заявления о предоставлении государственной услуги и при получении результата государственной услуги не должен превышать 15 минут.

Срок и порядок регистрации запроса заявителя о предоставлении государственной услуги, в том числе в электронной форме

46. Заявление и документы, поступившие от заявителя в Министерство здравоохранения Чеченской Республики (отдел лицензирования МЗ ЧР) (в том числе представленные в форме электронного документа) для получения государственной услуги, регистрируются в течение 1 (одного) рабочего дня с даты их поступления сотрудниками отдела, без предварительной записи, в порядке очередности.

47. Порядок приема и регистрации документов, предоставляемых с использованием информационно-коммуникационных технологий (в форме электронного документа), устанавливается регламентом внутренней организации министерства.

Требования к помещениям, в которых предоставляется государственная услуга, к месту ожидания, приема заявлений, размещению и оформлению визуальной, текстовой и мультимедийной информации о порядке предоставления такой услуги

48. Помещение, в котором предоставляется государственная услуга, обеспечивается необходимыми для предоставления государственной услуги оборудованием, канцелярскими принадлежностями, офисной мебелью, системой кондиционирования воздуха, доступом к гардеробу, телефоном, компьютером с возможностью печати и выхода в Интернет, а также доступом к материалам в электронном виде или на бумажном носителе, содержащим следующие документы (сведения):

1) нормативные правовые акты Российской Федерации, устанавливающие обязательные требования к осуществлению медицинской деятельности;

2)              образцы оформления заявлений и документов, которые представляются для получения и переоформления лицензии;

3)              текст настоящего Административного регламента;

4)              банковские реквизиты для уплаты государственной пошлины.

Визуальная, текстовая и мультимедийная информация о порядке предоставления государственной услуги размещается на информационном стенде или информационном терминале (устанавливаются в удобном для граждан месте), а также на Едином портале государственных и муниципальных услуг: www.gosuslugi.ru и на сайте министерства здравоохранения.

Оформление визуальной, текстовой и мультимедийной информации о порядке предоставления государственной услуги должно соответствовать оптимальному зрительному и слуховому восприятию этой информации гражданами.

Помещение, в котором предоставляется государственная услуга, обеспечивается условиями, предоставляющими возможность реализации прав инвалидов на доступность в соответствии законодательством Российской Федерации о социальной защите инвалидов. В том числе помещение оборудуются пандусами, лифтами (при необходимости), санитарно-техническими помещениями, доступными для инвалидов, расширенными проходами, позволяющими обеспечить беспрепятственный доступ инвалидов, включая инвалидов, использующих кресла-коляски.

49. Вручение лицензии заявителю осуществляется должностным лицом министерства (отдела лицензирования МЗ ЧР), без предварительной записи, в порядке очередности в течении течение трех рабочих дней после дня подписания и регистрации лицензии или направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

50. Вручение уведомления об отказе в предоставлении (переоформлении) лицензии (о дальнейшем рассмотрении заявления о предоставлении (переоформлении) лицензии и прилагаемых к нему документов) соискателю лицензии осуществляется должностным лицом министерства (отдела лицензирования), без предварительной записи, в порядке очередности в течении течение трех рабочих дней со дня принятия решения об отказе в предоставлении лицензии или направляет ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении уведомление об отказе в предоставлении лицензии с мотивированным обоснованием причин отказа и со ссылкой на конкретные положения нормативных правовых актов и иных документов, являющихся основанием такого отказа, или, если причиной отказа является установленное в ходе проверки несоответствие соискателя лицензии лицензионным требованиям, реквизиты акта проверки соискателя лицензии.

Показатели доступности и качества государственной услуги

51. Показателями доступности и качества предоставления государственной услуги являются:

1) открытый доступ для заявителей и других лиц информации о порядке и сроках предоставления государственной услуги, порядке обжалования действий (бездействие) должностных лиц министерства здравоохранения Чеченской Республики (отдела лицензирования);

2) соблюдение стандарта предоставления государственной услуги;

3) отсутствие жалоб заявителей на действия (бездействие) должностных лиц министерства здравоохранения Чеченской Республики (отдела лицензирования) при предоставлении государственной услуги;

4) оперативность вынесения решения в отношении рассматриваемого обращения;

5)              полнота и актуальность информации о порядке предоставления государственной услуги;

6)              предоставление возможности подачи заявления о предоставлении государственной услуги и документов (содержащихся в них сведений), необходимых для предоставления государственной услуги, в форме электронного документа;

7)              предоставление возможности получения информации о ходе предоставления государственной услуги, в том числе с использованием информационно-коммуникационных технологий;

8)              Предоставление государственной услуги лицензирования медицинской деятельности через многофункциональные центры (МФЦ) не предусмотрено.

52. В процессе предоставления государственной услуги заявитель взаимодействует с должностными лицами отдела лицензирования министерства здравоохранения Чеченской Республики:

1) при подаче заявления о предоставлении лицензии и прилагаемых к нему документов, указанных в пункте 22 Административного регламента, а также при направлении сведений через Единый портал государственных и муниципальных услуг: www.gosuslugi.ru;

2) при получении лицензии либо уведомления об отказе в ее предоставлении;

3) при подаче заявления о выдаче дубликата лицензии, копии лицензии, указанных в пунктах 28 и 29 Административного регламента, а также при направлении сведений через Единый портал государственных и муниципальных услуг: www.gosuslugi.ru;

4) при получении дубликата лицензии, копии лицензии;

5) при подаче заявления о переоформлении лицензии, прилагаемых к нему документов, указанных в пунктах 23 - 26 Административного регламента, а также при направлении сведений через Единый портал государственных и муниципальных услуг: www.gosuslugi.ru;

6) при получении переоформленной лицензии либо уведомления об отказе в ее переоформлении;

7) при подаче заявления о получении сведений о конкретной лицензии из единого реестра лицензий, указанного в пункте 30 Административного регламента, а также при направлении заявления через Единый портал государственных и муниципальных услуг: www.gosuslugi.ru;

8) при получении сведений о конкретной лицензии из единого реестра лицензий либо справки об отсутствии запрашиваемых сведений;

9) при подаче заявления о прекращении лицензируемого вида деятельности, указанного в пункте 27 Административного регламента.

III. Состав, последовательность и сроки выполнения административных процедур, требования к порядку их выполнения, в том числе особенности выполнения административных процедур в электронной форме

Состав административных процедур в рамках предоставления государственной услуги

53. При предоставлении государственной услуги осуществляются следующие административные процедуры:

1) рассмотрение заявления, документов о предоставлении лицензии и принятие решения о предоставлении (об отказе в предоставлении) лицензии;

2) рассмотрение заявления, документов о переоформлении лицензии и принятие решения о переоформлении (об отказе в переоформлении) лицензии;

3) предоставление дубликата лицензии и копии лицензии;

4) контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований;

5) приостановление действия, прекращение действия, возобновление действия и аннулирование лицензии;

6) ведение реестра предоставленных лицензий и предоставление сведений из единого реестра лицензий и иной информации о лицензировании заинтересованным лицам;

54. Структура и взаимосвязь административных процедур, выполняемых при предоставлении государственной услуги, приведены на схеме (приложение к Административному регламенту).

Взаимодействие органа, предоставляющего государственную услугу, с иными органами государственной власти, органами местного самоуправления и организациями, участвующими в предоставлении государственных услуг, формирование и направление межведомственных запросов в государственные органы, участвующих в предоставлении государственных услуг

55. С целью получения государственной услуги не требуется предоставление лицензиатами и соискателями лицензий документов, выданных иными органами государственной власти.

Исключение составляют документы, необходимые в соответствии с нормативными правовыми актами для предоставления государственной услуги, исчерпывающий перечень которых указан в пунктах 22-29 Административного регламента.

56. В рамках предоставления государственной услуги Минздрав ЧР (отдел лицензирования МЗ ЧР) осуществляет межведомственное информационное взаимодействие с:

1) Управлением Федерального казначейства по Чеченской Республике для получения квитанции об оплате государственной пошлины;

2) УФНС России по ЧР для получения сведений из единого государственного реестра юридических лиц и сведений из единого государственного реестра индивидуальных предпринимателей;

3) ТУ Роспотребнадзора по ЧР для получения копий заключений, свидетельствующих о соблюдении лицензиатом санитарных правил при осуществлении им медицинской деятельности;

4) Управлением Росреестра по ЧР для получения сведений, подтверждающих наличие у соискателя лицензии (лицензиата) на праве собственности или ином законном основании необходимых для осуществления деятельности помещений и земельных участков, права на которые зарегистрированы в Едином государственной реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним.

57. Межведомственный запрос министерства (отдела лицензирования) о представлении документов и (или) информации, указанных в пунктах 33-38 Административного регламента, для предоставления государственной услуги с использованием межведомственного информационного взаимодействия должен содержать указание на базовый государственный информационный ресурс, в целях ведения которого запрашиваются документы и информация, или в случае, если такие документы и информация не были представлены заявителем, следующие сведения, если дополнительные сведения не установлены законодательным актом Российской Федерации:

1) наименование органа, направляющего межведомственный запрос – Министерство здравоохранения Чеченской Республики (отдел лицензирования);

2) наименование органа, в адрес которого направляется межведомственный запрос – УФНС России по ЧР, ТУ Роспотребнадзора по ЧР, Управление Росреестра по ЧР или Управления Федерального казначейства по ЧР;

3) наименование государственной услуги, для предоставления которой необходимо представление документа и (или) информации, а также, если имеется, номер (идентификатор) такой услуги в реестре государственных услуг – «лицензирование медицинской»;

4) указание на положения нормативного правового акта, которыми установлено представление документа и (или) информации, необходимых для предоставления государственной услуги, и указание на реквизиты данного нормативного правового акта:

а) при предоставлении и переоформлении лицензии – соответствующие пункты Положения о лицензировании медицинской деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации;

5) сведения, необходимые для представления документа и (или) информации, установленные административным регламентом предоставления государственной услуги, а также сведения, предусмотренные нормативными правовыми актами как необходимые для представления таких документов и (или) информации, – определены пунктами 33 – 38 Административного регламента;

6) контактная информация для направления ответа на межведомственный запрос;

7) дата направления межведомственного запроса;

8) фамилия, имя, отчество и должность лица, подготовившего и направившего межведомственный запрос, а также номер служебного телефона и (или) адрес электронной почты данного лица для связи.

58. Срок подготовки и направления ответа на межведомственный запрос о представлении документов и информации, указанных в пунктах 32 - 37 Административного регламента, для предоставления государственной услуги с использованием межведомственного информационного взаимодействия не может превышать 5 (пять) рабочих дней со дня поступления межведомственного запроса в орган, предоставляющий документ и информацию.

Последовательность выполнения административных процедур при предоставлении государственной услуги

1) Рассмотрение заявления, документов о предоставлении лицензии и принятие решения о предоставлении (об отказе в предоставлении) лицензии

59. Административная процедура «Рассмотрение заявления, документов о предоставлении лицензии и принятие решения о предоставлении (об отказе в предоставлении) лицензии» осуществляется с момента поступления в Минздрав ЧР (отдел лицензирования) заявления и (или) документов (содержащихся в них сведений), указанных в пункте 22 Административного регламента, а также с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг: www.gosuslugi.ru, в соответствии со схемой исполнения административной процедуры согласно приложению № 1 к Административному регламенту.

60. Рассмотрение заявления и прилагаемых к нему документов, принятие решения о предоставлении лицензии (об отказе в предоставлении), осуществляется в срок, предусмотренный пунктом 20 Административного регламента.

61. Для получения лицензии соискатель лицензии представляет в Министерство здравоохранения Чеченской Республики (отдел лицензирования МЗ ЧР) непосредственно, или направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении заявление и документы, предусмотренные пунктом 21 Административного регламента, с учетом положений пункта 38 Административного регламента, или направляет заявление и документы с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг: www.gosuslugi.ru.

62. Заявление и документы (в том числе представленные в форме электронного документа) принимаются министерством (отделом лицензирования) по описи.

Копия описи с отметкой о дате приема указанных заявления и документов в день приема вручается должностным лицом, осуществившим прием и регистрацию документов, соискателю лицензии или направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

63. Документы (в том числе представленные в форме электронного документа), поступившие от соискателя лицензии, регистрируются отделом лицензирования МЗ ЧР в течение 1 (одного) рабочего дня с даты их получения.

Комплект документов может быть направлен соискателем лицензии по почте заказным письмом (бандеролью) с описью вложения и уведомлением о вручении.

64. Все документы при представлении их в Министерство здравоохранения Чеченской Республики (отдел лицензирования МЗ ЧР) с использованием информационно-коммуникационных технологий (в электронной форме), в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг: www.gosuslugi.ru, должны быть заверены в порядке, установленном законодательством Российской Федерации, регулирующим отношения в области электронного документооборота.

65. Контроль ведения учета поступивших документов осуществляет начальник отдела лицензирования МЗ ЧР, осуществляющего лицензирование медицинской деятельности.

66. Начальник отдела в течение 1 (одного) рабочего дня с даты регистрации, поступивших в отдел лицензирования заявления и документов от соискателя лицензии назначает из числа сотрудников отдела ответственного исполнителя (далее - ответственный исполнитель) по рассмотрению документов, представленных соискателем лицензии для получения лицензии.

Фамилия, имя и отчество ответственного исполнителя, его должность и телефон должны быть сообщены соискателю лицензии по его письменному или устному обращению, а также посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг www.gosuslugi.ru.

67. При получении министерством (отделом лицензирования МЗ ЧР) заявления о предоставлении лицензии, оформленного с нарушением требований, установленных пунктом 20 Административного регламента, ответственный исполнитель в течение 3 (трех) рабочих дней со дня приема заявления вручает соискателю лицензии уведомление о необходимости устранения в тридцатидневный срок выявленных нарушений или направляет такое уведомление заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

Ответственным исполнителем отдела лицензирования тридцатидневный срок исчисляется с даты документального подтверждения в получении данного уведомления соискателем лицензии, либо документального подтверждения отсутствия факта получения данного уведомления.

68. В случае непредставления соискателем лицензии в тридцатидневный срок надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии и (или) прилагаемых документов в полном объеме ответственный исполнитель в течение 3 (трех) рабочих дней вручает соискателю лицензии уведомление о возврате заявления и прилагаемых к нему документов с мотивированным обоснованием причин возврата или направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

69. При условии, что соискателем лицензии:

1) представлены надлежащим образом оформленное заявление о предоставлении лицензии и в полном объеме прилагаемые к нему документы в соответствии с требованиями, указанными в пункте 20 Административного регламента;

2) устранены выявленные нарушения и представлены в отдел лицензирования МЗ ЧР надлежащим образом оформленное заявление о предоставлении лицензии и прилагаемые к нему документы,

ответственный исполнитель в течение 3 (трех) рабочих дней со дня приема указанных в подпунктах 1 - 2 настоящего пункта заявления о предоставлении лицензии и прилагаемых к нему документов информирует соискателя лицензии любым доступным способом, в том числе посредством информационно-коммуникационных технологий о принятии министерством здравоохранения к рассмотрению заявления и прилагаемых к нему документов, а также готовит проект приказа о проведении документарной и внеплановой выездной проверок.

70. Приказ о проведении документарной проверки полноты и достоверности представленных сведений и о проведении внеплановой выездной проверки на предмет соответствия соискателя лицензии лицензионным требованиям, согласованный с начальником отдела лицензирования МЗ ЧР, подписывается руководителем лицензирующего органа.

71. Ответственный исполнитель в течение 3 (трех) рабочих дней со дня поступления в лицензирующий орган надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии и прилагаемых к нему документов, осуществляет проверку полноты и достоверности представленных сведений с целью определения:

1) наличия всего комплекта документов, предусмотренного пунктом 20 Административного регламента (полноты документов);

2) согласованности предоставленной информации между отдельными документами комплекта;

3) полноты и достоверности, представленных в заявлении и прилагаемых к нему документов сведений, в том числе сведений, полученных отделом лицензирования путем межведомственного информационного взаимодействия:

а) от УФНС России – сведения о соискателе лицензии, содержащиеся в едином государственном реестре юридических лиц (государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц; идентификационный номер налогоплательщика и данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе), или в едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей (государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений об индивидуальном предпринимателе в единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей, идентификационный номер налогоплательщика и данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе);

б) от Управления Росреестра по ЧР – сведения, подтверждающие наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений помещений и земельных участков (на объекты недвижимости, права на которые зарегистрированы в Едином государственной реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним);

в) от ТУ Роспотребнадзора по ЧР – сведения о наличии санитарно-эпидемиологических заключений, свидетельствующих о соблюдении лицензиатом санитарных правил при осуществлении им медицинской деятельности;

г) от Управления Федерального казначейства по ЧР – сведения об уплате государственной пошлины за предоставление лицензии.

72. По результатам документарной проверки ответственный исполнитель составляет акт проверки полноты и достоверности сведений, представленных соискателем лицензии.

73. Внеплановая выездная проверка соискателя лицензии проводится в срок, не превышающий сорока пяти рабочих дней со дня приема заявления о предоставлении лицензии и прилагаемых к нему документов.

74. При проведении внеплановой выездной проверки соответствия соискателя лицензии лицензионным требованиям проверке подлежат:

а) принадлежащие соискателю лицензии на праве собственности или ином законном основании зданий, помещений, оборудования и другого материально-технического оснащения, необходимых для осуществления медицинской деятельности;

б) наличие копии документов об образовании (послевузовском профессиональном образовании, повышении квалификации) и документов, подтверждающих стаж работы руководителя юридического лица или его заместителя;

в)               наличие копии документов об образовании (послевузовском, дополнительном профессиональном образовании, повышении квалификации) специалистов, состоящих в штате соискателя лицензии или привлекаемых им на законном основании для осуществления работ (услуг);

г)               наличие копии документов об образовании (послевузовском, дополнительном профессиональном образовании, повышении квалификации) и документов, подтверждающих стаж работы индивидуального предпринимателя, связанный с выполнением работ (услуг);

д) наличие копии регистрационных удостоверений и сертификатов соответствия на используемую медицинскую технику;

е) наличие копии документов об образовании и квалификации работников соискателя лицензии, осуществляющих техническое обслуживание медицинской техники, или договора с организацией, имеющей лицензию на осуществление этого вида деятельности;

ж) наличие копии выданного в установленном порядке санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии санитарным правилам осуществляемой медицинской деятельности.

75. В срок, не превышающий сорока пяти рабочих дней со дня приема заявления о предоставлении лицензии и прилагаемых к нему документов, министерство принимает решение о предоставлении лицензии или об отказе в ее предоставлении, на основании результатов:

1) документарной проверки;

2) внеплановой выездной проверки.

76. Проект приказа, заявление и документы для представления лицензии рассматриваются начальником отдела лицензирования не позднее 44 (сорока четырех) рабочих дней с даты регистрации, поступивших от соискателя лицензии надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии и в полном объеме прилагаемых к нему документов с целью принятия решения о предоставления лицензии либо об отказе в предоставлении лицензии (при наличии оснований для отказа в предоставлении (переоформлении) лицензии в соответствии с пунктом 41 настоящего регламента).

77. Приказ о предоставлении лицензии и лицензия одновременно подписываются министром здравоохранения и регистрируются в реестре лицензий.

78. Приказ о предоставлении лицензии и лицензия должны содержать:

1) наименование лицензирующего органа;

2) полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица, адрес его места нахождения, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица;

3) фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество индивидуального предпринимателя, наименование и реквизиты документа, удостоверяющего его личность, адрес его места жительства, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя;

4) идентификационный номер налогоплательщика;

5) лицензируемый вид деятельности – медицинская деятельность, с указанием выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих указанный вид деятельности;

6) номер и дата регистрации лицензии;

7) номер и дата приказа лицензирующего органа о предоставлении лицензии.

79. В течение 3 (трех) рабочих дней после дня подписания и регистрации лицензии ответственный исполнитель вручает лицензию заявителю (уполномоченному лицу на основании доверенности, оформленной в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации) под роспись или направляет соискателю лицензии заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, а также уведомляет об этом лицензиата через средства связи и путем размещения соответствующей информации на Интернет – сайте www.mi№zdravchr.ru.

80. Лицензия оформляется на бланке, являющимся документом строгой отчетности и защищенным от подделок полиграфической продукцией, по форме, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации.

81. Лицензия может быть также оформлена в форме электронного документа в порядке, установленном законодательством Российской Федерации, регулирующим отношения в области электронного документооборота.

82. В случае подготовки проекта приказа об отказе в предоставлении лицензии (при наличии оснований для отказа в предоставлении лицензии в соответствии с пунктом 41 настоящего регламента) ответственному исполнителю необходимо, в том числе, указать мотивированное обоснование причин отказа со ссылкой на конкретные положения нормативных правовых актов и иных документов, являющихся основанием такого отказа, или, если причиной отказа является установленное в ходе проверки несоответствие соискателя лицензии лицензионным требованиям, реквизиты акта проверки соискателя лицензии.

83. В течение 3 (трех) рабочих дней со дня подписания приказа об отказе в предоставлении лицензии ответственный исполнитель вручает соискателю лицензии уведомление об отказе в предоставлении лицензии или направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении. В уведомлении указываются мотивированные обоснования причин отказа со ссылкой на конкретные положения нормативных правовых актов и иных документов, являющихся основанием такого отказа. Если причиной отказа является установленное в ходе проверки несоответствие соискателя лицензии лицензионным требованиям, указываются реквизиты акта проверки. Уведомление может быть также направлено соискателю лицензии посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг www.gosuslugi.ru.

84. Уведомление подписывается начальником отдела лицензирования.

85. По окончании процедуры лицензирования в течение 5 (пяти) рабочих дней со дня вручения (получения) лицензии ответственный исполнитель в порядке, предусмотренном пунктами 162-163 Административного регламента, формирует лицензионное дело и направляет его в архив в установленном порядке.

86. Лицензионное дело, независимо от того предоставлена заявителю лицензия или ему отказано в предоставлении лицензии, подлежит хранению в министерстве здравоохранения Чеченской Республики с соблюдением требований по обеспечению конфиденциальности информации.

2) Рассмотрение заявления, документов о переоформлении лицензии и принятие решения о переоформлении (об отказе в переоформлении) лицензии

87. Административная процедура «Рассмотрение заявления, документов о переоформлении лицензии и принятие решения о переоформлении (об отказе в переоформлении) лицензии» осуществляется в связи с поступлением заявления от лицензиата, имеющего лицензию, или его правопреемника (далее – заявитель), предусмотренного пунктами 22 - 25 Административного регламента (схемы осуществления административной процедуры приведены в приложении № 3 к Административному регламенту).

88. Заявление о переоформлении лицензии подается заявителем в случаях реорганизации юридического лица в форме преобразования, изменения его наименования, адреса места нахождения, а также в случаях изменения места жительства, имени, фамилии и (в случае, если имеется) отчества индивидуального предпринимателя, реквизитов документа, удостоверяющего его личность, адресов мест осуществления юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем лицензируемого вида деятельности, перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности.

В случае реорганизации юридического лица в форме преобразования заявление о переоформлении лицензии и прилагаемые к нему документы представляются в Министерство здравоохранения Чеченской Республики (отдел лицензирования МЗ ЧР) не позднее, чем через 15 (пятнадцать) рабочих дней со дня внесения соответствующих изменений в единый государственный реестр юридических лиц.

89. В случае реорганизации юридических лиц в форме слияния при наличии на дату государственной регистрации правопреемника реорганизованных юридических лиц у каждого участвующего в слиянии юридического лица лицензии на один и тот же вид деятельности, такой правопреемник вправе подать заявление о переоформлении лицензии.

90. Для переоформления лицензии лицензиат представляет в министерство (отдел лицензирования МЗ ЧР) непосредственно или направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении заявления и документов, предусмотренных пунктами 22 - 25 Административного регламента, а также посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг: www.gosuslugi.ru.

91. Порядок приема и регистрации документов, предоставляемых с использованием информационно-коммуникационных технологий (в форме электронного документа), устанавливается регламентом внутренней организации отдела.

92. Копия описи с отметкой о дате приема указанных заявления и документов в день приема вручается должностным лицом отдела лицензирования, принявшим и зарегистрировавшим документы, лицензиату или направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

93. Документы (в том числе представленные в форме электронного документа), поступившие от лицензиата, регистрируются министерством (отделом лицензирования) в течение 1 (одного) рабочего дня с даты их получения.

Контроль ведения учета поступивших документов осуществляет начальник отдела лицензирования.

94. Все документы при представлении их в Министерство здравоохранения Чеченской Республики (отдел лицензирования МЗ ЧР) с использованием информационно-коммуникационных технологий (в электронной форме), в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг: www.gosuslugi.ru, должны быть заверены в порядке, установленном законодательством Российской Федерации, регулирующим отношения в области электронного документооборота.

95. При переоформлении лицензии не допускается требовать от заявителя представления каких-либо документов, кроме предусмотренных пунктами 22- 25 Административного регламента.

96. Рассмотрение документов и принятие решения о переоформлении лицензии осуществляется в срок, предусмотренный пунктом 19 Административного регламента, при получении от лицензиата заявления о переоформлении лицензии.

97. В отношении лицензиата, представившего заявление о переоформлении лицензии, проводится документарная, внеплановая выездная проверка.

98. Основанием для проведения внеплановой выездной проверки лицензиата является представление в министерство здравоохранения Чеченской Республики (отдел лицензирования МЗ ЧР) заявления о переоформлении лицензии в случаях:

1) изменения адресов мест осуществления юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем лицензируемого вида деятельности;

2) изменения перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности.

Внеплановая выездная проверка лицензиата проводится без согласования в установленном порядке с органом прокуратуры.

99. Начальник отдела лицензирования, в течение 1 (одного) рабочего с даты регистрации поступивших в отдел лицензирования МЗ ЧР заявления и документов от лицензиата назначает из числа сотрудников отдела ответственного исполнителя (далее - ответственный исполнитель) по рассмотрению документов, представленных лицензиатом для переоформления лицензии.

Фамилия, имя и отчество ответственного исполнителя, его должность и телефон должны быть сообщены лицензиату по его письменному или устному обращению, а также посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг: www.gosuslugi.ru.

100. При получении министерством (отделом лицензирования МЗ ЧР) заявления о переоформлении лицензии (в случаях реорганизации юридического лица в форме преобразования, изменения его наименования, адреса места нахождения, в случаях изменения места жительства, имени, фамилии и (в случае, если имеется) отчества индивидуального предпринимателя, реквизитов документа, удостоверяющего его личность, а также в случаях изменения адреса места осуществления юридическим лицом/ индивидуальным предпринимателем лицензируемого вида деятельности при фактически неизменном месте осуществления деятельности и истечением срока действия лицензии (лицензий), на виды деятельности, наименования которых изменены, не содержащей (не содержащих) перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности), оформленного с нарушением требований, установленных пунктом 22 Административного регламента, и (или) не в полном объеме прилагаемых к нему документов, ответственный исполнитель в течение 3 (трех) рабочих дней со дня приема заявления вручает лицензиату уведомление о необходимости устранения в тридцатидневный срок выявленных нарушений или направляет такое уведомление заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

Ответственным исполнителем отдела лицензирования МЗ ЧР тридцатидневный срок исчисляется с даты документального подтверждения в получении данного уведомления соискателем лицензии, либо документального подтверждения отсутствия факта получения данного уведомления.

101. В случае непредставления лицензиатом в тридцатидневный срок надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и (или) не в полном объеме прилагаемых к нему документов ответственный исполнитель в течение 3 (трех) рабочих дней вручает лицензиату уведомление о возврате заявления и прилагаемых к нему документов с мотивированным обоснованием причин возврата или направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

102. При условии, что лицензиатом:

1) представлены надлежащим образом оформленное заявление о переоформлении лицензии и в полном объеме прилагаемые к нему документы в соответствии с требованиями, указанными в пункте 22 Административного регламента;

2) устранены выявленные нарушения и представлены в Минздрав ЧР (Отдел лицензирования) надлежащим образом оформленное заявление о переоформлении лицензии и прилагаемые к нему документы, ответственный исполнитель в течение 3 (трех) рабочих дней со дня приема указанных в подпунктах 1 - 2 настоящего пункта заявления о переоформлении лицензии и прилагаемых к нему документов информирует лицензиата любым доступным способом, в том числе посредством информационно-коммуникационных технологий о принятии министерством (отделом лицензирования) к рассмотрению заявления и прилагаемых к нему документов, а также готовит проект приказа о проведении документарной проверки полноты и достоверности сведений, содержащихся в заявлении.

103. Приказ о проведении документарной проверки полноты и достоверности представленных сведений лицензиатом, согласованный с начальником отдела лицензирования, подписывается руководителем лицензирующего органа.

104. Ответственный исполнитель в течение 3 (трех) рабочих дней со дня поступления в лицензирующий орган надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии осуществляет проверку полноты и достоверности представленных сведений с учетом сведений о лицензиате, имеющихся в лицензионном деле, с целью определения:

1) наличия оснований для переоформления лицензии;

2) полноты и достоверности представленных в заявлении сведений и сопоставляет их с данными, получаемыми путем межведомственного информационного взаимодействия:

а) от УФНС России по ЧР – сведения о лицензиате, содержащиеся в едином государственном реестре юридических лиц (государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц; идентификационный номер налогоплательщика и данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе), или в едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей (государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений об индивидуальном предпринимателе в единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей, идентификационный номер налогоплательщика и данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе);

б) от Управления Федерального казначейства по ЧР – сведения об уплате государственной пошлины за переоформление лицензии.

105. По результатам документарной проверки ответственный исполнитель составляет акт проверки полноты и достоверности сведений, представленных лицензиатом.

106. В течение 2 (двух) рабочих дней с даты завершения документарной проверки полноты и достоверности сведений, представленных лицензиатом, ответственный исполнитель готовит проект приказа о переоформлении лицензии (об отказе в переоформлении лицензии).

107. Проект приказа, заявление и документы для переоформления лицензии рассматриваются начальником отдела лицензирования в течение 9 (девяти) рабочих дней с даты регистрации поступивших от лицензиата надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии с целью принятия решения о переоформлении лицензии либо об отказе в переоформлении лицензии (при наличии оснований для отказа в переоформлении лицензии в соответствии с пунктом 41 настоящего регламента).

108. Приказ о переоформлении лицензии и лицензия одновременно подписываются руководителем лицензирующего органа и регистрируются в реестре лицензий.

109. Приказ руководителя лицензирующего органа о переоформлении лицензии и лицензия должны содержать:

1) наименование лицензирующего органа – Министерство здравоохранения Чеченской Республики;

2) полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица, адрес его места нахождения, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица;

3) фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество индивидуального предпринимателя, наименование и реквизиты документа, удостоверяющего его личность, адрес его места жительства, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя;

4) идентификационный номер налогоплательщика;

5) лицензируемый вид деятельности – медицинская деятельность с указанием выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности;

6) номер и дата регистрации лицензии;

7) номер и дата приказа министерства о переоформлении лицензии.

110. В течение 3 (трех) рабочих дней после дня подписания и регистрации лицензии ответственный исполнитель вручает лицензию заявителю (уполномоченному лицу на основании доверенности, оформленной в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации) под роспись или направляет лицензиату заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, а также уведомляет об этом лицензиата через средства связи и путем размещения соответствующей информации на Интернет-сайте: www.mi№szdravchr.ru.

111. Лицензия оформляется на бланке, являющимся документом строгой отчетности и защищенным от подделок полиграфической продукцией.

112. Лицензия может быть также оформлена в форме электронного документа в порядке, установленном законодательством Российской Федерации, регулирующим отношения в области электронного документооборота.

113. В случае подготовки проекта приказа об отказе в переоформлении лицензии ответственному исполнителю необходимо, в том числе указать мотивированное обоснование причин отказа со ссылкой на конкретные положения нормативных правовых актов и иных документов, являющихся основанием такого отказа.

114. В течение 3 (трех) рабочих дней со дня подписания приказа об отказе в переоформлении лицензии ответственный исполнитель вручает лицензиату уведомление об отказе в переоформлении лицензии или направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении. В уведомлении указываются мотивированные обоснования причин отказа со ссылкой на конкретные положения нормативных правовых актов и иных документов, являющихся основанием такого отказа. Уведомление может быть также направлено лицензиату посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг: www.gosuslugi.ru.

115. Уведомление подписывается главным специалистом отдела лицензирования.

116. При получении министерством (отделом лицензирования МЗ ЧР) заявления о переоформлении лицензии (в случаях изменения адресов мест осуществления юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем лицензируемого вида деятельности, перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности), оформленного с нарушением требований, установленных пунктами 22 и 23 Административного регламента, и (или) не в полном объеме прилагаемых к нему документов ответственный исполнитель в течение 3 (трех) рабочих дней со дня приема заявления вручает лицензиату о необходимости устранения в тридцатидневный срок выявленных нарушений или направляет такое уведомление заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

Ответственным исполнителем отдела лицензирования тридцатидневный срок исчисляется с даты документального подтверждения в получении данного уведомления соискателем лицензии, либо документального подтверждения отсутствия факта получения данного уведомления.

117. В случае непредставления лицензиатом в тридцатидневный срок надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и (или) не в полном объеме прилагаемых к нему документов ответственный исполнитель в течение 3 (трех) рабочих дней вручает лицензиату уведомление о возврате заявления и прилагаемых к нему документов с мотивированным обоснованием причин возврата или направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

118. При условии, что лицензиатом:

              1) представлены надлежащим образом оформленное заявление о переоформлении лицензии и в полном объеме прилагаемые к нему документы в соответствии с требованиями, указанными в пунктах 23 и 24 Административного регламента;

              2) устранены выявленные нарушения и представлены в министерство (Отдел лицензирования) надлежащим образом оформленное заявление о переоформлении лицензии и прилагаемые к нему документы,

              ответственный исполнитель в течение 3 (трех) рабочих дней со дня приема указанных в подпунктах 1 - 2 настоящего пункта заявления о переоформлении лицензии и прилагаемых к нему документов информирует лицензиата любым доступным способом, в том числе посредством информационно-коммуникационных технологий о принятии министерством здравоохранения ЧР (отделом лицензирования МЗ ЧР) к рассмотрению заявления и прилагаемых к нему документов, а также готовит проект приказа о проведении документарной и внеплановой выездной проверках.

119. Приказ о проведении документарной проверки полноты и достоверности представленных сведений и о проведении внеплановой выездной проверки на предмет соответствия лицензиата лицензионным требованиям, согласованный с начальником отдела, подписывается руководителем лицензирующего органа.

120. Ответственный исполнитель в течение 3 (трех) рабочих дней со дня поступления в лицензирующий орган надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и прилагаемых к нему документов осуществляет проверку полноты и достоверности представленных сведений с учетом сведений о лицензиате, имеющихся в лицензионном деле, с целью определения:

1)              наличия всех документов, предусмотренных пунктами 23 и 24 Административного регламента (полноты документов);

2) наличия оснований для переоформления лицензии;

3) полноты и достоверности, представленных в заявлении и прилагаемых к нему документах сведений, в том числе сведений полученных путем межведомственного информационного взаимодействия:

а) от УФНС России по ЧР – сведения о лицензиате, содержащиеся в едином государственном реестре юридических лиц (государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц; идентификационный номер налогоплательщика и данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе), или в едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей (государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений об индивидуальном предпринимателе в единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей, идентификационный номер налогоплательщика и данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе);

б) от Управления Росреестра по ЧР – сведения, подтверждающие наличие у лицензиата на праве собственности или ином законном основании необходимых для осуществления деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений помещений и земельных участков (на объекты недвижимости, права на которые зарегистрированы в Едином государственной реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним);

в) от ТУ Роспотребнадзора по ЧР – сведения, содержащиеся в санитарно-эпидемиологическом заключении, подтверждающие соответствие санитарным правилам осуществляемой медицинской деятельности;

г) от Управления Федерального казначейства по ЧР – сведения об уплате государственной пошлины за переоформление лицензии.

121. По результатам документарной проверки ответственный исполнитель составляет акт проверки полноты и достоверности сведений, представленных лицензиатом.

122. Внеплановая (выездная или документарная) проверка лицензиата проводится в срок, не превышающий:

- 9 (девяти) рабочих дней со дня поступления в лицензирующий орган надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и прилагаемых к нему документов – в случаях реорганизации юридического лица в форме преобразования, изменения его наименования, адреса места нахождения, а также в случаях изменения места жительства, имени, фамилии и (в случае, если имеется) отчества индивидуального предпринимателя, реквизитов документа, удостоверяющего его личность, адресов мест осуществления юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем лицензируемого вида деятельности;

- 29 (двадцати девяти) рабочих дней со дня поступления в лицензирующий орган надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и прилагаемых к нему документов – в случаях изменения адресов мест осуществления юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем лицензируемого вида деятельности, перечня выполняемых работ, оказываемых услуг.

123. Предметом внеплановой выездной проверки лицензиата являются состояние помещений, зданий, сооружений, технических средств, оборудования, иных объектов, которые предполагается использовать лицензиатом при осуществлении лицензируемого вида деятельности, и наличие необходимых для осуществления лицензируемого вида деятельности работников в целях оценки соответствия таких объектов и работников лицензионным требованиям, а именно:

а) принадлежащие соискателю лицензии на праве собственности или ином законном основании зданий, помещений, оборудования и другого материально-технического оснащения, необходимых для осуществления медицинской деятельности;

б) наличие копии документов об образовании (послевузовском профессиональном образовании, повышении квалификации) и документов, подтверждающих стаж работы руководителя юридического лица или его заместителя;

в)               наличие копии документов об образовании (послевузовском, дополнительном профессиональном образовании, повышении квалификации) специалистов, состоящих в штате соискателя лицензии или привлекаемых им на законном основании для осуществления работ (услуг);

г)               наличие копии документов об образовании (послевузовском, дополнительном профессиональном образовании, повышении квалификации) и документов, подтверждающих стаж работы индивидуального предпринимателя, связанный с выполнением работ (услуг);

д) наличие копии регистрационных удостоверений и сертификатов соответствия на используемую медицинскую технику;

е) наличие копии документов об образовании и квалификации работников соискателя лицензии, осуществляющих техническое обслуживание медицинской техники, или договора с организацией, имеющей лицензию на осуществление этого вида деятельности;

ж) наличие копии выданного в установленном порядке санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии санитарным правилам осуществляемой медицинской деятельности.

124. В срок, не превышающий десяти рабочих дней со дня приема заявления о переоформлении лицензии и прилагаемых к нему документов, отдел лицензирования осуществляет их рассмотрение с учетом сведений о лицензиате, имеющихся в его лицензионном деле, а также проверку достоверности содержащихся в указанном заявлении и прилагаемых к нему документах новых сведений, в установленном законом порядке. Переоформление лицензии при выполнении новых работ, оказании новых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности, и (или) при осуществлении лицензируемого вида деятельности по адресу места его осуществления, не указанному в лицензии, осуществляется отделом лицензирования МЗ ЧР после проведения проверки соответствия лицензиата лицензионным требованиям в срок, не превышающий тридцати рабочих дней со дня приема заявления о переоформлении лицензии и прилагаемых к нему документов.

125. Проект приказа, заявление и прилагаемые к нему документы для переоформления лицензии рассматриваются должностным лицом отдела лицензирования в течение 29 (двадцати девяти) рабочих дней с даты регистрации поступивших от лицензиата надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и в полном объеме прилагаемых документов с целью принятия решения о переоформлении лицензии либо об отказе в переоформлении лицензии.

126. Приказ министерства здравоохранения Чеченской Республики о переоформлении лицензии и лицензия должны содержать данные, предусмотренные пунктом 111 Административного регламента.

127. Лицензия оформляется и направляется лицензиату, в порядке, предусмотренном пунктами 113 - 114 Административного регламента.

128. В случае подготовки проекта приказа об отказе в переоформлении лицензии ответственному исполнителю необходимо, в том числе указать мотивированное обоснование причин отказа со ссылкой на конкретные положения нормативных правовых актов и иных документов, являющихся основанием такого отказа, или, если причиной отказа является установленное в ходе проверки несоответствие лицензиата лицензионным требованиям, реквизиты акта проверки лицензиата.

129. В течение 3 (трех) рабочих дней со дня подписания приказа об отказе в переоформлении лицензии ответственный исполнитель вручает лицензиату уведомление об отказе в переоформлении лицензии или направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении. В уведомлении указываются мотивированные обоснования причин отказа со ссылкой на конкретные положения нормативных правовых актов и иных документов, являющихся основанием такого отказа. Если причиной отказа является установленное в ходе проверки несоответствие лицензиата лицензионным требованиям, указываются реквизиты акта проверки. Уведомление может быть также направлено лицензиату посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг www.gosuslugi.ru.

130. Уведомление подписывается начальником отдела лицензирования.

132. По окончании процедуры переоформления лицензии в течение 5 (пяти) рабочих дней со дня вручения (получения) переоформленной лицензии ответственный исполнитель в порядке, предусмотренном пунктами 162-163 Административного регламента, формирует лицензионное дело и направляет его в архив в установленном порядке.

133. Лицензионное дело, независимо от того, переоформлена лицензия или отказано в переоформлении лицензии, подлежит хранению в министерстве здравоохранения Чеченской Республики с соблюдением требований по обеспечению конфиденциальности информации.

3) Предоставление дубликата лицензии и копии лицензии

134. Административная процедура «Предоставление дубликата лицензии или копии лицензии» осуществляется в связи с поступлением от лицензиата заявления, а в случае порчи лицензии - испорченного бланка лицензии (схема осуществления административной процедуры приведена в приложении № 18 к Административному регламенту).

Указанные документы, в случае утраты или порчи лицензии, лицензиат представляет либо направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении в Минздрав ЧР (отдел лицензирования МЗ ЧР).

135. Ответственный исполнитель в течение 3 (трех) рабочих дней со дня поступления в отдел лицензирования МЗ ЧР надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении дубликата лицензии:

1) осуществляет проверку достоверности представленных сведений с учетом сведений о лицензиате, имеющихся в лицензионном деле, с целью определения:

а) наличия оснований для предоставления дубликата лицензии;

б) полноты и достоверности представленных в заявлении сведений и сопоставляет их с данными (сведения об уплате государственной пошлины за предоставление дубликата лицензии), получаемыми путем межведомственного информационного взаимодействия от Управления Федерального казначейства по ЧР;

2) оформляет дубликат лицензии на бланке лицензии с пометками «дубликат» и «оригинал лицензии признается недействующим»;

3) вносит в единый реестр лицензий номер и дату выдачи дубликата лицензии;

4) вручает дубликат лицензиату или направляет его заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

136. В случае поступления надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении копии лицензии, Минздрав ЧР выдает лицензиату заверенную копию лицензии в срок, предусмотренный пунктом 20 Административного регламента, или направляет копию заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

4) Приостановление действия, прекращение действия, возобновление действия и аннулирование лицензии

137. Административная процедура «Приостановление действия, прекращение действия, возобновление действия и аннулирование лицензии» осуществляется в связи с выявлением в ходе проведения мероприятий по переоформлению лицензий грубых нарушений лицензионных требований при осуществлении медицинской деятельности (схема осуществления административной процедуры приведена в приложении № 17 к Административному регламенту).

138. К «грубым нарушениям» лицензионных требований при осуществлении медицинской деятельности, относятся нарушения, указанные в пункте 74 Административного регламента.

139. При выявлении в ходе проведения мероприятий по переоформлению лицензий грубых нарушений, должностные лица отдела лицензирования составляют протокол об административном правонарушении, в порядке и в сроки, установленные Кодексом Российской Федерации об административных правонарушениях, и готовят заявление в суд о привлечении лицензиата к административной ответственности за подписью руководителя лицензирующего органа.

140. В течение 3 (трех) суток протокол об административном правонарушении и заявление о привлечении лицензиата к административной ответственности направляются министерством в порядке и в сроки, установленные законодательством Российской Федерации об административных правонарушениях, в суд.

141. Действие лицензии приостанавливается министерством здравоохранения Чеченской Республики в следующих случаях:

1) привлечение лицензиата к административной ответственности за неисполнение в установленный срок предписания об устранении грубого нарушения лицензионных требований, выданного лицензирующим органом в порядке, установленном законодательством Российской Федерации;

2) назначение лицензиату административного наказания в виде административного приостановления деятельности за грубое нарушение лицензионных требований в порядке, установленном законодательством Российской Федерации.

142. В случае вынесения решения суда о назначении административного наказания в виде административного приостановления деятельности лицензиата Минздрав ЧР приостанавливает в течение 1 (одних) суток со дня вступления этого решения в законную силу действие лицензии на срок административного приостановления деятельности лицензиата.

143. В случае вынесения решения суда о привлечении лицензиата к административной ответственности за неисполнение в установленный срок предписания об устранении грубого нарушения лицензионных требований Министерство здравоохранения Чеченской Республики вновь выдает предписание об устранении грубого нарушения лицензионных требований.

Должностное лицо отдела лицензирования готовит проект приказа о приостановлении действия лицензии на срок исполнения вновь выданного предписания и уведомляет лицензиата.

144. Должностное лицо отдела лицензирования осуществляет подготовку и согласование приказа министерства о приостановлении действия лицензии на срок административного приостановления деятельности лицензиата.

В проекте приказа должны быть указаны наименования работ, услуг или адреса мест выполнения работ, оказания услуг, которые составляют лицензируемый вид деятельности и в отношении которых судом вынесено решение.

145. Сведения о приостановлении действия лицензии вносятся должностным лицом отдела лицензирования в единый реестр лицензий.

146. Лицензиат обязан уведомить министерство здравоохранения Чеченской Республики в письменной форме об устранении им нарушений лицензионных требований, повлекших за собой административное приостановление его деятельности.

147 Министерство здравоохранения Чеченской Республики проводит внеплановую выездную проверку устранения лицензиатом нарушения лицензионных требований, повлекших за собой административное приостановление деятельности лицензиата.

В случае установления при проверке факта устранения лицензиатом нарушения лицензионных требований Министерство здравоохранения Чеченской Республики направляет заявление в суд о досрочном прекращении административного приостановлении деятельности лицензиата.

148. Действие лицензии возобновляется министерством здравоохранения Чеченской Республики:

1) со дня, следующего за днем истечения срока административного приостановления деятельности лицензиата, или со дня, следующего за днем досрочного прекращения исполнения административного наказания в виде административного приостановления деятельности лицензиата по решению суда;

2) со дня, следующего за днем истечения срока исполнения вновь выданного предписания министерства, или со дня, следующего за днем подписания акта проверки, устанавливающего факт досрочного исполнения вновь выданного предписания.

149. Проект приказа министерства здравоохранения Чеченской Республики о возобновлении действия лицензии и уведомление лицензиата о возобновлении действия лицензии готовит и визирует должностное лицо отдела лицензирования, осуществляющее мероприятия по контролю.

В проекте приказа должны быть указаны наименования работ, услуг или адреса мест выполнения работ, оказания услуг, которые составляют лицензируемый вид деятельности и в отношении которых судом выносилось решение.

150. Сведения о возобновлении действия лицензии вносятся должностным лицом отдела лицензирования в единый реестр лицензий и в течение 3 (трех) рабочих дней после дня подписания приказа вручает лицензиату уведомление или направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

Соответствующее уведомление может быть направлено посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг www.gosuslugi.ru.

151. Лицензиат обязан уведомить в письменной форме или посредством информационно-коммуникационных технологий (в электронной форме), в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг: www.gosuslugi.ru, министерство здравоохранения Чеченской Республики об устранении им нарушения лицензионных требований и условий, повлекшего за собой административное приостановление деятельности лицензиата.

152. По истечении срока административного наказания в виде административного приостановления деятельности лицензиата или в случае поступления в суд, который назначил административное наказание в виде административного приостановления деятельности лицензиата, ходатайства лицензиата о досрочном прекращении исполнения административного наказания в виде административного приостановления его деятельности, отдел лицензирования проводит проверку информации, содержащейся в уведомлении лицензиата об устранении им грубого нарушения лицензионных требований, повлекшего за собой административное наказание в виде административного приостановления деятельности лицензиата, или в указанном ходатайстве.

153. Результаты указанной проверки оформляются актом с предоставлением 1 (одного) экземпляра лицензиату для направления им заявления в суд о досрочном прекращении административного приостановления деятельности в случае, если при проверке выявлено устранение нарушений лицензионных требований и условий.

154. В случае если в установленный судьей срок лицензиат не устранил нарушение лицензионных требований, повлекшее за собой административное приостановление деятельности лицензиата, Минздрав ЧР обязан обратиться в суд с заявлением об аннулировании лицензии.               Лицензия аннулируется по решению суда.

155. Лицензирующий орган готовит приказ об аннулировании лицензии, вносит запись в единый реестр и в течение 3 (трех) рабочих дней после дня подписания приказа вручает лицензиату уведомление или направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

Соответствующее уведомление может быть направлено посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг www.gosuslugi.ru.

156. Действие лицензии прекращается со дня принятия лицензирующим органом решения о прекращении действия лицензии на основании:

1) заявления лицензиата о прекращении лицензируемого вида деятельности;

2) со дня внесения соответствующих записей в единый государственный реестр юридических лиц или единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей;

3) со дня вступления в законную силу решения суда об аннулировании лицензии.

157. Не позднее чем за 15 (пятнадцать) календарных дней до дня фактического прекращения лицензируемого вида деятельности лицензиат, имеющий намерение прекратить этот вид деятельности, обязан представить или направить в отдел лицензирования заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении заявление о прекращении лицензируемого вида деятельности.

158. В течение 10 (десяти) рабочих дней Министерство здравоохранения Чеченской Республики принимает решение о прекращении действия лицензии со дня получения:

1) заявления лицензиата о прекращении лицензируемого вида деятельности;

2) сведений от федерального органа исполнительной власти, осуществляющего государственную регистрацию юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, о дате внесения в соответствующий единый государственный реестр записи о прекращении юридическим лицом деятельности или о прекращении физическим лицом деятельности в качестве индивидуального предпринимателя;

3) выписки из вступившего в законную силу решения суда об аннулировании лицензии.

159. Проект приказа министерства здравоохранения Чеченской Республики о прекращении действия лицензии и уведомление лицензиата о прекращении действия лицензии готовит и визирует должностное лицо отдела лицензирования.

В проекте приказа должны быть указаны основания прекращения действия лицензии.

160. Сведения о прекращении действия лицензии вносятся должностным лицом отдела лицензирования в единый реестр лицензий и в течение 3 (трех) рабочих дней после дня подписания приказа лицензиату вручается уведомление или направляется заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

Соответствующее уведомление может быть направлено посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг www.gosuslugi.ru.

161. Документы, связанные с приостановлением, возобновлением и аннулированием лицензии приобщаются к лицензионному делу и хранятся в делах отдела лицензирования.

162. Лицензионное дело формируется из следующих документов:

1) заявление соискателя лицензии о предоставлении лицензии, заявление лицензиата и прилагаемые к соответствующему заявлению документы;

2) приказы министерства здравоохранения Чеченской Республики о предоставлении лицензии, об отказе в предоставлении лицензии, о переоформлении лицензии, о продлении срока действия лицензии (в случае, если ограничение срока действия лицензии предусмотрено федеральными законами), о приостановлении, возобновлении и прекращении действия лицензии;

3) копия подписанной и зарегистрированной лицензии;

4) приказы министерства здравоохранения Чеченской Республики о назначении проверок соискателя лицензии, лицензиата, копии актов проверок, предписаний об устранении выявленных нарушений лицензионных требований, протоколов об административных правонарушениях, постановлений о назначении административных наказаний и других, связанных с осуществлением лицензионного контроля документов;

5) выписки из решений суда об административном приостановлении деятельности лицензиата или аннулировании лицензии;

6) копии уведомлений и других, связанных с осуществлением лицензирования документов.

163. Лицензионные дела хранятся в министерстве здравоохранения Чеченской Республики в установленном порядке.

164. В случае представления соискателем лицензии (лицензиатом) заявления и прилагаемых к нему документов в форме электронного документа, лицензирующий орган формирует и ведет лицензионные дела в электронном виде.

165. Лицензионное дело, независимо от того, предоставлена заявителю лицензия или ему отказано в предоставлении лицензии, подлежит хранению в министерстве здравоохранения Чеченской Республики вместе с соответствующими заключениями, копиями приказов, копиями и дубликатами лицензии, других документов с соблюдением требований по обеспечению конфиденциальности информации бессрочно.

6) Ведение единого реестра предоставленных лицензий и предоставление сведений из единого реестра лицензий и иной информации о лицензировании заинтересованным лицам

166. Административная процедура «Ведение единого реестра предоставленных лицензий и предоставление сведений из единого реестра лицензий и иной информации о лицензировании заинтересованным лицам» осуществляется в связи с выполнением административных процедур «Рассмотрение заявления, документов о предоставлении лицензии и принятие решения о предоставлении (об отказе в предоставлении) лицензии», «Рассмотрение заявления, документов о переоформлении лицензии и принятие решения о переоформлении (об отказе в переоформлении) лицензии», «Приостановление действия, прекращение действия, возобновление действия и аннулирование лицензии» Административного.

167. Электронная база данных единого реестра лицензий ведется в отделе лицензирования, и содержит сведения, предусмотренные приложением № 2 к приказу Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 9 ноября 2007 г. № 689.

168. Организация эксплуатации единого реестра лицензий осуществляется Межрегиональным информационно-аналитическим управлением Росздравнадзора и включает в себя:

1) обработку сведений, вносимых в единый реестр лицензий, для составления статистической отчетности для нужд Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации и Росздравнадзора;

2) архивное хранение сведений, вносимых в единый реестр лицензий, на основе электронных хранилищ данных.

169. Основанием ведения электронной базы данных единого реестра лицензий являются лицензионные дела, которые представляют собой архив на бумажных носителях или в электронном виде.

170. На официальном Интернет-сайте министерства здравоохранения Чеченской Республики: www.mi№zdravchr.ru в открытом доступе должны размещаться следующие сведения из электронной базы данных единого реестра лицензий:

1) наименование лицензирующего органа – Министерство здравоохранения Чеченской Республики;

2) полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица, адрес его места нахождения, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица;

3) фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество индивидуального предпринимателя, наименование и реквизиты документа, удостоверяющего его личность, адрес его места жительства, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя;

4) идентификационный номер налогоплательщика;

5) лицензируемый вид деятельности – медицинская деятельность, с указанием выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности;

6) номер и дата регистрации лицензии;

7) номер и дата приказа (распоряжения) лицензирующего органа о предоставлении лицензии;

8) даты внесения в реестр лицензий сведений о лицензиате;

9) номер и дата выдачи дубликата лицензии (в случае его выдачи);

10) основание и дата прекращения действия лицензии;

11) основания и даты проведения проверок лицензиатов и реквизиты актов, составленных по результатам проведенных проверок;

12) даты и реквизиты выданных постановлений о назначении административных наказаний в виде административного приостановления деятельности лицензиатов;

13) основания, даты вынесения решений лицензирующего органа о приостановлении, о возобновлении действия лицензий и реквизиты таких решений;

14) основания, даты вынесения решений суда об аннулировании лицензий и реквизиты таких решений;

15) иные сведения.

171. Информация, содержащаяся в едином реестре лицензий, в виде выписок о конкретных лицензиатах предоставляется физическим и юридическим лицам на основании их заявления, а также посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг: www.gosuslugi.ru, в течение 5 (пяти) рабочих дней со дня поступления заявления в Министерство здравоохранения Чеченской Республики.

172. Контроль ведения единого реестра лицензий осуществляет начальник отдела лицензирования.

IV. Формы контроля за предоставлением государственной услуги

173. Основные требования к порядку и формам контроля за исполнением Административного регламента, в том числе со стороны граждан, их объединений и организаций, устанавливаются и определяются в соответствии с федеральными законами, а также иными нормативными правовыми актами Российской Федерации.

Порядок и формы контроля за предоставлением государственной услуги должны отвечать требованиям непрерывности и действенности.

174. Контроль за соблюдением последовательности действий, определенных административными процедурами по предоставлению государственной услуги осуществляется начальником отдела лицензирования.

Порядок осуществления текущего контроля за соблюдением и исполнением ответственными лицами положений Административного регламента

175. Текущий контроль осуществляется путем проведения начальником отдела лицензирования проверок соблюдения и исполнения ответственными должностными лицами отдела положений Административного регламента, иных нормативных правовых актов Российской Федерации, а также при проведении внутреннего аудита результативности предоставления государственной услуги.

176. Периодичность осуществления текущего контроля устанавливается начальником отдела.

Персональная ответственность должностных лиц отдела лицензирования за решения и действия (бездействие), принимаемые (осуществляемые) ими в ходе предоставления государственной услуги

177. Персональная ответственность должностных лиц отдела лицензирования за предоставление государственной услуги закрепляется в их должностных регламентах в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации.

178. Исполнитель, ответственный за осуществление соответствующих административных процедур Административного регламента, несет персональную ответственность за:

1) соответствие результатов рассмотрения документов, представленных соискателем лицензии или лицензиатом, требованиям законодательства Российской Федерации;

2) соблюдение сроков и порядка приема документов, правильность внесения записи в журнал учета документов для предоставления лицензии на осуществление медицинской деятельности;

3) соблюдение порядка, в том числе сроков предоставления лицензий на осуществление медицинской деятельности, уведомления об отказе в предоставлении лицензий;

4) достоверность сведений, внесенных в единый реестр лицензий, и архивирование лицензионного дела.

Порядок и периодичность осуществления плановых и внеплановых проверок полноты и качества предоставления государственной услуги

179. Контроль за полнотой и качеством предоставления государственной услуги включает в себя проведение проверок, выявление и устранение нарушений прав заявителей, рассмотрение, принятие решений и подготовку ответов на обращения заявителей, содержащих жалобы на действия (бездействие) и решения должностных лиц отдела лицензирования.

180. Контроль за своевременным и полным предоставлением министерством здравоохранения Чеченской Республики государственной услуги осуществляется Управлением Росздравнадзора по ЧР.

181. Проверки могут быть плановыми (осуществляться на основании годовых планов работы Росздравнадзора, Управления Росздравнадзора по Чеченской Республике) и внеплановыми.

182. Все плановые проверки осуществляются регулярно, в течение всего периода деятельности министерства, установленные формы отчетности о предоставлении государственной услуги должны подвергаться анализу. По результатам проверок, анализа, должны быть осуществлены необходимые меры по устранению недостатков в предоставлении государственной услуги.

В случае выявления в результате проведенных проверок нарушений прав заявителей, виновные должностные лица отдела лицензирования привлекаются к ответственности в порядке, установленном законодательством Российской Федерации.

183. При проверке рассматриваются все вопросы, связанные с предоставлением государственной услуги, (комплексные проверки), или вопросы, связанные с исполнением той или иной административной процедуры в рамках предоставления государственной услуги (тематические проверки). Проверка также проводиться по конкретному обращению (жалобе) заявителя.

184. За неисполнение или ненадлежащее исполнение должностными лицами отдела лицензирования возложенных на них должностных обязанностей по проведению административных процедур при предоставлении государственной услуги, в отношении указанных лиц применяются дисциплинарные взыскания в соответствии со статьей 57 Федерального закона от 27 июля 2004 г. № 79-ФЗ «О государственной гражданской службе Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, № 31, ст. 3215; 2006, № 6, ст. 636; 2007, № 10, ст. 1151; № 16, ст. 1828; № 49, ст. 6070; 2008, № 13, ст. 1186; № 30, ст. 3616; № 52, ст. 6235; 2009, № 29, ст. 3597, ст. 3624; № 48, ст. 5719; № 51, ст. 6150, ст. 6159; 2010, № 5, ст. 459; № 7, ст. 704; № 49, ст. 6413; 2011, № 1, ст. 31).

Положения, характеризующие требования к порядку и формам контроля за предоставлением государственной услуги, в том числе со стороны граждан, их объединений и организаций

185. Граждане, их объединения и организации могут контролировать предоставление государственной услуги путем получения информации по телефону, по письменным обращениям, по электронной почте, на официальном сайте министерства здравоохранения Чеченской

Республики: www.mi№zdravchr.ru и через Единый портал государственных и муниципальных услуг: www.gosuslugi.ru.

V. Досудебный (внесудебный) порядок обжалования

действия решений и действий (бездействия) министерства здравоохранения, а также должностных лиц отдела лицензирования

186. Заявитель имеет право на досудебное обжалование действий (бездействия), решений должностных лиц министерства здравоохранения, осуществляемых в ходе предоставления государственной услуги.

Заявитель вправе обжаловать действие (бездействие) и решение, принимаемое в ходе предоставления государственной услуги на любом этапе. Жалоба направляется в письменном виде на бумажном носителе в министерство здравоохранения по почте, лично заявителем, или, в электронном виде на адрес электронной почты министерства здравоохранения, а также в единый портал государственных и муниципальных услуг. Жалоба может быть подана посредством портала федеральной государственной информационной системы, обеспечивающей процесс досудебного (внесудебного) обжалования решений и действий (бездействия), совершенных при предоставлении государственных и муниципальных услуг органами, предоставляющими государственные и муниципальные услуги, их должностными лицами, государственными и муниципальными служащими (далее - система досудебного обжалования), с использованием информационно-телекоммуникационной сети «Интернет».

Почтовый адрес министерства: 3640510, г. Грозный, ул. Чехова, 4 министерство здравоохранения Чеченской Республики.

Адрес единого портала: http://www.gosuslugi.ru.;

Адрес регионального портала: http://gosuslugi.chrbl.ru.

Телефоны министерства:

(8712) 22-20-51; (8712) 22-26-05; факс (8712) 22-38-12.

Жалобы на решения принятые руководителем министерства здравоохранения подаются в Правительство Чеченской Республики.

Основанием для начала процедуры досудебного обжалования является поступившее в министерство здравоохранения обращение (жалоба), которое регистрируется в общем отделе министерства здравоохранения (кабинет № 3-01) в соответствии с правилами делопроизводства, принятыми в министерстве здравоохранения, и в день его поступления либо на следующий день передается министру здравоохранения Чеченской Республики или уполномоченному им лицу, который принимает решение о проведении служебной проверки по существу поступившего обращения (жалобы) и назначает ответственное лицо за проведение служебной проверки и подготовки проекта ответа на обращение (жалобу).

187. Заявитель может обратиться с жалобой, в том числе в следующих случаях:

1) нарушение срока регистрации запроса о предоставлении государственной услуги;

2) нарушение срока предоставления государственной услуги;

3) требование у заявителя документов или информации либо осуществления действий, представление или осуществление которых не предусмотрено нормативными правовыми актами Российской Федерации, нормативными правовыми актами Чеченской Республики для предоставления государственной услуги;

4) отказ в приеме документов, предоставление которых предусмотрено нормативными правовыми актами Российской Федерации, нормативными правовыми актами Чеченской Республики для предоставления государственной услуги, у заявителя;

5) отказ в предоставлении государственной услуги, если основания отказа не предусмотрены федеральными законами и принятыми в соответствии с ними иными нормативными правовыми актами Российской Федерации, законами и иными нормативными правовыми актами Чеченской Республики;

6) затребование с заявителя при предоставлении государственной услуги платы, не предусмотренной нормативными правовыми актами Российской Федерации, нормативными правовыми актами Чеченской Республики;

7) отказ органа, предоставляющего государственную услугу, должностного лица органа, предоставляющего государственную услугу, в исправлении допущенных ими опечаток и ошибок в выданных в результате предоставления государственной услуги документах либо нарушение установленного срока таких исправлений;

8) нарушение срока или порядка выдачи документов по результатам предоставления государственной услуги (предоставление государственных услуг в сфере лицензирования через многофункциональные центры (МФЦ) не предусмотрено);

9) приостановление предоставления государственной услуги, если основания приостановления не предусмотрены федеральными законами и принятыми в соответствии с ними иными нормативными правовыми актами Российской Федерации, законами и иными нормативными правовыми актами Чеченской Республики (предоставление государственных услуг в сфере лицензирования через многофункциональные центры (МФЦ) не предусмотрено);

10) требование у заявителя при предоставлении государственной услуги документов или информации, отсутствие и (или) недостоверность которых не указывались при первоначальном отказе в приеме документов, необходимых для предоставления государственной услуги, либо в предоставлении государственной услуги, за исключением случаев, предусмотренных пунктом 4 части 1 статьи 7 Федерального закона № 210-ФЗ.

(в редакции приказа Министерства здравоохранения Чеченской Республики от 14.03.2019г. №53)

188. Исчерпывающий перечень оснований для приостановления рассмотрения жалобы (претензии) и случаев, в которых ответ на жалобу (претензию) не дается.

Ответ на жалобу (претензию) не дается в следующих случаях:

наличие в жалобе нецензурных либо оскорбительных выражений, угроз жизни, здоровью и имуществу должностного лица, а также членов его семьи;

отсутствие возможности прочитать какую-либо часть текста жалобы, фамилию, имя, отчество (при наличии) и (или) почтовый адрес заявителя, указанные в жалобе.

Оснований для приостановления жалобы не имеется.

189. Обращение (жалоба) заявителя адресуется министру здравоохранения Чеченской Республики.

Обращение (жалоба) заявителя может быть адресована в Правительство Чеченской Республики.

190. Жалоба, поступившая в министерство здравоохранения, подлежит рассмотрению должностным лицом, наделенным полномочиями по рассмотрению жалоб в течении 15 рабочих дней со дня ее регистрации, а в случае обжалования отказа министерства здравоохранения Чеченской Республики в приеме документов у заявителя, либо в исправлении допущенных опечаток и ошибок или в случае обжалования нарушения установленного срока таких исправлений- в течении пяти рабочих дней со дня регистрации. По результатам рассмотрения жалобы министерство здравоохранения принимает одно из следующих решений:

– удовлетворяет жалобу, в том числе в форме отмены принятого решения, исправления, допущенных отделом лицензирования министерства здравоохранения опечаток и ошибок, в выданных в результате предоставления государственной услуги документах;

– отказывает в удовлетворении жалобы.

В удовлетворении жалобы отказывается в следующих случаях:

1) наличие вступившего в законную силу решения суда, арбитражного суда по жалобе о том же предмете и по тем же основаниям;

2) подача жалобы лицом, полномочия которого не подтверждены в порядке, установленном законодательством Российской Федерации;

3) наличие решения по жалобе, принятого ранее в соответствии с требованиями настоящего административного регламента в отношении того же заявителя и по тому же предмету жалобы.

В случае признания жалобы подлежащей удовлетворению, в ответе заявителю дается информация о действиях, осуществляемых лицензирующим органом, предоставляющим государственную услугу, в целях незамедлительного устранения выявленных нарушений при оказании государственной услуги, а также приносятся извинения за доставленные неудобства и указывается информация о дальнейших действиях, которые необходимо совершить заявителю в целях получения государственной услуги.

В случае признания жалобы не подлежащей удовлетворению, в ответе заявителю даются аргументированные разъяснения о причинах принятого решения, а также информация о порядке обжалования принятого решения.

(в редакции приказа Министерства здравоохранения Чеченской Республики от 14.03.2019г. №53)

191. Результатом досудебного обжалования является письменный ответ по существу указанных в обращении (жалобе) претензий, направленный заявителю не позднее дня, следующего за днем принятия решения по почте или в электронном виде на адрес электронной почты заявителя.

Обращение (жалоба) заявителя считается разрешенным, если рассмотрены все поставленные в нем вопросы, приняты необходимые меры и даны письменные ответы (в пределах компетенции) по существу всех поставленных в обращении вопросов.

192. Ответственность за объективное и своевременное рассмотрение обращения по обжалованию действий (бездействия) и решений, осуществляемых и принимаемых в ходе предоставления государственной услуги, несет министр здравоохранения Чеченской Республики или уполномоченное им лицо.

193. Не позднее дня, следующего за днем принятия решения, заявителю направляется мотивированный ответ о результатах рассмотрения жалобы в общеустановленном порядке в письменной форме и, по желанию заявителя, в электронной форме. В случае, если жалоба была подана посредством системы досудебного обжалования ответ заявителю направляется посредством указанной системы.

194. В случае установления в ходе или по результатам рассмотрения жалобы признаков состава административного правонарушения или преступления должностное лицо, наделенное полномочиями по рассмотрению жалоб, незамедлительно направляет имеющиеся материалы в органы прокуратуры.

195. Заявители вправе обжаловать решения, принятые в ходе предоставления государственной услуги, действия или бездействие должностных лиц отдела лицензирования в суде общей юрисдикции в порядке и сроки, установленные законодательством Российской Федерации.

196. За заявителем закреплено право на получение информации и документов, необходимых для обоснования и рассмотрения жалобы (претензии).

Приложение № 1

к Административному регламенту

лицензирования медицинской деятельности

министерства здравоохранения

Чеченской Республики

Министерство здравоохранения Чеченской республики

отдел лицензирования

ПРЕДПИСАНИЕ №_____

«____»_________20__г _____________________________

(дата составления предписания) (место составления предписания)

В результате проверки__________________________________________________________

(наименование юридического лица

акт от «____» __________20__г №_______, установлены нарушения порядка производства ____________________________________________________________________________ (указать соответствующий вид медицинской экспертизы).

Предписываю осуществить мероприятия по устранению следующих нарушений:

№

п/п

Краткое изложение выявленных нарушений с указанием нормативного правового акта, требования которого нарушены

Срок устранения нарушений

Об исполнении настоящего предписания сообщить в письменной форме и представить копии документов, подтверждающих исполнение настоящего предписания, в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по адресу: _____________________________________________________________________________

_______________________________________________ в срок до «___» ___________ 20___ г.

Должностное лицо,

составившее предписание __________________ _____________________ ______________

(должность) (фамилия, инициалы) (подпись, дата)

Должностное лицо,

получившее предписание_________________ _________________ _________________

(должность) (фамилия, инициалы) (подпись, дата)

Приложение № 2

к Административному регламенту

лицензирования медицинской деятельности

Чеченской Республики

Регистрационный номер: ________________________ от _______________ 20_____ г.

(заполняется лицензирующим органом)

В Министерство здравоохранения

Чеченской Республики

Заявление

о предоставлении лицензии на медицинскую деятельность (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково»)

1.

Организационно-правовая форма и полное наименование юридического лица;

фамилия, имя и отчество (в случае, если
имеется) индивидуального предпринимателя

2.

Сокращенное наименование юридического лица;

данные документа, удостоверяющего личность индивидуального предпринимателя

3.

Фирменное наименование юридического лица (в случае, если имеется)

4.

Адрес места нахождения юридического лица;

адрес места жительства индивидуального предпринимателя (указать почтовый индекс)

5.

Государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица;

государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя

6.

Данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц;

Данные документа, подтверждающего факт внесения сведений об индивидуальном предпринимателе в единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей

Адрес места нахождения органа, осуществившего государственную регистрацию юридического лица (индивидуального предпринимателя) с указанием почтового индекса

Выдан _______________________

(наименование органа, выдавшего документ)

Дата выдачи ___________________
Бланк: серия _____№ ___________

Адрес _________________________

_______________________________

7.

Идентификационный номер налогоплательщика

8.

Данные документа о постановке соискателя лицензии на осуществление медицинской деятельности на учет в налоговом органе

Выдан _________________ (наименование органа, выдавшего документ)

Дата выдачи ___________
Бланк: серия _____№ _____________

9.

Адреса мест осуществления медицинской деятельности (с указанием почтового индекса) по перечню заявляемых работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность, указанных в приложении № 1 к заявлению

10.

Лицензируемый вид деятельности с указанием работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность

Медицинская деятельность (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково")

Перечень заявляемых работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность, согласно приложению № 1 к заявлению

11.

Реквизиты документа, подтверждающего факт уплаты государственной пошлины за предоставление лицензии на осуществление медицинской деятельности, либо иные сведения, подтверждающие факт уплаты указанной государственной пошлины

Дата _________________________

Номер _________________________

12.

Реквизиты документов, перечень которых определяется Положением о лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково"), утвержденным постановлением Правительства РФ от 16.04.2012г. №291 и которые свидетельствуют о соответствии соискателя лицензии лицензионным требованиям, - в отношении документов, на которые распространяется требование п.2 с.1 ст.7 Федерального закона от 27.06.2010г. №210-ФЗ «Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг»

12.1.

Реквизиты документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии, принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании зданий, строений, сооружений и (или) помещений, необходимых для выполнения заявленных работ (услуг), права на которые зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним

Наименование органа (организации) выдавшего документ _______________________________

________________________________

Дата _____________

Номер _____________

12.2

Реквизиты санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии санитарным правилам зданий, строений, сооружений и (или) помещений, необходимых для выполнения соискателем лицензии заявленных работ (услуг)

Наименование органа (организации) выдавшего документ _______________________________

Дата _______________________

Номер

12.3

Реквизиты документов о государственной регистрации медицинских изделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов), необходимых для выполнения соискателем лицензии заявленных работ (услуг)

Реквизиты регистрационных удостоверений медицинских изделий в соответствии с приложением №3 к заявлению

13.

Контактный телефон, факс юридического лица (индивидуального предпринимателя) и адрес электронной почты (в случае, если имеется)

14.

Информирование по вопросам лицензирования (при необходимости)

Адрес электронной почты:

15.

Форма получения лицензии

<*>На бумажном носителе

<*>На бумажном носителе направить заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении

<*>В форме электронного документа

<*> Нужное указать _____________________________________________________________________________________________ (Ф.И.О. руководителя юридического лица, индивидуального предпринимателя или иного лица, имеющего право действовать от имени юридического лица или индивидуального предпринимателя)

______________________________

  (подпись)

М.П.

«__» _______ 20_____г. 

Приложение № 1

к заявлению о предоставлении лицензии на

осуществление медицинской деятельности

Перечень заявляемых работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность

№ п/п

Адреса мест осуществления

медицинской деятельности

Перечень заявляемых работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность

Приложение № 2

к заявлению о предоставлении лицензии на

осуществление медицинской деятельности

Опись документов

Настоящим удостоверяется, что соискатель лицензии на осуществление медицинской деятельности ______________________________________________________________

(наименование соискателя лицензии)

представил в Министерство здравоохранения Чеченской Республики нижеследующие документы для предоставления лицензии на осуществление медицинской деятельности

№ п/п

Наименование документа

Количество листов

1.

Заявление о предоставлении лицензии на осуществление медицинской деятельности, с указанием реквизитов документа, подтверждающего уплату госпошлины за предоставление лицензии

2.

Копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании зданий, строений, сооружений и (или) помещений, необходимых для выполнения заявленных работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность, права на которые не зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним (в случае, если такие права зарегистрированы в указанном реестре – сведения об этих зданиях, строениях, сооружениях и (или) помещениях)

3.

Копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании медицинских изделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов), необходимых для выполнения заявленных работ (услуг)

4.

Копии документов (сведения), подтверждающих наличие санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии санитарным правилам зданий, строений, сооружений и (или) помещений, необходимых для выполнения соискателем лицензии заявленных работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность *

5.

Копии документов, подтверждающих наличие:

у руководителя медицинской организации, заместителей руководителя медицинской организации, ответственных за осуществление медицинской деятельности, руководителя структурного подразделения иной организации, ответственного за осуществление медицинской деятельности, - высшего медицинского образования, послевузовского и (или) дополнительного профессионального образования, предусмотренного квалификационными требованиями к специалистам с высшим и послевузовским медицинским образованием в сфере здравоохранения, сертификата специалиста, а также дополнительного профессионального образования и сертификата специалиста по специальности "организация здравоохранения и общественное здоровье", стажа работы по специальности не менее 5 лет;

у руководителя организации, входящей в систему федерального государственного санитарно-эпидемиологического надзора, или его заместителя, ответственного за осуществление медицинской деятельности, - высшего медицинского образования, послевузовского и (или) дополнительного профессионального образования, предусмотренного квалификационными требованиями к специалистам с высшим и послевузовским медицинским образованием в сфере здравоохранения, сертификата специалиста, а также дополнительного профессионального образования и сертификата специалиста по специальности "социальная гигиена и организация госсанэпидслужбы", стажа работы по специальности не менее 5 лет;

у руководителя структурного подразделения медицинской организации, осуществляющего медицинскую деятельность, - высшего профессионального образования, послевузовского (для специалистов с медицинским образованием) и (или) дополнительного профессионального образования, предусмотренного квалификационными требованиями к специалистам с высшим и послевузовским медицинским образованием в сфере здравоохранения, и сертификата специалиста (для специалистов с медицинским образованием), стажа работы по специальности не менее 5 лет;

у индивидуального предпринимателя - высшего медицинского образования, послевузовского и (или) дополнительного профессионального образования, предусмотренного квалификационными требованиями к специалистам с высшим и послевузовским медицинским образованием в сфере здравоохранения, и сертификата специалиста, а при намерении осуществлять доврачебную помощь - среднего медицинского образования и сертификата специалиста по соответствующей специальности, а также стажа работы по специальности не менее 5 лет - при наличии высшего медицинского образования и не менее 3 лет - при наличии среднего медицинского образования

6.

Копии документов, подтверждающих наличие у заключивших с соискателем лицензии трудовые договоры работников, имеющих среднее, высшее, послевузовское и (или) дополнительное медицинское или иное, необходимые для выполнения заявленных работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность, профессиональное образование и сертификат специалиста (для специалистов с медицинским образованием)

7.

Сведения о государственной регистрации медицинских изделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов), необходимых для выполнения заявленных работ (услуг)

8.

Копии документов, подтверждающих наличие у заключивших с соискателем лицензии трудовые договоры работников, осуществляющих техническое обслуживание медицинских изделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов), имеющих необходимое профессиональное образование и (или) квалификацию, либо наличие договора с организацией, имеющей лицензию на осуществление соответствующей деятельности

9.

Доверенность

* Копии документов, которые соискатель лицензии вправе предоставить по собственной инициативе             

Документы сдал

Документы принял

соискатель лицензии/ уполномоченный представитель соискателя лицензии:

должностное лицо Минздрава ЧР:

___________________________________

_____________________________________

(Ф.И.О., должность, подпись)

(Ф.И.О., должность, подпись)

___________________________________

Дата ________________________________

(реквизиты доверенности)

Входящий № _________________________

М.П.

Количество листов ____________________

М.П.

Приложение № 3

к заявлению о предоставлении лицензии на

осуществление медицинской деятельности

Реквизиты документов о государственной регистрации медицинских изделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов), необходимых для выполнения заявленных работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность

_____________________________________________________________________________________________

(наименование соискателя лицензии и адрес места осуществления медицинской деятельности)

Наименование органа (организации) выдавшего регистрационное удостоверение

Наименование медицинского изделия

Номер, дата регистрационного удостоверения медицинского изделия

_____________________________________________________________________________________________

Ф.И.О. индивидуального предпринимателя или уполномоченного представителя юридического лица

(индивидуального предпринимателя)

«_____» ___________ 20___г. М.П.

Приложение № 3

к Административному регламенту

лицензирования медицинской деятельности

Чеченской Республики

Регистрационный номер________________________ от ______________________

(заполняется лицензирующим органом)

В Министерство здравоохранения

Чеченской Республики

Заявление

о переоформлении лицензии на осуществление медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково»)

Регистрационный № лицензии на осуществление медицинской деятельности

от « » 20 г., предоставленной Минздравом ЧР

(наименование лицензирующего органа)

I. В связи с:

< > реорганизацией юридического лица в форме преобразования

< > реорганизацией юридического лица в форме слияния

< > изменением наименования вида деятельности

< > изменением наименования лицензиата

< > изменением адреса места нахождения лицензиата

< > продлением срока действия лицензии

< > изменением места жительства индивидуального предпринимателя

< > изменением фамилии, имени и (в случае если имеется) отчества индивидуального

предпринимателя

< > изменением реквизитов документа, удостоверяющего личность индивидуального

предпринимателя

№ п/п

Сведения о заявителе

Сведения о лицензиате/лицензиатах

Сведения о правопреемнике лицензиата/ измененные сведения

1

Организационно-правовая форма и полное наименование юридического лица

Фамилия, имя и (в случае если имеется) отчество индивидуального предпринимателя

2

Сокращенное наименование юридического лица (в случае, если имеется)

Данные документа, удостоверяющего личность индивидуального предпринимателя

3

Фирменное наименование юридического лица (в случае, если имеется)

4

Адрес места нахождения юридического лица

Адрес места жительства индивидуального предпринимателя (указать почтовый индекс)

5

Государственный регистрационный номер записи о создании юридического лицаГосударственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя

6

Данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц (единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей), адрес места нахождения органа, осуществившего государственную регистрацию юридического лица (индивидуального предпринимателя)

с указанием почтового индекса

Выдан __________________

(наименование органа, выдавшего документ)

Дата выдачи __________

Бланк: серия ___

№ _____________

Адрес _________________

Выдан __________________

(наименование органа, выдавшего документ)

Дата выдачи __________

Бланк: серия ___

№ _____________

Адрес _________________

7

Данные документа, подтверждающего факт внесения соответствующих изменений в единый государственный реестр юридических лиц (единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей)

Выдан __________________________

(наименование органа, выдавшего документ)

Дата выдачи ___________

Бланк: серия № ________

Адрес _______________________

8

Идентификационный номер налогоплательщика

9

Данные документа о постановке лицензиата на учет в налоговом органе

Выдан _____________________

(наименование органа, выдавшего документ)

Дата выдачи __________

Бланк: серия ____

№ __________

Адрес

Выдан ____________________

(наименование органа, выдавшего документ)

Дата выдачи ___________

Бланк: серия ____

№ ____________

Адрес

10

Сведения о распорядительном документе, на основании которого произошло изменение адреса места осуществления деятельности

__________________________________________________________

(орган, принявший решение)

Реквизиты документа_______________________________________

11

Адрес(а) места осуществления лицензируемого вида деятельности

12

Номер телефона, (в случае, если имеется) адрес электронной почты (в случае, если имеется)

13

Форма получения переоформленной лицензии

< > На бумажном носителе

< > На бумажном носителе направить заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении

< > В форме электронного документа

II. В связи с:

< > изменением адресов мест осуществления медицинской деятельности< > изменением перечня выполняемых работ (услуг), ранее не указанных в лицензии на

осуществление медицинской деятельности

< > прекращением деятельности по одному адресу или нескольким адресам мест

осуществления деятельности, указанным в лицензии на осуществление медицинской

деятельности

< > прекращением выполняемых работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность

< > истечением срока действия лицензии на виды деятельности, наименования которых

изменены, не содержащей перечня выполняемых работ (услуг), составляющих

медицинскую деятельность

1.

Организационно-правовая форма и полное наименование юридического лица;

Фамилия, имя и (в случае, если
имеется) отчество индивидуального предпринимателя и

2.

Сокращенное наименование юридического лица (в случае, если имеется)

Данные документа, удостоверяющие личность индивидуального предпринимателя

3.

Фирменное наименование юридического лица (в случае, если имеется)

4.

Адрес места нахождения юридического лица;
Адрес места жительства индивидуального предпринимателя (указать почтовый индекс)

5.

Государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица

Государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя

6.

Данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц (единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей), адрес места нахождения органа, осуществившего государственную регистрацию юридического лица (индивидуального предпринимателя)

с указанием почтового индекса

Выдан _________________ ___________________

(наименование органа, выдавшего документ)

Дата выдачи ______________

Бланк: серия ______________

№ ______________

Адрес ________________________________

7.

Идентификационный номер налогоплательщика

8.

Данные документа о постановке лицензиата на учет в налоговом органе

Выдан _________________ ___________________

(наименование органа, выдавшего документ)

Дата выдачи ______________

Бланк: серия ______________

№ ______________

Адрес

9.

Контактный номер телефона юридического лица (индивидуального предпринимателя) и адрес электронной почты (в случае, если имеется)

10.

Информирование по вопросам лицензирования

(при необходимости)

Адрес электронной почты:

11.

Форма получения переоформленной лицензии на осуществление медицинской деятельности

< >На бумажном носителе

< >На бумажном носителе направить заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении

< >В форме электронного документа

12.

< > в связи с изменением адресов мест осуществления медицинской деятельности

< > в связи с изменением перечня выполняемых работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность, ранее не указанных в лицензии на осуществление медицинской деятельности

12.1

Сведения о новых адресах мест осуществления медицинской деятельности

Сведения о новых работах (услугах), составляющих медицинскую деятельность, которые лицензиат намерен выполнять при осуществлении медицинской деятельности

Приложение № 1 к заявлению о переоформлении лицензии на медицинскую деятельность

12.2

Реквизиты документов, подтверждающих наличие у соискателя принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании зданий, строений, сооружений и (или) помещений, необходимых для выполнения заявленных работ (услуг), права на которые зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним

Наименование органа (организации) выдавшего документ ______________________________________

Дата ____________

Номер ____________

12.3

Реквизиты санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии санитарным правилам зданий, строений, сооружений и (или) помещений необходимых для выполнения соискателем заявленных работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность

Наименование органа (организации) выдавшего документ ______________________________________

Дата ____________

Номер

12.4

Реквизиты документов о государственной регистрации медицинских изделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов), необходимых для выполнения соискателем заявленных работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность

Реквизиты регистрационных удостоверений медицинских изделий в соответствии с приложением

№ 3 к заявлению о переоформлении лицензии на осуществление медицинской деятельности

13.

< > в связи с прекращением медицинской деятельности по одному адресу или нескольким адресам мест осуществления медицинской деятельности, указанным в лицензии

< > в связи с прекращением выполняемых работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность

13.1

Адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, на которых лицензиат прекращает деятельность.

Выполняемые работы (услуги), которые лицензиат прекращает выполнять при осуществлении медицинской деятельности

Приложение № 1 к части II заявления о переоформлении лицензии на медицинскую деятельность (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково») с указанием адресов мест осуществления данных работ (услуг)

13.2

Дата фактического прекращения деятельности по одному адресу или нескольким адресам мест осуществления деятельности, указанным в лицензии.

Дата фактического прекращения работ (услуг), которые лицензиат прекращает выполнять при осуществлении медицинской деятельности по адресу осуществления деятельности, указанному в лицензии

14.

Контактный телефон, факс лицензиата (в случае, если имеется)

15.

Информирование по вопросам лицензирования (при необходимости)

Адрес электронной почты:

< > Нужное указать

________________________________________________________________________________________________ (Ф.И.О. руководителя постоянно действующего исполнительного органа юридического лица, индивидуального предпринимателя или иного лица, имеющего право действовать от имени юридического лица или индивидуального предпринимателя)

«__» _______ 20_____г. _______________________

  (Подпись)

М.П.

Приложение № 1

к заявлению о переоформлении

лицензии на медицинскую деятельность

Перечень осуществляемых работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность

№ п/п

Адреса мест осуществления

медицинской деятельности

Перечень осуществляемых работ (услуг) составляющих медицинскую деятельность

Приложение № 2

к заявлению о переоформлении лицензии на осуществление медицинской деятельности

Опись документов

Настоящим удостоверяется, что лицензиат (правопреемник) _____________________ _____________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________

(наименование лицензиата) / правопреемника

представил в Министерство здравоохранения Чеченской Республики

нижеследующие документы для переоформления лицензии на осуществление медицинской деятельности

I. В связи с:

< > реорганизацией юридического лица в форме преобразования

< > реорганизацией юридического лица в форме слияния

< > изменением наименования вида деятельности

< > изменением наименования лицензиата

< > изменением адреса места нахождения лицензиата

< > изменением места жительства индивидуального предпринимателя

< > изменением фамилии, имени и (в случае если имеется) отчества индивидуального

предпринимателя

< > изменением реквизитов документа, удостоверяющего личность индивидуального

предпринимателя

< > прекращением выполняемых работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность

№ п/п

Наименование документов

Количество листов

1.

Заявление о переоформлении лицензии на осуществление медицинской деятельности с указанием реквизитов документа, подтверждающего уплату государственной пошлины за переоформление лицензии

2.

Оригинал действующей лицензии

3.

Доверенность

II. В связи с:

< > изменением адресов мест осуществления медицинской деятельности;

< > изменением перечня выполняемых работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность, ранее не указанных в лицензии на осуществление медицинской деятельности;

№ п/п

Наименование документов

Количество листов

1.

Заявление о переоформлении лицензии на осуществление медицинской деятельности с указанием реквизитов документа, подтверждающего уплату государственной пошлины за переоформление лицензии

2.

Оригинал действующей лицензии на осуществление медицинской деятельности

3.

Копии документов, подтверждающих наличие у лицензиата принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании зданий, строений, сооружений и (или) помещений, необходимых для выполнения работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность, права на которые не зарегистрированы в едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним (в случае,9 если такие права зарегистрированы в указанном реестре – сведения об этих зданиях, строениях, сооружениях и (или) помещениях)

4.

Копии документов, подтверждающих наличие у лицензиата принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании медицинских изделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов), необходимых для выполнения заявленных работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность

5.

Копии документов, подтверждающих наличие у заключивших с лицензиатом трудовые договоры работников, имеющих среднее, высшее, послевузовское и (или) дополнительное медицинское, или иное необходимое для выполнения заявленных работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность, профессиональное образование и сертификат специалиста (для специалистов с медицинским образованием)

6.

Копии документов, подтверждающих наличие у заключивших с лицензиатом трудовые договоры работников, осуществляющих техническое обслуживание медицинских изделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов), имеющих необходимое профессиональное образование и (или) квалификацию, либо наличие договора с организацией, имеющей лицензию на осуществление соответствующей деятельности

7.

Копии документов (сведения), подтверждающие наличие санитарно- эпидемиологического заключения о соответствии санитарным правилам зданий, строений, сооружений и (или) помещений, необходимых для выполнения соискателем лицензии заявленных работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность*

8.

Сведения о государственной регистрации медицинских изделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов), необходимых для выполнения лицензиатом заявленных работ (услуг)

9.

Доверенность

<*> Документы, которые лицензиат вправе представить по собственной инициативе.

Документы сдал

Документы принял

лицензиат/ уполномоченный

представитель лицензиата/:

должностное лицо Минздрава ЧР:

___________________________________

_____________________________________

(Ф.И.О., должность, подпись)

(Ф.И.О., должность, подпись)

___________________________________

Дата ________________________________

(реквизиты доверенности)

Входящий № _________________________

М.П.

Количество листов ____________________

М.П.

Приложение № 3

к заявлению о переоформлении

лицензии на медицинскую деятельность

Реквизиты документов о государственной регистрации медицинских изделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов), необходимых для выполнения заявленных работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность

____________________________________________________________________________________________

(наименование лицензиата и адрес места осуществления деятельности)

Наименованием органа (организации), выдавшего регистрационное удостоверение

Наименование медицинского изделия

Номер, дата регистрационного удостоверения медицинского изделия

____________________________________________________________________________________________

Ф.И.О. индивидуального предпринимателя или уполномоченного

представителя юридического лица (индивидуального предпринимателя)

«__» ____________ 20_____г. _______________

подпись

М.П.

* Заполняется при намерении лицензиата осуществлять лицензируемый вид деятельности по адресу места его осуществления, не указанному в лицензии, и при намерении лицензиата внести изменения в указанный в лицензии перечень выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности.

Приложение № 4

к Административному регламенту

лицензирования медицинской деятельности

Чеченской Республики

Регистрационный номер: _______________________ от_______________20__г.

(заполняется лицензирующим органом)

В Министерство здравоохранения

Чеченской Республики

Заявление

о прекращении медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково»)

Регистрационный № ______________________ лицензии от «____» ____________ 20__ г.,

предоставленной ______________________________________________________________

_____________________________________________________________________________

(наименование лицензирующего органа)

1.

Организационно-правовая форма и полное наименование юридического лица;

фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество индивидуального предпринимателя и данные документа, удостоверяющего его личность

2.

Сокращенное наименование юридического лица (в случае, если имеется)

3.

Фирменное наименование юридического лица (в случае, если имеется)

4.

Адрес места нахождения юридического лица;

адрес места жительства индивидуального предпринимателя (указать почтовый индекс)

5.

Государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица;
государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя

6.

Данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц;

Данные документа, подтверждающего факт внесения сведений об индивидуальном предпринимателе в единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей

Адрес места нахождения органа, осуществившего государственную регистрацию юридического лица (индивидуального предпринимателя) с указанием почтового индекса

Выдан _________________________________________________________
(наименование органа, выдавшего документ)

Дата выдачи _________________
Бланк:

серия _________

№ ____________

7.

Идентификационный номер
налогоплательщика

8.

Данные документа о постановке лицензиата на учет в налоговом органе

Выдан ________________________

____________________________________________________________
(наименование органа, выдавшего документ)

Дата выдачи __________________
Бланк:

серия __________

№ _____________

9.

Адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, перечень работ (услуг), по которым прекращается деятельность

10.

Дата фактического прекращения лицензируемого вида деятельности

11.

Контактный телефон, факс лицензиата, адрес электронной почты лицензиата (в случае, если имеется)

12.

Форма получения лицензиатом уведомления о решении лицензирующего органа

<*>На бумажном носителе лично

<*>На бумажном носителе направить заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении

<*>В форме электронного документа (с 1 июля 2012 года)

<*> Нужное указать

_______________________________________________________________________ (Ф.И.О. руководителя постоянно действующего исполнительного органа юридического лица, индивидуального предпринимателя или иного лица, имеющего право действовать от имени юридического лица или индивидуального предпринимателя)

«__» _______ 20_____г. М.П.

_______________________

  (подпись) 

Лицензиат, имеющий намерение прекратить медицинскую деятельность, обязан представить или направить в лицензирующий орган заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении заявление о прекращении медицинской деятельности не позднее чем за пятнадцать календарных дней до дня фактического прекращения лицензируемого вида деятельности (часть 14 ст. 20 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»).

Приложение № 5

к Административному регламенту

лицензирования медицинской деятельности

Чеченской Республики

В Министерство здравоохранения

Чеченской Республики

Полное наименование заявителя

Исх. № ______________

от «__» _____________

Заявление

о предоставлении дубликата/копии лицензии на осуществление медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково»)

__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

(полное наименование юридического лица, индивидуального предпринимателя)

__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

(место нахождения юридического лица, индивидуального предпринимателя)

__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

(государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица)

__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

(идентификационный номер налогоплательщика)

просит предоставить дубликат/копию лицензии на осуществление медицинской деятельности, выданной

__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

(наименование лицензирующего органа)

Номер и дата регистрации лицензии _________________________________________ _____________________________________________________________________________

Руководитель юридического лица,

индивидуальный предприниматель ________________ ___________________

(подпись) (Ф.И.О.)

М.П.

--------------------------------

<*> За предоставление дубликата лицензии уплачивается государственная пошлина в соответствии со ст. 333.33 Налогового кодекса Российской Федерации (Собрание законодательства Российской Федерации, 2000, № 32, ст. 3340; 2009, № 52 (часть I), ст. 6450; 2010, № 46, ст. 5918).

Приложение № 6

к Административному регламенту

лицензирования медицинской деятельности

Чеченской Республики

_________________ № _______________

На № ______________ от ____________

Уведомление

о необходимости устранения выявленных нарушений и (или) представления отсутствующих документов соискателем лицензии на осуществление фармацевтической деятельности

В соответствии с частью 8 ст. 13 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации № 1081 от 22 декабря 2011 г. «О лицензировании фармацевтической деятельности», Положением отдела лицензирования МЗ ЧР, в результате рассмотрения отделом лицензирования МЗ ЧР заявлении _________________

________________________________________________________________________

(наименование соискателя лицензии)

о предоставлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (регистрационный № ________________ от «___» _______20____г.) и прилагаемых к нему документов, установлено:

<*> заявление о предоставлении лицензии оформлено с нарушением требований, установленных частью 1 ст. 13 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»:_____________________________________________________

(указать перечень выявленных нарушений)

<*> документы, указанные в части 3 ст. 13 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», представлены не в полном объеме/отсутствуют: ___________________________________________________

__________________________________________________________________

(указать перечень документов)

Отдел лицензирования МЗ ЧР уведомляет о необходимости устранения в тридцатидневный срок выявленных нарушений и (или) представления отсутствующих документов.

В случае непредставления соискателем лицензии в тридцатидневный срок надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии и (или) в полном объеме прилагаемых к нему документов, ранее представленное заявление о предоставлении лицензии и прилагаемые к нему документы подлежат возврату.

Начальник отдела ______________ _______________________             

                            (подпись) (ФИО)

                           

приложение № 7

к Административному регламенту

лицензирования медицинской деятельности

Чеченской Республики

_______________ № _______________

На № ______________ от ____________

Уведомление

о возврате заявления на осуществление фармацевтической деятельности и прилагаемых к нему документов, представленных соискателем лицензии в соответствии с частью 8 ст. 13 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»

В соответствии с частями 8 и 9 ст. 13 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации № 1081 от 22 декабря 2011 г. «О лицензировании фармацевтической деятельности», Положением отдела лицензирования МЗ ЧР, в результате рассмотрения отделом лицензирования МЗ ЧР заявления___________________ _____________________________________________________________________________

(наименование соискателя лицензии)

документы (регистрационный №________ от «___» _______20____г.),

уведомляет о возврате заявления на осуществление фармацевтической деятельности и прилагаемых к нему документов по причине:

<*> несоответствия части 1 ст. 13 Федерального закона от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»: ________________

________________________________________________________________

(указать мотивированное обоснование причин возврата)

<*> несоответствия части 3 ст. 13 Федерального закона от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»: __________________

(указать мотивированное обоснование причин возврата)

Приложение: заявление на осуществление фармацевтической деятельности и прилагаемые к нему документы на л. в 1 экз.

Начальник отдела _________________ _________________ (подпись) (ФИО)

Исполнитель (ФИО, телефон)             

Приложение № 8

к Административному регламенту

лицензирования медицинской деятельности

Чеченской Республики

_________________ № _______________

На № ______________ от ____________

Уведомление

о возврате заявления о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности и прилагаемых к нему документов, представленных лицензиатом в соответствии с частью 12 ст. 18 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»

В соответствии с частями 12 и 14 ст. 18 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации № 1081 от 22 декабря 2011 г. «О лицензировании фармацевтической деятельности», Положением отдела лицензирования МЗ ЧР, отдел лицензирования МЗ ЧР, рассмотрев представленные / направлены _____________________________________________________________________________

(наименование соискателя лицензии)

документы (регистрационный №________________________ от «___» _______20____г.),

уведомляет о возврате заявления о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности и прилагаемых к нему документов по причине:

<*> несоответствия части 3 ст. 18 Федерального закона от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»: __________________________________ _____________________________________________________________________________

(указать мотивированное обоснование причин возврата)

<*> несоответствия части 5 ст. 18 Федерального закона от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»: _________________________________

________________________________________________________________________

(указать мотивированное обоснование причин возврата)

<*> несоответствия части 7 ст. 18 Федерального закона от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»: _________________________________

____________________________________________________________________________

(указать мотивированное обоснование причин возврата)

<*> несоответствия части 8 ст. 18 Федерального закона от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»: _______________________________

(указать мотивированное обоснование причин возврата)

<*> несоответствия части 9 ст. 18 Федерального закона от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»: _________________________________

(указать мотивированное обоснование причин возврата)

<*> несоответствия части 10 ст. 18 Федерального закона от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»: __________________________________

___________________ __________________________________________________________

(указать мотивированное обоснование причин возврата)

Приложение: заявление о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности и прилагаемые к нему документы на л. в 1 экз.

Начальник отдела _________________ _____________________                                                                      (подпись) (ФИО)

Приложение № 9

к Административному регламенту

лицензирования медицинской деятельности

Чеченской Республики

_________________ № _______________

На № ______________ от ____________

Уведомление

о прекращении действия лицензии на осуществление фармацевтической деятельности по заявлению лицензиата

В соответствии со ст. 20 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации № 1081 от 22 декабря 2011 г. «О лицензировании фармацевтической деятельности», Положением отдела лицензирования МЗ ЧР, приказом МЗ ЧР от «___»_______20____г. №___________ и на основании заявления лицензиата от «___»_______20____г. регистрационный №________________________________________________

прекратить с «____»__________20____г. действие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности № __________________ дата регистрации лицензии _________________, предоставленной ___________________________

_________________________________________________________________

(наименование лицензирующего органа)

наименование юридического лица: _______________________________________

Адрес места нахождения юридического лица: _____________________________

_____________________________________________________________________

ИНН____________________________________________________________

ОГРН ___________________________________________________________

Адрес(а) места прекращения осуществления фармацевтической деятельности, выполняемых работ, оказываемых услуг составляющих, фармацевтическую деятельность, в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения ______________________________________________________

Начальник отдела ________________ _________________                                          (подпись) (ФИО)

Исполнитель (ФИО, телефон)

Приложение № 10

к Административному регламенту

лицензирования медицинской деятельности

Чеченской Республики

________________ № _______________

На № ______________ от ____________

Уведомление

о прекращении действия лицензии на осуществление фармацевтической деятельности по решению суда об аннулировании лицензии

В соответствии со ст. 20 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации № 1081 от 22 декабря 2011г. «О лицензировании фармацевтической деятельности», Положением отдела лицензирования МЗ ЧР, приказом МЗ ЧР от «___» __________20____г. №_______________ и на основании вступившего в законную силу решения суда об аннулировании лицензии от «____» _________20____г. № ___________________ прекратить с «____» ________20____г. действие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности № ___________________ дата регистрации лицензии __________________, предоставленной _______________________

_________________________________________________________________

(наименование лицензирующего органа)

наименование юридического лица: ______________________________________________

Адрес места нахождения юридического лица: _____________________________________

ИНН______________________________________________________________

ОГРН __________________________________________________________________

адреса мест осуществления фармацевтической деятельности,

выполняемые работы, оказываемые услуги лицензиатом при осуществлении фармацевтической деятельности, в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения: ______________________________________

_________________________________________________________________

Начальник отдела ________________ __________________

                            (подпись) (ФИО)

Исполнитель (ФИО, телефон)

Приложение № 11

к Административному регламенту

лицензирования медицинской деятельности

Чеченской Республики

_________________ № _______________

На № ______________ от ____________

Уведомление

о прекращении действия лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, в связи с получением сведений от федерального органа исполнительной власти, осуществляющего государственную регистрацию юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, о дате внесения в соответствующий единый государственный реестр записи о прекращении юридическим лицом деятельности

В соответствии со ст. 20 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации № 1081 от 22 декабря 2011г. «О лицензировании фармацевтической деятельности», Положением отдела лицензирования МЗ ЧР, приказом МЗ ЧР от «____» __________20____г. №_______________

прекратить с «____» ________20____г. действие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности № ______________________ дата регистрации лицензии ________________________________________, предоставленной _____________________

_________________________________________________________________________

(наименование лицензирующего органа)

наименование юридического лица: _______________________________________

Адрес места нахождения юридического лица: ____________________________________

ИНН_________________________________________________________________

ОГРН _______________________________________________________________

адреса мест осуществления фармацевтической деятельности, выполняемые работы, оказываемые услуги лицензиатом при осуществлении фармацевтической деятельности, в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения: __________________________________________________________

Начальник отдела ________________ ____________                                                                                    (подпись) (ФИО)

Исполнитель (ФИО, телефон)

Приложение № 12

к Административному регламенту

лицензирования медицинской деятельности

Чеченской Республики (рекомендуемая форма)

Регистрационный номер __________________ "____"_____________20__ г.

В министерство здравоохранения Чеченской Республики

ЗАЯВЛЕНИЕ

о предоставлении сведений из реестра лицензий и (или) информация по вопросам лицензирования

Заявитель _________________________________________________________________

полное наименование юридического лица, фамилия, имя, отчество физического лица

Место нахождения юридического лица (место жительства физического лица) _____________________________________________________________________________

Телефон _________________ Факс ____________________ E-mail_____________________

просит (прошу) предоставить выписку из реестра лицензий на________________________

_____________________________________________________________________________,

(полное наименование юридического лица, фамилия, имя, отчество индивидуального предпринимателя)

осуществляющего фармацевтическую деятельность по адресу: _______________________

_____________________________________________________________________________

и (или) иную информацию по вопросам лицензирования ____________________________

_____________________________________________________________________________

Информацию прошу направить по адресу: ________________________________________

_____________________________________________________________________________

Заявитель _________________________________________________________________

( подпись, инициалы, фамилия)

М.П.             

Выписка из реестра лицензий на осуществление фармацевтической деятельности о конкретном лицензиате

Наименование лицензирующего органа.

Юридическое лицо с указанием полного и (в случае, если имеется) сокращенного наименования, в том числе фирменного наименования, и организационно-правовой формы.

ОГРН/ГРН.

ИНН.

Адрес места нахождения юридического лица.

Лицензируемый вид деятельности с указанием выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности.

Адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности.

Номер и дата регистрации лицензии.

Номер и дата приказа (распоряжения) лицензирующего органа о предоставлении лицензии.

Дата внесения в реестр лицензий сведений о лицензиате.

Сведения о переоформлении лицензии.

Номер и дата выдачи дубликата лицензии (в случае его выдачи).

Основание и дата прекращения действия лицензии.

Основания и даты проведения проверок лицензиатов и реквизиты актов, составленных по результатам проведенных проверок.

Даты и реквизиты выданных постановлений о назначении административных наказаний в виде административного приостановления деятельности лицензиатов.

Основания, даты вынесения решений лицензирующего органа о приостановлении, о возобновлении действия лицензий и реквизиты таких решений.

Основания, даты вынесения решений суда об аннулировании лицензий и реквизиты таких решений.

Приложение № 13

К Административному регламенту по предоставлению государственной услуги

по лицензированию медицинской деятельности

Схема: «Структура и взаимосвязь административных процедур, выполняемых при предоставлении государственной услуги по лицензированию

медицинской деятельности»

Отдел лицензирования министерства здравоохранения Чеченской Республики

                           

             

                           

                           

             

                           

             

                                                                                                                                                                                                    Приложение № 14

К Административному регламенту по предоставлению государственной услуги

по лицензированию медицинской деятельности

Схема исполнения административной процедуры «Рассмотрение документов и принятие решение о предоставлении (об отказе в предоставлении) лицензии на осуществление медицинской деятельности».

Отдел лицензирования министерства здравоохранения Чеченской Республики

                           

             

                           

                           

             

                           

             

  Приложение № 15

к Административному регламенту по предоставлению государственной услуги

по лицензированию медицинской деятельности

Схема исполнения административной процедуры «Рассмотрения заявления о переоформлении лицензии на осуществлении медицинской деятельности и принятия решения о переоформлении (об отказе в переоформлении) лицензии на осуществление медицинской деятельности».

Отдел лицензирования министерства здравоохранения Чеченской Республики

                           

             

                           

                           

             

                           

             

Приложение № 16

К Административному регламенту по предоставлению государственной услуги

по лицензированию медицинской деятельности

Схема исполнения административной процедуры «Ведение единого реестра лицензий на медицинскую деятельность и предоставление сведений из единого реестра лицензий на медицинскую деятельность».

Отдел лицензирования министерства здравоохранения Чеченской Республики

                           

             

                           

                           

             

                           

Приложение № 17

К Административному регламенту по предоставлению государственной услуги

по лицензированию медицинской деятельности

Схема исполнения административной процедуры «Приостановление действие, прекращения деятельности, возобновление действия и аннулирование лицензии на осуществление медицинской деятельности».

Отдел лицензирования МЗ ЧР

                           

             

                                         

             

                           

             

                           

Приложение № 18

К Административному регламенту по предоставлению государственной услуги

по лицензированию медицинской деятельности

Схема исполнения административной процедуры «Предоставление дубликата лицензии и копии лицензии»

Отдел лицензирования министерства здравоохранения Чеченской Республики

                           

             

                           

                           

             

                           

             

             

Утвержден приказом

министерства здравоохранения

Чеченской Республики

от «25» 08.2018 г. № 204

Административный регламент отдела лицензирования министерства здравоохранения Чеченской Республики по предоставлению государственной услуги «Лицензирование фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук)"

I. Общие положения

Предмет регулирования Административного регламента

1. Административный регламент по предоставлению отделом лицензирования министерства здравоохранения Чеченской Республики государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук) (далее - Административный регламент) определяет порядок и стандарт предоставления государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности (далее - государственная услуга) отделом лицензирования министерства здравоохранения Чеченской Республики, осуществляющими переданные полномочия по лицензированию фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (далее соответственно - лицензирующий орган, фармацевтическая деятельность).

2. Лицензированию в рамках предоставления государственной услуги подлежит фармацевтическая деятельность в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук) (далее - фармацевтическая деятельность), осуществляемая юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями. В составе фармацевтической деятельности выполняются работы, оказываются следующие услуги:

1) розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения;

2) отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения;

3) хранение лекарственных препаратов для медицинского применения;

4) хранение лекарственных средств для медицинского применения;

5) изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения;

6) перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения;

7) перевозка лекарственных средств для медицинского применения.

Круг заявителей

3. Заявителями на получение государственной услуги (далее - заявители) являются:

1) юридические лица (за исключением организаций оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечных организаций, подведомственных федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук) и индивидуальные предприниматели, имеющие намерение осуществлять или осуществляющие фармацевтическую деятельность (далее соответственно - соискатель лицензии, лицензиат), либо уполномоченные представители указанных лиц;

2) физические и юридические лица, обратившиеся за предоставлением сведений о конкретной лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (далее - лицензия).

Требования к порядку информирования о предоставлении государственной услуги

4. Информирование о порядке предоставления государственной услуги осуществляется отделом лицензирования Минздрава ЧР:

1) посредством размещения информации, в том числе о графике приема заявителей и номерах телефонов для справок (консультаций) на официальном интернет-сайте Минздрава ЧР (www.mi№zdravchr.ru);

Едином портале государственных и муниципальных услуг (функций): www.gosuslugi.ru (далее - Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций);

2) на информационных стендах в помещении приемной отдела лицензирования Минздрава ЧР;

3) по номерам телефонов для справок.

Информирование о порядке предоставления государственной услуги производится отделом лицензирования министерства здравоохранения Чеченской Республики по адресу: 364051, Чеченская Республика, г. Грозный, ул. Чехова, 4, 3-й этаж, кабинет № 3-09.

Время работы: в будние дни: с 9-00 часов до 18-00 часов, обеденный перерыв с 13-00 часов до 14-00 часов.

Телефоны для справок: +7 (8712) 22-26-05.

E-mail: lomzchr@mail.ru.

7. Сведения об органах исполнительной власти, участвующих в предоставлении государственной услуги:

1) Управление Федеральной налоговой службы:

364051,ЧР, г. Грозный, ул. Лорсанова, 12.

Телефон для справок: 8(8712) 62-79-30.

Информация о графике работы УФНС России по ЧР размещена на официальном Интернет-сайте: www.r20.№alog.ru.

2) Управление Федеральной службы государственной регистрации, кадастра и картографии по Чеченской Республике:

364000, г. Грозный, проспект М. Эсамбаева, д.14-А.

Телефоны для справок: 8(8712)22-31-29 8(8712)22-41-31

Информация о графике работы размещена на официальном Интернет-сайте: www.to20.rosreestr.ru. Контактный e-mail: 20_upr@rosreestr.ru

3) Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Чеченской Республике

(Управление Роспотребнадзора по Чеченской Республике)

364038, Чеченская Республика, г. Грозный, ул. Урицкого 2/а

Тел.: 8(8712) 22-28-93

Информация о графике работы размещена на официальном Интернет-сайте: www.20.rospotreb№adzor.ru

4) Управление Федерального казначейства по Чеченской Республике:

364051, г. Грозный, ул. Космонавтов, д. 15

Телефоны для справок: Тел.: (8712) 22-33-63

Факс: (8712) 22-26-62

Информация о графике работы размещена на официальном интернет-сайте: www.chech№ya.roscaz№a.ru. E-mail: ufk94@rambler.ru, ufk94@roskaz№a.ru.

5. На информационных стендах отдела лицензирования Минздрава ЧР и на официальном сайте отдела лицензирования Минздрава ЧР (www.mi№zdravchr.ru) размещаются следующие информационные материалы и документы:

1) информация о порядке предоставления государственной услуги, в том числе информация о месте приема заявителей и установленных для приема заявителей днях и часах;

2) перечень нормативных правовых актов Российской Федерации, регламентирующих предоставление государственной услуги;

3) формы документов и заявлений, предоставляемые в отдел лицензирования министерства здравоохранения Чеченской Республики для предоставления государственной услуги в электронном виде, должны быть доступны для копирования и заполнения в электронном виде на официальном Интернет-сайте Минздрава ЧР (www.mi№zdravchr.ru);

4) информация, необходимая для заполнения реквизитов распоряжения о переводе денежных средств для оплаты государственной пошлины, в том числе, универсальный идентификатор начислений (УИН), предусмотренная Правилами указания информации в реквизитах распоряжений о переводе денежных средств в уплату платежей в бюджетную систему Российской Федерации, утвержденными приказом Министерства финансов Российской Федерации от 12 ноября 2013 г. № 107н "Об утверждении Правил указания информации в реквизитах распоряжений о переводе денежных средств в уплату платежей в бюджетную систему Российской Федерации" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 30 декабря 2013 г., регистрационный № 30913) с изменениями, внесенными приказом Министерства финансов Российской Федерации от 30 октября 2014 г. № 126н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 2 декабря 2014 г. № 35053).

6. Информация о поданных заявлениях, ходе рассмотрения документов и принятии решения о предоставлении (отказе в предоставлении) лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (далее - лицензия) и переоформлении (отказе в переоформлении) лицензии должна быть доступна заявителям и размещаться на официальном Интернет-сайте Минздрава ЧР (www.mi№zdravchr.ru.).

7. Сведения о ходе (этапе) принятия отделом лицензирования Минздрава ЧР решения о предоставлении (отказе в предоставлении) лицензии, переоформлении (отказе в переоформлении) лицензии, проведения проверки соответствия соискателя лицензии (лицензиата) лицензионным требованиям при осуществлении фармацевтической деятельности размещаются на официальном Интернет-сайте МЗ ЧР (www.mi№zdravchr.ru.). и, в том числе, на Едином портале государственных и муниципальных услуг (функций) (www.gosuslugi.ru);

8. Информация, относящаяся к осуществлению фармацевтической деятельности, предусмотренная частями 1 и 2 статьи 21 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 19, ст. 2716; № 30, ст. 4590; № 43, ст. 5971; № 48, ст. 6728; 2012, № 26, ст. 3446; № 31, ст. 4322; 2013, № 9, ст. 874; № 27, ст. 3477; 2014, № 30, ст. 4256; № 42, ст. 5615), размещается на на официальном Интернет-сайте Минздрава ЧР (www.mi№zdravchr.ru.) и (или) на информационных стендах в помещениях отдела лицензирования Минздрава ЧР в течение 10 дней со дня:

1) официального опубликования нормативных правовых актов, устанавливающих обязательные требования к лицензированию фармацевтической деятельности;

2) принятия отделом лицензирования Минздрава ЧР решения о предоставлении и переоформлении лицензии, прекращении действия лицензии;

3) получения сведений о ликвидации юридического лица или прекращении его деятельности в результате реорганизации, о прекращении физическим лицом деятельности в качестве индивидуального предпринимателя.

II. Стандарт предоставления государственной услуги

Наименование государственной услуги

9. Государственная услуга по лицензированию фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук).

Наименование лицензирующего органа исполнительной власти субъекта Российской Федерации, предоставляющего государственную услугу

10. Государственная услуга предоставляется отделом лицензирования министерства здравоохранения Чеченской Республики.

Федеральные органы исполнительной власти, обращение в которые необходимо для предоставления государственной услуги

11. В предоставлении государственной услуги участвуют следующие федеральные органы исполнительной власти, обращение в которые необходимо для предоставления государственной услуги:

1) Федеральная налоговая служба (ФНС России);

2) Федеральная служба государственной регистрации, кадастра и картографии (Росреестр);

3) Федеральная служба в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор).

Требования к установлению запрета требовать от заявителя осуществления действий, в том числе согласований, необходимых для получения государственной услуги и связанных с обращением в иные государственные органы

12. Отдел лицензирования Минздрава ЧР, предоставляющий государственную услугу, не вправе требовать от заявителя осуществления действий, в том числе согласований, необходимых для получения государственной услуги и связанных с обращением в федеральные органы исполнительной власти, указанные в пункте 11 Административного регламента.

Описание результата предоставления государственной услуги

13. Результатами предоставления государственной услуги являются:

1) предоставление (отказ в предоставлении) лицензии;

2) переоформление (отказ в переоформлении) лицензии;

3) выдача дубликата лицензии, копии лицензии;

4) прекращение действия лицензии.

5) предоставление заявителю сведений о конкретной лицензии в виде выписки из реестра лицензий либо копии акта отдела лицензирования Минздрава ЧР о принятом решении, либо справки об отсутствии запрашиваемых сведений.

Срок предоставления государственной услуги

14. Срок предоставления государственной услуги:

1) принятие решения о предоставлении (об отказе в предоставлении) лицензии - 45 (сорок пять) рабочих дней со дня поступления в отдел лицензирования Минздрава ЧР надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии и других документов (сведений), предусмотренных пунктом 16 Административного регламента;

2) принятие решения о переоформлении (об отказе в переоформлении) лицензии (в случаях реорганизации юридического лица в форме преобразования, изменения его наименования, адреса места нахождения, в случаях изменения места жительства, имени, фамилии и (в случае, если имеется) отчества индивидуального предпринимателя, реквизитов документа, удостоверяющего его личность) - 10 (десять) рабочих дней со дня поступления в отдел лицензирования Минздрава ЧР надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и других документов (сведений), предусмотренных пунктом 17 Административного регламента;

3) принятие решения о переоформлении (об отказе в переоформлении) лицензии (в случаях изменения адресов мест осуществления юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем лицензируемого вида деятельности, перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности) - 30 (тридцать) рабочих дней со дня поступления в отдел лицензирования Минздрава ЧР надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и документов, предусмотренных пунктами 18, 19, 20 и 21 Административного регламента;

4) выдача (направление) лицензии - 3 (три) рабочих дня после дня подписания и регистрации лицензии в реестре лицензий;

5) прекращение действия лицензии - 5 (пять) рабочих дней со дня поступления в отдел лицензирования Минздрава ЧР документа (заявления), предусмотренного пунктом 22 Административного регламента;

6) предоставление дубликата лицензии, копии лицензии - 3 (три) рабочих дня с даты приема отделом лицензирования Минздрава ЧР заявления и других документов, предусмотренных пунктами 23, 24 Административного регламента;

7) предоставление сведений из реестра лицензий - 5 (пять) рабочих дней со дня поступления в отдел лицензирования Минздрава ЧР документа (заявления), предусмотренного пунктом 25 Административного регламента.

Перечень нормативных правовых актов, регулирующих отношения, возникающие в связи с предоставлением государственной услуги

15. Предоставление государственной услуги осуществляется в соответствии с:

1) Федеральным законом от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 48, ст. 6724; 2012, № 26, ст. 3442, ст. 3446; 2013, № 27, ст. 3459, 3477; № 30, ст. 4038; № 39, ст. 4883; № 48, ст. 6165; № 52, ст. 6951; 2014, № 23, ст. 2930; № 30, ст. 4106, 4206, 4244, 4247, 4257; № 43, ст. 5798; № 49, ст. 6927; 2015, № 1, ст. 85);

2) Федеральным законом от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 19, ст. 2716; № 30, ст. 4590; № 43, ст. 5971; № 48, ст. 6728; 2012, № 26, ст. 3446; № 31, ст. 4322; 2013, № 9, ст. 874; № 27, ст. 3477; 2014, № 30, ст. 4256; № 42, ст. 5615) (далее - Федеральный закон от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ);

3) Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 16, ст. 1815; № 31, ст. 4161; № 42, ст. 5293; № 49, ст. 6409; 2011, № 50, ст. 7351; 2012, № 26, ст. 3446; № 53, ст. 7587; 2013, № 27, ст. 3477; № 48, ст. 6165; 2014, № 11, ст. 1098; № 43, ст. 5797);

4) Федеральным законом от 6 апреля 2011 г. № 63-ФЗ "Об электронной подписи" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 15, ст. 2036; № 27, ст. 3880; № 29, ст. 3988; 2013, № 14, ст. 1668; № 27, ст. 3463, 3477; 2014, № 26, ст. 3390);

5) Федеральным законом от 26 декабря 2008 г. № 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, № 52, ст. 6249; 2009, № 18, ст. 2140; № 29, ст. 3601; № 48, ст. 5711; № 52, ст. 6441; 2010, № 17, ст. 1988; № 18, ст. 2142; № 31, ст. 4160; № 32, ст. 4298; 2011, № 1, ст. 20; № 7, ст. 905; № 17, ст. 2310; № 23, ст. 3263; № 27, ст. 3880; № 30, ст. 4590; № 48, ст. 6728; 2012, № 19, ст. 2281; № 26, ст. 3446; № 31, ст. 4320, ст. 4322; № 47, ст. 6402; 2013, № 9, ст. 874; № 27, ст. 3477; № 30, ст. 4041; № 44, ст. 5633; № 49, ст. 6338; № 52, ст. 6961, 6979, ст. 6981; 2014, № 11, ст. 1092, 1098; № 26, ст. 3366; № 30, ст. 4220, 4235, 4256; № 42, ст. 5615; № 48, ст. 6659; 2015, № 1, ст. 53, 85);

6) Федеральным законом от 27 июля 2010 г. № 210-ФЗ "Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 31, ст. 4179; 2011, № 15, ст. 2038; № 27, ст. 2873, ст. 3880; № 29, ст. 4291; № 30, ст. 4587; № 49, ст. 7061; 2012, № 31, ст. 4322; 2013, № 14, ст. 1651; № 27, ст. 3477, 3480; № 30, ст. 4084; № 51, ст. 6679; № 52, ст. 6961, ст. 7009; 2014, № 26, ст. 3366; № 30, ст. 4264; 2015, № 1, ст. 67);

7) Федеральным законом от 9 февраля 2009 г. № 8-ФЗ "Об обеспечении доступа к информации о деятельности государственных органов и органов местного самоуправления" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2009, № 7, ст. 776; 2011, № 29, ст. 4291; 2013, № 23, ст. 2870; № 51, ст. 6686; № 52, ст. 6961);

8) Налоговым кодексом Российской Федерации (часть вторая) (Собрание законодательства Российской Федерации, 2000, № 32, ст. 3340, 3341; 2001, № 1, ст. 18; № 23, ст. 2289; № 33, ст. 3413, 3421, 3429; № 49, ст. 4554, 4564; № 53, ст. 5015, 5023; 2002, № 1, ст. 4; № 22, ст. 2026; № 30, ст. 3021, 3027, 3033; № 52, ст. 5132, 5138; 2003, № 1, ст. 2, 5, 6, 8, 11; № 19, ст. 1749; № 21, ст. 1958; № 22, ст. 2066; № 23, ст. 2174; № 26, ст. 2567; № 27, ст. 2700; № 28, ст. 2874, 2879, 2886; № 46, ст. 4435, 4443, 4444; № 50, ст. 4849; № 52, ст. 5030; 2004, № 15, ст. 1342; № 27, ст. 2711, 2713, 2715; № 30, ст. 3083, 3084, 3088; № 31, ст. 3219, 3220, 3222, 3231; № 34, ст. 3517, 3518, 3520, 3522, 3523, 3524, 3525, 3527; № 35, ст. 3607; № 41, ст. 3994; № 45, ст. 4377; № 49, ст. 4840; 2005, № 1, ст. 9, 29, 30, 34, 38; № 21, ст. 1918; № 23, ст. 2201; № 24, ст. 2312; № 25, ст. 2427, 2428, 2429; № 27, ст. 2707, 2710, 2713, 2717; № 30, ст. 3101, 3104, 3112, 3117, 3118, 3128, 3129, 3130; № 43, ст. 4350; № 50, ст. 5246, 5249; № 52, ст. 5581; 2006, № 1, ст. 12, 16; № 3, ст. 280; № 10, ст. 1065; № 12, ст. 1233; № 23, ст. 2380, 2382; № 27, ст. 2881; № 30, ст. 3295; № 31, ст. 3433, 3436, 3443, 3450, 3452; № 43, ст. 4412; № 45, ст. 4627, 4628, 4629, 4630; № 47, ст. 4819; № 50, ст. 5279, 5286; № 52, ст. 5498; 2007, № 1, ст. 7, 20, 31, 39; № 13, ст. 1465; № 21, ст. 2461, 2462, 2463; № 22, ст. 2563, 2564; № 23, ст. 2691; № 31, ст. 3991, 4013; № 45, ст. 5416, 5417, 5432; № 46, ст. 5553, 5554, 5557; № 49, ст. 6045, 6046, 6071; № 50, ст. 6237, 6245, 6246; 2008, № 18, ст. 1942, № 26, ст. 3022; № 27, ст. 3126; № 30, ст. 3577, 3591, 3598, 3611, 3614, 3616; № 42, ст. 4697; № 48, ст. 5500, 5503, 5504, 5519; № 49, ст. 5723, 5749; № 52, ст. 6218, 6219, 6227, 6236, 6237; 2009, № 1, ст. 13, 19, 22, 31; № 11, ст. 1265; № 18, ст. 2147; № 23, ст. 2772, 2775; № 26, ст. 3123; № 29, ст. 3582, 3598, 3602, 3638, 3641, 3642, № 30, ст. 3735, 3739; № 39, ст. 4534; № 44, ст. 5171; № 45, ст. 5271; № 48, ст. 5711, 5725, 5726, 5731, 5732, 5733, 5734, 5737; № 51, ст. 6153, 6155; № 52, ст. 6444, 6450, 6455; 2010, № 15, ст. 1737, 1746; № 18, ст. 2145; № 21, ст. 2524; № 31, ст. 4198; № 32, ст. 4298; № 40, ст. 4969; № 45, ст. 5750, 5756; № 46, ст. 5918; № 47, ст. 6034; № 48, ст. 6247, 6248, 6249, 6250, 6251; № 49, ст. 6409; 2011, № 1, ст. 7, 9, 21, 37, № 11, ст. 1492, 1494, № 17, ст. 2311, 2318; № 23, ст. 3265; № 24, ст. 3357; № 26, ст. 3652; № 30, ст. 4566, 4575, 4583, 4587, 4593, 4596, 4606; № 48, ст. 6729, 6731; № 49, ст. 7016, 7017, 7037, 7043, 7061, 7063; № 50, ст. 7347, 7359; 2012, № 10, ст. 1164; № 14, ст. 1545; № 18, ст. 2128; № 19, ст. 2281; № 24, ст. 3066; № 25, ст. 3268; № 26, ст. 3447; № 27, ст. 3587, 3588; № 29, ст. 3980; № 31, ст. 4319, 4322, 4334; № 41, ст. 5526, 5527; № 49, ст. 6747, 6748, 6749, 6750, 6751; № 50, ст. 6958; № 53, ст. 7596, 7603, 7604, 7607, 7619; 2013, № 14, ст. 1647; № 19, ст. 2321; № 23, ст. 2866, 2888, 2889; № 26, ст. 3207; № 30, ст. 4031, 4048, 4049, 4081; № 40, ст. 5037, 5038, 5039; № 44, ст. 5640, 5645, 5646; № 48, ст. 6165; № 49, ст. 6365; № 52, ст. 6985; 2014, № 14, ст. 1544; № 16, ст. 1835, 1838; № 19, ст. 2321; № 23, ст. 2936, 2938; № 30, ст. 4220, 4239, 4240; № 40, ст. 5315; № 43, ст. 5799; № 45, ст. 6157);

9) постановлением Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2011 г. № 957 "Об организации лицензирования отдельных видов деятельности" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 48, ст. 6931; 2012, № 17, ст. 1965; № 36, ст. 4916; № 37, ст. 5002; № 39, ст. 5267; 2013, № 24, ст. 3014; № 44, ст. 5764);

10) постановлением Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 г. № 826 "Об утверждении типовой формы лицензии" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 42, ст. 5924);

11) постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. № 1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 1, ст. 126; № 37, ст. 5002; 2013, № 16, ст. 1970);

12) постановлением Правительства Российской Федерации от 23 ноября 2009 г. № 944 "Об утверждении перечня видов деятельности в сфере здравоохранения, сфере образования и социальной сфере, осуществляемых юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, в отношении которых плановые проверки проводятся с установленной периодичностью" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2009, № 48, ст. 5824; 2011, № 4, ст. 614);

13) постановлением Правительства Российской Федерации от 24 ноября 2009 г. № 953 "Об обеспечении доступа к информации о деятельности Правительства Российской Федерации и федеральных органов исполнительной власти" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2009, № 48, ст. 5832; 2012, № 17, ст. 2002; 2013; № 28, ст. 3838; № 30, ст. 4107; 2014, № 42, ст. 5735);

14) постановлением Правительства Российской Федерации от 24 октября 2011 г. № 861 "О федеральных государственных информационных системах, обеспечивающих предоставление в электронной форме государственных и муниципальных услуг (осуществление функций)" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 44, ст. 6274; № 49, ст. 7284; 2013, № 45, ст. 5807);

15) постановлением Правительства Российской Федерации от 16 августа 2012 г. № 840 "О порядке подачи и рассмотрения жалоб на решения и действия (бездействие) федеральных органов исполнительной власти и их должностных лиц, федеральных государственных служащих, должностных лиц государственных внебюджетных фондов Российской Федерации, а также государственной корпорации по атомной энергии "Росатом" и ее должностных лиц" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 35, ст. 4829);

16) распоряжением Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2014 г. № 2782-р (Собрание законодательства Российской Федерации, 2015, № 3, ст. 597);

17) Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. № 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств» (текст приказа опубликован в «Российской газете» от 13 октября 2010 г. № 231 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный № 18608) с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. № 1221н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный № 19703);

(в редакции приказа Министерства здравоохранения Чеченской Республики от 04.05.2018 г. № 97)

18) Приказом Министерства здравоохранения РФ от 11 июля 2017 г. №403H «Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность» (зарегистрировано в Минюсте РФ 8 сентября 2017 г., регистрационный № 48125, текст приказа опубликован на "Официальном интернет-портале правовой информации" (www.pravo.gov.ru) 11 сентября 2017 г.);

(в редакции приказа Министерства здравоохранения Чеченской Республики от 04.05.2018 г. № 97)

19) Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 27 июля 2010 г. № 553н «Об утверждении видов аптечных организаций» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 8 сентября 2010 г., регистрационный № 18393, текст приказа опубликован в "Российской газете" от 15 сентября 2010 г. № 207);

(в редакции приказа Министерства здравоохранения Чеченской Республики от 04.05.2018 г. № 97)

20) Приказом Министерства финансов Российской Федерации от 12 ноября 2013 г. № 107н «Об утверждении Правил указания информации в реквизитах распоряжений о переводе денежных средств в уплату платежей в бюджетную систему Российской Федерации» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 30 декабря 2013 г., регистрационный №30913) с изменениями, внесенными приказом Министерства финансов Российской Федерации от 30 октября 2014 г. № 126н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 2 декабря 2014 г., регистрационный №35053) текст приказа опубликован в "Российской газете" от 24 января 2014 г. № 15).

(в редакции приказа Министерства здравоохранения Чеченской Республики от 04.05.2018 г. № 97)

Исчерпывающий перечень документов, необходимых в соответствии с нормативными правовыми актами для предоставления государственной услуги

16. Для получения лицензии предоставляются следующие документы (сведения):

1) заявление о предоставлении лицензии, в котором указываются:

а) полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе, фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица, адрес его места нахождения, адреса мест осуществления фармацевтической деятельности, которую намерен осуществлять соискатель лицензии, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в Единый государственный реестр юридических лиц, с указанием адреса места нахождения органа, осуществившего государственную регистрацию, а также номера телефона и (в случае, если имеется) адреса электронной почты юридического лица;

б) фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) индивидуального предпринимателя, адрес его места жительства, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, который намерен осуществлять соискатель лицензии, данные документа, удостоверяющего личность, государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений об индивидуальном предпринимателе в Единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей, с указанием адреса места нахождения органа, осуществившего государственную регистрацию, а также номера телефона и (в случае, если имеется) адреса электронной почты индивидуального предпринимателя;

в) идентификационный номер налогоплательщика, данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе;

г) лицензируемый вид деятельности, который соискатель лицензии намерен осуществлять, с указанием выполняемых работ (оказываемых услуг), составляющих фармацевтическую деятельность, в соответствии с приложением к Положению о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденному постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. № 1081;

д) реквизиты документа (наименование органа (организации), выдавшего документ, дата, номер) - о наличии санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений требованиям санитарных правил, выданного в соответствии с Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по предоставлению государственной услуги по выдаче на основании результатов санитарно-эпидемиологических экспертиз, расследований, обследований, исследований, испытаний и иных видов оценок, оформленных в установленном порядке, санитарно-эпидемиологических заключений, утвержденным приказом Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 18 июля 2012 г. № 775 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 24 августа 2012 г., регистрационный № 25239) с изменениями, внесенными приказами Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 15 января 2013 г. № 8 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 12 марта 2013 г., регистрационный № 27621), от 2 апреля 2013 г. № 185 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 11 апреля 2013 г., регистрационный № 28096), от 14 мая 2014 г. № 405 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 3 июня 2014 г., регистрационный № 32552);

е) реквизиты документа, подтверждающего факт уплаты государственной пошлины за предоставление лицензии, либо иные сведения, подтверждающие факт уплаты указанной государственной пошлины;

2) копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином праве объектов недвижимости, необходимых для осуществления фармацевтической деятельности оборудования и помещений, соответствующих установленным требованиям, права на которые не зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним (в случае, если такие права зарегистрированы в указанном реестре, - сведения об этих помещениях) (копии документов и сведения находятся в распоряжении уполномоченного органа исполнительной власти субъекта Российской Федерации);

3) копии документов о высшем или среднем фармацевтическом образовании и сертификатов специалистов - для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций);

4) копии документов о дополнительном профессиональном образовании в части розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения и о наличии права на осуществление медицинской деятельности - для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения в обособленных подразделениях медицинских организаций.

5) копии документов или заверенные в установленном порядке выписки из документов, подтверждающих наличие необходимого стажа работы по специальности у руководителя организации, индивидуального предпринимателя;

6) опись прилагаемых документов.

17. Для переоформления лицензии в случаях реорганизации юридического лица в форме преобразования, изменения его наименования, адреса места нахождения, а также в случаях изменения места жительства, имени, фамилии и (в случае, если имеется) отчества индивидуального предпринимателя, реквизитов документа, удостоверяющего его личность, предоставляются следующие документы (сведения):

1) заявление о переоформлении лицензии, в котором указываются:

а) новые сведения о лицензиате или его правопреемнике, предусмотренные частью 1 статьи 13 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ;

б) данные документа, подтверждающего факт внесения соответствующих изменений в Единый государственный реестр юридических лиц;

в) реквизиты документа, подтверждающего факт уплаты государственной пошлины за переоформление лицензии, либо иные сведения, подтверждающие факт уплаты указанной государственной пошлины;

2) оригинал действующей лицензии;

3) опись прилагаемых документов.

18. Для переоформления лицензии в случае намерения лицензиата осуществлять фармацевтическую деятельность по адресу места ее осуществления, не указанному в лицензии, предоставляются следующие документы (сведения):

1) заявление о переоформлении лицензии, в котором указываются:

а) сведения, содержащие новый адрес осуществления фармацевтической деятельности;

б) сведения о наличии высшего или среднего фармацевтического образования и сертификатов специалистов - для работников, намеренных осуществлять фармацевтическую деятельность по указанному новому адресу;

в) сведения о наличии дополнительного профессионального образования в части розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения и о наличии права на осуществление медицинской деятельности - для работников, намеренных осуществлять фармацевтическую деятельность в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения в обособленных подразделениях медицинских организаций по указанному новому адресу;

г) реквизиты документа (наименование органа (организации), выдавшего документ, дата, номер) о наличии санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений по указанному новому адресу требованиям санитарных правил, выданного в установленном порядке;

д) реквизиты документа, подтверждающего факт уплаты государственной пошлины за переоформление лицензии, либо иные сведения, подтверждающие факт уплаты указанной государственной пошлины;

2) копии документов, подтверждающих наличие у лицензиата на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления фармацевтической деятельности по указанному новому адресу оборудования и помещений, соответствующих установленным требованиям, права на которые не зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним (в случае если такие права зарегистрированы в указанном реестре - сведения об этих помещениях);

3) оригинал действующей лицензии;

4) опись прилагаемых документов.

19. Для переоформления лицензии в случае намерения выполнять новые работы, оказывать новые услуги, составляющие фармацевтическую деятельность, ранее не указанные в лицензии (за исключением перевозки лекарственных средств), предоставляются следующие документы (сведения):

1) заявление о переоформлении лицензии, в котором указываются:

а) сведения о составляющих фармацевтическую деятельность новых работах (услугах), которые лицензиат намерен выполнять (осуществлять);

б) сведения о наличии высшего или среднего фармацевтического образования и сертификатов специалистов - для работников, намеренных выполнять (осуществлять) новые работы (услуги), за исключением обособленных подразделений медицинских организаций;

в) сведения о наличии необходимого оборудования, соответствующего установленным требованиям;

г) реквизиты документа (наименование органа (организации), выдавшего документ, дата, номер) - о наличии санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений, предназначенных для выполнения (осуществления) новых работ (услуг), требованиям санитарных правил (за исключением медицинских организаций, обособленных подразделений медицинских организаций), выданного в установленном порядке;

д) реквизиты документа, подтверждающего факт уплаты государственной пошлины за переоформление лицензии, либо иные сведения, подтверждающие факт уплаты указанной государственной пошлины;

2) оригинал действующей лицензии;

3) опись прилагаемых документов.

20. Для переоформления лицензии в случае прекращения выполнения, оказания лицензиатом отдельных работ, услуг предоставляются следующие документы:

1) заявление о переоформлении лицензии, в котором указываются работы, услуги, деятельность по выполнению, предоставлению которых прекращена, адреса, по которым она прекращены, и дата, с которой фактически прекращена деятельность;

2) оригинал действующей лицензии;

3) опись прилагаемых документов.

21. Для переоформления лицензии в случае прекращения деятельности по одному адресу или нескольким адресам мест ее осуществления, указанным в лицензии, предоставляются следующие документы:

1) заявление о переоформлении лицензии, в котором указываются адреса, по которым прекращена деятельность, и дата, с которой фактически она прекращена;

2) оригинал действующей лицензии;

3) опись прилагаемых документов.

22. Для прекращения действия лицензии в случае, предусмотренном пунктом 1 части 13 статьи 20 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ, представляется заявление о прекращении фармацевтической деятельности.

23. Для получения дубликата лицензии предоставляются следующие документы (сведения):

1) заявление о предоставлении дубликата лицензии;

2) испорченный бланк лицензии (в случае порчи лицензии);

3) реквизиты документа, подтверждающего факт уплаты государственной пошлины за предоставление дубликата лицензии, либо иные сведения, подтверждающие факт уплаты указанной государственной пошлины.

24. Для получения копии лицензии, заверенной отделом лицензирования Минздрава ЧР, предоставляется заявление о предоставлении копии лицензии.

25. Для получения сведений о конкретной лицензии из реестра лицензий предоставляется заявление в свободной форме о предоставлении таких сведений от физического лица или юридического лица.

26. Заявления и документы (копии документов), необходимые для получения или переоформления лицензии (дубликата лицензии, сведений из реестра лицензий), могут быть представлены соискателем лицензии (лицензиатом) на бумажном носителе и в форме электронного документа с использованием информационно-коммуникационных технологий, в том числе, с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций).

27. При предоставлении государственной услуги отдел лицензирования Минздрава ЧР не вправе требовать от заявителя:

1) представления документов и информации или осуществления действий, предоставление или осуществление которых не предусмотрено нормативными правовыми актами, регулирующими отношения, возникающие в связи с предоставлением государственной услуги;

2) представления документов и информации, которые в соответствии с нормативными правовыми актами Российской Федерации находятся в распоряжении иных государственных органов, участвующих в предоставлении государственной услуги, и которые могут быть получены путем межведомственного информационного взаимодействия.

Исчерпывающий перечень документов, необходимых в соответствии с нормативными правовыми актами для предоставления государственной услуги, которые находятся в распоряжении государственных органов, участвующих в предоставлении государственной услуги

28. Для предоставления государственной услуги необходимы следующие документы (сведения), которые находятся в распоряжении:

1) ФНС России - сведения о соискателе лицензии (лицензиате), содержащиеся в Едином государственном реестре юридических лиц или в Едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей;

2) Росреестра - выписка из Единого государственного реестра прав на недвижимое имущество и сделок с ним, содержащая описание объекта недвижимости, зарегистрированные права на него, а также ограничения (обременения) прав, сведения о существующих на момент выдачи выписки правопритязаниях и заявленных в судебном порядке правах требования в отношении данного объекта недвижимости (в случае если права на объект недвижимости зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним; при отсутствии в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним направляется уведомление об отсутствии в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним запрашиваемых сведений);

3) Роспотребнадзора - сведения о наличии санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений требованиям санитарных правил, выданного в установленном порядке, предоставляются из Реестра санитарно-эпидемиологических заключений о соответствии (несоответствии) видов деятельности (работ, услуг) требованиям государственных санитарно-эпидемиологических правил и нормативов;

4) Федерального казначейства как оператора государственной системы о государственных и муниципальных платежах (далее - ГИС ГМП) - сведения, подтверждающие уплату государственной пошлины за переоформление лицензии.

29. Соискатель лицензии (лицензиат) вправе предоставить указанные в пункте 28 Административного регламента документы по собственной инициативе.

Исчерпывающий перечень оснований для отказа в приеме документов, необходимых для предоставления государственной услуги

30. Основания для отказа в приеме документов, необходимых для предоставления государственной услуги, не предусмотрены.

Исчерпывающий перечень оснований для приостановления или отказа в предоставлении государственной услуги (отказа в предоставлении лицензии; отказа в переоформлении лицензии; отказа в выдаче дубликата лицензии; отказа в выдаче дубликата лицензии; отказа в предоставлении информации из реестра лицензий)

31. Оснований для приостановления государственной услуги не имеется.

32. Основания для отказа в предоставлении государственной услуги:

1) в предоставлении лицензии отказывается по следующим основаниям:

а) наличие в представленных соискателем лицензии заявлении о предоставлении лицензии и (или) других документах (сведениях) недостоверной или искаженной информации;

б) установленное в ходе проверки несоответствие соискателя лицензии лицензионным требованиям;

2) в переоформлении лицензии отказывается по следующим основаниям:

а) наличие в представленных лицензиатом заявлении о переоформлении лицензии и (или) других документах (сведениях) недостоверной или искаженной информации;

б) установленное в ходе проверки несоответствие лицензиата лицензионным требованиям;

3) в выдаче дубликата лицензии, копии лицензии отказывается при обращении с заявлением лица, не являющегося лицензиатом, или не имеющего полномочий на совершение указанного действия;

4) в предоставлении информации из реестра лицензий отказывается в случае, если в интересах сохранения государственной или служебной тайны свободный доступ к таким сведениям в соответствии с законодательством Российской Федерации ограничен.

Порядок, размер и основание взимания государственной пошлины или иной платы, взимаемой за предоставление государственной услуги

33. Взимание с заявителя государственной пошлины за предоставление государственной услуги (предоставление лицензии, переоформление лицензии, выдача дубликата лицензии) осуществляется в размерах, установленных подпунктом 92 пункта 1 статьи 333.33 Налогового кодекса Российской Федерации.

34. Сведения о конкретной лицензии предоставляются физическим и юридическим лицам бесплатно в виде выписки из реестра лицензий, либо копии акта о принятом решении, либо справки об отсутствии запрашиваемых сведений.

Максимальный срок ожидания в очереди при подаче запроса о предоставлении государственной услуги и при получении результата предоставления услуги

35. Максимальный срок ожидания в очереди при подаче соискателем лицензии (лицензиатом) заявления о предоставлении (о переоформлении лицензии; о прекращении действия лицензии; о предоставлении дубликата лицензии; о предоставлении копии лицензии; о предоставлении выписки из реестра лицензий) государственной услуги и при получении результата государственной услуги составляет 15 минут.

Срок и порядок регистрации запроса заявителя о предоставлении государственной услуги, в том числе в электронной форме

36. Заявление и другие документы, поступившие от заявителя в отдел лицензирования Минздрава ЧР (в том числе представленные в форме электронного документа) для получения государственной услуги, регистрируются в течение 1 (одного) рабочего дня с даты их поступления работниками отдела лицензирования Минздрава ЧР, ответственными за прием и регистрацию документов.

Требования к помещениям, в которых предоставляется государственная услуга, к месту ожидания, приема заявлений, размещению и оформлению визуальной, текстовой и мультимедийной информации о порядке предоставления такой услуги

37. Помещение, в котором предоставляется государственная услуга, должно обеспечиваться необходимыми для предоставления государственной услуги оборудованием, канцелярскими принадлежностями, офисной мебелью, системой кондиционирования воздуха, доступом к гардеробу, телефоном, компьютером с возможностью печати и выхода в Интернет, а также доступом к следующим документам (сведениям) в электронном виде или на бумажном носителе:

1) к нормативным правовым актам Российской Федерации, устанавливающим обязательные требования к обращению лекарственных средств для медицинского применения, а также к осуществлению фармацевтической деятельности;

2) к образцам оформления заявлений и документов, которые представляются для получения государственной услуги;

3) к тексту настоящего Административного регламента;

4) к информации, необходимой для заполнения реквизитов распоряжения о переводе денежных средств для оплаты государственной пошлины, предусмотренной Правилами указания информации в реквизитах распоряжений о переводе денежных средств в уплату платежей в бюджетную систему Российской Федерации, утвержденными приказом Министерства финансов Российской Федерации от 12 ноября 2013 г. № 107н.

38. Визуальная, текстовая и мультимедийная информация о порядке предоставления государственной услуги размещается на информационном стенде или информационном терминале (устанавливаются в удобном для граждан месте), а также на Едином портале государственных и муниципальных услуг (функций), на сайте Интернет-сайте Минздрава ЧР (www.mi№zdravchr.ru.).

Оформление визуальной, текстовой и мультимедийной информации о порядке предоставления государственной услуги должно соответствовать оптимальному зрительному и слуховому восприятию этой информации заявителями.

Вход и передвижение по помещениям, в которых осуществляется прием и выдача документов, необходимых для предоставления государственной услуги, не должны создавать затруднений для лиц с ограниченными возможностями.

Помещение, в котором предоставляется государственная услуга, обеспечивается условиями, предоставляющими возможность реализации прав инвалидов на доступность в соответствии законодательством Российской Федерации о социальной защите инвалидов. В том числе помещение оборудуются пандусами, лифтами (при необходимости), санитарно-техническими помещениями, доступными для инвалидов, расширенными проходами, позволяющими обеспечить беспрепятственный доступ инвалидов, включая инвалидов, использующих кресла-коляски.

39. Выдача заявителю лицензии или уведомления об отказе в выдаче лицензии (об отказе в переоформлении лицензии), копии, дубликата лицензии, выписки из реестра лицензий осуществляется должностным лицом отдела лицензирования Минздрава ЧР, ответственным за прием и регистрацию документов, без предварительной записи в порядке очередности.

Показатели доступности и качества государственной услуги

40. Показателями доступности и качества государственной услуги являются:

1) открытый доступ для заявителей и других лиц к информации о порядке и сроках предоставления государственной услуги, порядке обжалования действий (бездействия) должностных лиц отдела лицензирования Минздрава ЧР;

2) соблюдение стандарта предоставления государственной услуги;

3) отсутствие жалоб заявителей на действия (бездействие) должностных лиц отдела лицензирования Минздрава ЧР при предоставлении государственной услуги;

4) оперативность вынесения решения в отношении рассматриваемого обращения;

5) полнота и актуальность информации о порядке предоставления государственной услуги;

6) предоставление возможности подачи заявления о предоставлении государственной услуги и других документов (содержащихся в них сведений), необходимых для предоставления государственной услуги, в форме электронного документа;

7) предоставление возможности получения информации о ходе предоставления государственной услуги, в том числе с использованием информационно-коммуникационных технологий;

41. В процессе предоставления государственной услуги заявитель взаимодействует с должностными лицами отдела лицензирования Минздрава ЧР:

1) при подаче заявления о предоставлении лицензии, других документов (сведений), указанных в пункте 16 Административного регламента, а также при направлении указанных документов и сведений через Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций);

2) при получении лицензии либо уведомления об отказе в ее предоставлении;

3) при подаче заявления о выдаче дубликата лицензии, копии лицензии, указанных в пунктах 23 и 24 Административного регламента, а также при направлении указанных заявления и копий документов через Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций);

4) при получении дубликата лицензии, копии лицензии;

5) при подаче заявления о переоформлении лицензии, других документов, указанных в пунктах 17, 18, 19, 20 и 21 Административного регламента, а также при направлении указанных документов через Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций);

6) при получении переоформленной лицензии либо уведомления об отказе в ее переоформлении;

7) при подаче заявления о получении сведений о конкретной лицензии из реестра лицензий, указанного в пункте 25 Административного регламента, а также при направлении заявления через Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций);

8) при получении сведений о конкретной лицензии из реестра лицензий либо справки об отсутствии запрашиваемых сведений;

9) при подаче заявления о прекращении лицензируемого вида деятельности, указанного в пункте 22 Административного регламента.

Особенности предоставления государственной услуги в многофункциональных центрах предоставления государственных и муниципальных услуг и особенности предоставления государственной услуги в электронной форме

42. Особенности предоставления государственной услуги в многофункциональных центрах предоставления государственных и муниципальных услуг и особенности предоставления государственной услуги в электронной форме отсутствуют.

43. Заявление о предоставлении государственной услуги с приложением документов в электронной форме может быть направлено заявителем в отдел лицензирования Минздрава ЧР www.lomzchr.ru, www.mi№zdrav.ru, Едином портале государственных и муниципальных услуг (функций) www.gosusluga.ru.

44. Формы заявления о предоставлении государственной услуги и документов, оформляемых и представляемых заявителями в отдел лицензирования Минздрава для получения государственной услуги в электронном виде, должны быть доступны для копирования и заполнения в электронном виде на официальном Интернет сайте Минздрава ЧР www.mi№zdrav.ru, Едином портале государственных и муниципальных услуг (функций) www.gosusluga.ru .

45. Использование электронной подписи при подаче в отдел лицензирования Минздрава ЧР заявления и прилагаемых к нему электронных документов осуществляется с момента создания соответствующей информационной и телекоммуникационной структуры.

III. Состав, последовательность и сроки выполнения административных процедур, требования к порядку их выполнения, в том числе особенности выполнения административных процедур в электронной форме

Состав административных процедур в рамках предоставления государственной услуги

46. При предоставлении государственной услуги осуществляются следующие административные процедуры:

1) рассмотрение заявления, документов о предоставлении лицензии и принятие решения о предоставлении (об отказе в предоставлении) лицензии;

2) рассмотрение заявления, документов о переоформлении лицензии и принятие решения о переоформлении (об отказе в переоформлении) лицензии;

3) взаимодействие отдела лицензирования Минздрава ЧР с федеральными органами государственной власти, участвующими в предоставлении государственной услуги, формирование и направление межведомственных запросов в указанные органы, участвующие в предоставлении государственной услуги;

4) рассмотрение заявления, документов о предоставлении дубликата лицензии и копии лицензии, принятие решения о предоставлении дубликата лицензии и копии лицензии

5) рассмотрение заявления, документов о прекращении действия лицензии в связи с представлением лицензиатом заявления о прекращении фармацевтической деятельности;

6) предоставление сведений о конкретной лицензии.

Блок-схема предоставления государственной услуги приведена в приложении к Административному регламенту.

47. Начальник отдела лицензирования Минздрава ЧР организовывает документированный учет выполнения каждого этапа административной процедуры с указанием даты завершения его исполнения и подписью ответственного исполнителя.

Последовательность выполнения административных процедур при предоставлении государственной услуги

Рассмотрение заявления, документов о предоставлении лицензии и принятие решения о предоставлении (об отказе в предоставлении) лицензии

48. Административная процедура "Рассмотрение заявления, документов о предоставлении лицензии и принятие решения о предоставлении (об отказе в предоставлении) лицензии" осуществляется с момента поступления в отдел лицензирования Минздрава ЧР заявления и других документов, указанных в пункте 16 Административного регламента, в том числе, с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций).

49. Для получения лицензии соискатель лицензии представляет в отдел лицензирования Минздрава ЧР непосредственно или направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении заявление и другие документы, предусмотренные пунктом 16 Административного регламента, или направляет их с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций).

50. Заявление и другие документы о предоставлении лицензии (в том числе, представленные в форме электронного документа) принимаются должностными лицами отдела лицензирования Минздрава ЧР по описи.

Копия описи с отметкой о дате приема указанных заявления и документов в день приема вручается должностным лицом отдела лицензирования Минздрава ЧР, ответственным за прием и регистрацию документов, соискателю лицензии или направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

В случае, если в заявлении о предоставлении лицензии соискатель лицензии указал просьбу о направлении ему в электронной форме информации по вопросам лицензирования, указанная копия описи направляется ему в электронной форме.

51. Документы (в том числе, представленные в форме электронного документа), поступившие от соискателя лицензии, регистрируются отделом лицензирования Минздрава ЧР в течение 1 рабочего дня с даты их получения.

52. Контроль ведения учета поступивших документов осуществляет начальник отдела лицензирования Минздрава ЧР.

53. Начальник отдела лицензирования Минздрава ЧР в течение 1 рабочего дня с даты регистрации поступивших от соискателя лицензии заявления и документов назначает из числа сотрудников отдела ответственного исполнителя по рассмотрению документов, представленных соискателем лицензии для получения лицензии (далее - ответственный исполнитель).

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) ответственного исполнителя, его должность и телефон сообщаются соискателю лицензии по его письменному или устному обращению, а также посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций).

54. При получении отделом лицензирования Минздрава ЧР заявления о предоставлении лицензии, оформленного с нарушением требований, установленных пунктом 16 Административного регламента, и (или) документов, указанных в пункте 16 Административного регламента, представленных не в полном объеме, ответственный исполнитель в течение 3 рабочих дней со дня приема заявления вручает соискателю лицензии уведомление о необходимости устранения в тридцатидневный срок выявленных нарушений или направляет такое уведомление заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

Тридцатидневный срок устранения выявленных нарушений исчисляется ответственным исполнителем с даты документального подтверждения в получении данного уведомления соискателем лицензии.

55. В случае непредставления соискателем лицензии в тридцатидневный срок надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии и в полном объеме других документов, указанных в пункте 16 Административного регламента, ответственный исполнитель в течение 3 рабочих дней вручает соискателю лицензии уведомление о возврате заявления и прилагаемых к нему документов с мотивированным обоснованием причин возврата или направляет его заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

56. В случае представления надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии и в полном объеме других документов в соответствии с требованиями, указанными в пункте 16 Административного регламента, либо устранения нарушений, указанных в пункте 54 Административного регламента, ответственный исполнитель в течение 3 рабочих дней со дня приема указанных заявления о предоставлении лицензии и прилагаемых к нему документов информирует соискателя лицензии, в том числе, посредством информационно-коммуникационных технологий, об их принятии отделом лицензирования Минздрава ЧР к рассмотрению, а также готовит проект приказа о проведении внеплановой выездной проверки.

Приказ отдела лицензирования Минздрава ЧР о проведении внеплановой выездной проверки на предмет соответствия соискателя лицензии лицензионным требованиям, согласованный с начальником отдела лицензирования Минздрава ЧР, подписывается руководителем лицензирующего органа.

57. Ответственный исполнитель в течение 12 рабочих дней со дня поступления в отдел лицензирования Минздрава ЧР надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии и других документов, указанных в пункте 16 Административного регламента, осуществляет проверку полноты и достоверности представленных в них сведений, соответствия информации о соискателе лицензии, полученным отделом лицензирования Минздрава ЧР путем межведомственного информационного взаимодействия от ФНС России, Росреестра, Роспотребнадзора, а также посредством направления межведомственного запроса в ГИС ГМП.

58. По результатам проверки полноты и достоверности представленных сведений ответственный исполнитель составляет акт.

59. Проверка полноты и достоверности представленных документов включает внеплановую выездную проверку, осуществляемую на основании приказа (распоряжения) руководителя отдела лицензирования Минздрава ЧР.

60. Внеплановая выездная проверка соискателя лицензии проводится в срок, не превышающий 16 рабочих дней с даты подписания соответствующего приказа и не позднее 31 рабочего дня со дня поступления в отдел лицензирования Минздрава ЧР надлежащим образом оформленного заявления и других документов о предоставлении лицензии без согласования в установленном порядке с органами прокуратуры.*

61. При проведении внеплановой выездной проверки соответствия соискателя лицензии лицензионным требованиям осуществляется проверка исполнения соискателем лицензии лицензионных требований предусмотренных подпунктами "а", "б", абзацем вторым подпункта "в", абзацем вторым подпункта "г", абзацами вторым и третьим подпункта "д" пункта 4 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. № 1081.

62. В течение 2 рабочих дней с даты завершения проверки соответствия соискателя лицензии лицензионным требованиям ответственный исполнитель с учетом результатов проверки полноты и достоверности представленных документов готовит проект приказа:

1) о предоставлении лицензии - в случае отсутствия оснований, установленных пунктом 32 Административного регламента;

2) об отказе в предоставлении лицензии - в случае наличия оснований, установленных пунктом 32 Административного регламента.

63. Проект приказа, заявление и прилагаемые к нему документы для предоставления лицензии рассматриваются начальником отдела лицензирования Минздрава ЧР в течение 10 - 44 рабочих дней с даты регистрации, поступивших от соискателя лицензии надлежащим образом оформленного заявления и других документов о предоставлении лицензии с целью принятия решения о предоставлении лицензии либо об отказе в предоставлении лицензии.

64. Приказ отдела лицензирования Минздрава ЧР о предоставлении лицензии и лицензия одновременно подписываются руководителем лицензирующего органа и регистрируются в реестре лицензий.

65. Приказ отдела лицензирования Минздрава ЧР о предоставлении лицензии и лицензия должны содержать:

1) наименование лицензирующего органа;

2) полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица, адрес его места нахождения, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица;

3) фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) индивидуального предпринимателя, наименование и реквизиты документа, удостоверяющего его личность, адрес его места жительства, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя;

4) идентификационный номер налогоплательщика;

5) лицензируемый вид деятельности с указанием выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности;

6) номер и дату регистрации лицензии;

7) номер и дату приказа лицензирующего органа о предоставлении лицензии.

66. В течение 3 рабочих дней после дня подписания и регистрации лицензии ответственный исполнитель выдает лицензию заявителю (уполномоченному представителю заявителя) или направляет ее в форме электронного документа посредством информационно-коммуникационных технологий с одновременным направлением оригинала соответствующего документа по почте.

67. Лицензия оформляется на бланке отдела лицензирования Минздрава ЧР, являющимся документом строгой отчетности и защищенным от подделок полиграфической продукцией, по типовой форме, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 г. № 826.

В случае, предусмотренном частью 9 статьи 14 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ, лицензия оформляется в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.

68. В случае подготовки проекта приказа отдела лицензирования Минздрава ЧР об отказе в предоставлении лицензии ответственный исполнитель указывает мотивированное обоснование причин отказа со ссылкой на конкретные положения нормативных правовых актов и иных документов, являющихся основанием такого отказа. Если причиной отказа является установленное в ходе проверки несоответствие соискателя лицензии лицензионным требованиям, в проекте приказа указываются реквизиты акта проверки соискателя лицензии.

69. В течение 3 рабочих дней со дня подписания приказа об отказе в предоставлении лицензии ответственный исполнитель вручает соискателю лицензии уведомление об отказе в предоставлении лицензии или направляет его в форме электронного документа посредством информационно-коммуникационных технологий с одновременным направлением оригинала соответствующего документа по почте. В уведомлении об отказе указываются мотивированные обоснования причин отказа со ссылкой на конкретные положения нормативных правовых актов и иных документов, являющихся основанием такого отказа.

Уведомление об отказе подписывается начальником отдела лицензирования Минздрава ЧР.

70. По окончании процедуры лицензирования в течение 5 рабочих дней со дня вручения (получения) лицензии ответственный исполнитель формирует лицензионное дело, в которое входят:

1) заявление соискателя лицензии о предоставлении лицензии, заявление лицензиата и прилагаемые к соответствующему заявлению документы;

2) приказы лицензирующего органа о предоставлении лицензии, об отказе в предоставлении лицензии, о переоформлении лицензии, об отказе в переоформлении лицензии и прекращении действия лицензии;

3) копия подписанной и зарегистрированной лицензии;

4) приказы лицензирующего органа о назначении проверок соискателя лицензии, лицензиата, копии актов проверок, предписаний об устранении выявленных нарушений лицензионных требований, протоколов об административных правонарушениях, постановлений о назначении административных наказаний и других, связанных с осуществлением лицензионного контроля документов;

5) выписки из решений суда об административном приостановлении деятельности лицензиата или аннулировании лицензии;

6) копии уведомлений и других связанных с осуществлением лицензирования документов.

В случае представления соискателем лицензии (лицензиатом) заявления и других документов (сведений) в форме электронного документа, отдел лицензирования Минздрава ЧР формирует и ведет лицензионные дела в электронном виде.

Рассмотрение заявления, документов о переоформлении лицензии и принятие решения о переоформлении (об отказе в переоформлении) лицензии

71. Административная процедура "Рассмотрение заявления, документов о переоформлении лицензии и принятие решения о переоформлении (об отказе в переоформлении) лицензии" осуществляется в связи с поступлением заявления от лицензиата, имеющего лицензию, или его правопреемника (далее - заявитель) и документов, предусмотренных пунктами 17, 18, 19, 20 и 21 Административного регламента.

72. Заявление о переоформлении лицензии подается в случаях реорганизации юридического лица в форме преобразования, изменения его наименования, адреса места нахождения, а также в случаях изменения места жительства, имени, фамилии и (в случае, если имеется) отчества индивидуального предпринимателя, реквизитов документа, удостоверяющего его личность, адресов мест осуществления юридическим лицом лицензируемого вида деятельности, перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности.

73. В случае реорганизации юридического лица в форме преобразования заявление о переоформлении лицензии с указанием новых сведений о лицензиате или его правопреемнике и данных документа, подтверждающего факт внесения соответствующих изменений в Единый государственный реестр юридических лиц, представляются в отдел лицензирования Минздрава ЧР не позднее, чем через 15 рабочих дней со дня внесения соответствующих изменений в Единый государственный реестр юридических лиц.

74. В случае реорганизации юридических лиц в форме слияния переоформление лицензии допускается только при условии наличия у каждого участвующего в слиянии юридического лица на дату государственной регистрации правопреемника реорганизованных юридических лиц лицензии на один и тот же вид деятельности.

75. Для переоформления лицензии лицензиат или его правопреемник представляет в отдел лицензирования Минздрава ЧР непосредственно или направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении заявление и документы, предусмотренные пунктами 17, 18, 19, 20 и 21 Административного регламента, а также посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций).

76. Заявление и другие документы о переоформлении лицензии принимаются отделом лицензирования Минздрава ЧР по описи. Копия описи с отметкой о дате приема указанных заявления и документов в день приема вручается должностным лицом отдела лицензирования Минздрава ЧР, ответственным за прием и регистрацию документов, лицензиату или направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

77. В случае если в заявлении о переоформлении лицензии соискатель лицензии указал просьбу о направлении ему в электронной форме информации по вопросам лицензирования, указанная копия описи направляется ему в электронной форме.

78. Документы (в том числе представленные в форме электронного документа), поступившие от лицензиата, регистрируются отделом лицензирования Минздрава ЧР в течение 1 (одного) рабочего дня с даты их получения.

Контроль ведения учета поступивших документов осуществляет начальник отдела лицензирования Минздрава ЧР, осуществляющего лицензирование фармацевтической деятельности.

79. При переоформлении лицензии не допускается требовать от заявителя представления каких-либо документов, кроме предусмотренных пунктами 17, 18, 19, 20 и 21 Административного регламента.

80. Рассмотрение документов и принятие решения о переоформлении лицензии осуществляется в сроки, предусмотренные подпунктами 2 и 3 пункта 14 Административного регламента.

81. В отношении лицензиата, представившего заявление о переоформлении лицензии, проводятся проверки полноты и достоверности представленных сведений и внеплановая выездная проверка на предмет соответствия лицензиата лицензионным требованиям.

82. Основанием для проведения внеплановой выездной проверки лицензиата является представление в отдел лицензирования Минздрава ЧР заявления о переоформлении лицензии в случаях:

1) изменения адресов мест осуществления юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем лицензируемого вида деятельности;

2) изменения перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности.

Внеплановая выездная проверка лицензиата в указанных случаях проводится без согласования в установленном порядке с органом прокуратуры. **

83. Начальник отдела лицензирования Минздрава ЧР осуществляющего лицензирование фармацевтической деятельности, в течение 1 рабочего с даты регистрации, поступивших в отдел лицензирования Минздрава ЧР заявления и документов от лицензиата назначает из числа сотрудников структурного подразделения ответственного исполнителя по рассмотрению документов, представленных лицензиатом для переоформления лицензии (далее - ответственный исполнитель).

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) ответственного исполнителя, его должность и номер телефона сообщаются лицензиату по его письменному или устному обращению, а также посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций).

84. При получении отделом лицензирования Минздрава ЧР заявления о переоформлении лицензии (в случаях реорганизации юридического лица в форме преобразования, изменения его наименования, адреса места нахождения, в случаях изменения места жительства, имени, фамилии и (в случае, если имеется) отчества индивидуального предпринимателя, реквизитов документа, удостоверяющего его личность, а также в случае прекращения выполнения отдельных видов работ (услуг), составляющих фармацевтическую деятельность, прекращения фармацевтической деятельности по одному или нескольким адресам мест их осуществления), оформленного с нарушением требований, установленных пунктами 17, 20 и 21 Административного регламента, и (или) документов, указанных в пунктах 17, 20 и 21 Административного регламента, представленных не в полном объеме, ответственный исполнитель в течение 3 рабочих дней со дня приема заявления вручает лицензиату уведомление о необходимости устранения в тридцатидневный срок выявленных нарушений или направляет такое уведомление заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

В случае, предусмотренном частью 13 статьи 18 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ, уведомление о необходимости устранения в тридцатидневный срок выявленных нарушений направляется в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.

Тридцатидневный срок исчисляется ответственным исполнителем со дня получения лицензиатом уведомления об устранения нарушений.

85. В случае непредставления лицензиатом в тридцатидневный срок надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и (или) не в полном объеме прилагаемых к нему документов ответственный исполнитель в течение 3 рабочих дней вручает лицензиату уведомление о возврате заявления и прилагаемых к нему документов с мотивированным обоснованием причин возврата или направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или в случае если в заявлении о предоставлении лицензии соискатель лицензии указал просьбу о направлении ему в электронной форме информации по вопросам лицензирования, указанное уведомление направляется ему в электронной форме.

86. В случае представления надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и в полном объеме других документов в соответствии с требованиями, указанными в пунктах 17, 20 и 21 Административного регламента, либо устранения нарушений, указанных в пункте 84 Административного регламента, ответственный исполнитель в течение 3 рабочих дней со дня приема указанных заявления о переоформлении лицензии и прилагаемых к нему документов информирует соискателя лицензии любым доступным способом, в том числе посредством информационно-коммуникационных технологий, о принятии отделом лицензирования Минздрава ЧР к рассмотрению заявления и других документов.

87. Ответственный исполнитель в течение 5 рабочих дней со дня поступления в отдел лицензирования Минздрава ЧР надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии осуществляет проверку полноты и достоверности представленных сведений с учетом сведений о лицензиате, имеющихся в лицензионном деле, с целью определения:

1) наличия оснований для переоформления лицензии;

2) полноты и достоверности представленных в заявлении сведений и сопоставляет их с данными, полученными отделом лицензирования Минздрава ЧР путем межведомственного информационного взаимодействия:

а) от ФНС России (в случае, указанном в пункте 17 Административного регламента) - сведений о лицензиате, содержащихся в Едином государственном реестре юридических лиц или в Едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей;

б) посредством направления межведомственного запроса в ГИС ГМП - сведений об уплате государственной пошлины за переоформление лицензии.

88. По результатам проверки полноты и достоверности представленных сведений ответственный исполнитель составляет акт.

89. В течение 2 рабочих дней с даты завершения проверки полноты и достоверности сведений, представленных лицензиатом, ответственный исполнитель готовит проект приказа о переоформлении лицензии (об отказе в переоформлении лицензии).

90. Проект приказа, заявление и документы для переоформления лицензии рассматриваются начальником отдела лицензирования Минздрава ЧР в течение 9 рабочих дней с даты регистрации поступившего от лицензиата надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии с целью принятия решения о переоформлении лицензии либо об отказе в переоформлении лицензии.

91. Приказ о переоформлении лицензии и лицензия одновременно подписываются начальником отдела лицензирования Минздрава ЧР и регистрируются в едином реестре лицензий.

92. Приказ отдела лицензирования Минздрава ЧР о переоформлении лицензии и лицензия должны содержать:

1) наименование лицензирующего органа;

2) полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица, адрес его места нахождения, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица;

3) фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) индивидуального предпринимателя, наименование и реквизиты документа, удостоверяющего его личность, адрес его места жительства, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя;

4) идентификационный номер налогоплательщика;

5) лицензируемый вид деятельности - фармацевтическая деятельность, с указанием выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности;

6) номер и дату регистрации лицензии;

7) номер и дату приказа отдела лицензирования Минздрава ЧР о переоформлении лицензии.

93. В течение 3 рабочих дней после дня подписания и регистрации лицензии ответственный исполнитель выдает лицензию заявителю (уполномоченному представителю заявителя) или направляет ее в форме электронного документа посредством информационно-коммуникационных технологий с одновременным направлением оригинала соответствующего документа по почте.

94. Лицензия оформляется на бланке отдела лицензирования Минздрава ЧР, являющимся документом строгой отчетности и защищенным от подделок полиграфической продукцией, по типовой форме, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 г. № 826.

95. В случае, предусмотренном частью 20 статьи 18 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ, лицензия оформляется в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.

96. В случае подготовки проекта приказа об отказе в переоформлении лицензии ответственному исполнителю необходимо указать в проекте приказа мотивированное обоснование причин отказа со ссылкой на конкретные положения нормативных правовых актов и иных документов, являющихся основанием такого отказа.

97. В течение 3 рабочих дней со дня подписания приказа об отказе в переоформлении лицензии ответственный исполнитель вручает лицензиату уведомление об отказе в переоформлении лицензии или направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении. В уведомлении указываются мотивированные обоснования причин отказа со ссылкой на конкретные положения нормативных правовых актов и иных документов, являющихся основанием такого отказа. Уведомление может быть также направлено лицензиату посредством информационно-коммуникационных технологий.

Уведомление об отказе подписывается начальником отдела лицензирования МЗ ЧР.

98. В случае, предусмотренном частью 20 статьи 18 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ, уведомление об отказе в переоформлении лицензии направляется лицензиату в форме электронного документа, подписанного электронной подписью, и направляется лицензиату.

99. При получении отделом лицензирования Минздрава ЧР заявления о переоформлении лицензии (в случаях изменения адресов мест осуществления юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем лицензируемого вида деятельности, перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности), оформленного с нарушением требований, установленных пунктами 18 и 19 Административного регламента, ответственный исполнитель в течение 3 рабочих дней со дня приема заявления вручает лицензиату уведомление о необходимости устранения в тридцатидневный срок выявленных нарушений или направляет такое уведомление заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

В случае непредставления лицензиатом в тридцатидневный срок надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии ответственный исполнитель в течение 3 рабочих дней вручает лицензиату уведомление о возврате заявления и прилагаемых к нему документов с мотивированным обоснованием причин возврата или направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

100. Ответственный исполнитель в течение 3 рабочих дней со дня приема заявления о переоформлении лицензии и прилагаемых к нему документов информирует лицензиата любым доступным способом, в том числе посредством информационно-коммуникационных технологий, о принятии отделом лицензирования Минздрава ЧР к рассмотрению заявления и прилагаемых к нему документов, а также готовит проект приказа о проведении внеплановой выездной проверки при условии, что лицензиатом:

1) представлены надлежащим образом оформленное заявление о переоформлении лицензии и в полном объеме прилагаемые к нему документы в соответствии с требованиями, указанными в пунктах 18 и 19 Административного регламента;

2) устранены выявленные нарушения и представлены в тридцатидневный срок в отдел лицензирования Минздрава ЧР надлежащим образом оформленное заявление о переоформлении лицензии и другие документы.

101. Ответственный исполнитель в течение 5 рабочих дней со дня поступления в лицензирующий орган надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и прилагаемых к нему документов осуществляет проверку полноты и достоверности представленных сведений с учетом сведений о лицензиате, имеющихся в лицензионном деле, с целью определения:

1) наличия всех документов, предусмотренных пунктами 18 и 19 Административного регламента;

2) наличия оснований для переоформления лицензии;

3) полноты и достоверности, представленных в заявлении и других документах сведений, в том числе сведений, полученных отделом лицензирования Минздрава ЧР путем межведомственного информационного взаимодействия:

а) от ФНС России - сведений о лицензиате, содержащихся в Едином государственном реестре юридических лиц или в Едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей;

б) от Росреестра - сведений о наличии у соискателя лицензии на праве собственности или ином праве объектов недвижимости, необходимых для осуществления фармацевтической деятельности (на объекты недвижимости, права на которые зарегистрированы в Едином государственной реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним), предоставляются из Единого государственного реестра прав на недвижимое имущество и сделок с ним;

в) от Роспотребнадзора - сведений о наличии санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений требованиям санитарных правил, выданного в установленном порядке (предоставляются из Реестра санитарно-эпидемиологических заключений о соответствии (несоответствии) видов деятельности (работ, услуг) требованиям государственных санитарно-эпидемиологических правил и нормативов);

г) посредством направления межведомственного запроса в ГИС ГМП - сведений об уплате государственной пошлины за переоформление лицензии.

102. Внеплановая выездная проверка лицензиата проводится в срок, не превышающий 15 рабочих дней с даты подписания соответствующего приказа и не позднее 23 рабочих дней со дня поступления в отдел лицензирования Минздрава ЧР надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и других документов.

103. При внеплановой выездной проверке отдел лицензирования Минздрава ЧР осуществляет проверку соблюдения лицензиатом лицензионных требований осуществления фармацевтической деятельности, предусмотренных подпунктами "а", "б", абзацем вторым подпункта "и", абзацем вторым подпункта "к", абзацами вторым и третьим подпункта "л" пункта 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. № 1081.

104. В течение 3 рабочих дней с даты завершения внеплановой выездной проверки лицензиата ответственный исполнитель с учетом результатов проверки полноты и достоверности представленных сведений и внеплановой выездной проверки готовит проект приказа:

1) о переоформлении лицензии в случае отсутствия оснований, установленных пунктом 32 Административного регламента;

2) об отказе в переоформлении лицензии в случае наличия оснований, установленных пунктом 32 Административного регламента.

105. Проект приказа, заявление и прилагаемые к нему документы для переоформления лицензии рассматриваются начальником отдела лицензирования Минздрава ЧР в течение 29 рабочих дней с даты регистрации, поступивших от лицензиата надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и в полном объеме прилагаемых документов с целью принятия решения о переоформлении лицензии либо об отказе в переоформлении лицензии.

106. Приказ отдела лицензирования Минздрава ЧР о переоформлении лицензии и лицензия должны содержать данные, предусмотренные пунктом 92 Административного регламента.

107. Лицензия оформляется и направляется лицензиату в порядке, предусмотренном пунктами 93 - 95 Административного регламента.

108. В случае подготовки проекта приказа об отказе в переоформлении лицензии ответственный исполнитель указывает в проекте приказа мотивированное обоснование причин отказа со ссылкой на конкретные положения нормативных правовых актов и иных документов, являющихся основанием такого отказа, или, если причиной отказа является установленное в ходе проверки несоответствие лицензиата лицензионным требованиям, реквизиты акта проверки лицензиата.

109. В течение 3 рабочих дней со дня подписания приказа об отказе в переоформлении лицензии ответственный исполнитель вручает лицензиату уведомление об отказе в переоформлении лицензии в порядке, указанном в пунктах 97 и 98 Административного регламента.

110. По окончании процедуры переоформления лицензии в течение 5 рабочих дней со дня вручения (получения) переоформленной лицензии ответственный исполнитель в порядке, предусмотренном пунктом 70 Административного регламента, формирует лицензионное дело и направляет его в архив.

Взаимодействие органа, предоставляющего государственную услугу, с федеральными органами государственной власти и органами, участвующими в предоставлении государственных услуг, формирование и направление межведомственных запросов в указанные органы, участвующие в предоставлении государственных услуг

111. С целью получения государственной услуги не требуется предоставление лицензиатами и соискателями лицензий документов, выданных иными органами государственной власти.

112. В рамках предоставления государственной услуги межведомственное информационное взаимодействие осуществляется с:

1) Федеральным казначейством как оператором ГИС ГМП - для получения сведений об уплате государственной пошлины за переоформление лицензии;

2) ФНС России - для получения сведений о лицензиате, содержащихся в Едином государственном реестре юридических лиц или в Едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей;

3) Роспотребнадзором - для получения сведений о соответствии (несоответствии) помещений и видов деятельности (работ, услуг) требованиям государственных санитарно-эпидемиологических правил и гигиенических нормативов;

4) Росреестром - для получения сведений (в виде выписки из Единого государственного реестра прав на недвижимое имущество и сделок с ним) о наличии у соискателя лицензии на праве собственности или ином праве объектов недвижимости, необходимых для осуществления фармацевтической деятельности;

113. Межведомственный запрос о представлении документов и (или) сведений, указанных в пункте 28 Административного регламента, для предоставления государственной услуги с использованием межведомственного информационного взаимодействия должен содержать указание на базовый государственный информационный ресурс, в целях ведения которого запрашиваются документы и информация, или в случае, если такие документы и информация не были представлены заявителем, следующие сведения:

1) наименование органа, направляющего межведомственный запрос;

2) наименование органа, в адрес которого направляется межведомственный запрос;

3) наименование государственной услуги, для предоставления которой необходимо представление документа и (или) информации, а также, если имеется, номер (идентификатор) такой услуги в реестре государственных услуг;

4) указание на положения нормативного правового акта, которыми установлено представление документа и (или) информации, необходимых для предоставления государственной услуги, и указание на реквизиты данного нормативного правового акта;

5) сведения, необходимые для представления документа и (или) информации, установленные Административным регламентом, а также сведения, предусмотренные нормативными правовыми актами, как необходимые для представления таких документов и (или) информации;

6) контактная информация для направления ответа на межведомственный запрос;

7) дата направления межведомственного запроса;

8) фамилия, имя, отчество и должность лица, подготовившего и направившего межведомственный запрос, а также номер служебного телефона и (или) адрес электронной почты данного лица для связи.

114. Срок подготовки и направления ответа на межведомственный запрос о представлении документов и информации, указанных в пункте 28 Административного регламента, для предоставления государственной услуги с использованием межведомственного информационного взаимодействия не может превышать 5 рабочих дней со дня поступления межведомственного запроса в орган, предоставляющий документ и информацию.

Предоставление дубликата лицензии и копии лицензии

115. Административная процедура "Предоставление дубликата лицензии и копии лицензии" осуществляется в связи с поступлением от лицензиата заявления, а в случае порчи лицензии, также испорченного бланка лицензии.

Документы, указанные в пунктах 23 и 24 Административного регламента, лицензиат представляет лично либо направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении в отдел лицензирования Минздрава ЧР.

116. Ответственный исполнитель в течение 3 рабочих дней со дня поступления в отдел лицензирования Минздрава ЧР надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении дубликата лицензии:

1) осуществляет проверку достоверности представленных сведений с учетом сведений о лицензиате, имеющихся в лицензионном деле, с целью определения:

а) наличия оснований для предоставления дубликата лицензии;

б) полноты и достоверности представленных в заявлении сведений и сопоставляет их с данными (сведения об уплате государственной пошлины за предоставление дубликата лицензии), получаемыми отделом лицензирования Минздрава ЧР путем межведомственного информационного взаимодействия от Федерального казначейства как оператора ГИС ГМП.

2) оформляет дубликат лицензии на бланке лицензии с пометками "дубликат" и "оригинал лицензии признается недействующим";

3) вносит в реестр лицензий номер и дату выдачи дубликата лицензии;

4) вручает дубликат лицензиату или направляет его заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

В случае поступления в отдел лицензирования Минздрава ЧР надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении копии лицензии отдел лицензирования Минздрава ЧР выдает лицензиату заверенную копию лицензии в срок, предусмотренный подпунктом 6 пункта 14 Административного регламента, или направляет копию заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

В случае, если в заявлении о предоставлении дубликата лицензии или копии лицензии указывается на необходимость предоставления дубликата лицензии или копии лицензии в форме электронного документа, отдел лицензирования Минздрава ЧР направляет лицензиату дубликат лицензии или копию лицензии в форме электронного документа, подписанного электронной подписью***.

Прекращение действия лицензии в связи с представлением лицензиатом заявления о прекращении фармацевтической деятельности

117. Административная процедура "Прекращение действия лицензии в связи с представлением лицензиатом заявления о прекращении фармацевтической деятельности" осуществляется в связи с поступлением от лицензиата заявления.

Ответственный исполнитель в течение 3 рабочих дней со дня поступления в отдел лицензирования Минздрава ЧР надлежащим образом оформленного заявления осуществляет:

1) проверку достоверности представленных сведений с учетом сведений о лицензиате, имеющихся в лицензионном деле;

2) оформляет проект приказа о прекращении действия лицензии;

3) вносит в реестр лицензий сведения о прекращении действия лицензии;

4) вручает лицензиату или направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении уведомление о прекращении действия лицензии с приложением копии приказа о прекращении действия лицензии.

Заявление о прекращении фармацевтической деятельности, приказ о прекращении действия лицензии и копия уведомления заявителя о прекращении действия лицензии приобщаются к лицензионному делу.

Предоставление сведений о конкретной лицензии

118. Сведения о конкретной лицензии предоставляются отделом лицензирования Минздрава ЧР в течение 5 рабочих дней со дня получения заявления о предоставлении таких сведений.

119. Исполнитель, ответственный за предоставление сведений, осуществляет поиск запрашиваемых сведений в реестре лицензий на осуществление фармацевтической деятельности.

В случае наличия запрашиваемых сведений в реестре лицензий исполнитель, ответственный за предоставление сведений, готовит проект выписки из реестра лицензий, либо копию распорядительного акта уполномоченного органа.

120. В случае отсутствия в реестре лицензий запрашиваемых физическим или юридическим лицом сведений или при невозможности определения конкретного лицензиата исполнитель, ответственный за предоставление сведений, готовит проект справки об отсутствии запрашиваемых сведений в реестре лицензий.

121. Подписанная выписка из реестра лицензий либо копия акта отдела лицензирования Минздрава ЧР, либо справка об отсутствии запрашиваемых сведений в реестре лицензий вручается физическому или юридическому лицу или направляется ему почтовым отправлением, или может быть направлена ему по его обращению в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.

IV. Формы контроля за предоставлением государственной услуги

122. Контроль за предоставлением государственной услуги осуществляется должностными лицами Минздрава ЧР, ответственными за организацию работы по предоставлению государственной услуги, и в рамках процедур при проведении внутреннего аудита результативности предоставления государственных услуг.

Порядок осуществления текущего контроля за соблюдением и исполнением ответственными лицами положений Административного регламента

123. Текущий контроль осуществляется путем проведения начальником отдела лицензирования Минздрава ЧР, ответственным за организацию работы по предоставлению государственной услуги, проверок соблюдения и исполнения ответственными должностными лицами лицензирующего органа положений Административного регламента, иных нормативных правовых актов Российской Федерации, а также при проведении внутреннего аудита результативности предоставления государственной услуги.

124. Периодичность осуществления текущего контроля устанавливается начальником отдела лицензирования Минздрава ЧР.

Персональная ответственность должностных лиц лицензирующего органа за решения и действия (бездействие), принимаемые (осуществляемые) ими в ходе предоставления государственной услуги

125. Персональная ответственность должностных лиц отдела лицензирования Минздрава ЧР за предоставление государственной услуги закрепляется в их должностных регламентах в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации.

126. Исполнитель, ответственный за осуществление административных процедур, предусмотренных Административным регламентом, отвечает за:

1) соответствие результатов рассмотрения документов, представленных соискателем лицензии или лицензиатом, требованиям законодательства Российской Федерации;

2) соблюдение сроков и порядка приема документов, правильность внесения записи в журнал учета документов для предоставления лицензии;

3) соблюдение порядка, в том числе сроков предоставления лицензий, уведомления об отказе в предоставлении лицензий;

4) достоверность сведений, внесенных в единый реестр лицензий, и архивирование лицензионного дела.

Порядок и периодичность осуществления плановых и внеплановых проверок полноты и качества предоставления государственной услуги

127. Контроль за полнотой и качеством предоставления государственной услуги включает в себя проведение проверок, выявление и устранение нарушений прав заявителей, рассмотрение, принятие решений и подготовку ответов на обращения заявителей, содержащих жалобы на действия (бездействие) и решения должностных лиц отдела лицензирования Минздрава ЧР.

128. Контроль за своевременным и полным предоставлением отделом лицензирования Минздрава ЧР государственной услуги осуществляется Росздравнадзором.

129. Проверки могут быть плановыми и внеплановыми.

130. Плановые проверки осуществляются регулярно, в течение всего периода деятельности отдела лицензирования Минздрава ЧР. По результатам проверок осуществляются необходимые меры по устранению недостатков в предоставлении государственной услуги.

В случае выявления в результате проведенных проверок нарушений прав заявителей виновные должностные лица отдела лицензирования Минздрава ЧР привлекаются к ответственности в порядке, установленном законодательством Российской Федерации.

131. При проверке могут рассматриваться все вопросы, связанные с предоставлением государственной услуги (комплексные проверки), или вопросы, связанные с исполнением той или иной административной процедуры в рамках предоставления государственной услуги (тематические проверки). Проверка также может проводиться по конкретному обращению (жалобе) заявителя.

132. За неисполнение или ненадлежащее исполнение должностными лицами отдела лицензирования Минздрава ЧР возложенных на них должностных обязанностей по проведению административных процедур при предоставлении государственной услуги в отношении указанных лиц применяются дисциплинарные взыскания в соответствии со статьей 57 Федерального закона от 27 июля 2004 г. № 79-ФЗ "О государственной гражданской службе Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, № 31, ст. 3215; 2011, № 48, ст. 6730; 2013, № 23, ст. 2874).

Положения, характеризующие требования к порядку и формам контроля за предоставлением государственной услуги, в том числе со стороны граждан, их объединений и организаций

133. Граждане, их объединения и организации могут контролировать предоставление государственной услуги путем получения информации по телефону+7 (8712) 22-26-05, по письменным обращениям, по электронной почте lomzchr@mail.ru, на официальном Интернет сайте Минздрава ЧР (www.mi№zdravchr.ru) и через Единый портал государственных и муниципальных

V. Досудебный (внесудебный) порядок обжалования действия решений и действий (бездействия) лицензирующего органа, а также должностных лиц лицензирующего органа

134. Заявитель вправе обжаловать действие (бездействие) и решение, принимаемое в ходе предоставления государственной услуги на любом этапе. Жалоба направляется в письменном виде на бумажном носителе в министерство здравоохранения по почте, лично заявителем, или, в электронном виде на адрес электронной почты министерства здравоохранения, а также в единый портал государственных и муниципальных услуг. Жалоба может быть подана посредством портала федеральной государственной информационной системы, обеспечивающей процесс досудебного (внесудебного) обжалования решений и действий (бездействия), совершенных при предоставлении государственных и муниципальных услуг органами, предоставляющими государственные и муниципальные услуги, их должностными лицами, государственными и муниципальными служащими (далее - система досудебного обжалования), с использованием информационно-телекоммуникационной сети «Интернет».

135. Заявитель может обратиться с жалобой, в том числе в следующих случаях:

1) нарушение срока регистрации запроса заявителя о предоставлении государственной услуги;

2) нарушение срока предоставления государственной услуги;

3) требование у заявителя документов, не предусмотренных нормативными правовыми актами Российской Федерации для предоставления государственной услуги;

4) отказ в приеме документов, предоставление которых предусмотрено нормативными правовыми актами Российской Федерации для предоставления государственной услуги, у заявителя;

5) отказ в предоставлении государственной услуги, если основания отказа не предусмотрены федеральными законами и принятыми в соответствии с ними иными нормативными правовыми актами Российской Федерации;

6) требование с заявителя при предоставлении государственной услуги платы, не предусмотренной нормативными правовыми актами Российской Федерации;

7) отказ отдела лицензирования Минздрава ЧР, должностного лица отдела лицензирования Минздрава ЧР в исправлении допущенных опечаток и ошибок в выданных в результате предоставления государственной услуги документах либо нарушение установленного срока таких исправлений.

8) отказ в предоставлении государственной услуги, если основания не предусмотрены федеральными законами и принятыми в соответствии с ними иными нормативными правовыми актами Российской Федерации, муниципальными правовыми актами

(в редакции приказа Министерства здравоохранения Чеченской Республики от 04.05.2018 г. № 97)

9) нарушение срока или порядка выдачи документов по результатам предоставления государственной услуги (предоставление государственной услуги лицензирования фармацевтической деятельности через многофункциональные центры (МФЦ) не предусмотрено)»; абзац 10: «приостановление предоставления государственной услуги, если основания приостановления не предусмотрены федеральными законами и принятыми в соответствии с ними иными нормативными правовыми актами Чеченской Республики (предоставление государственной услуги лицензирования фармацевтической деятельности через многофункциональные центры (МФЦ) не предусмотрено)

(в редакции приказа Министерства здравоохранения Чеченской Республики от 04.05.2018 г. № 97)

136. В случае обжалования действий (бездействия) должностного лица отдела лицензирования Минздрава ЧР жалоба подается на имя руководителя лицензирующего органа.

В случае обжалования действий (бездействия) начальника отдела лицензирования Минздрава ЧР жалоба подается в Росздравнадзор.

137. Жалоба подлежит обязательной регистрации в течение трех дней с момента поступления в лицензирующий орган.

138. Основанием для начала процедуры досудебного (внесудебного) обжалования действий (бездействий) должностных лиц отдела лицензирования Минздрава ЧР, ответственных за предоставление государственной услуги, является подача заявителем жалобы.

139. Жалоба должна содержать:

1) наименование отдела лицензирования Минздрава ЧР, должностного лица отдела лицензирования Минздрава ЧР, либо государственного служащего, решения и действия (бездействие) которых обжалуются;

2) - фамилию, имя, отчество (последнее - при наличии), сведения о месте жительства заявителя, номер контактного телефона, адрес электронной почты и почтовый адрес по которым должен быть направлен ответ заявителю (за исключением случаев подачи жалобы посредством системы досудебного обжалования);

3) сведения об обжалуемых решениях и действиях (бездействии) лицензирующего органа, должностного лица отдела лицензирования Минздрава ЧР, либо государственного служащего;

4) доводы, на основании которых заявитель не согласен с решением и действием (бездействием) отдела лицензирования Минздрава ЧР, должностного лица отдела лицензирования Минздрава ЧР, либо государственного служащего.

140. Заявителем могут быть представлены документы (при наличии), подтверждающие доводы заявителя, либо их копии.

141. Заявители имеют право обратиться в отдел лицензирования Минздрава ЧР за получением информации и документов, необходимых для обоснования и рассмотрения жалобы.

142. В досудебном порядке заявители имеют право обратиться с жалобой в письменной форме по почте, через многофункциональный центр, с использованием официального сайта Минздрава ЧР (www.mi№zdravchr.ru) и через Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций) (www.gosuslugi.ru) , а также жалоба может быть принята при личном приеме заявителя.

143. При обращении заявителей с жалобой в письменной форме или в форме электронного документа, срок ее рассмотрения не должен превышать 15 рабочих дней со дня ее регистрации, а в случае обжалования отказа отдела лицензирования МЗ ЧР, должностного лица отдела лицензирования Минздрава ЧР, в приеме документов у заявителя либо в исправлении допущенных опечаток и ошибок или в случае обжалования нарушения установленного срока таких исправлений - 5 рабочих дней со дня ее регистрации.

144. По результатам рассмотрения жалобы Минздрава ЧР принимает одно из следующих решений:

1) удовлетворяет жалобу, в том числе в форме отмены принятого решения, исправления, допущенных отделом лицензирования Минздрава ЧР, опечаток и ошибок в выданных в результате предоставления государственной услуги документах, возврата заявителю денежных средств, взимание которых не предусмотрено нормативными правовыми актами Российской Федерации, а также в иных формах;

2) отказывает в удовлетворении жалобы.

Ответ на жалобу (претензию) не дается в следующих случаях:

наличие в жалобе нецензурных либо оскорбительных выражений, угроз жизни, здоровью и имуществу должностного лица, а также членов его семьи;

отсутствие возможности прочитать какую-либо часть текста жалобы, фамилию, имя, отчество (при наличии) и (или) почтовый адрес заявителя, указанные в жалобе.

Оснований для приостановления жалобы не имеется.

145. Не позднее дня, следующего за днем принятия решения, заявителю направляется мотивированный ответ о результатах рассмотрения жалобы в общеустановленном порядке в письменной форме и, по желанию заявителя, в электронной форме. В случае, если жалоба была подана посредством системы досудебного обжалования ответ заявителю направляется посредством указанной системы.

146. В ответе по результатам рассмотрения жалобы указываются:

а) наименование лицензирующего органа, рассмотревшего жалобу, должность, фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) его должностного лица, принявшего решение по жалобе;

б) номер, дата, место принятия решения, включая сведения о должностном лице, решение или действие (бездействие) которого обжалуется;

в) фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) или наименование заявителя;

г) основания для принятия решения по жалобе;

д) принятое по жалобе решение;

е) в случае, если жалоба признана обоснованной, - сроки устранения выявленных нарушений, в том числе срок предоставления результата государственной услуги;

ж) сведения о порядке обжалования принятого по жалобе решения.

147. В удовлетворении жалобы отказывается в следующих случаях:

а) наличие вступившего в законную силу решения суда, арбитражного суда по жалобе о том же предмете и по тем же основаниям;

б) подача жалобы лицом, полномочия которого не подтверждены в порядке, установленном законодательством Российской Федерации;

в) наличие решения по жалобе, принятого ранее в отношении того же заявителя и по тому же предмету жалобы.

148. В случае установления в ходе или по результатам рассмотрения жалобы признаков состава административного правонарушения или преступления должностное лицо лицензирующего органа, наделенное полномочиями по рассмотрению жалоб, незамедлительно направляет имеющиеся материалы в органы прокуратуры.

149. Обжалование решения по жалобе осуществляется в порядке, установленном пунктом 136 Административного регламента.

______________________________

* Статья 19 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ

** Статья 19 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ

*** Часть 6 статьи 17 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ

Приложение № 1

к Административному регламенту по

предоставлению государственной услуги по

лицензированию фармацевтической

деятельности в сфере обращения лекарственных

средств для медицинского применения

Схема: «Структура и взаимосвязь административных процедур, выполняемых при предоставлении государственной услуги по лицензированию

фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения»

Отдел лицензирования министерства здравоохранения Чеченской Республики

                           

             

                           

                           

             

                           

             

Приложение № 2

к Административному регламенту по предоставлению государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Схема исполнения административной процедуры « Рассмотрение документов и принятие решение о предоставлении (об отказе в предоставлении) лицензии на осуществление фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения».

Отдел лицензирования министерства здравоохранения Чеченской Республики

                           

             

                           

                           

             

                           

             

Приложение № 3

к Административному регламенту по предоставлению государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Схема исполнения административной процедуры «Рассмотрения заявления о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения и принятия решения о переоформлении (об отказе в переоформлении) лицензии на осуществление фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения»

Отдел лицензирования министерства здравоохранения Чеченской Республики

                           

             

                           

                           

             

                           

             

Приложение № 4

к Административному регламенту по предоставлению государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Схема исполнения административной процедуры «Ведение единого реестра лицензий на фармацевтическую деятельность и предоставление сведений

из единого реестра лицензий на фармацевтическую деятельность в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения»

Отдел лицензирования министерства здравоохранения Чеченской Республики

                           

             

                           

                           

             

                           

Приложение № 5

к Административному регламенту по предоставлению государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Схема исполнения административной процедуры «Прекращение лицензии на осуществление фармацевтической деятельности

в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения»

Отдел лицензирования министерства здравоохранения Чеченской Республики ЧЧЧРминистерствздравоохранения Чеченской республики

                           

             

                                         

             

                           

             

                           

Приложение № 6

к Административному регламенту

по предоставлению государственной услуги

по лицензированию фармацевтической

деятельности в сфере обращения лекарственных

средств для медицинского применения

Министерство здравоохранения Чеченской Республики

отдел лицензирования

ПРЕДПИСАНИЕ №_____

«____»_________20__г __________________              

(дата составления предписания) (место составления предписания)

В результате проверки___________________________________________________

(наименование юридического лица

акт от «____» __________20__г №___, установлены нарушения порядка производства __________________________________________________________ (указать соответствующий вид медицинской экспертизы).

Предписываю осуществить мероприятия по устранению следующих нарушений:

№

п/п

Краткое изложение выявленных нарушений с указанием нормативного правового акта, требования которого нарушены

Срок устранения нарушений

Об исполнении настоящего предписания сообщить в письменной форме и представить копии документов, подтверждающих исполнение настоящего предписания, в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по адресу: __________________________________________

____________________________________ в срок до «___» ____________ 20___ г.

Должностное лицо,

составившее предписание __________________ _____________________ ______________

(должность) (фамилия, инициалы) (подпись, дата)

Должностное лицо,

получившее предписание_________________ _________________ _________________

(должность) (фамилия, инициалы) (подпись, дата)

Приложение 7

к Административному регламенту предоставления министерством

здравоохранения Чеченской Республики

государственной услуги по лицензированию

фармацевтической деятельности

Регистрационный номер __________________ "____"___________20__ г.

В министерство здравоохранения Чеченской Республики

ЗАЯВЛЕНИЕ

о предоставлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (для юридического лица или индивидуального предпринимателя)

Заявитель ____________________________________________________________

полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование юридического лица/Фамилия, имя, отчество, данные документа,

удостоверяющего личность индивидуального предпринимателя

Место нахождения юридического лица/место жительства индивидуального предпринимателя ____________________________________________________

Телефон ________________ Факс _________________ E-mail_________________

ОГРН/ОГРНИП (№ записи о создании ЮЛ/ИП) ____________________________

Данные документа, подтверждающие факт внесения сведений о ЮЛ/ИП в ЕГРЮЛ/ЕГРИП (свидетельство о государственной регистрации юридического лица/ индивидуального предпринимателя выдано __________________________

____________________________________________________________________

наименование и адрес места нахождения регистрирующего органа

Дата внесения записи "____"_______________ 20____ г.

Бланк: серия __________ номер ____________________

ИНН / КПП _____________________________________

Свидетельство о постановке на учет юридического лица/ индивидуального предпринимателя в налоговом органе выдано_____________________________________________

наименование и адрес места нахождения налогового органа

Дата постановки на учет "____"_______________ 20____ г.

Бланк: серия ___________ номер _____________________

Код ОКПО _______________________________________

ОКАТО ______________________________________

ОКТМО ______________________________________

В лице_______________________________________________________

должность, фамилия, имя, отчество руководителя

просит предоставить лицензию на осуществление фармацевтической деятельности согласно приложению № 1 к заявлению.

Сведения о наличии документов, подтверждающих наличие у лицензиата на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления фармацевтической деятельности помещений, соответствующих установленным требованиям, права на которые зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним _____

___________________________________________________________________

(реквизиты документов)

Сведения о наличии санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений требованиям санитарных правил, выданного в установленном порядке

____________________________________________________________________

(реквизиты заключения: дата и № заключения; № бланка заключения)

Достоверность представленных сведений подтверждаю. Обязуюсь при осуществлении лицензируемых видов деятельности соблюдать лицензионные требования, в случае реорганизации юридического лица в форме преобразования или слияния, изменения его наименования или места нахождения, не позднее чем через пятнадцать рабочих дней со дня внесения соответствующих изменений в единый государственный реестр юридических лиц подать заявление о переоформлении лицензии, в случае внесения изменений в перечень выполняемых работ (оказываемых услуг), внесения дополнений в сведения об адресах мест осуществления лицензируемой деятельности подать заявление о переоформлении лицензии, а также в случае прекращения выполнения части работ (услуг) по одному или нескольким адресам мест ее осуществления, указанным в лицензии, не позднее, чем за пятнадцать календарных дней до дня фактического прекращения лицензируемого вида деятельности подать заявление о переоформлении лицензии.

Руководитель организации-заявителя/

индивидуальный предприниматель ________________________________________

подпись, инициалы, фамилия

"____"_______________ 20___ г.

М.П.

Приложение № 1 к заявлению

о предоставлении лицензии

Работы (услуги), которые лицензиат намерен выполнять (оказывать)

(отдельно по адресам мест осуществления лицензируемой деятельности)

№

п/п

Вид обособленного объекта:

Адреса мест осуществления деятельности (с указанием почтового индекса)

Виды работ, осуществляемые на объекте

1.

Аптека готовых лекарственных форм

- розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения;

- хранение лекарственных препаратов для медицинского применения;

-отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения;

-перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

2.

Аптечный пункт

- розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения;

- хранение лекарственных препаратов для медицинского применения;

-отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения;

-перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

3.

Аптека производственная

- хранение лекарственных средств для медицинского применения;

- перевозка лекарственных средств для медицинского применения;

- розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения;

- отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения;

- изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

4.

Аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов

- хранение лекарственных средств для медицинского применения;

- перевозка лекарственных средств для медицинского применения;

- розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения;

- отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения;

- изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

5.

Аптечный киоск

- хранение лекарственных препаратов для медицинского применения;

- перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения;

- розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

6

Врачебная

амбулатория

- розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения;

- хранение лекарственных препаратов для медицинского применения;

-отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

6.

Фельдшерско-акушерский пункт

- розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения;

- хранение лекарственных препаратов для медицинского применения;

-отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

7.

Индивидуальный предприниматель

- хранение лекарственных средств для медицинского применения;

- перевозка лекарственных средств для медицинского применения;

- розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения;

- отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения;

- изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения;

- изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе асептических.

Руководитель организации-заявителя/

Индивидуальный предприниматель ______________________________________________

подпись, инициалы, фамилия

"____"_______________ 20__ г.

М.П. Приложение № 2 к заявлению

о предоставлении лицензии

Опись

документов, прилагаемых соискателем лицензии, для получения лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (для юридических лиц и индивидуальных предпринимателей)

Настоящим удостоверяется, что _______________________________________________, представитель __________________________________________представил(а), а отдел лицензирования министерства здравоохранения Чеченской Республики принял «___»___________20____г. за № _______________________ нижеследующие документы:

№ п/п

Наименование документа

Кол-во листов

1.

Заявление*

2.

Копии учредительных документов, засвидетельствованные в нотариальном порядке*

3.

Реквизиты документа, подтверждающего факт уплаты государственной пошлины за предоставление лицензии, либо иные сведения, подтверждающие факт уплаты указанной государственной пошлины;

(в размере 7500 рублей)**

4.

Копия санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений требованиям санитарных правил, выданного в установленном порядке для осуществления лицензируемого вида деятельности**

5.

Копии документов или заверенные в установленном порядке выписки из документов, подтверждающие наличие необходимого стажа работы по специальности у руководителя организации, деятельность которого непосредственно связана розничной торговлей лекарственными препаратами, их отпуском, хранением, перевозкой и изготовлением*

6.

Копии документов о высшем или среднем фармацевтическом образовании (дипломы) и сертификатов специалистов - для осуществления фарм. деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения*

7.

Документы, подтверждающие наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления фарм. деятельности помещений, соответствующих установленным требованиям, права на которые не зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним*

8.

Документы, подтверждающие наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления фарм. деятельности помещений, соответствующих установленным требованиям (на объекты недвижимости, права на которые зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним)**

9.

Копии документов, подтверждающих право собственности или иное законное основание использования оборудования для осуществления лицензируемой деятельности*

10.

Доверенность на лицо, представляющее документы на лицензирование

*Документы, которые соискатель лицензии должен представить самостоятельно

**Документы, которые соискатель лицензии вправе представить по собственной инициативе

Документы приняты:

Документы сданы соискателем лицензии (лицензиатом):

Должность работника

Руководителем соискателя лицензии (лицензиата)

Фамилия

Представителем соискателя лицензии (лицензиата) по доверенности № ___ от «___»________ ________ г.

Имя

Отчество

М.П.

(подпись)

М.П.

(подпись)

Приложение 8

к Административному регламенту

предоставления министерством

здравоохранения Чеченской Республики

государственной услуги по

лицензированию фармацевтической деятельности

Регистрационный номер _________________ "____"___________20___ г.

В министерство здравоохранения

Чеченской Республики

ЗАЯВЛЕНИЕ

о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (для юридического лица или индивидуального предпринимателя)

Заявитель ______________________________________________________________________

полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование юридического лица/Фамилия, имя, отчество, данные документа, удостоверяющего личность индивидуального предпринимателя

Место нахождения юридического лица / место жительства индивидуального предпринимателя _________________________________________________________

с указанием почтового индекса

Адреса мест осуществления лицензируемой деятельности (с указанием почтового индекса)

1.___________________________________________________________________

2.___________________________________________________________________

Телефон ___________________ Факс __________________E-mail________________________

ОГРН/ОГРНИП (№ записи о создании ЮЛ/ИП) ____________________________

Данные документа, подтверждающие факт внесения сведений о ЮЛ/ИП в ЕГРЮЛ/ЕГРИП (свидетельство о государственной регистрации юридического лица/ индивидуального предпринимателя выдано __________________________

наименование и адрес места нахождения регистрирующего органа

Дата внесения записи "____"_______________ 20____ г.

Бланк: серия __________ номер ___________________

ИНН / КПП ____________________________________

Свидетельство о постановке на учет юридического лица/ индивидуального предпринимателя в налоговом органе выдано ____________________________________________

наименование и адрес места нахождения налогового органа

Дата постановки на учет "____"_______________ 20____ г.

Бланк: серия ___________ номер ____________________

Код ОКПО ______________________________________

ОКАТО ______________________________________

ОКТМО ______________________________________

В лице _______________________________________________________________

должность, фамилия, имя, отчество руководителя юридического лица

просит переоформить лицензию № _________________ от ___. ________20____г. в связи с намерением осуществлять фармацевтическую деятельность по адресу не указанному в лицензии согласно приложению №1 к заявлению;

___________________________________________________________________________________

основание для переоформления лицензии

Сведения о наличии документов, подтверждающих наличие у лицензиата на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления фармацевтической деятельности помещений, соответствующих установленным требованиям, права на которые зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним _____________________

____________________________________________________________________

(реквизиты документов: номер серии бланка, дата кадастровый номер, с указанием площади)

Сведения о наличии санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений требованиям санитарных правил, выданного в установленном порядке

___________________________________________________________________

(реквизиты заключения: дата и № заключения; № бланка заключения)

Достоверность представленных сведений подтверждаю. Обязуюсь при осуществлении лицензируемых видов деятельности соблюдать лицензионные требования, в случае реорганизации юридического лица в форме преобразования или слияния, изменения его наименования или места нахождения, не позднее чем через пятнадцать рабочих дней со дня внесения соответствующих изменений в единый государственный реестр юридических лиц подать заявление о переоформлении лицензии, в случае внесения изменений в перечень выполняемых работ (оказываемых услуг), внесения дополнений в сведения об адресах мест осуществления лицензируемой деятельности подать заявление о переоформлении лицензии, а также в случае прекращения выполнения части работ (услуг) по одному или нескольким адресам мест ее осуществления, указанным в лицензии, не позднее, чем за пятнадцать календарных дней до дня фактического прекращения лицензируемого вида деятельности подать заявление о переоформлении лицензии.

Руководитель организации заявителя (индивидуальный предприниматель) _________________________________

(подпись, инициалы, фамилия)

"____"______________ 20___ г.

М.П.

Приложение № 1 к заявлению

о переоформлении лицензии

Работы (услуги),

которые лицензиат намерен выполнять (оказывать)

(отдельно по адресам мест осуществления лицензируемой деятельности)

Вид обособленного объекта:

Адреса мест осуществления деятельности (с указанием почтового индекса)

Виды работ, осуществляемые на объекте

1.

Аптека готовых лекарственных форм

- розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения;

- хранение лекарственных препаратов для медицинского применения;

-отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения;

-перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

2.

Аптечный пункт

- розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения;

- хранение лекарственных препаратов для медицинского применения;

-отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения;

-перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

3.

Аптека производственная

- хранение лекарственных средств для медицинского применения;

- перевозка лекарственных средств для медицинского применения;

- розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения;

- отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения;

- изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

4.

Аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов

- хранение лекарственных средств для медицинского применения;

- перевозка лекарственных средств для медицинского применения;

- розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения;

- отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения;

- изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

5.

Аптечный киоск

- хранение лекарственных препаратов для медицинского применения;

- перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения;

- розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

6.

Фельдшерско-акушерский пункт

- розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения;

- хранение лекарственных препаратов для медицинского применения;

-отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

7.

Врачебная

амбулатория

- розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения;

- хранение лекарственных препаратов для медицинского применения;

-отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

8.

Индивидуальный предприниматель

- хранение лекарственных средств для медицинского применения;

- перевозка лекарственных средств для медицинского применения;

- розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения;

- отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения;

- изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения;

- изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе асептических.

Руководитель организации-заявителя/

Индивидуальный предприниматель ___________________________________________

(подпись, инициалы, фамилия)

"____"_______________ 20__ г.

М.П. Приложение № 2 к заявлению

о переоформлении лицензии

Опись

документов, прилагаемых лицензиатом, для переоформления лицензии на осуществление фармацевтической деятельности

(для юридических лиц и индивидуальных предпринимателей)

Настоящим удостоверяется, что _______________________________________________, представитель______________________________________________________представил(а), а отдел лицензирования министерства здравоохранения Чеченской Республики принял «___»_________20____ за № _____________________ нижеследующие документы:

№ п/п

Наименование документа

Кол-во листов

Дополнительно

представлено

1.

Заявление

2.

Оригиналы действующих лицензии и приложения

3.

Реквизиты документа, подтверждающего факт уплаты государственной пошлины за переоформление лицензии, либо иные сведения, подтверждающие факт уплаты указанной государственной пошлины;

(в размере 3500 рублей)

4.

Копии учредительных документов, засвидетельствованные в нотариальном порядке*

5.

Копия санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений требованиям санитарных правил, выданного в установленном порядке для осуществления лицензируемого вида деятельности**

6.

Копии документов или заверенные в установленном порядке выписки из документов, подтверждающие наличие необходимого стажа работы по специальности у руководителя организации, деятельность которого непосредственно связана розничной торговлей лекарственными препаратами, их отпуском, хранением, перевозкой и изготовлением*

7.

Копии документов о высшем или среднем фармацевтическом образовании (дипломы) и сертификатов специалистов - для осуществления фарм. деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения*

8.

Документы, подтверждающие наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления фарм. деятельности помещений, соответствующих установленным требованиям, права на которые не зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним*

9.

Документы, подтверждающие наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления фарм. Деятельности помещений, соответствующих установленным требованиям (на объекты недвижимости, права на которые зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним) **

10.

Копии документов, подтверждающих право собственности или иное законное основание использования оборудования для осуществления лицензируемой деятельности*

11.

Доверенность на лицо, представляющее документы на лицензирование

*Документы, которые соискатель лицензии должен представить самостоятельно

**Документы, которые соискатель лицензии вправе представить по собственной инициативе

Документы приняты:

Документы сданы соискателем лицензии (лицензиатом):

Должность работника

Руководителем соискателя лицензии (лицензиата)

Фамилия

Представителем соискателя лицензии (лицензиата) по доверенности № ___ от «___»________ ________ г.

Имя

Отчество

М.П.

(подпись)

М.П.

(подпись)

Приложение 9

к Административному регламенту

предоставления министерством

здравоохранения Чеченской Республики

государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности

Регистрационный номер ___________________ "____"__________20__ г.

В министерство здравоохранения Чеченской Республики

ЗАЯВЛЕНИЕ

о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (для юридического лица или индивидуального предпринимателя)

Заявитель ______________________________________________________________________

полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование юридического лица/Фамилия, имя, отчество, данные документа, удостоверяющего личность индивидуального предпринимателя

Место нахождения юридического лица / место жительства индивидуального предпринимателя _________________________________________________________________

(с указанием почтового индекса)

Адреса мест осуществления лицензируемой деятельности (с указанием почтового индекса)

1.___________________________________________________________________

2.___________________________________________________________________

Телефон ______________ Факс ________________ E-mail________________

ОГРН/ОГРНИП (№ записи о создании ЮЛ/ИП) ________________________________

Данные документа, подтверждающие факт внесения сведений о ЮЛ/ИП в ЕГРЮЛ/ЕГРИП (свидетельство о государственной регистрации юридического лица/ индивидуального предпринимателя выдано __________________________

(наименование и адрес места нахождения регистрирующего органа)

Дата внесения записи "____"_______________ 20____ г.

Бланк: серия __________ номер ___________________

Свидетельство о постановке на учет юридического лица/ индивидуального предпринимателя в налоговом органе выдано _____________________________

_________________________________________________________________________________________________

наименование и адрес места нахождения налогового органа

Дата постановки на учет "____"_______________ 20____ г.

ИНН / КПП ____________________________________

Дата постановки на учет "____"_______________ 20____ г.

Бланк: серия ___________ номер ____________________

Код ОКПО ______________________________________

ОКАТО ______________________________________

ОКТМО ______________________________________

В лице _______________________________________________________________

должность, фамилия, имя, отчество руководителя юридического лица

просит переоформить лицензию № ____________________ от ___. ________ 20__г.

в связи:

- с реорганизацией юридического лица в форме преобразования;

- с реорганизацией юридических лиц в форме слияния;

- с изменением наименования юридического лица или имени, фамилии и (в случае, если имеется) отчества индивидуального предпринимателя, реквизитов документа, удостоверяющего его личность;

- с изменением адреса места нахождения юридического лица или места жительства индивидуального предпринимателя;

- с изменением адреса места осуществления юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем лицензируемого вида деятельности при фактически неизменном месте осуществления деятельности согласно приложению №1 к заявлению;

- с внесением изменений в перечень выполняемых работ (оказываемых услуг), ранее не указанных в лицензии согласно приложению №1 к заявлению;

- прекращением деятельности по одному или нескольким адресам мест осуществления деятельности, указанные в лицензии, дата, с которой фактически прекращена лицензируемая деятельность «____» ________ 20__ г;

___________________________________________________________________________________

основание для переоформления лицензии

Сведения о распорядительном документе, на основании которого произошли изменения ____________________________________________________________ (реквизиты документов)

Сведения о наличии документов, подтверждающих наличие у лицензиата на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления фармацевтической деятельности помещений, соответствующих установленным требованиям, права на которые зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним ______________________

___________________________________________________________________

(реквизиты документов: номер серии бланка, дата кадастровый номер, с указанием площади)

Сведения о наличии санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений требованиям санитарных правил, выданного в установленном порядке

_____________________________________________________________________ (реквизиты заключения: дата и № заключения; № бланка заключения)

Достоверность представленных сведений подтверждаю. Обязуюсь при осуществлении лицензируемых видов деятельности соблюдать лицензионные требования и условия, в случае: реорганизации юридического лица в форме преобразования или слияния, изменения его наименования или места нахождения / изменения места жительства, имени, фамилии и (в случае, если имеется) отчества, реквизитов документа, удостоверяющего личность - не позднее чем через пятнадцать рабочих дней со дня внесения соответствующих изменений в единый государственный реестр юридических лиц/индивидуальных предпринимателей подать заявление о переоформлении лицензии, а также в случае прекращения выполнения (оказания) части работ (услуг) по одному или нескольким адресам мест ее осуществления, указанным в лицензии, не позднее, чем за пятнадцать календарных дней до дня фактического прекращения лицензируемой деятельности подать заявление о переоформлении лицензии.

Руководитель организации заявителя

(индивидуальный дприниматель) _______________________________________

( подпись, инициалы, фамилия)

"____"______________ 20___ г.

М.П.

Приложение №1 к заявлению

о переоформлении лицензии

Работы (услуги),

которые лицензиат выполняет (оказывает)/прекращает выполнение

(отдельно по адресам мест осуществления лицензируемой деятельности)

Вид обособленного объекта:

Адреса мест осуществления деятельности (с указанием почтового индекса)

Виды работ, осуществляемые на объекте

1.

Аптека готовых лекарственных форм

- розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения;

- хранение лекарственных препаратов для медицинского применения;

-отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения;

-перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

2.

Аптечный пункт

- розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения;

- хранение лекарственных препаратов для медицинского применения;

-отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения;

-перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

3.

Аптека производственная

- хранение лекарственных средств для медицинского применения;

- перевозка лекарственных средств для медицинского применения;

- розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения;

- отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения;

- изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

4.

Аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов

- хранение лекарственных средств для медицинского применения;

- перевозка лекарственных средств для медицинского применения;

- розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения;

- отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения;

- изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

5.

Аптечный киоск

- хранение лекарственных препаратов для медицинского применения;

- перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения;

- розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

6.

Фельдшерско-акушерский пункт

- розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения;

- хранение лекарственных препаратов для медицинского применения;

-отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

7.

Врачебная

амбулатория

- розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения;

- хранение лекарственных препаратов для медицинского применения;

-отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

8.

Индивидуальный предприниматель

- хранение лекарственных средств для медицинского применения;

- перевозка лекарственных средств для медицинского применения;

- розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения;

- отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения;

- изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения;

- изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе асептических.

Руководитель организации-заявителя/

Индивидуальный предприниматель _________________________________________ подпись, инициалы, фамилия

"____"_______________ 20___ г. М.П.

Приложение № 2 к заявлению

о переоформлении лицензии

Опись

документов, прилагаемых лицензиатом, для переоформления лицензии на осуществление фармацевтической деятельности

(для юридических лиц и индивидуальных предпринимателей)

Настоящим удостоверяется, что _________________________________________, представитель ____________________________________________представил(а), а отдел лицензирования министерства здравоохранения Чеченской Республики принял «____»____________20___г. за № ________________________________ нижеследующие документы:

№ п/п

Наименование документа

Кол-во листов

Дополнительно

представлено

1.

Заявление

2.

Оригиналы действующих лицензии и приложения

3.

Реквизиты документа, подтверждающего факт уплаты государственной пошлины за переоформление лицензии, либо иные сведения, подтверждающие факт уплаты указанной государственной пошлины;

(в размере 750 рублей)

4.

Доверенность на лицо, представляющее документы на лицензирование

Документы приняты:

Документы сданы соискателем лицензии (лицензиатом):

Должность работника лицензирующего органа

Руководителем соискателя лицензии (лицензиата)

Фамилия

Представителем соискателя лицензии (лицензиата) по доверенности № ___ от «___»________ ______ г.

Имя

Отчество

М.П.

(подпись)

М.П.

(подпись)

Приложение № 10

                            к Административному регламенту

предоставления министерством

здравоохранения Чеченской Республики

государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности

_________________ № _______________

На № ______________ от ____________

Уведомление

о необходимости устранения выявленных нарушений и (или) представления отсутствующих документов соискателем лицензии на осуществление фармацевтической деятельности

В соответствии с частью 8 ст. 13 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации № 1081 от 22 декабря 2011 г. «О лицензировании фармацевтической деятельности», Положением отдела лицензирования МЗ ЧР, в результате рассмотрения отделом лицензирования МЗ ЧР заявлении _______________________________________________________

(наименование соискателя лицензии)

о предоставлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (регистрационный № ________________ от «___» _______20____г.) и прилагаемых к нему документов, установлено:

<*> заявление о предоставлении лицензии оформлено с нарушением требований, установленных частью 1 ст. 13 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»:_____________________________________________________

(указать перечень выявленных нарушений)

<*> документы, указанные в части 3 ст. 13 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», представлены не в полном объеме/отсутствуют:

__________________________________________________________________

(указать перечень документов)

Отдел лицензирования Минздрава ЧР уведомляет о необходимости устранения в тридцатидневный срок выявленных нарушений и (или) представления отсутствующих документов.

В случае непредставления соискателем лицензии в тридцатидневный срок надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии и (или) в полном объеме прилагаемых к нему документов, ранее представленное заявление о предоставлении лицензии и прилагаемые к нему документы подлежат возврату.

Начальник отдела ______________ _______________________                                          (подпись) (ФИО)

Исполнитель (ФИО, телефон)             

Приложение № 11

                            к Административному регламенту

предоставления министерством

здравоохранения Чеченской Республики

государственной услуги

по лицензированию

фармацевтической деятельности

_______________ № _______________

На № ______________ от ____________

Уведомление

о возврате заявления на осуществление фармацевтической деятельности и прилагаемых к нему документов, представленных соискателем лицензии в соответствии с частью 8 ст. 13 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»

В соответствии с частями 8 и 9 ст. 13 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации № 1081 от 22 декабря 2011 г. «О лицензировании фармацевтической деятельности», Положением отдела лицензирования МЗ ЧР, в результате рассмотрения отделом лицензирования Минздрава ЧР заявления ________________________________________________________

__________________________________________________________________

(наименование соискателя лицензии)

документы (регистрационный №________ от «___» _______20____г.),

уведомляет о возврате заявления на осуществление фармацевтической деятельности и прилагаемых к нему документов по причине:

<*> несоответствия части 1 ст. 13 Федерального закона от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»: ________________

________________________________________________________________

(указать мотивированное обоснование причин возврата)

<*> несоответствия части 3 ст. 13 Федерального закона от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»: __________________

(указать мотивированное обоснование причин возврата)

Приложение: заявление на осуществление фармацевтической деятельности и прилагаемые к нему документы на л. в 1 экз.

Начальник отдела _________________ _________________                                          (подпись) (ФИО)

Исполнитель (ФИО, телефон)             

Приложение № 12

                            к Административному регламенту

предоставления министерством

здравоохранения Чеченской Республики

государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности

_________________ № _______________

На № ______________ от ____________

Уведомление

о возврате заявления о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности и прилагаемых к нему документов, представленных лицензиатом в соответствии с частью 12 ст. 18 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»

В соответствии с частями 12 и 14 ст. 18 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации № 1081 от 22 декабря 2011 г. «О лицензировании фармацевтической деятельности», Положением отдела лицензирования Минздрава ЧР, отдел лицензирования Минздрава ЧР, рассмотрев представленные / направлены _____________________________________________________

(наименование соискателя лицензии)

документы (регистрационный №________ от «___» _______20____г.),

уведомляет о возврате заявления о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности и прилагаемых к нему документов по причине:

<*> несоответствия части 3 ст. 18 Федерального закона от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»: __________________ _______________________________________________________________________

(указать мотивированное обоснование причин возврата)

<*> несоответствия части 5 ст. 18 Федерального закона от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»: _________________

_______________________________________________________________

(указать мотивированное обоснование причин возврата)

<*> несоответствия части 7 ст. 18 Федерального закона от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»: _______________

___________________________________________________________________

(указать мотивированное обоснование причин возврата)

<*> несоответствия части 8 ст. 18 Федерального закона от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»: _______________

___________________________________________________________________

(указать мотивированное обоснование причин возврата)

<*> несоответствия части 9 ст. 18 Федерального закона от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»: __________________________________________________________________

(указать мотивированное обоснование причин возврата)

<*> несоответствия части 10 ст. 18 Федерального закона от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»:

______________ ________________________________________________

(указать мотивированное обоснование причин возврата)

Приложение: заявление о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности и прилагаемые к нему документы на л. в 1 экз.

Начальник отдела _______________ _____________________                                                                      (подпись) (ФИО)

Исполнитель (ФИО, телефон)               

Приложение 13 к Административному регламенту предоставления министерством здравоохранения Чеченской Республики государственной  услуги по лицензированию фармацевтической деятельности

Регистрационный номер _____________________ "____"______________20__ г.

В министерство здравоохранения Чеченской Республики

ЗАЯВЛЕНИЕ

о прекращении лицензируемого вида деятельности

(для юридического лица или индивидуального предпринимателя)

Заявитель ____________________________________________________________

полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование юридического лица/Фамилия, имя, отчество, данные документа, удостоверяющего личность индивидуального предпринимателя

Место нахождения юридического лица/Место жительства индивидуального предпринимателя:_____________________________________________________

Адреса мест осуществления лицензируемой деятельности

1.___________________________________________________________________

2.___________________________________________________________________

Телефон _____________ Факс ______________ E-mail______________________

ОГРН/ОГРНИП _____________________________________________________

Свидетельство о государственной регистрации юридического лица/ индивидуального предпринимателя выдано_______________________________

____________________________________________________________________

(наименование и место нахождения регистрирующего органа)

Дата внесения записи "____"_______________ 20____ г.

Бланк: серия __________ номер ____________________

ИНН / КПП _____________________________________

Свидетельство о постановке на учет юридического лица/ индивидуального предпринимателя в налоговом органе выдано________________________________

(наименование и место нахождения налогового органа)

Дата постановки на учет "____"_______________ 20____ г.

Бланк: серия ___________ номер _____________________

Идентификационные коды общероссийских классификаторов:

ОКПО ___________ ОКАТО __________ ОКТМО _________КЛАДР _________

В лице__________________________________________________________________________

(должность, фамилия, имя, отчество руководителя)

просит прекратить с "__" ______20_года действие лицензии (лицензий) № ______________________ от ___._____________20___г. в связи с прекращением осуществления лицензируемой деятельности по указанным адресам.

Сведения о документе, на основании которого произошло прекращение

____________________________________________________________________ (реквизиты документа)

Руководитель организации-заявителя:____________________________________

( подпись, инициалы, фамилия )

"____"_______________ 20__ г.

М.П.

Приложение № 14

                            к Административному регламенту

предоставления министерством

здравоохранения Чеченской Республики

государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности

_________________ № _______________

На № ______________ от ____________

Уведомление

о прекращении действия лицензии на осуществление фармацевтической деятельности по заявлению лицензиата

В соответствии со ст. 20 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации № 1081 от 22 декабря 2011 г. «О лицензировании фармацевтической деятельности», Положением отдела лицензирования Минздрава ЧР, приказом Минздрава ЧР от «___»_______20____г. №___________ и на основании заявления лицензиата от «___»_______20____г. регистрационный №________________________________________________

прекратить с «____»__________20____г. действие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности № __________________ дата регистрации лицензии _________________, предоставленной ___________________________

_________________________________________________________________

(наименование лицензирующего органа)

наименование юридического лица: _______________________________________

Адрес места нахождения юридического лица: _____________________________

_____________________________________________________________________

ИНН____________________________________________________________

ОГРН ___________________________________________________________

Адрес(а) места прекращения осуществления фармацевтической деятельности, выполняемых работ, оказываемых услуг составляющих, фармацевтическую деятельность, в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения ______________________________________________________

Начальник отдела ________________ _________________                                          (подпись) (ФИО)

Исполнитель (ФИО, телефон)

Приложение № 15

                           

к Административному регламенту

предоставления министерством

здравоохранения Чеченской Республики

государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности

________________ № _______________

На № ______________ от ____________

Уведомление

о прекращении действия лицензии на осуществление фармацевтической деятельности по решению суда об аннулировании лицензии

В соответствии со ст. 20 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации № 1081 от 22 декабря 2011г. «О лицензировании фармацевтической деятельности», Положением отдела лицензирования Минздрава ЧР, приказом Минздрава ЧР от «____»__________20____г. №_______________ и на основании вступившего в законную силу решения суда об аннулировании лицензии от «____»_________20____г. № ___________________ прекратить с «____»________20____г. действие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности № ___________________ дата регистрации лицензии __________________, предоставленной __________________________

_________________________________________________________________

(наименование лицензирующего органа)

наименование юридического лица: _______________________________________

Адрес места нахождения юридического лица: _____________________________________________________________________

ИНН_________________________________________________________________

ОГРН _______________________________________________________________

адреса мест осуществления фармацевтической деятельности,

выполняемые работы, оказываемые услуги лицензиатом при осуществлении фармацевтической деятельности, в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения:____________________________________________

_________________________________________________________________

Начальник отдела ________________ __________________

                                                                      (подпись) (ФИО)

Исполнитель (ФИО, телефон)

Приложение № 16

                            к Административному регламенту

предоставления министерством

здравоохранения Чеченской Республики

государственной услуги по

лицензированию

фармацевтической деятельности

_________________ № _______________

На № ______________ от ____________

Уведомление

о прекращении действия лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, в связи с получением сведений от федерального органа исполнительной власти, осуществляющего государственную регистрацию юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, о дате внесения в соответствующий единый государственный реестр записи о прекращении юридическим лицом деятельности

В соответствии со ст. 20 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации № 1081 от 22 декабря 2011г. «О лицензировании фармацевтической деятельности», Положением отдела лицензирования Минздрава ЧР, приказом Минздрава ЧР от «____»__________20____г. №_______________

прекратить с «____»________20____г. действие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности № ______________________ дата регистрации лицензии ________________________________________, предоставленной ___________________________________________________________________

(наименование лицензирующего органа)

наименование юридического лица: _______________________________________

Адрес места нахождения юридического лица: _____________________________________________________________________

ИНН_________________________________________________________________

ОГРН _______________________________________________________________

адреса мест осуществления фармацевтической деятельности, выполняемые работы, оказываемые услуги лицензиатом при осуществлении фармацевтической деятельности, в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения:__________________________________________________________

Начальник отдела ________________ ____________                                                                                    (подпись) (ФИО)

Исполнитель (ФИО, телефон)

Приложение 17

к Административному регламенту

предоставления министерством

здравоохранения Чеченской Республики

государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности

(рекомендуемая форма)

Регистрационный номер __________________ "____"_______________20__ г.

В министерство здравоохранения Чеченской Республики

ЗАЯВЛЕНИЕ

о предоставлении сведений из реестра лицензий и (или) информация по вопросам лицензирования

Заявитель _____________________________________________________________

полное наименование юридического лица, фамилия, имя, отчество физического лица

Место нахождения юридического лица (место жительства физического лица) _______________________________________________________________________

Телефон _______________ Факс _______________ E-mail____________________

просит (прошу) предоставить выписку из реестра лицензий на________________

______________________________________________________________________,

(полное наименование юридического лица, фамилия, имя, отчество индивидуального предпринимателя)

осуществляющего фармацевтическую деятельность по адресу: _________________

_______________________________________________________________________

и (или) иную информацию по вопросам лицензирования_______________________

_______________________________________________________________________

Информацию прошу направить по адресу: __________________________________

Заявитель _________________________________________________ ( подпись, инициалы, фамилия)

М.П.             

Выписка из реестра лицензий на осуществление фармацевтической деятельности о конкретном лицензиате

Наименование лицензирующего органа.

Юридическое лицо с указанием полного и (в случае, если имеется) сокращенного наименования, в том числе фирменного наименования, и организационно-правовой формы.

ОГРН/ГРН.

ИНН.

Адрес места нахождения юридического лица.

Лицензируемый вид деятельности с указанием выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности.

Адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности.

Номер и дата регистрации лицензии.

Номер и дата приказа (распоряжения) лицензирующего органа о предоставлении лицензии.

Дата внесения в реестр лицензий сведений о лицензиате.

Сведения о переоформлении лицензии.

Номер и дата выдачи дубликата лицензии (в случае его выдачи).

Основание и дата прекращения действия лицензии.

Приложение 18

к Административному регламенту

предоставления министерством

здравоохранения Чеченской Республики

государственной услуги по лицензированию

фармацевтической деятельности

Регистрационный номер ___________________ "____"___________20__ г.

В министерство здравоохранения

Чеченской Республики

ЗАЯВЛЕНИЕ

о предоставлении дубликата лицензии

Заявитель ____________________________________________________________

(полное наименование юридического лица, ф. и. о. индивидуального предпринимателя)

Место нахождения юридического лица (место жительства индивидуального предпринимателя) _____________________________________________________

Адреса мест осуществления лицензируемой деятельности ___________________

_____________________________________________________________________

Телефон _______________ Факс ____________ E-mail_______________________

ОГРН (ОРНИП)_______________________________________________________

Свидетельство о государственной регистрации выдано _____________________

_____________________________________________________________________

наименование и место нахождения регистрирующего органа

Дата внесения записи "____"_______________ 20__ г.

Бланк: серия __________ номер ___________________

ИНН / КПП __________________________________________________________

Свидетельство о постановке на учет в налоговом органе выдано______________

_____________________________________________________________________

наименование и место нахождения налогового органа

Дата постановки на учет "____"_______________ 20__ г.

Бланк: серия ___________ номер ____________________

Идентификационные коды общероссийских классификаторов:

ОКПО __________ ОКАТО __________ ОКТМО _________КЛАДР ___________

В лице_______________________________________________________________

(должность, фамилия, имя, отчество руководителя)

просит (прошу) выдать дубликат лицензии № ___________ от "____"____ 20__ года, в связи с утратой (порчей) лицензии.

Руководитель (индивидуальный предприниматель) ________________________

(подпись, инициалы, фамилия)

М.П.

Приложение 19

к Административному регламенту

предоставления министерством

здравоохранения Чеченской Республики

государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности

Регистрационный номер ____________________ "____"_____________20__ г.

В министерство здравоохранения

Чеченской Республики

ЗАЯВЛЕНИЕ

о предоставлении копии лицензии

Заявитель ___________________________________________________________

полное наименование юридического лица, Ф.И.О. индивидуального предпринимателя)

Место нахождения юридического лица (место жительства индивидуального предпринимателя) Адреса мест осуществления лицензируемой деятельности

_____________________________________________________________________

Телефон ________________ Факс _____________ E-mail ____________________

ОГРН (ОРНИП) _______________________________________________________

Свидетельство о государственной регистрации выдано _____________________

наименование и место нахождения регистрирующего органа

Дата внесения записи "____"_______________ 20__ г.

Бланк: серия __________ номер ___________________

ИНН / КПП __________________________________________________________

Свидетельство о постановке на учет в налоговом органе выдано______________

наименование и место нахождения налогового органа

Дата постановки на учет "____"_______________ 20__ г.

Бланк: серия ___________ номер ____________________

Идентификационные коды общероссийских классификаторов:

ОКПО___________ ОКАТО __________ ОКТМО _________КЛАДР __________

В лице_______________________________________________________________

должность, фамилия, имя, отчество руководителя

просит (прошу) выдать копию лицензии №_____________ от "__"______ 20__ г.

Руководитель (индивидуальный предприниматель) ________________________

  подпись, инициалы, фамилия

М.П.

УТВЕРЖДЕН

приказом Министерства

здравоохранения

Чеченской республики

от «25» 08.2017 г. № 204

Административный регламент

отдела лицензирования министерства здравоохранения Чеченской Республики по предоставлению государственной услуги лицензирование деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптеками федеральных организаций здравоохранения)

I. Общие положения

1. Административный регламент отдела лицензирования министерства здравоохранения Чеченской Республики по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений (далее – Административный регламент), разработан в целях повышения качества и доступности предоставления указанной государственной услуги для юридических лиц, определяет порядок и стандарт предоставления отделом лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики государственной услуги по лицензированию деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список II в соответствии с Федеральным законом от 8 января 1998 г. № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах», и деятельности по обороту психотропных веществ, внесенных в Список III в соответствии с Федеральным законом от 8 января 1998 г. № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах» (далее соответственно – отдел лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики, государственная услуга).

2. Лицензированию в рамках предоставления государственной услуги подлежит деятельность по обороту наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список II в соответствии с Федеральным законом от 8 января 1998 г. № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах», и деятельность по обороту психотропных веществ, внесенных в Список III в соответствии с Федеральным законом от 8 января 1998 г. № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах» (далее – деятельность по обороту наркотических средств и психотропных веществ), осуществляемая юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями.

Заявителями в соответствии с настоящим Административным регламентом являются:

1) юридические лица (государственные, муниципальные и частные лечебно-профилактические учреждения, и организации розничной торговли лекарственными средствами для медицинского применения) и индивидуальные предприниматели, имеющие намерение осуществлять или осуществляющие деятельность по обороту наркотических средств и психотропных веществ (далее также – соискатель лицензии, лицензиат);

2) физические и юридические лица, обратившиеся за предоставлением выписки о конкретном лицензиате из Единого реестра лицензий на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ (далее – единый реестр лицензий) и иной информации по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ.

3. Информирование о порядке предоставления государственной услуги осуществляется отделом лицензирования МЗ ЧР:

1) посредством размещения информации, в том числе о графике приема заявителей и номерах телефонов для справок (консультаций), на официальном Интернет-сайте МЗ ЧР (www.mi№zdravchr.ru);

2) на Едином портале государственных и муниципальных услуг (www.gosuslugi.ru);

3) на информационных стендах в помещении приемной МЗ ЧР по работе с обращениями граждан;

4) по номерам телефонов для справок;

5) в средствах массовой информации.

Информирование о порядке предоставления государственной услуги производится отделом лицензирования МЗ ЧР по адресу: 364051, г. Грозный, ул. Чехова, 4.

Время работы: в будние дни с 9-00 часов до 18-00 часов, обеденный перерыв с 13-00 часов до 14 часов.

Телефоны для справок: +7(8712) 22-26-05.

E-mail: lomzchr@mail.ru.

Общая справочная служба: +7(8712) 22-26-05

4. Сведения об органах исполнительной власти, участвующих в предоставлении государственной услуги:

1) Управление Федеральной налоговой службы:

364051, ЧР, г. Грозный, ул. Лорсанова, 12.

Телефон для справок: 8(8712) 62-79-30.

Информация о графике работы УФНС России по ЧР размещена на официальном Интернет-сайте: www.r20.№alog.ru.

2) Управление Федеральной службы государственной регистрации, кадастра и картографии по Чеченской Республике:

364000, ЧР, г. Грозный, пр. Эсамбаева, 14 А

тел.8(8712) 22-22-89

Телефоны для справок: 8(8712) 22-22-89.

Информация о графике работы размещена на официальном Интернет-сайте: www.to20.rosreestr.ru.

3) Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Чеченской Республике

(Управление Роспотребнадзора по Чеченской Республике)

364038, Чеченская Республика, г. Грозный, ул. Урицкого 2/а

Тел.: 8(8712) 22-28-93

Информация о графике работы размещена на официальном Интернет-сайте: www.20.rospotreb№adzor.ru

4) Управление Федерального казначейства по Чеченской Республике:

364051, г. Грозный, ул. Космонавтов, д. 15

Телефоны для справок: Тел.: (8712) 22-33-63 Факс: (8712) 22-26-62

Информация о графике работы размещена на официальном интернет-сайте: www.chech№ya.roscaz№a.ru. E-mail: ufk94@rambler.ru, ufk94@roskaz№a.ru

5) Управление по контролю за оборотом наркотиков МВД по ЧР

364000, ЧР, г. Грозный, ул. им. В. Кан-Калика, 60

Тел.: 8 8712) 22-24-60; 8 8712) 22-22-62

Информация о графике работы размещена на официальном интернет-сайте: www.95.мвд.рф министерства внутренних дел по Чеченской Республике

5. На информационных стендах отдела лицензирования МЗ ЧР и на официальном сайте министерства здравоохранения Чеченской Республики (www.mi№zdravchr.ru) размещаются следующие информационные материалы и документы:

1) информация о порядке предоставления государственной услуги, в том числе информация о месте приема заявителей и установленных для приема заявителей днях и часах;

2) перечень нормативных правовых актов Российской Федерации, регламентирующих предоставление государственной услуги;

3) формы документов и заявлений, предоставляемые в отдел лицензирования министерства здравоохранения Чеченской Республики для предоставления государственной услуги в электронном виде должны быть доступны для копирования и заполнения в электронном виде на официальном Интернет-сайте МЗ ЧР (www.mi№zdravchr.ru);

4) информация, необходимая для заполнения реквизитов распоряжения о переводе денежных средств для оплаты государственной пошлины, в том числе универсальный идентификатор начислений (УИН), предусмотренная Правилами указания информации в реквизитах распоряжений о переводе денежных средств в уплату платежей в бюджетную систему Российской Федерации, утвержденными приказом Министерства финансов Российской Федерации от 12 ноября 2013 г. № 107н "Об утверждении Правил указания информации в реквизитах распоряжений о переводе денежных средств в уплату платежей в бюджетную систему Российской Федерации" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 30 декабря 2013 г., регистрационный № 30913) с изменениями, внесенными приказом Министерства финансов Российской Федерации от 30 октября 2014 г. № 126 н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 2 декабря 2014 г. № 35053).0

6. Информация о поданных заявлениях, ходе рассмотрения документов и принятии решения о предоставлении (отказе в предоставлении) лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений (далее - лицензия) и переоформлении (отказе в переоформлении) лицензии должна быть доступна заявителям и размещаться на официальном Интернет-сайте министерства здравоохранения Чеченской Республики (www.mi№zdravchr.ru.).

7. Сведения о ходе (этапе) принятия отделом лицензирования МЗ ЧР решения о предоставлении (отказе в предоставлении) лицензии, переоформлении (отказе в переоформлении) лицензии, проведения проверки соответствия соискателя лицензии (лицензиата) лицензионным требованиям при осуществлении деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений размещаются на официальном Интернет-сайте министерства здравоохранения Чеченской Республики (www.mi№zdravchr.ru.). и, в том числе, на Едином портале государственных и муниципальных услуг (функций) (www.gosuslugi.ru);

8. Информация, относящаяся к осуществлению деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, предусмотренная частями 1 и 2 статьи 21 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 19, ст. 2716; № 30, ст. 4590; № 43, ст. 5971; № 48, ст. 6728; 2012, № 26, ст. 3446; № 31, ст. 4322; 2013, № 9, ст. 874; № 27, ст. 3477; 2014, № 30, ст. 4256; № 42, ст. 5615), размещается на официальном Интернет-сайте МЗ ЧР (www.mi№zdravchr.ru.) и (или) на информационных стендах в помещениях отдела лицензирования МЗ ЧР в течение 10 дней со дня:

1) официального опубликования нормативных правовых актов, устанавливающих обязательные требования к лицензированию деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений;

2) принятые отделом лицензирования МЗ ЧР решения о предоставлении, прекращении действия лицензии, приостановлении, возобновлении ее действия, а также переоформлении лицензии;

3) получения сведений о ликвидации юридического лица или прекращении его деятельности в результате реорганизации, о прекращении физическим лицом деятельности в качестве индивидуального предпринимателя;

4) вступления в законную силу решения суда об аннулировании лицензии.

II. Стандарт предоставления государственной услуги

9. Лицензирование деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ, включает в себя мероприятия, связанные с предоставлением лицензий на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ, переоформлением документов, подтверждающих наличие лицензий, приостановлением действия лицензий в случае административного приостановления деятельности лицензиатов за нарушение лицензионных требований и условий, возобновлением или прекращением действия лицензий, аннулированием лицензий, контролем за соблюдением лицензиатами при осуществлении лицензируемых видов деятельности соответствующих лицензионных требований и условий, ведением единого реестра лицензий, а также с предоставлением в установленном порядке заинтересованным лицам сведений из единого реестра лицензий и иной информации о лицензировании.

10. Государственная услуга по лицензированию деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ, предоставляется отделом лицензирования МЗ ЧР.

Отдел лицензирования МЗ ЧР осуществляет лицензирование деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список II и Список III, в части деятельности, осуществляемой государственными, муниципальными и частными лечебно-профилактическими учреждениями и аптеками (государственной, муниципальной и частной формы собственности) розничной торговли лекарственными средствами для медицинского применения;

11. Результатом предоставления государственной услуги по лицензированию деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений является:

1) решение о предоставлении или об отказе в предоставлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений;

2) решение о переоформлении или об отказе в переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений;

3) решение о приостановлении действия лицензий, о возобновлении действия лицензии, о прекращении действия лицензии и аннулировании лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений;

4) решение о досрочном прекращении действия лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений;

5) предоставление заявителям выписки из единого реестра лицензий;

6) предоставление дубликата лицензии на осуществление деятельности, по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих;

7) предоставление копии лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих.

12. Срок предоставления государственной услуги:

1) предоставление лицензии – 45 (сорок пять) дней с даты поступления в отдел лицензирования МЗ ЧР комплекта документов, предусмотренного пунктом 13 настоящего Административного регламента;

2) переоформление лицензии, – 10 (десять) дней с даты поступления в отдел лицензирования МЗ ЧР документов, предусмотренных пунктом 16 настоящего Административного регламента;

3) выдача дубликата лицензии, – 3 (трех) дней с даты поступления в отдел лицензирования МЗ ЧР соответствующих документов, предусмотренных пунктом 15 настоящего Административного регламента;

4) предоставление информации из единого реестра лицензий – 3 (три) дня с даты поступления в отдел лицензирования и МЗ ЧР соответствующих документов, предусмотренных пунктом 17 настоящего Административного регламента.

13. Правовыми основаниями для предоставления государственной услуги являются:

Гражданским кодексом Российской Федерации от 30.11.1994 № 51-ФЗ (часть первая) (далее – ГК РФ) (Собрание законодательства Российской Федерации от 05.12.1994 № 32, ст. 3301);

Гражданским кодексом Российской Федерации от 26.01.1996 № 14-ФЗ (часть вторая) (далее – ГК РФ) (Собрание законодательства Российской Федерации от 29.01.1996 № 5, ст. 410);

Налоговым кодексом Российской Федерации от 05.08.2000 № 117-ФЗ (часть вторая) (далее – НК РФ) (Собрание законодательства Российской Федерации от 07.08.2000 № 32, ст. 3340);

Кодексом Российской Федерации об административных правонарушениях от 30.12.2001 № 195-ФЗ (далее - КоАП РФ) (Собрание законодательства Российской Федерации от 07.01.2002 (ч. 1) №1, ст. 1);

Федеральным законом от 08.01.1998 № 3-ФЗ «О наркотических и психотропных веществах» (далее – Федеральный закон №3-ФЗ) (Собрание законодательства Российской Федерации от 12.01.1998 № 2, ст. 219);

Федеральным законом от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее – Федеральный закон № 61-ФЗ) (Собрание законодательства Российской Федерации от 19.04.2010 №16, ст. 1815);

Федеральным законом от 27.07.2010 № 210-ФЗ «Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг» (далее – Федеральный закон № 210-ФЗ) (Собрание законодательства Российской Федерации от 02.08.2010 №31, ст. 4179);

Федеральным законом от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (далее – Федеральный закон № 99-ФЗ) (Собрание законодательства Российской Федерации от 09.05.2011 №19, ст. 2716);

Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (далее – Федеральный закон № 323-ФЗ) (Собрание законодательства Российской Федерации от 28.11.2011 № 48, ст.6724);

Федеральным законом от 29.11.2012 № 205-ФЗ «О внесении изменений в часть вторую Налогового кодекса Российской Федерации» (далее – Федеральный закон № 205-ФЗ) (Собрание законодательства Российской Федерации от 21.11.2012 № 41, ст. 5526);

постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.1998 № 681 «Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации» (далее - постановление Правительства РФ № 681) (Собрание законодательства Российской Федерации от 06.07.1998 № 27, ст. 3198);

постановлением Правительства Российской Федерации от 06.08.1998 № 892 «Об утверждении Правил допуска лиц к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами, а также к деятельности по обороту прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ» (далее - постановление Правительства РФ № 892) (Собрание законодательства Российской Федерации от 17.08.1998 № 33, ст. 4009);

постановлением Правительства Российской Федерации от 18.06.1999 № 647 «О порядке дальнейшего использования или уничтожения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, растений, содержащих наркотические средства или психотропные вещества либо их прекурсоры, или их частей, содержащих наркотические средства или психотропные вещества либо их прекурсоры, а также инструментов и оборудования, которые были конфискованы или изъяты из незаконного оборота либо дальнейшее использование которых признано нецелесообразным» (далее - постановление Правительства РФ №647) (Собрание законодательства Российской Федерации от 05.07.1999 № 27, ст. 3360);

постановлением Правительства Российской Федерации от 22.03.2001 № 221 «Об утверждении перечня инструментов и оборудования, находящихся под специальным контролем и используемых для производства и изготовления наркотических средств, психотропных веществ, и правил разработки, производства, изготовления, хранения, перевозки, пересылки, отпуска, реализации, распределения, приобретения, использования, ввоза на таможенную территорию Российской Федерации, вывоза с таможенной территории Российской Федерации, уничтожения инструментов и оборудования, находящихся под специальным контролем и используемых для производства и изготовления наркотических средств, психотропных веществ» (далее - постановление Правительства РФ № 221) (Собрание законодательства Российской Федерации от 26.03.2001 № 13, ст. 1272);

постановлением Правительства Российской Федерации от 03.09.2004 № 453 «Об утверждении Положения об использовании наркотических средств и психотропных веществ в ветеринарии» (далее - постановление Правительства РФ № 453) (Собрание законодательства Российской Федерации от 13.09.2004 № 37, ст. 3733);

постановлением Правительства Российской Федерации от 04.11.2006 № 644 «О порядке представления сведений о деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ» (далее - постановление Правительства РФ № 644) (Собрание законодательства Российской Федерации от 13.11.2006 № 46, ст. 4795);

постановлением Правительства Российской Федерации от 12.06.2008 № 449 «О порядке перевозки наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров на территории Российской Федерации, а также оформления необходимых для этого документов» (далее - постановление Правительства РФ № 449) (Собрание законодательства Российской Федерации от 23.06.2008 № 25, ст. 2982);

постановлением Правительства Российской Федерации от 31.12.2009 №1148 «О порядке хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров» (далее - постановление Правительства РФ №1148) (Собрание законодательства Российской Федерации от 25.01.2010 № 4, ст. 394);

постановлением Правительства Российской Федерации от 26.07.2010 № 558 «О порядке распределения, отпуска и реализации наркотических средств и психотропных веществ, а также отпуска и реализации их прекурсоров» (далее - постановление Правительства РФ №558) (Собрание законодательства Российской Федерации от 02.08.2010 № 31, ст. 4256);

постановлением Правительства Российской Федерации от 06.10.2011 № 826 «Об утверждении типовой формы лицензии» (далее - постановление Правительства РФ № 826) (Собрание законодательства Российской Федерации от 17.10.2011 №42, ст. 5924);

постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1085 «О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений» (далее – постановление Правительства РФ №1085) (Собрание законодательства Российской Федерации от 02. 01. 2012 №1, ст. 130);

приказом Министерства здравоохранения РФ от 21.12.2012 № 1341н «Об утверждении Порядка ведения единого реестра лицензий, в том числе лицензий, выданных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданным полномочием по лицензированию отдельных видов деятельности» (Российская газета от 31.05.2013 № 116);

приказом Министерства экономического развития Российской Федерации от 30.04.2009 № 141 «О реализации положений Федерального закона «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» (далее – приказ Министерства экономического развития Российской Федерации № 141) (Российская газета № 85 от 14.05.2009);

постановлением Правительства Чеченской республики от 31.01.2012г № 16 «О разработке и утверждении административных регламентов предоставления государственных услуг и исполнения государственных функций» (Вести Республики, от 21.02.2012 № 33, 1716)

постановлением Правительства Чеченской Республики от 06.08.2013 № 193 «Об утверждении Положении о Министерстве здравоохранения Чеченской Республики» (Вести Республики от 28.08.2013 № 162).

14. Перечень документов, необходимых для предоставления государственной услуги по лицензированию деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений:

14.1. Для получения лицензии соискатель лицензии самостоятельно должен представить в отдел лицензирования МЗ ЧР:

1) заявление о предоставлении лицензии (по форме, предусмотренной приложением № 8), в котором указываются:

а) полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица, его место нахождения, адреса мест осуществления деятельности, которую намерен осуществлять соискатель лицензии, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица и данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в Единый государственный реестр юридических лиц;

б) фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество индивидуального предпринимателя, адрес его места жительства, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, который намерен осуществлять соискатель лицензии, данные документа, удостоверяющего его личность, государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений об индивидуальном предпринимателе в единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей, с указанием адреса места нахождения органа, осуществившего государственную регистрацию, а также номера телефона и (в случае, если имеется) адреса электронной почты индивидуального предпринимателя;

в) идентификационный номер налогоплательщика и данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе;

г) лицензируемый вид деятельности, который соискатель лицензии намерен осуществлять;

д) реквизиты документа, подтверждающего уплату государственной пошлины за предоставление лицензии, либо иные сведения, подтверждающие факт уплаты указанной государственной пошлины.

2) копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании помещений, необходимых для осуществления деятельности (на объекты недвижимости, права на которые не зарегистрированы в Едином государственной реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним);

3) копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании оборудования, необходимого для осуществления деятельности;

4) копию сертификата специалиста, подтверждающего соответствующую профессиональную подготовку руководителя юридического лица или руководителя соответствующего подразделения юридического лица;

5) копии справок, выданных учреждениями государственной или муниципальной системы здравоохранения, об отсутствии у работников, которые в соответствии со своими служебными обязанностями должны иметь доступ к наркотическим средствам или психотропным веществам либо культивируемым наркосодержащих растениям, заболеваний наркоманией, токсикоманией, хроническим алкоголизмом;

6) копии документов об образовании лиц, осуществляющих деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений, а также о квалификации фармацевтических и медицинских работников;

7) реквизиты документа, подтверждающего уплату государственной пошлины за предоставление лицензии, либо иные сведения, подтверждающие факт уплаты указанной государственной пошлины.

Заявление о предоставлении лицензии и документы (копии документов), необходимые для получения лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений, могут быть представлены соискателем лицензии в форме электронного документа с использованием информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг.

14.2. Для получения лицензии соискатель лицензии вправе представить по собственной инициативе в отдел лицензирования МЗ ЧР:

1) копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании помещений, необходимых для осуществления деятельности (на объекты недвижимости, права на которые зарегистрированы в Едином государственной реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним);

2) копию заключения органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ об отсутствии у работников, которые в соответствии со своими служебными обязанностями должны иметь доступ к наркотическим средствам или психотропным веществам либо культивированию наркосодержащих растений, непогашенной или неснятой судимости за преступление средней тяжести, тяжкое, особо тяжкое преступление или преступление, связанное с незаконным оборотом наркотических средств, психотропных веществ, их прекурсоров либо к незаконному культивированию наркосодержащих растений, в том числе за преступление, совершенное за пределами Российской Федерации;

3) копию заключения органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ о соответствии объектов и помещений, в которых осуществляется деятельность по обороту наркотических средств и психотропных веществ, и (или) культивирование наркосодержащих растений, установленным требованиям к оснащению этих объектов и помещений инженерно-техническими средствами охраны.

15. Для получения дубликата лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений, лицензиат представляет в отдел лицензирования МЗ ЧР по описи с указанием количества экземпляров и листов следующие документы:

а) заявление о выдаче дубликата документа лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений (по форме, предусмотренной приложением № 24 к настоящему регламенту);

б) реквизиты документа, подтверждающего уплату государственной пошлины за выдачу дубликата лицензии (для получения дубликата лицензии на бумажном носителе).

Указанные документы могут быть представлены лицензиатом с использованием информационно-коммуникационных технологий (в форме электронного документа), в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций).

16. Для переоформления лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, лицензиат представляет в отдел лицензирования МЗ ЧР по описи с указанием количества экземпляров и листов следующие документы:

а) заявление о переоформлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений (по форме, предусмотренной приложением № 9, 10 к настоящему регламенту);

б) реквизиты документа, подтверждающего уплату государственной пошлины за переоформление лицензии;

в) оригинал действующей лицензии.

Указанные документы могут быть представлены лицензиатом с использованием информационно-коммуникационных технологий (в электронной форме), в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций).

17. Для получения информации из единого реестра лицензий на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, заявитель представляет отдел лицензирования МЗ ЧР заявление о выдаче выписки из реестра лицензий на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений (по форме, предусмотренной приложением № 22 к настоящему регламенту);

Указанное заявление может быть представлен заявителем с использованием информационно-коммуникационных технологий (в электронной форме), в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций).

Предоставлению государственной услуги лицензирование деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений в многофункциональном центре (МФЦ) не предусмотрено.

18. Для досрочного прекращения действия лицензии заявитель представляет в отдел лицензирования МЗ ЧР заявление в письменной форме о прекращении осуществления на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений.

19. Перечень оснований для отказа в приеме документов, необходимых для предоставления государственной услуги.

Основания для отказа в приеме документов, необходимых для предоставления государственной услуги, отсутствуют.

20. Основания для отказа в предоставлении государственной услуги:

1) в предоставлении лицензии отказывается по следующим основаниям:

а) при наличии в заявлении и (или) документах, представленных соискателем лицензии, недостоверной или искаженной информации;

б) при несоответствии соискателя лицензии, принадлежащих ему или используемых им объектов лицензионным требованиям и условиям;

2) в переоформлении лицензии отказывается при наличие в представленных соискателем лицензии заявлении и (или) прилагаемых к нему документах недостоверной или искаженной информации;

3) в выдаче дубликата лицензии отказывается при обращении с заявлением лица, не являющегося лицензиатом, или не имеющего полномочий на совершение указанного действия.

Оснований для приостановления государственной услуги не имеется.

21. Взимание платы с соискателя лицензии или лицензиата за предоставление государственной услуги (предоставление лицензии, переоформление лицензии, выдача дубликата лицензии) осуществляется в размерах, установленных подпунктом 92 пункта 1 статьи 333.33. Налогового кодекса Российской Федерации.

Информация из единого реестра лицензий предоставляется бесплатно.

22. Прием документов для получения лицензии, переоформления лицензии и прекращения действия лицензии производится:

по адресу МЗ ЧР: 364051, г. Грозный, ул. Чехова, 4

Время работы: в будние дни с 9-00 часов до 18-00 часов, обеденный перерыв с 13-00 часов до 14 часов.

Телефоны для справок: 8 (8712) 22 26 05.

Максимальный срок ожидания в очереди при обращении заявителя в отдел лицензирования МЗ ЧР для получения государственной услуги не более 15 минут.

23. Заявление соискателя лицензии (лицензиата) о предоставлении государственной услуги регистрируется в течение 1 (одного) рабочего дня с момента его поступления в отдел лицензирования МЗ ЧР.

24. Помещение приема заявлений соискателей лицензий (лицензиатов) для получения лицензии, переоформления лицензии, продления срока действия и прекращения действия лицензии должно быть оснащено стульями, столами, системой кондиционирования воздуха, системой оповещения об очереди, телефоном, компьютером с возможностью печати и выхода в Интернет, доступом к гардеробу, а также печатными материалами, содержащими следующие документы (сведения):

1) Положение о лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений, в соответствии с Федеральным законом от 8 января 1998 г. № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах», утвержденное Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. № 1085;

2) перечень технических регламентов и нормативных правовых актов Российской Федерации, устанавливающих обязательные требования к осуществлению деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений;

3) текст настоящего Административного регламента;

4) образцы оформления заявлений и документов, предоставляемых для получения государственной услуги;

5) банковские реквизиты для уплаты государственной пошлины.

Прием заявителей осуществляется сотрудниками отдела лицензирования МЗ ЧР без предварительной записи в порядке очередности.

Вход и передвижение по помещениям, в которых проводится прием документов, необходимых для предоставления государственной услуги по лицензированию, не должны создавать затруднений для лиц с ограниченными возможностями.

Помещение, в котором предоставляется государственная услуга, обеспечивается условиями, предоставляющими возможность реализации прав инвалидов на доступность в соответствии законодательством Российской Федерации о социальной защите инвалидов. В том числе помещение оборудуются пандусами, лифтами (при необходимости), санитарно-техническими помещениями, доступными для инвалидов, расширенными проходами, позволяющими обеспечить беспрепятственный доступ инвалидов, включая инвалидов, использующих кресла-коляски.

25. Показателями доступности и качества государственной услуги являются:

1) открытый для заявителей и других лиц доступ к информации о порядке и сроках предоставления государственной услуги, порядке обжалования действий (бездействия) должностных лиц отдела лицензирования МЗ ЧР;

2) соблюдение стандарта предоставления государственной услуги;

3) отсутствие жалоб заявителей на действия (бездействия) должностных лиц отдела лицензирования МЗ ЧР при предоставлении государственной услуги.

26. В процессе предоставления государственной услуги заявитель взаимодействует с должностными лицами отдела лицензирования МЗ ЧР:

1) при подаче заявления с комплектом документов для получения лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, указанных в пункте 13 настоящего Административного регламента, а также при направлении сведений через Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций) www.gosuslugi.ru;

2) при получении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений, уведомления о предоставлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений либо уведомления об отказе в ее предоставлении;

3) при подаче заявления о выдаче дубликата лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений, с комплектом документов, копии лицензии, указанных в пункте 14 настоящего Административного регламента, а также при направлении заявления через Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций) www.gosuslugi.ru;

4) при получении дубликата лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений, копии лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений;

5) при подаче заявления о переоформлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений, с комплектом документов, указанных в пункте 15 настоящего Административного регламента, а также при направлении сведений через Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций) www.gosuslugi.ru;

6) при получении переоформленной лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений, уведомления о переоформлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, либо уведомления об отказе в ее переоформлении;

7) при получении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, с указанием продленного срока ее действия, уведомления о продлении срока действия лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, либо уведомления об отказе в продлении срока ее действия;

8) при подаче заявления о выдаче выписки из единого реестра лицензий о конкретном лицензиате, осуществляющем на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, указанного в пункте 16 настоящего Административного регламента, а также при направлении заявления через Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций) www.gosuslugi.ru;

9) при получении выписки из единого реестра лицензий о конкретном лицензиате, осуществляющем деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений;

10) при подаче заявления о прекращении осуществления деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, указанного в пункте 17 настоящего Административного регламента.

III. Состав, последовательность и сроки выполнения административных процедур, требования к порядку их выполнения, в том числе особенности выполнения административных процедур в электронной форме.

27. При предоставлении государственной услуги осуществляются следующие административные процедуры:

1) рассмотрение документов и принятие решения о предоставлении (об отказе в предоставлении) лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений;

2) рассмотрение заявления о переоформлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, и принятие решения о переоформлении (об отказе в переоформлении) лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений;

3) контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий при осуществлении деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений;

4) приостановление действия, прекращение действия, возобновление действия и аннулирование лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений;

5) ведение единого реестра лицензий и предоставление сведений из единого реестра лицензий.

Структура и взаимосвязь административных процедур, выполняемых при предоставлении государственной услуги, приведены на схеме (приложение № 1 к настоящему Административному регламенту).

28. Начальник отдела лицензирования МЗ ЧР, осуществляющих в соответствии с настоящим Административным регламентом лицензирование деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, должны организовать документированный учет выполнения каждого этапа административных процедур с указанием даты завершения его исполнения и подписи ответственного исполнителя.

29. Начальник отдела лицензирования МЗ ЧР, отвечающего за лицензирование деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ, в течение 5 (пяти) рабочих дней со дня принятия решения о предоставлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ, переоформлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ, приостановлении действия лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ, при получении сведений о вступлении в законную силу решения суда об административном приостановлении деятельности лицензиата за нарушение лицензионных требований и условий при осуществлении деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ, возобновлении или прекращении действия лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ, а также со дня вступления в законную силу решения суда об аннулировании лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ, направляет копию приказа отдела лицензирования МЗ ЧР, подтверждающего принятие соответствующего решения, с сопроводительным письмом в федеральный орган исполнительной власти, уполномоченный на осуществление государственной регистрации юридических лиц, по месту нахождения соискателя лицензии или лицензиата, а также посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций).

30. Административная процедура «Рассмотрение документов и принятие решения о предоставлении (об отказе в предоставлении) лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений» осуществляется в связи с поступлением заявления и документов от соискателя лицензии для получения лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений (схема осуществления административной процедуры приведена в приложении № 2 к настоящему Административному регламенту).

31. Основанием для начала осуществления процедуры является:

1) представление соискателем лицензии заявления и документов на бумажном носителе, предусмотренных пунктом 13.1 настоящего Административного регламента;

2) направление соискателем лицензии с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций) заявления и сведений из следующих документов в электронной форме:

а) документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании помещений, необходимых для осуществления деятельности (на объекты недвижимости, права на которые не зарегистрированы в Едином государственной реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним);

б) сертификата специалиста, подтверждающего соответствующую профессиональную подготовку руководителя юридического лица или руководителя соответствующего подразделения юридического лица;

в) справок, выданных учреждениями государственной или муниципальной системы здравоохранения, об отсутствии у работников, которые в соответствии со своими служебными обязанностями должны иметь доступ к наркотическим средствам или психотропным веществам, заболеваний наркоманией, токсикоманией, хроническим алкоголизмом;

г) документов об образовании лиц, осуществляющих деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, а также о квалификации фармацевтических и медицинских работников.

32. Состав необходимых для предоставления отделом лицензирования МЗ ЧР государственной услуги путем межведомственного информационного взаимодействия в порядке, установленном Федеральным законом от 27 июля 2010 г. № 210-ФЗ, документов, находящихся в иных органах и организациях:

1) документы, подтверждающие наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании помещений, необходимых для осуществления деятельности (на объекты недвижимости, права на которые зарегистрированы в Едином государственной реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним);

2) заключение органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ об отсутствии у работников, которые в соответствии со своими служебными обязанностями должны иметь доступ к наркотическим средствам или психотропным веществам, непогашенной или неснятой судимости за преступление средней тяжести, тяжкое, особо тяжкое преступление или преступление, связанное с незаконным оборотом наркотических средств, психотропных веществ, их прекурсоров, в том числе за преступление, совершенное за пределами Российской Федерации;

3) заключение органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ о соответствии объектов и помещений, в которых осуществляется деятельность, связанная с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, установленным требованиям к оснащению этих объектов и помещений инженерно-техническими средствами охраны.

33. Рассмотрение документов и принятие решения о предоставлении лицензии на деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, осуществляется в срок, предусмотренный подпунктом 1 пункта 11 настоящего Административного регламента.

34. Заявление и документы (в том числе представленные в форме электронного документа) для получения лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, поступившие от соискателя лицензии, в день поступления в отдел лицензирования МЗ ЧР принимаются по описи (по формам, предусмотренным приложениями № 26 к Административному регламенту), копия, которой с отметкой о дате приема указанных документов направляется (вручается) соискателю лицензии.

Документы (в том числе, представленные в форме электронного документа), поступившие от соискателя лицензии, регистрируются отделом лицензирования МЗ ЧР в течение 1 (одного) рабочего дня с даты их получения.

Комплект документов может быть направлен соискателем лицензии по почте заказным письмом (бандеролью) с описью вложения и уведомлением о вручении.

Направление комплекта документов посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций), допускается с момента создания соответствующей информационно-коммуникационной структуры.

35. Контроль ведения учета поступивших документов осуществляет начальник отдела, осуществляющего лицензирование деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений.

36. Для получения лицензии соискатель лицензии направляет или представляет в отдел лицензирования МЗ ЧР документы, предусмотренные пунктом 13 настоящего Административного регламента.

37. Начальник отдела в течение 1 (одного) дня с момента поступления документов назначает из числа сотрудников отдела ответственного исполнителя за рассмотрение документов, представленных соискателем лицензии для получения лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ.

Фамилия, имя и отчество ответственного исполнителя, его место работы и телефон должны быть сообщены соискателю лицензии по его письменному или устному обращению, а также посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций).

38. Ответственный исполнитель в течение 7 (семи) дней осуществляет проверку полноты и достоверности представленных сведений путем сопоставления сведений, содержащихся в заявлении и документах, представленных соискателем лицензии, или полученных отделом лицензирования МЗ ЧР путем межведомственного информационного взаимодействия от федеральных органов исполнительной власти (документарная проверка), с целью определения:

1) наличия всего комплекта документов, предусмотренного пунктом 13.1 настоящего Административного регламента (полноты документов);

2) согласованности предоставленной информации между отдельными документами комплекта;

3) достоверности представленных документов.

По результатам проверки ответственный исполнитель составляет заключение о полноте и достоверности представленных сведений.

39. Путем межведомственного информационного взаимодействия отдел лицензирования МЗ ЧР получает:

1) от Федеральной налоговой службы - сведения о соискателе лицензии, содержащиеся в едином государственном реестре юридических лиц (государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц; идентификационный номер налогоплательщика и данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе);

2) от Федеральной службы государственной регистрации, кадастра и картографии - сведения, подтверждающие наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании помещений, необходимых для осуществления деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений (на объекты недвижимости, права на которые зарегистрированы в Едином государственной реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним);

3) от Федеральной службы Российской Федерации по контролю за оборотом наркотиков:

а) сведения, подтверждающие соответствие объектов и помещений, в которых осуществляется деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, установленным требованиям к оснащению этих объектов и помещений инженерно-техническими средствами охраны,

б) сведения об отсутствии у работников, которые в соответствии со своими служебными обязанностями должны иметь доступ к наркотическим средствам или психотропным веществам, непогашенной или неснятой судимости за преступление средней тяжести, тяжкое, особо тяжкое преступление или преступление, связанное с незаконным оборотом наркотических средств, психотропных веществ, их прекурсоров, в том числе за преступление, совершенное за пределами Российской Федерации.

По результатам проверки ответственный исполнитель составляет заключение о полноте и достоверности представленных сведений.

40. При выявлении недостоверной или искаженной информации в документах, предоставленных соискателем лицензии, готовится проект приказа об отказе в предоставлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, с указанием оснований отказа, который согласовывается начальником отдела, осуществляющего лицензирование деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, и подписывается руководителем лицензирующего органа.

41. В течение 3 (трех) рабочих дней со дня принятия решения об отказе соискателю лицензии в предоставлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, соискателю лицензии или направляет ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении уведомление об отказе в предоставлении лицензии с мотивированным обоснование причин отказа и со ссылкой на конкретные положения нормативных правовых актов и иных документов, и иных документов, являющихся основанием такого отказа, или, если причиной отказа является установленное в ходе проверки несоответствия соискателя лицензии лицензионным требованиям, реквизиты акта проверки соискателя лицензии.

Уведомление подписывается начальником отдела лицензирования МЗ ЧР и направляется (вручается) соискателю лицензии.

Уведомление может быть направлено по почте, посредством информационно-коммуникационных технологий (в форме электронного документа).

42. В случае положительных результатов проверки ответственный исполнитель в течение 2 (двух) рабочих дней с даты завершения проверки полноты и достоверности представленных сведений готовит проект приказа о проведении проверки возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий при осуществлении деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, и согласовывает его с начальником отдела лицензирования МЗ ЧР, осуществляющего лицензирование деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений.

Приказ о проведении проверки подписывается руководителем лицензирующего органа. Проверка возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий при осуществлении деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, проводится в срок, не превышающий 20 (двадцати) дней с даты подписания соответствующего приказа.

43. При проведении внеплановой выездной проверки соответствия соискателя лицензии лицензионным требованиям и условиям:

1) при осуществлении деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, проверке подлежат:

а) соответствие принадлежащих соискателю лицензии на праве собственности или на ином законном основании помещений и оборудования, необходимых для осуществления указанной деятельности;

б) соблюдение соискателем лицензии требований статьи 10 Федерального закона от 8 января 1998 г. № 3-ФЗ;

в) соблюдение соискателем лицензии Правил допуска лиц к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами, а также к деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 6 августа 1998 г. № 892;

г) наличие в соискателя лицензии работников (провизоров, фармацевтов, врачей, среднего медицинского персонала, научных сотрудников, инженерно-технических работников), имеющих среднее профессиональное, высшее профессиональное, дополнительное профессиональное образование и (или) специальную подготовку в сфере деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, соответствующие требованиям и характеру выполняемой работы;

д) повышение квалификации специалистов с фармацевтическим и медицинским образованием, осуществляющих деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, не реже 1 (одного) раза в 5 (пять) лет;

44. В течение 2 (двух) дней с даты завершения проверки соответствия соискателя лицензии лицензионным требованиям и условиям при осуществлении деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, ответственный исполнитель готовит заключение о возможности предоставления лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, с учетом:

1) проверки полноты и достоверности сведений, представленных соискателем лицензии для лицензирования деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, в соответствии с пунктом 13 настоящего Административного регламента;

2) результатов проверки соответствия соискателя лицензии лицензионным требованиям и условиям при осуществлении деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений.

45. Заявление и документы для получения лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, а также заключение ответственного исполнителя, указанное в пункте 43 настоящего Административного регламента, рассматриваются начальником отдела лицензирования МЗ ЧР в течение 40 (сорока) дней с даты регистрации поступивших от соискателя лицензии документов с целью принятия решения о предоставления ему лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, либо об отказе в предоставлении указанной лицензии.

46. При положительном решении в течение 2 (двух) дней с даты подготовки ответственным исполнителем положительного заключения начальник отдела, осуществляющего лицензирование деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, готовит проект приказа о предоставлении заявителю лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, и проект лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, которые после необходимых согласований подписываются министром здравоохранения Чеченской Республики, а также уведомление соискателю лицензии о предоставлении ему лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, которое подписывается начальником отдела лицензирования МЗ ЧР.

В случае, если лицензирующим органом выдается лицензия на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, в электронной форме, лицензирующий орган обязан также выдать заявителю (по его запросу) экземпляр документа, подтверждающего наличие указанной лицензии, на бумажном носителе.

47. В течение 1 (одного) дня с даты подписания приказа и лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, ответственный исполнитель уведомляет об этом соискателя лицензии через средства связи и путем размещения соответствующей информации на Интернет-сайте www.mi№zdravchr.ru.

Уведомление может быть направлено по почте, посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций), или выдано на руки уполномоченному представителю соискателя лицензии.

48. Приказ МЗ ЧР о предоставлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, и лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений, должны содержать:

1) наименование органа, выдавшего лицензию на осуществление деятельности, по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений;

2) полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица, адрес его места нахождения, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица;

3) фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество индивидуального предпринимателя, наименование и реквизиты документа, удостоверяющего его личность, адрес его места жительства, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя;

4) идентификационный номер налогоплательщика; срок действия лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений;

5) лицензируемый вид деятельности – деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений в соответствии с Федеральным законом от 8 января 1998 г. № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах»;

6) номер и дата регистрации лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений;

7) номер и дата приказа (распоряжения) МЗ ЧР о предоставлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений.

Лицензия на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, может быть также оформлена в форме электронного документа.

49. Лицензия на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений, оформляется на бумажном носителе, на бланке МЗ ЧР по форме, утверждаемой в порядке, установленном законодательством Российской Федерации, или в электронной форме. Лицензия, оформленная в электронной форме, имеет ту же юридическую силу, что и лицензия, оформленная на бумажном носителе при соблюдении требований статьи 4 Федерального закона от 10 января 2002 г. № 1-ФЗ «Об электронной цифровой подписи».

50. В течение 2 (двух) рабочих дней с даты подписания документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, ответственный исполнитель вносит изменения в единый реестр лицензий.

51. При отрицательном решении в течение 2 (двух) дней со дня его принятия ответственный исполнитель готовит проект приказа об отказе в предоставлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, который после необходимых согласований подписывается министром здравоохранения Чеченской республики, а также уведомление заявителя об отказе в предоставлении ему лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, с указанием причин отказа, в том числе реквизитов акта проверки, если причиной отказа явилось несоответствие соискателя лицензии лицензионным требованиям и условиям при осуществлении деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений.

Уведомление подписывается начальником отдела лицензирования МЗ ЧР и направляется (вручается) соискателю лицензии.

Уведомление может быть направлено по почте, посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций), или выдано на руки уполномоченному представителю соискателя лицензии.

52. По окончании процедуры лицензирования ответственный исполнитель в течение 5 (пяти) рабочих дней в порядке, предусмотренном пунктом 68 настоящего Административного регламента, формирует лицензионное дело и направляет его в архив в установленном порядке.

53. В случае утраты лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, на бумажном носителе, лицензиат имеет право на получение дубликата лицензии, который предоставляется ему на основании заявления в письменной форме или в форме электронного документа.

Дубликат лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, оформляется с пометкой «дубликат», который вручается (направляется) лицензиату в письменной форме или в форме электронного документа, копия дубликата хранится в лицензионном деле.

Отдел лицензирования МЗ ЧР выдает лицензиату дубликат лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений, в срок, предусмотренный подпунктом 3 пункта 11 настоящего Административного регламента.

54. Лицензиат имеет право на получение заверенных отделом лицензирования МЗ ЧР копий лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений.

55. Административная процедура «Рассмотрение заявления и принятие решения о переоформлении (об отказе в переоформлении) лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений» осуществляется в связи с поступлением заявления от лицензиата, имеющего лицензию или его правопреемника (далее – заявитель), предусмотренного пунктом 15 настоящего Административного регламента (схема осуществления административной процедуры приведена в приложении № 3 к настоящему Административному регламенту).

56. Заявление о переоформлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, подается заявителем реорганизации юридического лица в форме преобразования, изменения его наименования, адреса места нахождения, а также в случаях изменения места жительства, имени, фамилии и (в случае, если имеется) отчества индивидуального предпринимателя, реквизитов документа, удостоверяющего его личность, адресов мест осуществления юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем лицензируемого вида деятельности, перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности в отдел лицензирования МЗ ЧР (в зависимости от места выдачи лицензии) не позднее чем через 15 дней со дня внесения соответствующих изменений в Единый государственный реестр юридических лиц или индивидуальных предпринимателей, либо со дня изменения адресов мест осуществления лицензиатом деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений.

В случае реорганизации юридических лиц в форме слияния при наличии на дату государственной регистрации правопреемника реорганизованных юридических лиц у каждого участвующего в слиянии юридического лица лицензии на один и тот же вид деятельности, такой правопреемник вправе подать заявление о переоформлении лицензии на деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений.

57. Заявление о переоформлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений регистрируется в день поступления в отдел лицензирования МЗ ЧР.

58. Комплект документов может быть направлен по почте заказным письмом (бандеролью) с описью вложения и уведомлением о вручении, а также посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций). Порядок приема и регистрации документов, предоставляемых с использованием информационно-коммуникационных технологий (в форме электронного документа) устанавливается регламентом внутренней организации МЗ ЧР. Контроль ведения учета поступивших документов осуществляет начальник отдела, осуществляющего лицензирование деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений.

Все документы при представлении их в отдел лицензирования МЗ ЧР с использованием информационно-коммуникационных технологий (в электронной форме), в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций), должны быть заверены в порядке, установленном законодательством Российской Федерации, регулирующим отношения в области электронного документооборота.

59. Рассмотрение документов и принятие решения о переоформлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ, осуществляется в срок, предусмотренный подпунктом 2 пункта 11 настоящего Административного регламента, при получении от лицензиата заявления о переоформлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, и реквизитов документа, подтверждающего уплату государственной пошлины.

60. В отношении лицензиата, представившего заявление о переоформлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, проводится документарная и внеплановая выездная проверка без согласования в установленном порядке с органом прокуратуры.

Основанием для проведения проверки лицензиата является представление им в отдел лицензирования МЗ ЧР заявления о переоформлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений.

61. Начальник отдела лицензирования МЗ ЧР, в течение 1 (одного) дня с даты поступления заявления о переоформлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, назначает из числа сотрудников отдела ответственного исполнителя по рассмотрению заявления.

Информация о фамилии, имени и отчестве ответственного исполнителя, его должности, месте работы и телефоне должна быть предоставлена заявителю по его письменному или устному обращению, а также посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций).

62. Ответственный исполнитель в течение 3 (трех) дней с даты назначения осуществляет проверку полноты и достоверности представленных сведений путем сопоставления сведений, содержащихся в заявлении, представленном заявителем, со сведениями, содержащимися в едином государственном реестре юридических лиц, в соответствии с данными, полученными путем межведомственного информационного взаимодействия от Федеральной налоговой службой (документарная проверка), с целью определения:

1) наличия всего состава документов (полноты документов);

2) наличия оснований для переоформления лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений;

3) полноты и достоверности, представленных в заявлении сведений, подтвержденной подписью руководителя организации на каждом документе.

63. При проведении внеплановой выездной проверки лицензиата, представившего заявление о переоформлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, проверке подлежат:

1) при осуществлении деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений:

а) соответствие принадлежащих лицензиату на праве собственности или на ином законном основании помещений и оборудования, необходимых для осуществления указанной деятельности;

б) соблюдение лицензиатом требований статьи 10 Федерального закона от 8 января 1998 г. № 3-ФЗ в части наличие сертификата специалиста, подтверждающего соответствующую профессиональную подготовку руководителя соответствующего подразделения юридического лица, осуществляющего деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений;

в) соблюдение лицензиатом Правил допуска лиц к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами, а также к деятельности по обороту прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 6 августа 1998 г. № 892;

г) наличие в штате лицензиата работников (провизоров, фармацевтов, врачей, среднего медицинского персонала, научных сотрудников, инженерно-технических работников), имеющих среднее профессиональное, высшее профессиональное, дополнительное профессиональное образование и (или) специальную подготовку в сфере деятельности, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, соответствующие требованиям и характеру выполняемой работы;

64. При положительных результатах проверки ответственный исполнитель в течение 2 (двух) дней готовит проект приказа о переоформлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, который согласовывается начальником отдела лицензирования МЗ ЧР. Проект приказа о переоформлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, подписывается министром здравоохранения Чеченской республики.

65. После подписания приказа о переоформлении лицензии, ответственным исполнителем в течение 1 (одного) дня готовится уведомление заявителя о переоформлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, которое подписывается начальником отдела лицензирования МЗ ЧР, а также лицензия на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, которая подписывается министром здравоохранения Чеченской республики.

66. Уведомление заявителя о переоформлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, лицензия направляются (вручаются) заявителю в течение 2 (двух) дней с момента подписания лицензии.

Уведомление может быть направлено по почте, посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций), или выдано на руки уполномоченному представителю заявителя.

67. При отрицательном результате проверки ответственный исполнитель готовит проект приказа об отказе в переоформлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, который подписывается министром здравоохранения Чеченской республики.

После подписания приказа об отказе в переоформлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, ответственный исполнитель в течение 1 (одного) дня готовит уведомление заявителя об отказе в переоформлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, с указанием причин отказа, которое подписывается начальником отдела лицензирования МЗ ЧР и направляется (вручается) заявитель.

Уведомление может быть направлено по почте, посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций), или выдано на руки уполномоченному представителю заявителя.

68. В течение 1 (одного) рабочего дня с даты подписания переоформленной лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, либо уведомления об отказе в переоформлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, ответственный исполнитель вносит изменения в единый реестр лицензий и в течение 5 (пяти) рабочих дней направляет все документы для архивирования в соответствующее лицензионное дело, которое ведется в соответствии с установленными требованиями.

69. Лицензионное дело формируется из следующих документов:

1) заявления и документов, представленных для лицензирования деятельности, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, для переоформления лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, документов, связанных с проведением мероприятий по контролю соблюдения лицензионных требований и условий при осуществлении деятельности, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, приостановлением и возобновлением действия лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, прекращением срока ее действия;

2) приказов о проведении контрольных мероприятий, о переоформлении лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений;

3) копии лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений;

4) прочих документов, связанных с лицензированием конкретного лицензиата (соискателя лицензии).

Лицензионные дела хранятся в архиве отдела лицензирования МЗ ЧР в установленном порядке.

В случае представления соискателем лицензии (лицензиатом) заявления и прилагаемых к нему документов, предусмотренных пунктами 13 - 16 настоящего Административного регламента, в форме электронного документа, лицензирующий орган формирует и ведет лицензионные дела в электронном виде.

70. Лицензионное дело, независимо от того, предоставлена заявителю лицензия или ему отказано в предоставлении лицензии, подлежит хранению в архиве отдела лицензирования МЗ ЧР вместе с соответствующими заключениями, копиями приказов, копиями и дубликатами лицензии, других документов с соблюдением требований по обеспечению конфиденциальности информации в течение всего срока действия лицензии (бессрочно) и в течение 5 (пяти) лет после досрочного прекращения действия лицензии.

71. Административная процедура «Ведение единого реестра лицензий и предоставление сведений из единого реестра лицензий» осуществляется в связи с выполнением административных процедур «Рассмотрение документов и принятие решения о предоставлении (об отказе в предоставлении) лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений», «Рассмотрение заявления и принятие решения о переоформлении (об отказе в переоформлении) лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений», «Приостановление действия, прекращение действия, возобновление действия и аннулирование лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений» настоящего Административного регламента (схема осуществления административной процедуры приведена в приложениях № 1-6 к настоящему Административному регламенту).

72. Электронная база данных единого реестра лицензий ведется в отделе лицензирования МЗ ЧР, осуществляющем лицензирование деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений.

73. Организация эксплуатации единого реестра лицензий осуществляется Межрегиональным информационно-аналитическим управлением Росздравнадзора и включает в себя:

1) обработку сведений, вносимых в единый реестр лицензий для составления статистической отчетности для нужд Министерства здравоохранения Российской Федерации и Росздравнадзора;

2) архивное хранение сведений, вносимых в единый реестр лицензий, на основе электронных хранилищ данных.

74. В течение 2 (двух) рабочих дней от момента поступления соответствующих сведений начальник отдела лицензирования МЗ ЧР или лицо, им назначенное (ответственный исполнитель) передает в ТУ Росздравнадзора по Чеченской республике, сведения о выданных лицензиях в электронной форме для ввода их в электронную базу данных единого реестра лицензий и архивации.

75. Основанием ведения электронной базы данных единого реестра лицензий являются лицензионные дела, которые представляют собой архив на бумажных носителях или в электронном виде.

76. На официальном Интернет-сайте МЗ ЧР (www.mi№zdravchr.ru) в открытом доступе должны размещаться следующие сведения из электронной базы данных единого реестра лицензий:

1) наименование и организационно-правовая форма юридического лица;

2) местонахождение лицензиата;

3) наименование лицензирующего органа - отдел лицензирования МЗ ЧР;

4) лицензируемый вид деятельности – деятельность, связанная с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список II и Список III;

5) номер лицензии;

6) срок действия лицензии;

7) сведения о приостановлении, возобновлении и аннулировании, и прекращении действия лицензии.

77. Информация, содержащаяся в едином реестре лицензий, в виде выписок о конкретных лицензиатах предоставляется физическим и юридическим лицам на основании их письменного запроса, а также посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций), и документа об оплате за предоставление информации в течение 3 (трех) дней со дня его поступления в отдел лицензирования МЗ ЧР.

78. Контроль ведения единого реестра лицензий осуществляет начальник отдела, осуществляющего лицензирование деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ.

IV. Формы контроля за предоставлением государственной услуги

79. Основные требования к порядку и формам контроля за исполнением настоящего Административного регламента, в том числе со стороны граждан, их объединений и организаций, устанавливаются и определяются в соответствии с федеральными законами, а также иными нормативными правовыми актами Российской Федерации и Чеченской республики.

Порядок и формы контроля за предоставлением государственной услуги должны отвечать требованиям непрерывности и действенности.

80. Контроль за соблюдением последовательности действий, определенных административными процедурами по предоставлению государственной услуги осуществляется должностными лицами отдела лицензирования МЗ ЧР, ответственными за организацию работы по предоставлению указанной государственной услуги и в рамках процедур при проведении внутреннего аудита результативности предоставления государственных услуг, порядок осуществления которого устанавливается приказами Росздравнадзора, ТУ Росздравнадзора по Чеченской Республике.

81. Персональная ответственность должностных лиц отдела лицензирования МЗ ЧР за предоставление государственной услуги закрепляется в их должностных регламентах в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации.

82. Исполнитель, ответственный за осуществление соответствующих административных процедур настоящего Административного регламента, несет персональную ответственность за:

1) соответствие результатов рассмотрения документов, представленных соискателем лицензии или лицензиатом, требованиям законодательства Российской Федерации;

2) соблюдение сроков и порядка приема документов, правильность внесения записи в журнал учета документов для предоставления лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ;

3) соблюдение порядка, в том числе сроков предоставления лицензий на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, уведомления об отказе в предоставлении лицензий;

4) достоверность сведений, внесенных в единый реестр лицензий, и архивирование лицензионного дела.

83. Текущий контроль осуществляется путем проведения должностным лицом отдела лицензирования МЗ ЧР, ответственным за организацию работы по предоставлению государственной услуги, проверок соблюдения и исполнения ответственными должностными лицами отдела лицензирования МЗ ЧР положений настоящего Административного регламента, иных нормативных правовых актов Российской Федерации и Чеченской республики, а также при проведении внутреннего аудита результативности предоставления государственной услуги.

Периодичность осуществления текущего контроля устанавливается министром здравоохранения Чеченской республики.

84. Контроль за полнотой и качеством предоставления государственной услуги включает в себя проведение проверок, выявление и устранение нарушений прав заявителей, рассмотрение, принятие решений и подготовку ответов на обращения заявителей, содержащих жалобы на действия (бездействие) и решения должностных лиц отдела лицензирования МЗ ЧР.

85. Контроль за своевременным и полным предоставлением отделом лицензирования МЗ ЧР государственной услуги осуществляется заместителем министерства здравоохранения Чеченской республики, определенным в качестве ответственного исполнителя.

86. Проверки могут быть плановыми (осуществляться на основании годовых планов работы ТУ Росздравнадзора Чеченской Республики) и внеплановыми.

87. Все плановые проверки осуществляются регулярно, в течение всего периода деятельности отдела лицензирования МЗ ЧР, установленные формы отчетности о предоставлении государственной услуги должны подвергаться анализу. По результатам проверок, анализа, должны быть осуществлены необходимые меры по устранению недостатков в предоставлении государственной услуги.

В случае выявления в результате проведенных проверок нарушений прав заявителей, виновные должностные лица отдела лицензирования МЗ ЧР привлекаются к ответственности в порядке, установленном законодательством Российской Федерации.

88. При проверке могут рассматриваются все вопросы, связанные с предоставлением государственной услуги, (комплексные проверки), или вопросы, связанные с исполнением той или иной административной процедуры в рамках предоставления государственной услуги (тематические проверки). Проверка также проводиться по конкретному обращению (жалобе) заявителя.

89. За неисполнение или ненадлежащее исполнение должностными лицами отдела лицензирования МЗ ЧР возложенных на них должностных обязанностей по проведению административных процедур при предоставлении государственной услуги, в отношении указанных лиц применяются дисциплинарные взыскания в соответствии со статьей 57 Федерального закона от 27 июля 2004 г. № 79-ФЗ «О государственной гражданской службе Российской Федерации».

90. Граждане, их объединения и организации могут контролировать предоставление государственной услуги путем получения информации по телефону, по письменным обращениям, по электронной почте, на официальном сайте МЗ ЧР и через Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций).

V. Досудебный (внесудебный) порядок обжалования действия решений и действий (бездействия) отдела лицензирования МЗ ЧР, а также должностных лиц отдела лицензирования МЗ ЧР

91. Заявитель имеет право на досудебное обжалование действий (бездействия), решений должностных лиц министерства здравоохранения, осуществляемых в ходе предоставления государственной услуги, и получение от МЗ ЧР информации и документов, необходимых для обоснования и рассмотрения жалобы.

Заявитель вправе обжаловать действие (бездействие) и решение, принимаемое в ходе предоставления государственной услуги на любом этапе. Жалоба направляется в письменном виде на бумажном носителе в министерство здравоохранения по почте, лично заявителем, или, в электронном виде на адрес электронной почты министерства здравоохранения, а также в единый портал государственных и муниципальных услуг. Жалоба может быть подана посредством портала федеральной государственной информационной системы, обеспечивающей процесс досудебного (внесудебного) обжалования решений и действий (бездействия), совершенных при предоставлении государственных и муниципальных услуг органами, предоставляющими государственные и муниципальные услуги, их должностными лицами, государственными и муниципальными служащими (далее - система досудебного обжалования), с использованием информационно-телекоммуникационной сети «Интернет».

Почтовый адрес министерства: 3640510, г. Грозный, ул. Чехова, 4, министерство здравоохранения Чеченской Республики.

Адрес единого портала: http://www.gosuslugi.ru.;

Адрес регионального портала: http://gosuslugi.chrbl.ru.

Телефоны министерства:

(8712) 22-20-51; (8712) 22-26-05; факс (8712) 22-38-12.

Жалобы на решения принятые руководителем министерства здравоохранения подаются в Правительство Чеченской Республики.

92. Основанием для начала процедуры досудебного обжалования является поступившее в министерство здравоохранения обращение (жалоба), которое регистрируется в общем отделе министерства здравоохранения (кабинет № 3-01) в соответствии с правилами делопроизводства, принятыми в министерстве здравоохранения, и в день его поступления либо на следующий день передается министру здравоохранения Чеченской Республики или уполномоченному им лицу, который принимает решение о проведении служебной проверки по существу поступившего обращения (жалобы) и назначает ответственное лицо за проведение служебной проверки и подготовки проекта ответа на обращение (жалобу).

93. Заявитель может обратиться с жалобой, в том числе в случаях:

- нарушения срока регистрации заявления о предоставлении государственной услуги;

- нарушения срока предоставления государственно услуги;

- требования у заявителя документов, не предусмотренных нормативными правовыми актами Российской Федерации, нормативными правовыми актами Чеченской Республики для предоставления государственной услуги;

- отказа от предоставлении государственной услуги;

- отказа в приеме документов, предоставление которых предусмотрено нормативными правовыми актами Российской Федерации, нормативными правовыми актами Чеченской Республики;

- затребование с заявителя при предоставлении государственной услуги платы;

- отказа министерства здравоохранения, должностного лица министерства здравоохранения, предоставляющего государственную услугу, в исправлении допущенных опечаток и ошибок в документах, либо нарушение установленного срока таких исправлений.

- отказ в предоставлении государственной услуги, если основания не предусмотрены федеральными законами и принятыми в соответствии с ними иными нормативными правовыми актами Российской Федерации, муниципальными правовыми актами

(в редакции приказа Министерства здравоохранения Чеченской Республики от 04.05.2018 г. № 97)

нарушение срока или порядка выдачи документов по результатам предоставления государственной услуги (предоставление государственной услуги лицензирования деятельности по обороту

наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений через многофункциональные центры (МФЦ) не предусмотрено)

(в редакции приказа Министерства здравоохранения Чеченской Республики от 04.05.2018 г. № 97)

Жалоба должна содержать:

- наименование органа, предоставляющего государственную услугу (министерство здравоохранения ЧР), должностное лицо министерства здравоохранения, либо государственного гражданского служащего министерства здравоохранения, предоставляющего государственную услугу, решения и действия (бездействия) которых обжалуются;

- фамилию, имя, отчество (последнее - при наличии), сведения о месте жительства заявителя, номер контактного телефона, адрес электронной почты и почтовый адрес по которым должен быть направлен ответ заявителю (за исключением случаев подачи жалобы посредством системы досудебного обжалования);

- сведения об обжалуемых решениях и действиях (бездействия) министерства здравоохранения или государственного гражданского служащего, ответственного за осуществление административных процедур по предоставлению государственной услуги служащего;

- доводы, на основании которых заявитель не согласен с решением и действием министерства здравоохранения или государственного гражданского служащего, ответственного за осуществление административных процедур по предоставлению государственной услуги.

Заявителем могут быть представлены документы (при наличии), подтверждающие доводы заявителя, либо копии.

94. Исчерпывающий перечень оснований для приостановления рассмотрения жалобы (претензии) и случаев, в которых ответ на жалобу (претензию) не дается.

Ответ на жалобу (претензию) не дается в следующих случаях:

наличие в жалобе нецензурных либо оскорбительных выражений, угроз жизни, здоровью и имуществу должностного лица, а также членов его семьи;

отсутствие возможности прочитать какую-либо часть текста жалобы, фамилию, имя, отчество (при наличии) и (или) почтовый адрес заявителя, указанные в жалобе.

Оснований для приостановления жалобы не имеется.

95. Обращение (жалоба) Заявителя адресуется министру здравоохранения Чеченской Республики.

Обращение (жалоба) Заявителя может быть адресована в Правительство Чеченской Республики.

96. Жалоба, поступившая в министерство здравоохранения, подлежит рассмотрению должностным лицом, наделенным полномочиями по рассмотрению жалоб в течение 15 рабочих дней со дня ее регистрации, а в случае обжалования отказа министерства здравоохранения Чеченской Республики в приеме документов у заявителя, либо в исправлении допущенных опечаток и ошибок или в случае обжалования нарушения установленного срока таких исправлений- в течении пяти рабочих дней со дня регистрации.

По результатам рассмотрения жалобы министерство здравоохранения принимает одно из следующих решений:

– удовлетворяет жалобу, в том числе в форме отмены принятого решения, исправления, допущенных отделом лицензирования министерства здравоохранения опечаток и ошибок, в выданных в результате предоставления государственной услуги документах;

– отказывает в удовлетворении жалобы.

В удовлетворении жалобы отказывается в следующих случаях:

1) наличие вступившего в законную силу решения суда, арбитражного суда по жалобе о том же предмете и по тем же основаниям;

2) подача жалобы лицом, полномочия которого не подтверждены в порядке, установленном законодательством Российской Федерации;

3) наличие решения по жалобе, принятого ранее в соответствии с требованиями настоящего административного регламента в отношении того же заявителя и по тому же предмету жалобы.

97. Результатом досудебного обжалования является письменный ответ по существу указанных в обращении (жалобе) претензий, направленный заявителю не позднее дня, следующего за днем принятия решения по почте или в электронном виде на адрес электронной почты заявителя. В случае, если жалоба была подана посредством системы досудебного обжалования ответ заявителю направляется посредством указанной системы.

Обращение (жалоба) Заявителя считается разрешенным, если рассмотрены все поставленные в нем вопросы, приняты необходимые меры и даны письменные ответы (в пределах компетенции) по существу всех поставленных в обращении вопросов.

98. Ответственность за объективное и своевременное рассмотрение обращения по обжалованию действий (бездействия) и решений, осуществляемых и принимаемых в ходе предоставления государственной услуги, несет министр здравоохранения Чеченской Республики или уполномоченное им лицо.

99. Заявитель вправе обжаловать решения, принятые в ходе предоставления государственной услуги, действия или бездействие должностных лиц, участвующих в предоставлении государственной услуги, в судебном порядке.

100. В случае установления в ходе или по результатам рассмотрения жалобы признаков состава административного правонарушения или преступления, должностное лицо, наделенное полномочиями по рассмотрению жалоб, незамедлительно направляет имеющиеся материалы в органы прокуратуры.

Приложение № 1

к Административному регламенту по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ

Схема: «Структура и взаимосвязь административных процедур, выполняемых при предоставлении государственной услуги по лицензированию

деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ»

Отдел лицензирования и контроля качества оказания медицинской помощи МЗЧР

                             

                                                            

                                     

                           

             

                           

             

Приложение № 2

к Административному регламенту по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ

Схема исполнения административной процедуры «Рассмотрение документов и принятие решение о предоставлении (об отказе в предоставлении) лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ».

Отдел лицензирования и контроля качества оказания медицинской помощи МЗЧР

                             

                                                            

                                     

                           

             

                           

             

                                                                                       Приложение № 3

к Административному регламенту по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ

Схема исполнения административной процедуры «Рассмотрения заявления о переоформлении  лицензии на осуществлении деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ и принятия решения о переоформлении ( об отказе в переоформлении)   лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ».

Отдел лицензирования и контроля качества оказания медицинской помощи МЗЧР

                             

                                                            

                                     

                           

             

                           

             

                                                                                               Приложение № 4

к Административному регламенту по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ

Схема исполнения административной процедуры «Ведение единого реестра лицензий на деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ и предоставление сведений из единого реестра лицензий на деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ».

Отдел лицензирования и контроля качества оказания медицинской помощи МЗЧР

                             

                                                            

                                     

                           

             

                           

Приложение № 5

к Административному регламенту по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ

Схема исполнения административной процедуры «Приостановление действие, прекращения деятельности, возобновление действия и аннулирование лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ».

Отдел лицензирования и контроля качества оказания медицинской помощи МЗЧР

                             

                                                            

                                                   

             

                           

             

                           

Приложение № 7

к Административному регламенту

предоставления министерством

здравоохранения Чеченской Республики

государственной услуги лицензирование

деятельности по обороту наркотических

средств, психотропных веществ и их прекурсоров,

культивирование наркосодержащих растений

ПРЕДПИСАНИЕ

об устранении нарушений лицензионных требований

от "___"_____________20___ г. № ____

Отделом лицензирования министерства здравоохранения Чеченской Республики на основании распоряжения (приказа) министерства здравоохранения Чеченской Республики  от "____"________________20__ г. № _______ проведена проверка ____________________________________________________________

________________________________________________________________________

(указывается цель проверки)

________________________________________________________________________

(полное наименование юридического лица, ф.и.о. индивидуального предпринимателя)

Место нахождения юридического лица (место жительства индивидуальгного предпринимателя): _______________________________________________________

________________________________________________________________________

Адреса мест осуществления лицензируемой деятельности:  ______________

________________________________________________________________________

В результате проведенного планового мероприятия по лицензионому контролю выявлены следующие нарушения лицензионных требований и условий:

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________

В соответствии с Федеральным законом от 26 декабря 2008 г. № 294-ФЗ
"О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля" и на основании  Акта проверки органом государственного контроля (надзора), органом муниципального контроля юридического лица, индивидуального предпринимателя от ___.______20__г. № __________________ обязываю  устранить выявленные нарушения лицензионных требований и выполнить  следующие мероприятия:  _________________________________________________

________________________________________________________________________________________________________________________________________________

(указать обязательные мероприятия для устранения нарушений лицензионных требований)

Об исполнении настоящего предписания сообщить в письменной форме и представить копии документов, подтверждающих исполнение настоящего предписания, в министерство здравоохранения Чеченской Республики в срок до "____" _____________ 20__ г.

Ответственность за выполнение мероприятий возлагается на______________

________________________________________________________________________ (должность, фамилия, имя, отчество)

Должностное лицо, составившее предписание:

_____________________________        _____________       ______________________

наименование должности                                                                        подпись                                     инициалы, фамилия

При проверке со стороны ____________________________________________

________________________________________________________________________

(полное наименование юридического лица, ф.и.о. индивидуального предпринимателя)

присутствовали:__________________________________________________________

________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Копию предписания получил:

________________________       _______________         ________________________

            наименование должности                                             подпись                                                 инициалы, фамилия

руководителя (представителя) лицензиата

«____»______________20___

                                                                                                  Приложение 8

к Административному регламенту

предоставления министерством

здравоохранения Чеченской Республики

государственной услуги лицензирование

деятельности по обороту наркотических

средств, психотропных веществ и их прекурсоров,

культивирование наркосодержащих растений

Регистрационный номер ______________________         "____"___________20__ г.

В министерство здравоохранения 

                            Чеченской Республики 

Заявление

о предоставлении лицензии на деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений

Заявитель _________________________________________________________________________

полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование юридического лица

Место нахождения юридического лица:______________________________________   

Телефон __________________ Факс_______________E-mail__________________

ОГРН (№ записи о создании ЮЛ) _________________________________________

Данные документа, подтверждающие факт внесения сведений о ЮЛ в ЕГРЮЛ (свидетельство о государственной регистрации юридического лица) выдано ____________________________________________________________________

             наименование и адрес места нахождения регистрирующего органа

Дата внесения записи "____"_______________ 20__ г.

Бланк: серия ________ номер ____________________________ 

ИНН / КПП _____________________________________

Свидетельство о постановке на учет юридического лица в налоговом органе выдано ____________________________________________________________________________________

                                                                             наименование и адрес места нахождения налогового органа

Дата постановки на учет "____"_______________ 20____ г.

Бланк: серия ___________ номер _____________________ 

Код ОКПО _______________________________________

ОКАТО      ______________________________________

ОКТМО     ______________________________________

В лице__________________________________________________________________

должность, фамилия, имя, отчество руководителя

просит предоставить лицензию на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ согласно приложению № 1 к заявлению.

Сведения о наличии документов, подтверждающих наличие у лицензиата на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ помещений, соответствующих установленным требованиям, права на которые зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним _________________________________________________
                                                          (реквизиты документов: номер серии бланка, дата кадастровый номер, с указанием площади)

Сведения о наличии заключения органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ о соответствии объектов и помещений, в которых осуществляются деятельность по обороту наркотических средств и психотропных веществ, и (или) культивирование наркосодержащих растений, установленным требованиям к оснащению этих объектов и помещений инженерно-техническими средствами охраны, выданного в установленном порядке ______________________ ____________________________________________________________________________________
                                (реквизиты заключения: дата и № заключения; № бланка заключения, номера комнат)

Достоверность представленных сведений подтверждаю. Обязуюсь при осуществлении лицензируемых видов деятельности соблюдать лицензионные требования и условия, в случае реорганизации юридического лица в форме преобразования или слияния, изменения его наименования или места нахождения, не позднее чем через пятнадцать рабочих дней со дня внесения соответствующих изменений в единый государственный реестр юридических лиц подать заявление о переоформлении лицензии, в случае внесения изменений в перечень выполняемых работ (оказываемых услуг), внесения дополнений в сведения об адресах мест осуществления лицензируемой деятельности подать заявление о переоформлении лицензии, а также в случае прекращения выполнения части работ (услуг) по одному или нескольким адресам мест ее осуществления, указанным в лицензии, не позднее, чем за пятнадцать календарных дней до дня фактического прекращения лицензируемого вида деятельности подать заявление о переоформлении лицензии.

Руководитель

организации-заявителя __________________________________________________

подпись, инициалы, фамилия

"____"_______________ 20__ г.

М.П.

Приложение №1 к заявлению

                                                                                                                        о предоставлении лицензии                                                                                                                                        

Работы (услуги),

которые соискатель лицензии намерен выполнять (оказывать)

(отдельно по адресам мест осуществления лицензируемой деятельности)

Вид обособленного объекта:

Адреса мест осуществления деятельности (с указанием почтового индекса)

Виды работ, осуществляемые на объекте

1

комната №….

42…..

- хранение, перевозка, отпуск (за исключением отпуска физическим лицам), отпуск физическим лицам, приобретение, использование в экспертной деятельности, использование в медицинских целях, использование в ветеринарии, уничтожение наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список I перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации;

- хранение, перевозка, отпуск (за исключением отпуска физическим лицам), отпуск физическим лицам, приобретение, использование в экспертной деятельности, использование в медицинских целях, использование в ветеринарии, уничтожение наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список II перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации;

  - хранение, перевозка, отпуск (за исключением отпуска физическим лицам), отпуск физическим лицам, приобретение, использование в экспертной деятельности, использование в медицинских целях, использование в ветеринарии, уничтожение наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации;

Руководитель организации-заявителя  _____________________________________________

                                                                                                подпись, инициалы, фамилия

"____"_______________ 20__ г.

М.П.

Приложение 9

к Административному регламенту

предоставления министерством

здравоохранения Чеченской Республики

государственной услуги лицензирование

деятельности по обороту наркотических

средств, психотропных веществ и их прекурсоров,

культивирование наркосодержащих растений

Регистрационный номер ______________________    " ____"______________20__ г.                                

В министерство здравоохранения 

Чеченской Республики 

Заявление

о переоформлении лицензии на деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений

Заявитель _________________________________________________________________________

полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование юридического лица

Место нахождения юридического лица: ___________________________________________

Адреса мест осуществления лицензируемой деятельности

1.______________________________________________________________________

2.______________________________________________________________________

Телефон _____________________ Факс _____________ E-mail_________________

ОГРН (№ записи о создании ЮЛ) _____________________________________________________

Данные документа, подтверждающие факт внесения сведений о ЮЛ в ЕГРЮЛ (свидетельство о государственной регистрации юридического лица) выдано ____________________________________________________________________________________
                                                   наименование и адрес места нахождения регистрирующего органа

Дата внесения записи "____"_______________ 20___ г.

Бланк: серия __________ номер ____________________ 

ИНН / КПП _____________________________________

Свидетельство о постановке на учет юридического лица в налоговом органе выдано ____________________________________________________________________________________

                                                           наименование и адрес места нахождения налогового органа

Дата постановки на учет "____"_______________ 20____ г.

Бланк: серия ___________ номер _____________________ 

Код ОКПО _______________________________________

ОКАТО      ______________________________________

ОКТМО     ______________________________________

В лице______________________________________________________________

должность, фамилия, имя, отчество руководителя

просит переоформить лицензию (лицензии) №______________________________ от ____. ___________20___г. в связи:

с внесением изменений в перечень выполняемых работ (оказываемых услуг), ранее не указанных в лицензии, согласно приложению №1 к настоящему заявлению;

с внесением дополнений в сведения об адресах мест осуществления лицензируемой деятельности, согласно приложению №1 к настоящему заявлению

____________________________________________________________________________________                  основание для переоформления лицензии

Сведения о распорядительном документе, на основании которого произошли изменения _____________________________________________________________________________________________________________

(реквизиты документов)

Сведения о наличии документов, подтверждающих наличие у лицензиата на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ помещений, соответствующих установленным требованиям, права на которые зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним _____________________________________________________
                                                                                                                                 (реквизиты документов)

Сведения о наличии заключения органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ о соответствии объектов и помещений, в которых осуществляются деятельность по обороту наркотических средств и психотропных веществ, и (или) культивирование наркосодержащих растений, установленным требованиям к оснащению этих объектов и помещений инженерно-техническими средствами охраны, выданного в установленном порядке_______________________ _______________________________________________________________
                                                                      (реквизиты заключения: дата и № заключения; № бланка заключения)

Достоверность представленных сведений подтверждаю. Обязуюсь при осуществлении лицензируемых видов деятельности соблюдать лицензионные требования, в случае реорганизации юридического лица в форме преобразования или слияния, изменения его наименования или места нахождения, не позднее чем через пятнадцать рабочих дней со дня внесения соответствующих изменений в единый государственный реестр юридических лиц, а также в случае прекращения выполнения (оказания) части работ (услуг) по одному или нескольким адресам мест ее осуществления, указанным в лицензии, подать заявление о переоформлении лицензии.

Руководитель организации-заявителя _______________________________________

                                                                            подпись, инициалы, фамилия

"____"_______________ 20__ г.

М.П.

Приложение № 1 к заявлению

                                                                                                                     о переоформлении лицензии                                                                                                                                        

Работы (услуги),

которые лицензиат намерен выполнять (оказывать)

(отдельно по адресам мест осуществления лицензируемой деятельности)

Вид обособленного объекта:

Адреса мест осуществления деятельности (с указанием почтового индекса)

Виды работ, осуществляемые на объекте

1

комната №…

42…..

- хранение, перевозка, отпуск (за исключением отпуска физическим лицам), отпуск физическим лицам, приобретение, использование в экспертной деятельности, использование в медицинских целях, использование в ветеринарии, уничтожение наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список I перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации;

- хранение, перевозка, отпуск (за исключением отпуска физическим лицам), отпуск физическим лицам, приобретение, использование в экспертной деятельности, использование в медицинских целях, использование в ветеринарии, уничтожение наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список II перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации;

- хранение, перевозка, отпуск (за исключением отпуска физическим лицам), отпуск физическим лицам, приобретение, использование в экспертной деятельности, использование в медицинских целях, использование в ветеринарии, уничтожение психотропных веществ, внесенных в список III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации;

Руководитель организации-заявителя  _____________________________________________

                                                                      (подпись, инициалы, фамилия)

"____"_______________ 20__ г.

М.П.

Приложение 10

к Административному регламенту

предоставления министерством

здравоохранения Чеченской Республики

государственной услуги лицензирование

деятельности по обороту наркотических

средств, психотропных веществ и их прекурсоров,

культивирование наркосодержащих растений

Регистрационный номер ________________________    "____"____________20__ г.

В министерство здравоохранения 

                                 Чеченской Республики 

Заявление

о переоформлении лицензии на деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений

Заявитель _________________________________________________________________________

                                                                    полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование юридического лица

Место нахождения юридического лица____________________________________________

                                                                              (с указанием почтового индекса)

Адреса мест осуществления лицензируемой деятельности

1.__________________________________________________________________________________

2.__________________________________________________________________________________ (с указанием почтового индекса)

Телефон _______________________ Факс _____________E-mail_________________

ОГРН (№ записи о создании ЮЛ) __________________________________________

Данные документа, подтверждающие факт внесения сведений о ЮЛ в ЕГРЮЛ (свидетельство о государственной регистрации юридического лица выдано_______ ____________________________________________________________________

                                                                                                             наименование и адрес места нахождения регистрирующего органа

Дата внесения записи "____"_______________ 20___г.

Бланк: серия __________ номер _____________________ 

Свидетельство о постановке на учет юридического лица в налоговом органе выдано  _____________________________________________________________________________

                                                                                                                              наименование и адрес места нахождения налогового органа

Дата постановки на учет "____"_______________ 20____ г.

ИНН / КПП ____________________________________

Дата постановки на учет "____"_______________ 20____ г.

Бланк: серия ___________ номер ____________________ 

Код ОКПО ______________________________________

ОКАТО      ______________________________________

ОКТМО     ______________________________________

В лице ________________________________________________________

должность, фамилия, имя, отчество руководителя юридического лица

просит переоформить лицензию № ____________________ от «_____» ____________ 20 __ г. в связи:

   с реорганизацией лицензиата в форме преобразования;

с реорганизацией лицензиата в форме слияния;

с изменением наименования лицензиата;

с изменением адресов мест осуществления лицензиатом лицензируемого вида деятельности

с изменением адреса места нахождения лицензиата;

по истечении срока действия лицензий, не содержащих перечня выполняемых работ;

прекращение выполнения части работ (услуг) по одному или нескольким адресам мест ее осуществления, дата, с которой фактически прекращена лицензируемая деятельность ____. _________________ 20____ г.

___________________________________________________________________________________основание для переоформления лицензии

Сведения о распорядительном документе, на основании которого произошли изменения) ____________________________________________________________________________________________________________

(реквизиты документов

Сведения о наличии документов, подтверждающих наличие у лицензиата на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ помещений, соответствующих установленным требованиям, права на которые зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним _________________________________________________________
                                                                                                                                 (реквизиты документов)

Сведения о наличии заключения органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ о соответствии объектов и помещений, в которых осуществляются деятельность по обороту наркотических средств и психотропных веществ, и (или) культивирование наркосодержащих растений, установленным требованиям к оснащению этих объектов и помещений инженерно-техническими средствами охраны, выданного в установленном порядке ______________________ ____________________________________________________________________________________
                                                                      (реквизиты заключения: дата и № заключения; № бланка заключения)

Достоверность представленных сведений подтверждаю. Обязуюсь при осуществлении лицензируемых видов деятельности соблюдать лицензионные требования, в случае реорганизации юридического лица в форме преобразования или слияния, изменения его наименования или места нахождения, не позднее чем через пятнадцать рабочих дней со дня внесения соответствующих изменений в единый государственный реестр юридических лиц, а также в случае прекращения выполнения (оказания) части работ (услуг) по одному или нескольким адресам мест ее осуществления, указанным в лицензии, подать заявление о переоформлении лицензии.

Руководитель организации-заявителя ____________________________________

                                                   подпись, инициалы, фамилия

"____"_______________ 20__ г.

М.П.

                                                          Приложение №1 к заявлению

                                                                                            о переоформлении лицензии                                                                                                                                        

Работы (услуги),

выполнение (оказание) которых лицензиатом переоформляются/прекращаются/продлеваются

(отдельно по адресам, по которым переоформлена/прекращена/продлена лицензируемая деятельность)

Вид обособленного объекта:

Адреса мест осуществления деятельности (с указанием почтового индекса)

Виды работ, осуществляемые на объекте

1

комната №…

42…..

- хранение, перевозка, отпуск (за исключением отпуска физическим лицам), отпуск физическим лицам, приобретение, использование в экспертной деятельности, использование в медицинских целях, использование в ветеринарии, уничтожение наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список I перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации;

- хранение, перевозка, отпуск (за исключением отпуска физическим лицам), отпуск физическим лицам, приобретение, использование в экспертной деятельности, использование в медицинских целях, использование в ветеринарии, уничтожение наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список II перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации;

  - хранение, перевозка, отпуск (за исключением отпуска физическим лицам), отпуск физическим лицам, приобретение, использование в экспертной деятельности, использование в медицинских целях, использование в ветеринарии, уничтожение наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации;

Руководитель организации-заявителя________________________________

                                                                                            подпись, инициалы, фамилия                                                                                                                         

"____"_______________ 20___ г.      М.П.

Приложение 11

к Административному регламенту

предоставления министерством

здравоохранения Чеченской Республики

государственной услуги лицензирование

деятельности по обороту наркотических

средств, психотропных веществ и их прекурсоров,

культивирование наркосодержащих растений

  № _________ от ________________

Уведомление

о необходимости устранения выявленных нарушений и (или) представления отсутствующих документов соискателем лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений

В соответствии с частью 8 ст. 13 Федерального закона от 4 мая 2011 г.                   № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. № 1085 «О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений», Положением отдела лицензирования МЗ ЧР __________________________________

______________________________________________________________________

                                      (наименование соискателя лицензии)

о предоставлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений (регистрационный №____________ от «___» _______20____г.) и прилагаемых к нему документов, установлено:

<*> заявление о предоставлении лицензии оформлено с нарушением требований, установленных частью 1 ст. 13 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»: _____________________________

____ _________________________________________________________________

                                    (указать выявленные нарушения)

<*> документы, указанные в части 3 ст. 13 Федерального закона                    от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», представлены не в полном объеме/отсутствуют: _____________________________________________________________________

                                               (указать перечень документов)

Отдел лицензирования МЗ ЧР уведомляет о необходимости устранения в тридцатидневный срок выявленных нарушений и (или) представления отсутствующих документов.

В случае непредставления соискателем лицензии в тридцатидневный срок надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии и (или) в полном объеме прилагаемых к нему документов, ранее представленное заявление о предоставлении лицензии и прилагаемые к нему документы подлежат возврату.

Начальник отдела                __________________            _____________________                                                (подпись)                                                               (ФИО)

Исполнитель (ФИО, телефон)

Приложение 12

к Административному регламенту

предоставления министерством

здравоохранения Чеченской Республики

государственной услуги  лицензирование

деятельности по обороту наркотических

средств, психотропных веществ и их прекурсоров,

культивирование наркосодержащих растений

                                

                              

№ _______ от _______________

Уведомление

о необходимости устранения выявленных нарушений и (или) представления отсутствующих документов при подаче заявления о переоформлении лицензии лицензиатом, осуществляющим деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений

В соответствии с частью 12 ст. 18 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. № 1085 «О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений», Положением отдела лицензирования МЗ ЧР __________________________________________________________________

_______________________________________________________________________

                                 (наименование   лицензиата)

о переоформлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений в связи с:

<*> реорганизацией юридического лица в форме преобразования

<*> реорганизацией юридического лица в форме слияния

<*> изменением наименования юридического лица

<*> изменением адреса места нахождения юридического лица

<*> изменением адреса места осуществления юридическим лицом лицензируемого вида деятельности при фактически неизменном месте осуществления деятельности

<*> изменением адресов мест осуществления лицензируемого вида деятельности

<*> изменением перечня работ и услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности, ранее не указанных в лицензии

<*> прекращением деятельности по одному адресу или нескольким адресам мест осуществления деятельности, указанным в лицензии

<*> прекращением деятельности выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности

<*> истечением срока действия лицензии (лицензий), на виды деятельности, наименования которых изменены, не содержащей (не содержащих) перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности (регистрационный №_______ от «___» _______20____г.) и прилагаемых к нему документов, установлено:

<*> заявление о переоформлении лицензии оформлено с нарушением требований, установленных ст. 18 Федерального закона от 4 мая 2011 г.              № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»: _______________________________________________________________

                                    (указать выявленные нарушения)

<*> документы, указанные в ст. 18 Федерального закона                                   от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», представлены не в полном объеме/отсутствуют:

_______________________________________________________________________

                                    (указать перечень документов)

Отдел лицензирования МЗ ЧР уведомляет о необходимости устранения в тридцатидневный срок выявленных нарушений и (или) представления отсутствующих документов.

В случае непредставления лицензиатом в тридцатидневный срок надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и (или) в полном объеме прилагаемых к нему документов ранее представленное заявление о переоформлении лицензии подлежит возврату лицензиату.

Начальник отдела               ____________                      _______________                                                                                                      (подпись)                                                     (ФИО)

Исполнитель (ФИО, телефон)

Приложение 13

к Административному регламенту

предоставления министерством

здравоохранения Чеченской Республики

государственной услуги лицензирование

деятельности по обороту наркотических

средств, психотропных веществ и их прекурсоров,

культивирование наркосодержащих растений

                              

На  № ______________  от ____________

Уведомление

о возврате заявления о предоставлении лицензии  на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений и прилагаемых к нему документов, представленных соискателем лицензии в соответствии                                         с частью 8 ст. 13 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ                              «О лицензировании отдельных видов деятельности»

              В соответствии с частями 8 и 9 ст. 13 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря               2011 г. № 1085 «О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений», Положением отдела лицензирования МЗ ЧР,  рассмотрев представленные / направленные  _________________________________________________________

_____________________________________________________________________

                                                  (наименование соискателя лицензии)

документы (регистрационный №________ от «___» _______20____г.), уведомляет о возврате заявления о предоставлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений и прилагаемых к нему документов по причине их:

<*> несоответствия части 1 ст. 13 Федерального закона от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»:

___ _____________________________________________________________________

                                     (указать мотивированное обоснование причин возврата)

<*> несоответствия части 3 ст. 13 Федерального закона от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»: ___________________________

_________________________________________________________________

                                      (указать мотивированное обоснование причин возврата)

Приложение: заявление на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений и прилагаемые к нему документы на ___ л.  в 1 экз.

Начальник отдела           ______________                      _______________                                                                   (подпись)                                                                (ФИО)

Исполнитель (ФИО, телефон)

Приложение 5

к Административному регламенту

предоставления министерством

здравоохранения Чеченской Республики

государственной услуги лицензирование

деятельности по обороту наркотических

средств, психотропных веществ и их прекурсоров,

культивирование наркосодержащих растений

             

  № ________   от ________________

Уведомление

о возврате заявления, о переоформлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений и прилагаемых к нему документов, представленных лицензиатом в соответствии с частью 12 ст. 18 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»

В соответствии с частями 12 и 14 ст. 18 Федерального закона   от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. № 1085 «О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений», Положением отдела лицензирования МЗ ЧР, рассмотрев представленные / направленные _________________________________________________________

________________________________________________________________________

                                                      (наименование лицензиата)

документы (регистрационный №________ от «___» _______20____г.),

уведомляет о возврате заявления, о переоформлении лицензии                                  на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений и прилагаемых к нему документов по причине их:

<*> несоответствия части 3 ст. 18 Федерального закона от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»: __________________________

_____________________________________________________________________

                  (указать мотивированное обоснование причин возврата)

<*> несоответствия части 5 ст. 18 Федерального закона от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»: __________________________

______________________________________________________________________

                   (указать мотивированное обоснование причин возврата)

<*> несоответствия части 7 ст. 18 Федерального закона от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»: _________________________

_____________________________________________________________________

                       (указать мотивированное обоснование причин возврата)

<*> несоответствия части 8 ст. 18 Федерального закона от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»: _________________________

_____________________________________________________________________

                     (указать мотивированное обоснование причин возврата)

<*> несоответствия части 9 ст. 18 Федерального закона от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»: _________________________

______________________________________________________________________

                      (указать мотивированное обоснование причин возврата)

<*> несоответствия части 10 ст. 18 Федерального закона                              от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»: ______________________________________________________________________

                       (указать мотивированное обоснование причин возврата)

Приложение: заявление о переоформлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений и прилагаемые к нему документы на ___ л.                     в 1 экз.

Начальник отдела               ______________                    ________________                                                                                         (подпись)                                                            (ФИО)

Исполнитель (ФИО, телефон)             

Приложение 14

к Административному регламенту

предоставления министерством

здравоохранения Чеченской Республики

государственной услуги лицензирование

деятельности по обороту наркотических

средств, психотропных веществ и их прекурсоров,

культивирование наркосодержащих растений

Регистрационный номер ________________________   "____"______________20__ г

В министерство здравоохранения 

.                                 Чеченской Республики 

Заявление

о прекращении лицензируемого вида деятельности

Заявитель _____________________________________________________________

полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование юридического лица

Место нахождения юридического лица: ______________________________________    

Адреса мест осуществления лицензируемой деятельности

1.______________________________________________________________________

Телефон __________ Факс ____________________ E-mail______________________

ОГРН _____________________________________________________

Свидетельство о государственной регистрации юридического лица выдано_________

_______________________________________________________________________

наименование и место нахождения регистрирующего органа

Дата внесения записи "____"_______________ 20____ г.

Бланк: серия __________ номер ____________________ 

ИНН / КПП _____________________________________

Свидетельство о постановке на учет юридического лиц в налоговом органе выдано

наименование и место нахождения налогового органа

Дата постановки на учет "____"_______________ 20____ г.

Бланк: серия ___________ номер _____________________ 

Идентификационные коды общероссийских классификаторов:

ОКПО ___________ ОКАТО __________ ОКТМО _________КЛАДР ___________

В лице_________________________________________________________________

        должность, фамилия, имя, отчество руководителя

просит прекратить с "__" ___________20___г. действие лицензии (лицензий) № _______________________ от ____.___________20____ в  связи с прекращением осуществления лицензируемой деятельности по указанным адресам.

Сведения о документе, на основании которого произошло прекращение___________ _______________________________________________________________________     

(реквизиты документа)

Руководитель организации-заявителя: ________________________________________

                                                                                                                подпись, инициалы, фамилия

"____"_______________ 20__ г.

М.П.                                              

Приложение 15

к Административному регламенту

предоставления министерством

здравоохранения Чеченской Республики

государственной услуги лицензирование

деятельности по обороту наркотических

средств, психотропных веществ и их прекурсоров,

культивирование наркосодержащих растений

                               

№ ______________ от ____________

Уведомление

о прекращении действия лицензии на осуществление деятельности                                   по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений по заявлению лицензиата

В соответствии со ст. 20 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. № 1085 «О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений», Положением отдела лицензирования МЗ ЧР»,  приказом   МЗ  ЧР  от «___»_______20____г. №_______________ , и на основании заявления лицензиата от «___»_________20____г. (регистрационный №________             от «___»_______20____г.),

прекратить с «____» __________20____г. действие лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений № ______________                                                   дата регистрации лицензии _________________, предоставленной_______________

_____________________________________________________________________

(наименование лицензирующего органа)

наименование юридического лица: __________________________________________

_________________________________________________________________________

адрес места нахождения юридического лица: __________________________________ _________________________________________________________________________

ФИО индивидуального предпринимателя: _____________________________________ ________________________________________________________________________

адрес места жительства индивидуального предпринимателя: _____________________ ________________________________________________________________

ИНН____________________________________________________________

ОГРН ___________________________________________________________

Адрес (а) места прекращения осуществления деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений, выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений:

________________________________________________________________

Начальник отдела           ______________              ___________________                                                                                (подпись)                                                           (ФИО)

Исполнитель (ФИО, телефон)

Приложение 16

к Административному регламенту

предоставления министерством

здравоохранения Чеченской Республики

государственной услуги лицензирование

деятельности по обороту наркотических

средств, психотропных веществ и их прекурсоров,

культивирование наркосодержащих растений

    

  № ______________   от ____________

Уведомление

о прекращении действия лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений по решению суда об аннулировании лицензии

В соответствии со ст. 20 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации № 1081 от 22 декабря 2011 г. «О лицензировании фармацевтической деятельности», Положением отдела лицензирования МЗ ЧР, приказом МЗ ЧР от «____» __________20____ №_______________ на основании вступившего в законную силу решения суда об аннулировании лицензии от____________ № _______________

прекратить с «____» ________20____ действие лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений № ______________ дата регистрации лицензии __________________________, предоставленной ____________

_____________________________________________________________________

                                                        (наименование лицензирующего органа)

наименование юридического лица: ___________________________________________

_________________________________________________________________________

Адрес места нахождения юридического лица: __________________________________

_________________________________________________________________________

ФИО индивидуального предпринимателя: _____________________________________

_________________________________________________________________________

адрес места жительства индивидуального предпринимателя: _____________________

ИНН____________________________________________________________

ГРН ___________________________________________________________

адреса мест осуществления деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений, перечень работ и услуг, составляющих деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений: _____________________________________________

_____________________________________________________________________

Начальник отдела              ________________________             _________________                                                                                             (подпись)                                                                      (ФИО)

Исполнитель (ФИО, телефон)

Приложение 17

к Административному регламенту

предоставления министерством

здравоохранения Чеченской Республики

государственной услуги лицензирование

деятельности по обороту наркотических

средств, психотропных веществ и их прекурсоров,

культивирование наркосодержащих растений

                               

№ ______________ от ____________

Уведомление

о прекращении действия лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений в связи с получением сведений от федерального органа исполнительной власти, осуществляющего государственную регистрацию юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, о дате внесения в соответствующий единый государственный реестр записи о прекращении юридическим лицом или о прекращении физическим лицом деятельности в качестве индивидуального предпринимателя

В соответствии со ст. 20 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. № 1085 «О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений», Положением отдела лицензирования МЗ ЧР, приказом МЗ ЧР от «____» ___________20____г. №______

прекратить с «____» ________20____г. действие лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений №______________                                                дата регистрации лицензии   ______________________________, предоставленной

______________________________________________________________________

                                                  (наименование лицензирующего органа)

наименование юридического лица: __________________________________ _____________________________________________________________________

Адрес места нахождения юридического лица: _________________________________

_______________________________________________________________________

ФИО индивидуального предпринимателя: ________________________________

____________________________________________________________________

адрес места жительства индивидуального предпринимателя: ____________

________________________________________________________________

ИНН____________________________________________________________

ОГРН ___________________________________________________________

Адрес(а) места прекращения осуществления деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений, выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений: ____________________

_______________________________________________________________________

Начальник отдела       ______________              _________________                                                                            (подпись)                                                        (ФИО)

Исполнитель (ФИО, телефон)

Приложение 18

к Административному регламенту

предоставления министерством

здравоохранения Чеченской Республики

государственной услуги лицензирование

деятельности по обороту наркотических

средств, психотропных веществ и их прекурсоров,

культивирование наркосодержащих растений

  

                               

  № ______________ от ____________

Уведомление

о приостановлении действия лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений по решению суда об административном приостановлении деятельности лицензиата

В соответствии со ст. 20 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. № 1085 «О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений», Положением отдела лицензирования МЗ ЧР, вступившим в законную силу решением суда о назначении административного наказания в виде административного приостановления деятельности лицензиата  от «___»__________20___ г. № ______ и приказом МЗ  ЧР   от «___»________20____ г.  №________:

приостановить с «___» ________________20_____г. действие лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений

№ ______________ дата регистрации лицензии ________________________________,

предоставленной ________________________________________________

_____________________________________________________________

                                                        (наименование лицензирующего органа)

наименование юридического лица: ___________________________________________

________________________________________________________________________

Адрес места нахождения юридического лица: __________________________________

_________________________________________________________________________

ФИО индивидуального предпринимателя: ____________________________________

_________________________________________________________________________

адрес места жительства индивидуального предпринимателя: _____________________

_________________________________________________________________________

ИНН____________________________________________________________

ОГРН ___________________________________________________________

Адрес(а) мест осуществления лицензируемого вида деятельности,

работы и услуги, составляющие деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений (в отношении которых вынесено решение                            суда о назначении административного наказания в виде административного приостановления деятельности лицензиата): __________________________________________________

______________________________________________________________________

на срок административного приостановления деятельности лицензиата ________ суток.

Начальник отдела                  _________________          __________________                                                                                                  (подпись)                                        (ФИО)

Исполнитель (ФИО, телефон)

Приложение 19

к Административному регламенту

предоставления министерством

здравоохранения Чеченской Республики

государственной услуги лицензирование

деятельности по обороту наркотических

средств, психотропных веществ и их прекурсоров,

культивирование наркосодержащих растений

(рекомендуемая форма)

 

  № ______________   от ____________

Уведомление

о приостановлении действия лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений по решению суда                                                                 о привлечении лицензиата к административной ответственности за неисполнение в установленный срок предписания об устранении грубого нарушения лицензионных требований

В соответствии со ст. 20 Федерального закона от 4 мая 2011г.  № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. № 1085 «О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений», Положением отдела лицензирования МЗ ЧР, вступившим в законную силу решением суда о привлечении лицензиата к административной ответственности за неисполнение в установленный срок предписания об устранении грубого нарушения лицензионных требований  от «___»______20___г.  № ___________ и приказом МЗ ЧР от «___» ____________20____г.  №_____________:

приостановить с «___» ________________20____г. действие лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений

№ ______________ дата регистрации лицензии ________________________________,

предоставленной ________________________________________________

_____________________________________________________________

                                                                (наименование лицензирующего органа)

наименование юридического лица: ___________________________________________

_________________________________________________________________________

адрес места нахождения юридического лица: __________________________________

_________________________________________________________________________

ФИО индивидуального предпринимателя: ____________________________________

_________________________________________________________________________

адрес места жительства индивидуального предпринимателя: _____________________

_________________________________________________________________________

ИНН____________________________________________________________

ОГРН ___________________________________________________________

Адрес(а) мест осуществления лицензируемого вида деятельности,

работы и услуги, составляющие деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений (в отношении которых вынесено решение суда о привлечении лицензиата к административной ответственности за неисполнение в установленный срок предписания об устранении грубого нарушения лицензионных требований):

______________________________________________________________________

на срок административного приостановления деятельности лицензиата ________ суток.

Начальник отдела             ______________          __________________                                                                                                  (подпись)                                   (ФИО)

Исполнитель (ФИО, телефон)

Приложение 20

к Административному регламенту

предоставления министерством

здравоохранения Чеченской Республики

государственной услуги лицензирование

деятельности по обороту наркотических

средств, психотропных веществ и их прекурсоров,

культивирование наркосодержащих растений

№ ______________   от ____________

Уведомление

о возобновлении действия лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений, приостановленное по решению суда об административном приостановлении деятельности лицензиата

В соответствии со ст. 20 Федерального закона от 4 мая 2011 г.  № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. № 1085 «О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений», Положением отдела лицензирования МЗ ЧР, вступившим в законную силу решением суда о досрочном прекращении исполнения административного наказания в виде административного приостановления деятельности лицензиата от «_____»____________20___г. № _________ и приказом МЗ  ЧР от «_____»____________20____г. №__________:

возобновить с «___» _________20___г. действие лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений

№ ______________ дата регистрации лицензии ______________________,

предоставленной _________________________________________________________

                                                        (наименование лицензирующего органа)

наименование юридического лица: ___________________________________________

_________________________________________________________________________

адрес места нахождения юридического лица: __________________________________

_________________________________________________________________________

ФИО индивидуального предпринимателя: _____________________________________

адрес места жительства индивидуального предпринимателя: _____________________

ИНН____________________________________________________________

ОГРН ___________________________________________________________

Адрес (а) мест осуществления лицензируемого вида деятельности, работы и услуги, составляющие деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений (в отношении которых судом вынесено решение о досрочном прекращении исполнения административного наказания в виде административного приостановления деятельности лицензиата:_________________________________________________

Начальник отдела             ____________________          _________________                                                                                                      (подпись)                                                             (ФИО)

Исполнитель (ФИО, телефон)             

Приложение 21

к Административному регламенту

предоставления министерством

здравоохранения Чеченской Республики

государственной услуги лицензирование

деятельности по обороту наркотических

средств, психотропных веществ и их прекурсоров,

культивирование наркосодержащих растений

  № ______________  от ____________

Уведомление

о возобновлении действия лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений в связи с истечением срока административного приостановления деятельности лицензиата

В соответствии со ст. 20 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. № 1085 «О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений», Положением отдела лицензирования МЗ ЧР, вступившим в законную силу решением суда об истечении срока административного наказания в виде административного приостановления деятельности лицензиата  от «_____»___________20___г. № _________ и приказом  МЗ  ЧР от «_____»____________20____г. №__________:

возобновить с «___» _________20___г. действие лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений

№ ______________ дата регистрации лицензии _______________________, ______

предоставленной__________________________________________________________

_____________________________________________________________________

                                                        (наименование лицензирующего органа)

наименование юридического лица: ___________________________________________

_________________________________________________________________________

адрес места нахождения юридического лица: __________________________________ _________________________________________________________________________

ИНН____________________________________________________________

ОГРН ___________________________________________________________

Адрес (а) места осуществления лицензируемого вида деятельности,

работы и услуги, составляющие деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений (в отношении которых вступило в законную силу решение суда об истечении срока административного наказания в виде административного приостановления деятельности лицензиата):   ________________________________

_____________________________________________________________________

Начальник отдела              __________________          _______________________                                                                                  (подпись)                                                       (ФИО)

Исполнитель (ФИО, телефон)             

Приложение22

к Административному регламенту

предоставления министерством

здравоохранения Чеченской Республики

государственной услуги лицензирование

деятельности по обороту наркотических

средств, психотропных веществ и их прекурсоров,

культивирование наркосодержащих растений

Регистрационный номер ________________________      "___"____________20__ г.

В министерство здравоохранения 

                                Чеченской Республики 

                                                                                     364051, г. Грозный, ул. Чехова, 4

ЗАЯВЛЕНИЕ

о предоставлении сведений из реестра лицензий и (или) информация по вопросам лицензирования

Заявитель ______________________________________________________________

полное наименование юридического лица, фамилия, имя, отчество физического лица

Место нахождения юридического лица______________________________________

Телефон _______________ Факс _______________ E-mail_______________________

просит (прошу) предоставить выписку из реестра лицензий на__________________

_______________________________________________________________________ ,

полное наименование юридического лица, фамилия, имя, отчество индивидуального предпринимателя  

осуществляющего деятельность по оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений по адресу:  ______________________________________________________________________

______________________________________________________________________

и (или) иную информацию по вопросам лицензирования_______________________

________________________________________________________________________

Информацию прошу направить по адресу: ___________________________________

________________________________________________________________________

Заявитель  _______________________________________________________________

                                                                             подпись, инициалы, фамилия

М.П.             

Приложение 23

к Административному регламенту

предоставления министерством

здравоохранения Чеченской Республики

государственной услуги лицензирование

деятельности по обороту наркотических

средств, психотропных веществ и их прекурсоров,

культивирование наркосодержащих растений

Выписка

из реестра лицензий на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений о конкретном лицензиате

Наименование лицензирующего органа.

Полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица.

Фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество индивидуального предпринимателя

Государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица/государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя

Идентификационный номер налогоплательщика.

Адрес места нахождения юридического лица/адрес места жительства индивидуального предпринимателя, наименование и реквизиты документа, удостоверяющего его личность.

Лицензируемый вид деятельности с указанием выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности.

Адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности.

Номер и дата регистрации лицензии.

Номер и дата приказа лицензирующего органа о предоставлении лицензии.

Дата внесения в реестр лицензий сведений о лицензиате.

Сведения о переоформлении лицензии.

Номер и дата выдачи дубликата лицензии (в случае его выдачи).

Основание и дата прекращения действия лицензии.

Основания и даты проведения проверок лицензиатов и реквизиты актов, составленных по результатам проведенных проверок.

Даты и реквизиты выданных постановлений о назначении административных наказаний в виде административного приостановления деятельности лицензиатов.

Основания, даты вынесения решений лицензирующего органа о приостановлении, о возобновлении действия лицензий и реквизиты таких решений.

Основания, даты вынесения решений суда об аннулировании лицензий и реквизиты таких решений.

Приложение 24

к Административному регламенту

предоставления министерством

здравоохранения Чеченской Республики

государственной услуги лицензирование

деятельности по обороту наркотических

средств, психотропных веществ и их прекурсоров,

культивирование наркосодержащих растений

Регистрационный номер ________________________      "___"____________20__ г.

В министерство здравоохранения 

                                Чеченской Республики 

                                                                                     364051, г. Грозный, ул. Чехова, 4

ЗАЯВЛЕНИЕ

о предоставлении дубликата лицензии

Заявитель _______________________________________________________________

(полное наименование юридического лица)

Место нахождения юридического лица _____________________________________

Адреса мест осуществления лицензируемой деятельности ______________________

1.______________________________________________________________________

Телефон _______________ Факс _______________ E-mail_______________________

ОГРН ________________________________________________________

Свидетельство о государственной регистрации выдано ________________________

________________________________________________________________________

(наименование и место нахождения регистрирующего органа)

Дата внесения записи    "____"_______________ 20__ г.

Бланк: серия __________ номер ___________________ 

ИНН / КПП ____________________________________________________________

Свидетельство о постановке на учет в налоговом органе выдано_________________ ________________________________________________________________________

(наименование и место нахождения налогового органа)

Дата постановки на учет "____"_______________ 20__ г.

Бланк: серия ___________ номер ____________________ 

Идентификационные коды общероссийских классификаторов:

ОКПО __________ ОКАТО __________ ОКТМО _________КЛАДР _____________

В лице__________________________________________________________________

        (должность, фамилия, имя, отчество руководителя)

просит (прошу) выдать дубликат лицензии № __________________ от "____"_________ 20__ г, в свзи с утратой (порчей) лицензии.

Руководитель   _________________________________________________

                                                 (подпись, инициалы, фамилия)                                                        М.П.

Приложение 25

к Административному регламенту

предоставления министерством

здравоохранения Чеченской Республики

государственной услуги лицензирование

деятельности по обороту наркотических

средств, психотропных веществ и их прекурсоров,

культивирование наркосодержащих растений

Регистрационный номер ________________________    "____"___________20___ г.

В министерство здравоохранения 

                                 Чеченской Республики 

ЗАЯВЛЕНИЕ

о предоставлении копии лицензии

Заявитель ______________________________________________________________

              (  полное наименование  юридического лица)

Место нахождения юридического лица_____________________________________

Адреса мест осуществления лицензируемой деятельности:

1._______________________________________________________________________

Телефон________________ Факс ________________ E-mail _____________________

ОГРН _________________________________________________________________

Свидетельство о государственной регистрации выдано ________________________

________________________________________________________________________

(наименование и место нахождения регистрирующего органа)

Дата внесения записи "____"_______________ 20__ г.

Бланк: серия __________ номер ___________________ 

ИНН / КПП ____________________________________________________________

Свидетельство о постановке на учет в налоговом органе выдано_________________

____________________________________________________________________________________

наименование и место нахождения налогового органа

Дата постановки на учет "____"_______________ 20__ г.

Бланк: серия ___________ номер ____________________ 

Идентификационные коды общероссийских классификаторов:

ОКПО___________ ОКАТО __________ ОКТМО _________КЛАДР _____________

В лице__________________________________________________________________

        (должность, фамилия, имя, отчество руководителя)

просит (прошу) выдать копию лицензии №__________ от "___"________ 20__ года. 

Руководитель   ___________________________

                                                               (подпись, инициалы, фамилия)

М.П.

Приложение 26

к Административному регламенту

предоставления министерством

здравоохранения Чеченской Республики

государственной услуги лицензирование

деятельности по обороту наркотических

средств, психотропных веществ и их прекурсоров,

культивирование наркосодержащих растений

Опись

документов, прилагаемых соискателем лицензии, для получения лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений

Настоящим удостоверяется, что ___________________________________________, представитель _______________________________________________представил(а), в лицензирующий орган министерство здравоохранения Чеченской  Респулики принял ___.________20____ за №  _________________нижеследующие документы:

№ п/п

Наименование документа

Кол-во листов

1.

Заявление*

2.

Реквизиты документа, подтверждающего уплату государственной пошлины, с оригинальной отметкой банка о принятии к исполнению платежа за предоставление лицензии (в размере 7 500 рублей) **

3.

Документы, подтверждающие наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ помещений, соответствующих установленным требованиям, права на которые не зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним*

4

Документы, подтверждающие наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ помещений, соответствующих установленным требованиям (на объекты недвижимости, права на которые зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним) **

5.

Копии документов, подтверждающих право собственности или иное законное основание использования оборудования, для осуществления деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ*

6.

Копия сертификата специалиста, подтверждающего соответствующую профессиональную подготовку руководителя юридического лица или руководителя соответствующего подразделения юридического лица*

7.

Копии документов об образовании лиц, осуществляющих деятельность по обороту наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в списки I – III, а также о квалификации фармацевтических и медицинских работников*

8.

Копии справок, выданных государственными или муниципальными учреждениями здравоохранения в установленном законодательством РФ порядке, об отсутствии у работников, которые в соответствии со своими служебными обязанностями должны иметь доступ к наркотическим средствам и психотропным веществам либо культивируемым наркосодержащим растениям, заболеваний наркоманией, токсикоманией, хроническим алкоголизмом*

9.

Копия заключения органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ об отсутствии у работников, которые в соответствии со своими служебными обязанностями должны иметь доступ к наркотическим средствам или психотропным веществам либо культивируемым наркосодержащим растениям, непогашенной или неснятой судимости за преступление средней тяжести, тяжкое, особо тяжкое преступление или преступление, связанное с незаконным оборотом наркотических средств, психотропных веществ, их прекурсоров либо с незаконным культивированием наркосодержащих растений, том числе за преступление, совершенное за пределами Российской Федерации*

10.

Копия заключения органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ о соответствии объектов и помещений, в которых осуществляются деятельность по обороту наркотических средств и психотропных веществ, и (или) культивирование наркосодержащих растений, установленным требованиям к оснащению этих объектов и помещений инженерно-техническими средствами охраны**

11.

Доверенность на лицо, представляющее документы на лицензирование

  *Документы, которые соискатель лицензии должен представить самостоятельно

**Документы, которые соискатель лицензии вправе представить по собственной инициативе

Документы приняты:                 

Документы сданы соискателем лицензии (лицензиатом):

Должность работника

Руководителем соискателя лицензии (лицензиата)

Фамилия

Представителем соискателя лицензии (лицензиата) по доверенности № ____________ от «___» ________ ________ г.

Имя

Отчество

М.П.

(подпись)

М.П.                                 

(подпись)

Приложение 27

к Административному регламенту

предоставления министерством

здравоохранения Чеченской Республики

государственной услуги лицензирование

деятельности по обороту наркотических

средств, психотропных веществ и их прекурсоров,

культивирование наркосодержащих растений

Опись

документов, прилагаемых соискателем лицензии (лицензиатом), для переоформления лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений

Настоящим удостоверяется, что ____________________________________________, представитель _______________________________________________представил(а), а отдел лицензирования  министерство здравоохранения Чеченской Респулики принял ____.___________20__г. за №  _____________________ нижеследующие документы:

№ п/п

Наименование документа

Кол-во листов

1.

Заявление*

2.

Оригиналы действующих лицензии и приложения*

3

Реквизиты документа, подтверждающего уплату государственной пошлины, с оригинальной отметкой банка о принятии к исполнению платежа за предоставление лицензии (в размере 3500 рублей) **

4.

Документы, подтверждающие наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ помещений, соответствующих установленным требованиям, права на которые не зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним*

5.

Документы, подтверждающие наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ помещений, соответствующих установленным требованиям (на объекты недвижимости, права на которые зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним) **

6.

Копии документов, подтверждающих право собственности или иное законное основание использования оборудования, для осуществления деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ*

7.

Копия сертификата специалиста, подтверждающего соответствующую профессиональную подготовку руководителя юридического лица или руководителя соответствующего подразделения юридического лица*

8.

Копии документов об образовании лиц, осуществляющих деятельность по обороту наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в списки I – III, а также о квалификации фармацевтических и медицинских работников*

9.

Копии справок, выданных государственными или муниципальными учреждениями здравоохранения в установленном законодательством РФ порядке, об отсутствии у работников, которые в соответствии со своими служебными обязанностями должны иметь доступ к наркотическим средствам и психотропным веществам либо культивируемым наркосодержащим растениям, заболеваний наркоманией, токсикоманией, хроническим алкоголизмом*

10.

Копия заключения органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ об отсутствии у работников, которые в соответствии со своими служебными обязанностями должны иметь доступ к наркотическим средствам или психотропным веществам либо культивируемым наркосодержащим растениям, непогашенной или неснятой судимости за преступление средней тяжести, тяжкое, особо тяжкое преступление или преступление, связанное с незаконным оборотом наркотических средств, психотропных веществ, их прекурсоров либо с незаконным культивированием наркосодержащих растений, том числе за преступление, совершенное за пределами Российской Федерации*

11.

Копия заключения органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ о соответствии объектов и помещений, в которых осуществляются деятельность по обороту наркотических средств и психотропных веществ, и (или) культивирование наркосодержащих растений, установленным требованиям к оснащению этих объектов и помещений инженерно-техническими средствами охраны**

12.

Доверенность на лицо, представляющее документы на лицензирование

  *Документы, которые соискатель лицензии должен представить самостоятельно

**Документы, которые соискатель лицензии вправе представить по собственной инициативе

Документы приняты:                  

Документы сданы соискателем лицензии (лицензиатом):

Должность работника лицензирующего органа

Руководителем соискателя лицензии (лицензиата)

Фамилия

Представителем соискателя лицензии (лицензиата) по доверенности № ___ от

«___» _______ ________ г.

Имя

Отчество

М.П.

(подпись)

М.П.                                 

(подпись)

Приложение 28

к Административному регламенту

предоставления министерством

здравоохранения Чеченской Республики

государственной услуги лицензирование

деятельности по обороту наркотических

средств, психотропных веществ и их прекурсоров,

культивирование наркосодержащих растений

Опись

документов, прилагаемых лицензиатом, для переоформления лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений

Настоящим удостоверяется, что ____________________________________________, представитель ________________________________________________представил(а), а лицензионный отдел министерства  здравоохранения Чеченской Республики принял ___.__________20___ г. за  № ______________________ нижеследующие документы:

№ п/п

Наименование документа

Кол-во листов

Дополнительно

представлено

1.

Заявление

2.

Оригиналы действующих лицензии и приложения

3.

Реквизиты документа, подтверждающего уплату государственной пошлины за переоформление лицензии на фармацевтическую деятельность (в размере 750 рублей)

4.

Доверенность на лицо, представляющее документы на лицензирование

Документы приняты:                 

Документы сданы соискателем лицензии (лицензиатом):

Должность работника лицензирующего органа

Руководителем соискателя лицензии (лицензиата)

Фамилия

Представителем соискателя лицензии (лицензиата) по доверенности № ___ от

«___» ________ _____ г.

Имя

Отчество

М.П.

(подпись)

М.П.                                 

(подпись)

Приложение 29

к Административному регламенту

предоставления министерством

здравоохранения Чеченской Республики

государственной услуги лицензирование

деятельности по обороту наркотических

средств, психотропных веществ и их прекурсоров,

культивирование наркосодержащих растений

Уведомление

об устранении соискателем лицензии (лицензиатом) выявленных нарушений и (или) представлении отсутствующих документов

________________________________________________________________________

соискатель лицензии (лицензиат)

1. Заявление о предоставлении (переоформлении) лицензии оформлено с нарушением требований, установленных частью 1 ст. 13 (частью 7 и 9 ст. 18) Федерального закона № 99-ФЗ:

2. Не представлены (представлены не в полном объеме) документы, указанные в части 3 ст. 13 (части 7 и 9 ст. 18) Федерального закона №99-ФЗ и пункте 7 «Положения о лицензировании фармацевтической деятельности», утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 №1081:

3. В соответствии с частью 8 ст. 13 (частью 12 ст. 18) Федерального закона №99-ФЗ необходимо устранить в тридцатидневный срок до «___» __________20__г. выявленные нарушения в оформлении заявления о предоставлении (переоформлении) лицензии и (или) представить отсутствующие документы.

Примечание:

В случае непредставления соискателем лицензии в тридцатидневный срок надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении (переоформлении) лицензии и (или) в полном объеме прилагаемых к нему документов ранее представленное заявление о предоставлении (переоформлении) лицензии и прилагаемые к нему документы подлежат возврату соискателю лицензии (лицензиату) в соответствии с частью 10 ст. 13 (частью 14 ст. 18) Федерального закона № 99-ФЗ.

Специалист отдела                          ___________               _______________________                                         

                                                                                                     подпись                                              инициалы, фамилия

____.___________20___г.

Копию уведомления получил        ____________              _______________________                                         

                                                                                       подпись                                             инициалы, фамилия

____.___________20___ г.