Основная информация
| Дата опубликования: | 24 июля 2014г. |
| Номер документа: | RU11000201400407 |
| Текущая редакция: | 1 |
| Статус нормативности: | Нормативный |
| Субъект РФ: | Республика Коми |
| Принявший орган: | Глава Республики Коми |
| Раздел на сайте: | Нормативные правовые акты субъектов Российской Федерации |
| Тип документа: | Указы |
Бесплатная консультация
У вас есть вопросы по содержанию или применению нормативно-правового акта, закона, решения суда? Наша команда юристов готова дать бесплатную консультацию. Звоните по телефонам:Федеральный номер (звонок бесплатный): 8 (800) 555-67-55 доб. 732Москва и Московская область: 8 (499) 350-55-06 доб. 192Санкт-Петербург и Ленинградская область: 8 (812) 309-06-71 доб. 749
Текущая редакция документа
ГЛАВА РЕСПУБЛИКИ КОМИ
УКАЗ
от 24 июля 2014 г. N 69
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В УКАЗ ГЛАВЫ РЕСПУБЛИКИ КОМИ ОТ 24 АПРЕЛЯ 2014 Г. N 44 "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ АДМИНИСТРАТИВНОГО РЕГЛАМЕНТА ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОЙ УСЛУГИ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ (ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, ОСУЩЕСТВЛЯЕМОЙ ОРГАНИЗАЦИЯМИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ И АПТЕЧНЫМИ
ОРГАНИЗАЦИЯМИ, ПОДВЕДОМСТВЕННЫМИ ФЕДЕРАЛЬНЫМ ОРГАНАМ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ, ГОСУДАРСТВЕННЫМ АКАДЕМИЯМ НАУК)"
Акт утратил силу в связи с изданием указа Главы Республики Коми от 06.06.2016 № 80
Постановляю:
1. Внести в Указ Главы Республики Коми от 24 апреля 2014 г. N 44 "Об утверждении Административного регламента предоставления государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук)" изменения согласно приложению.
2. Настоящий Указ вступает в силу по истечении десяти дней со дня его официального опубликования.
Временно исполняющий обязанности
Главы Республики Коми
В.ГАЙЗЕР
Приложение
к Указу
Главы Республики Коми
от 24 июля 2014 г. N 69
ИЗМЕНЕНИЯ,
ВНОСИМЫЕ В УКАЗ ГЛАВЫ РЕСПУБЛИКИ КОМИ ОТ 24 АПРЕЛЯ 2014 Г.
N 44 "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ АДМИНИСТРАТИВНОГО РЕГЛАМЕНТА
ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОЙ УСЛУГИ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ (ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ
ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, ОСУЩЕСТВЛЯЕМОЙ ОРГАНИЗАЦИЯМИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ
ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ И АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ,
ПОДВЕДОМСТВЕННЫМИ ФЕДЕРАЛЬНЫМ ОРГАНАМ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ
ВЛАСТИ, ГОСУДАРСТВЕННЫМ АКАДЕМИЯМ НАУК)"
В Указе Главы Республики Коми от 24 апреля 2014 г. N 44 "Об утверждении Административного регламента предоставления государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук)":
в Административном регламенте предоставления государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук), утвержденном Указом (приложение):
1) в пункте 7:
а) абзацы второй и третий подпункта 7.1 исключить;
б) абзац второй подпункта 7.3 исключить;
2) абзац семнадцатый подпункта 9.2 пункта 9 после слов "подпункта 9.1" дополнить словами "пункта 9";
3) дополнить подпунктом 10-1 следующего содержания:
"10-1. Заявитель вправе представить по собственной инициативе документ, упомянутый в абзаце шестом подпункта "а" подпункта 9.1 пункта 9 настоящего Административного регламента.";
4) в пункте 23:
а) в подпункте 23.1:
в абзаце первом подпункта 23.1.2 слова "в пункте 9" заменить словами "в подпункте 9.1 пункта 9";
абзац третий подпункта 23.1.3 подпункта 23.1 изложить в следующей редакции:
"В случае если заявителем не представлен документ, указанный в абзаце шестом подпункта "а" подпункта 9.1 пункта 9 настоящего Административного регламента, специалист МФЦ, ответственный за межведомственное взаимодействие, в течение одного рабочего дня со дня поступления к нему зарегистрированных документов оформляет и направляет межведомственный запрос в органы или организации, в распоряжении которых находится указанный документ в соответствии с нормативными правовыми актами Российской Федерации, нормативными правовыми актами субъектов Российской Федерации, муниципальными правовыми актами.";
б) в подпункте 23.2:
в подпункте 23.2.1 слова "В течение десяти рабочих дней" заменить словами "В течение пяти рабочих дней";
абзац первый подпункта 23.2.2 изложить в следующей редакции:
"23.2.2. В течение пяти рабочих дней со дня издания приказа, указанного в подпункте 23.2.1 подпункта 23.2 пункта 23 настоящего Административного регламента, ответственный специалист отдела лицензирования Министерства осуществляет проверку полноты и достоверности сведений, содержащихся в заявлении и документах, представленных в лицензирующий орган, путем сопоставления их со сведениями, содержащимися в Едином государственном реестре юридических лиц, Едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей и других федеральных информационных ресурсах, с целью определения:";
5) в пункте 24:
а) в подпункте 24.1:
в абзаце первом подпункта 24.1.2 слова "в пункте 9" заменить словами "в подпункте 9.2 пункта 9";
подпункт 24.1.3 изложить в следующей редакции:
"24.1.3. Специалист МФЦ, ответственный за межведомственное взаимодействие, передает зарегистрированные документы по защищенной информационной системе или курьерской доставкой в Министерство в течение рабочего дня, следующего за днем представления документов.
Максимальный срок выполнения административной процедуры - один рабочий день со дня передачи зарегистрированных документов специалисту МФЦ, ответственному за межведомственное взаимодействие.";
подпункт 24.1.4 исключить;
в подпункте 24.1.7:
в абзаце первом слова "В течение трех рабочих дней" заменить словами "В течение одного рабочего дня";
абзац четвертый изложить в следующей редакции:
"Максимальный срок выполнения административной процедуры - один рабочий день со дня поступления в Министерство заявления и прилагаемых к нему документов.";
б) в подпункте 24.2:
подпункт 24.2.1 изложить в следующей редакции:
"24.2.1. В течение одного рабочего дня со дня регистрации заявления о переоформлении лицензии и прилагаемых к нему документов, соответствующих требованиям настоящего Административного регламента, ответственный специалист отдела лицензирования Министерства готовит проект приказа Министерства о проведении документарной проверки лицензиата, который в тот же срок подписывается Министром или лицом, исполняющим его обязанности.";
абзац первый подпункта 24.2.2 изложить в следующей редакции:
"24.2.2. В течение трех рабочих дней со дня издания приказа, указанного в подпункте 24.2.1 подпункта 24.2 пункта 24 настоящего Административного регламента, ответственный специалист отдела лицензирования Министерства осуществляет проверку полноты и достоверности сведений о лицензиате, содержащихся в заявлении и документах, представленных в лицензирующий орган, путем сопоставления их со сведениями, содержащимися в Едином государственном реестре юридических лиц, Едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей и других федеральных информационных ресурсах, с целью определения:";
в подпункте 24.2.3 слова "в течение трех рабочих дней со дня" заменить словами "в день";
в абзацах первом и втором подпункта 24.2.6 слова "трех рабочих дней" заменить словами "одного рабочего дня";
в подпункте 24.2.7 слова "в течение пяти рабочих дней со дня окончания проверки" заменить словами "не позднее дня, следующего за днем издания акта, указанного в подпункте 24.2.6 подпункта 24.2 пункта 24 настоящего Административного регламента,";
в подпункте 24.2.8 слова "в течение пяти рабочих дней со дня окончания проверки" заменить словами "не позднее дня, следующего за днем издания акта, указанного в подпункте 24.2.6 подпункта 24.2 пункта 24 настоящего Административного регламента,";
подпункт 24.2.9 исключить;
6) в пункте 25:
а) в абзаце втором слова "действия лицензии" заменить словами "лицензируемого вида деятельности";
б) в абзаце втором подпункта 25.1.1 подпункта 25.1 слова "действия лицензии" заменить словами "лицензируемого вида деятельности";
7) в пункте 26:
а) в подпункте 26.1:
в абзаце первом подпункта 26.1.2 слова "не позднее рабочего дня, следующего за днем получения запроса от заявителя" заменить словами "в день получения запроса от заявителя";
подпункт 26.1.3 изложить в следующей редакции:
"26.1.3. Специалист МФЦ, ответственный за межведомственное взаимодействие, в день передачи ему зарегистрированных документов передает их по защищенной информационной системе или курьерской доставкой в Министерство.
Максимальный срок выполнения административной процедуры - один рабочий день со дня поступления документов в МФЦ.";
подпункт 26.1.4 исключить;
б) в подпункте 26.2.1 подпункта 26.2:
второе предложение абзаца пятого после слов "на совершение указанного действия" дополнить словами ", о чем заявителю направляется письменное уведомление в день принятия решения об отказе в выдаче дубликата лицензии или копии лицензии";
абзац седьмой подпункта изложить в следующей редакции:
"Максимальный срок выполнения административной процедуры - один рабочий день со дня регистрации заявления в отделе лицензирования Министерства.";
в) в подпункте 26.3.1 подпункта 26.3:
абзац первый изложить в следующей редакции:
"26.3.1. Не позднее рабочего дня, следующего за днем оформления дубликата лицензии или копии лицензии, ответственный специалист отдела лицензирования Министерства вручает дубликат лицензии или копию лицензии лицензиату или направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.";
абзац третий изложить в следующей редакции:
"Результат предоставления дубликата лицензии или копии лицензии фиксируется ответственным специалистом отдела лицензирования Министерства в журнале выданных дубликатов/копий лицензий в день вручения или направления лицензиату дубликата лицензии или копии лицензии.";
в абзаце пятом слова "не более трех рабочих дней" заменить словами "не более одного рабочего дня";
8) в пункте 27:
а) в подпункте 27.1:
в абзаце первом подпункта 27.1.2 слова "не позднее рабочего дня, следующего за днем получения заявления от заявителя" заменить словами "в день получения заявления от заявителя";
дополнить подпунктом 27.1.2-1 следующего содержания:
"27.1.2-1. Специалист МФЦ, ответственный за межведомственное взаимодействие, в день передачи ему зарегистрированного заявления передает заявление по защищенной информационной системе или курьерской доставкой в Министерство.
Максимальный срок выполнения административной процедуры - один рабочий день со дня передачи зарегистрированного заявления специалисту МФЦ, ответственному за межведомственное взаимодействие.";
б) в подпункте 27.2:
в абзаце первом подпункта 27.2.1 слова "в течение пяти рабочих дней" заменить словами "в течение двух рабочих дней";
абзац второй исключить;
в абзаце четвертом слова "пяти рабочих дней" заменить словами "двух рабочих дней";
в подпункте 27.3.1:
в абзаце первом слова "в течение трех рабочих дней со дня" заменить словами "не позднее дня, следующего за днем";
в абзаце втором слова "в течение двух рабочих дней со дня" заменить словами "не позднее дня, следующего за днем";
в абзаце четвертом слова "не более трех" заменить словами "не более двух";
9) в пункте 37:
в абзаце третьем слова "по почте" заменить словами "через организацию почтовой связи, иную организацию, осуществляющую доставку корреспонденции", слова "(или заявления о прекращении рассмотрения жалобы)" исключить;
в абзаце четвертом слова "по почте" заменить словами "через организацию почтовой связи, иную организацию, осуществляющую доставку корреспонденции";
абзацы шестнадцатый и семнадцатый исключить;
10) приложение N 5 изложить в редакции согласно приложению к настоящим изменениям.
Приложение
к изменениям, вносимым
в Указ
Главы Республики Коми
от 24 апреля 2014 г. N 44
"Об утверждении
Административного регламента
предоставления государственной услуги
по лицензированию
фармацевтической деятельности
(за исключением деятельности,
осуществляемой организациями
оптовой торговли лекарственными
средствами и аптечными организациями,
подведомственными федеральным
органам исполнительной власти,
государственным академиям наук)"
"Приложение N 5
к Административному регламенту
предоставления государственной
услуги по лицензированию
фармацевтической деятельности
(за исключением деятельности,
осуществляемой организациями
оптовой торговли лекарственными
средствами и аптечными организациями,
подведомственными федеральным
органам исполнительной власти,
государственным академиям наук)
БЛОК-СХЕМА
АДМИНИСТРАТИВНЫХ ПРОЦЕДУР ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ
ГОСУДАРСТВЕННОЙ УСЛУГИ
Предоставление лицензии (об отказе в предоставлении)
на осуществление фармацевтической деятельности
┌─────────────────────────────┐ ┌─────────────────┐ ┌────────────────┐
│ Обращение заявителя за │ │ Проверка │ │ Подготовка │
│ предоставлением │ │ возможности │ │ предложения о │
│ государственной услуги │ │ выполнения ├───>│ возможности │
└──────┬───────────────┬──────┘ │ соискателем │ │ предоставления │
\/ \/ │ лицензии │ │ лицензии │
┌────────────┐ ┌──────────────┐ │ лицензионных │ └────────┬───────┘
│ Прием │ │ Прием │ │ требований и │ \/
│заявления и │ │ заявления и │ │ условий │ ┌────────────────┐
│ пакета │ │ пакета │ └─────────────────┘ │ Рассмотрение │
│документов в│ │ документов в │ /\ │ документов и │
│Министерство│ │ МФЦ │ ┌────────┴────────┐ │ предложения о │
└──────┬─────┘ └───────┬──────┘ │ Подготовка │ │ возможности │
│ \/ │ проекта │ ┌─┤ предоставления │
│ ┌──────────────┐ │ приказа о │ │ │ лицензии с │
│ │ Передача │ │ проведении │ │ │ подготовкой │
│ │ заявления и │ │ проверки │ │ │ заключения │
│ │ пакета │ │ возможности │ │ │ Положительное? │
│ │ документов в │ │ выполнения │ │ └────────┬───────┘
│ │ Министерство │ │ соискателем │ │ да │
│ └───────┬──────┘ ┌>│ лицензии │ │ \/
│ \/ │ │ лицензионных │ │ ┌────────────────┐
│ ┌──────────────┐ │ │ требований и │ │ │ Подготовка │
│ │ Регистрация │ │ │ условий │ │ │проекта приказа │
│ │ заявления и │ │ │ Утверждение │ │ │о предоставлении│
└──────>│ комплекта │ │ │ курирующим │ │ │ лицензии │
│ прилагаемых │ │ │ заместителем │ │ │ соискателю │
│ документов │ │ │ министра │ │ └────────┬───────┘
└───────┬──────┘ │ │ здравоохранения │ │ \/
\/ │ │ Республики Коми │ │ ┌────────────────┐
┌──────────────┐ │ │ приказа │ │ │ Уведомление │
│ Назначение │ │ └─────────────────┘ │ │ соискателя о │
│ответственного│ │ │ │ подписании │
│ исполнителя │ │ ┌──────────────┐ │ │ приказа и │
└───────┬──────┘ │ │ Отказ в │ │ │ документа, │
\/ │ │предоставлении│ нет │ │ подтверждающего│
┌─────────────────────────────┐ │ │ лицензии с │<────┘ │наличие лицензии│
│ Проверка полноты и │ │ │ указанием │ └────────┬───────┘
│достоверности предоставленных├─┘ │ оснований │ \/
│ сведений, содержащихся в │ │ отказа │ ┌────────────────┐
│ заявлении и документах │ └──────────────┘ │ Выдача │
└─────────────────────────────┘ │ документа, │
│подтверждающего │
│наличие лицензии│
│на осуществление│
│фармацевтической│
│ деятельности │
└────────────────┘
Переоформление (отказ в переоформлении) лицензии
на осуществление фармацевтической деятельности
┌──────────────────────────────────┐ ┌─────────────────┐ ┌────────────────┐
│ Обращение заявителя за │ │ Подготовка │ │ Уведомление │
│ предоставлением государственной │ │ заключения по │ │ лицензиата о │
│ услуги │ │ вопросу │ │ подписании │
└───────┬──────────────────┬───────┘ │ переоформления │ │ приказа и │
\/ \/ │лицензии; проекта│ │ переоформлении │
┌───────────────┐ ┌────────────────┐ │соответствующего │ │ лицензии на │
│Прием заявления│ │Прием заявления │ │ приказа; │ │ осуществление │
│ и пакета │ │ и пакета │ │ уведомления │ │фармацевтической│
│ документов в │ │документов в МФЦ│ │ лицензиата о │ │ деятельности │
│ Министерство │ └────────┬───────┘ │ переоформлении │ └────────────────┘
└───────┬───────┘ \/ │ лицензии │
│ ┌────────────────┐ │ Утверждение │
│ │ Передача │ │ курирующим │
│ │ заявления и │ │ заместителем │
│ │ пакета │ │ министра │
│ │ документов в │ │ здравоохранения │
│ │ Министерство │ │ Республики Коми │
│ └────────┬───────┘ │ приказа │
\/ \/ └─────────────────┘
┌──────────────────────────────────┐ /\
│Регистрация заявления и комплекта │ │
│ прилагаемых документов │ │
└────────────────┬─────────────────┘ │
\/ │
┌──────────────────────────────────┐ │
│ Назначение ответственного │ │
│ исполнителя │ │
└────────────────┬─────────────────┘ │
\/ │
┌──────────────────────────────────┐ │
│ Проверка полноты и достоверности │ │
│ предоставленных сведений, │ │
│ содержащихся в заявлении и │ │
│ документах │ │
│ Соответствуют? │ │
└────────────────┬────────┬────────┘ │
│ нет │ да │
│ └────────────────────┘
\/
┌──────────────────────────────────┐
│ Отказ в переоформлении лицензии │
└──────────────────────────────────┘".
ГЛАВА РЕСПУБЛИКИ КОМИ
УКАЗ
от 24 июля 2014 г. N 69
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В УКАЗ ГЛАВЫ РЕСПУБЛИКИ КОМИ ОТ 24 АПРЕЛЯ 2014 Г. N 44 "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ АДМИНИСТРАТИВНОГО РЕГЛАМЕНТА ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОЙ УСЛУГИ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ (ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, ОСУЩЕСТВЛЯЕМОЙ ОРГАНИЗАЦИЯМИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ И АПТЕЧНЫМИ
ОРГАНИЗАЦИЯМИ, ПОДВЕДОМСТВЕННЫМИ ФЕДЕРАЛЬНЫМ ОРГАНАМ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ, ГОСУДАРСТВЕННЫМ АКАДЕМИЯМ НАУК)"
Акт утратил силу в связи с изданием указа Главы Республики Коми от 06.06.2016 № 80
Постановляю:
1. Внести в Указ Главы Республики Коми от 24 апреля 2014 г. N 44 "Об утверждении Административного регламента предоставления государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук)" изменения согласно приложению.
2. Настоящий Указ вступает в силу по истечении десяти дней со дня его официального опубликования.
Временно исполняющий обязанности
Главы Республики Коми
В.ГАЙЗЕР
Приложение
к Указу
Главы Республики Коми
от 24 июля 2014 г. N 69
ИЗМЕНЕНИЯ,
ВНОСИМЫЕ В УКАЗ ГЛАВЫ РЕСПУБЛИКИ КОМИ ОТ 24 АПРЕЛЯ 2014 Г.
N 44 "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ АДМИНИСТРАТИВНОГО РЕГЛАМЕНТА
ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОЙ УСЛУГИ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ (ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ
ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, ОСУЩЕСТВЛЯЕМОЙ ОРГАНИЗАЦИЯМИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ
ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ И АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ,
ПОДВЕДОМСТВЕННЫМИ ФЕДЕРАЛЬНЫМ ОРГАНАМ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ
ВЛАСТИ, ГОСУДАРСТВЕННЫМ АКАДЕМИЯМ НАУК)"
В Указе Главы Республики Коми от 24 апреля 2014 г. N 44 "Об утверждении Административного регламента предоставления государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук)":
в Административном регламенте предоставления государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук), утвержденном Указом (приложение):
1) в пункте 7:
а) абзацы второй и третий подпункта 7.1 исключить;
б) абзац второй подпункта 7.3 исключить;
2) абзац семнадцатый подпункта 9.2 пункта 9 после слов "подпункта 9.1" дополнить словами "пункта 9";
3) дополнить подпунктом 10-1 следующего содержания:
"10-1. Заявитель вправе представить по собственной инициативе документ, упомянутый в абзаце шестом подпункта "а" подпункта 9.1 пункта 9 настоящего Административного регламента.";
4) в пункте 23:
а) в подпункте 23.1:
в абзаце первом подпункта 23.1.2 слова "в пункте 9" заменить словами "в подпункте 9.1 пункта 9";
абзац третий подпункта 23.1.3 подпункта 23.1 изложить в следующей редакции:
"В случае если заявителем не представлен документ, указанный в абзаце шестом подпункта "а" подпункта 9.1 пункта 9 настоящего Административного регламента, специалист МФЦ, ответственный за межведомственное взаимодействие, в течение одного рабочего дня со дня поступления к нему зарегистрированных документов оформляет и направляет межведомственный запрос в органы или организации, в распоряжении которых находится указанный документ в соответствии с нормативными правовыми актами Российской Федерации, нормативными правовыми актами субъектов Российской Федерации, муниципальными правовыми актами.";
б) в подпункте 23.2:
в подпункте 23.2.1 слова "В течение десяти рабочих дней" заменить словами "В течение пяти рабочих дней";
абзац первый подпункта 23.2.2 изложить в следующей редакции:
"23.2.2. В течение пяти рабочих дней со дня издания приказа, указанного в подпункте 23.2.1 подпункта 23.2 пункта 23 настоящего Административного регламента, ответственный специалист отдела лицензирования Министерства осуществляет проверку полноты и достоверности сведений, содержащихся в заявлении и документах, представленных в лицензирующий орган, путем сопоставления их со сведениями, содержащимися в Едином государственном реестре юридических лиц, Едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей и других федеральных информационных ресурсах, с целью определения:";
5) в пункте 24:
а) в подпункте 24.1:
в абзаце первом подпункта 24.1.2 слова "в пункте 9" заменить словами "в подпункте 9.2 пункта 9";
подпункт 24.1.3 изложить в следующей редакции:
"24.1.3. Специалист МФЦ, ответственный за межведомственное взаимодействие, передает зарегистрированные документы по защищенной информационной системе или курьерской доставкой в Министерство в течение рабочего дня, следующего за днем представления документов.
Максимальный срок выполнения административной процедуры - один рабочий день со дня передачи зарегистрированных документов специалисту МФЦ, ответственному за межведомственное взаимодействие.";
подпункт 24.1.4 исключить;
в подпункте 24.1.7:
в абзаце первом слова "В течение трех рабочих дней" заменить словами "В течение одного рабочего дня";
абзац четвертый изложить в следующей редакции:
"Максимальный срок выполнения административной процедуры - один рабочий день со дня поступления в Министерство заявления и прилагаемых к нему документов.";
б) в подпункте 24.2:
подпункт 24.2.1 изложить в следующей редакции:
"24.2.1. В течение одного рабочего дня со дня регистрации заявления о переоформлении лицензии и прилагаемых к нему документов, соответствующих требованиям настоящего Административного регламента, ответственный специалист отдела лицензирования Министерства готовит проект приказа Министерства о проведении документарной проверки лицензиата, который в тот же срок подписывается Министром или лицом, исполняющим его обязанности.";
абзац первый подпункта 24.2.2 изложить в следующей редакции:
"24.2.2. В течение трех рабочих дней со дня издания приказа, указанного в подпункте 24.2.1 подпункта 24.2 пункта 24 настоящего Административного регламента, ответственный специалист отдела лицензирования Министерства осуществляет проверку полноты и достоверности сведений о лицензиате, содержащихся в заявлении и документах, представленных в лицензирующий орган, путем сопоставления их со сведениями, содержащимися в Едином государственном реестре юридических лиц, Едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей и других федеральных информационных ресурсах, с целью определения:";
в подпункте 24.2.3 слова "в течение трех рабочих дней со дня" заменить словами "в день";
в абзацах первом и втором подпункта 24.2.6 слова "трех рабочих дней" заменить словами "одного рабочего дня";
в подпункте 24.2.7 слова "в течение пяти рабочих дней со дня окончания проверки" заменить словами "не позднее дня, следующего за днем издания акта, указанного в подпункте 24.2.6 подпункта 24.2 пункта 24 настоящего Административного регламента,";
в подпункте 24.2.8 слова "в течение пяти рабочих дней со дня окончания проверки" заменить словами "не позднее дня, следующего за днем издания акта, указанного в подпункте 24.2.6 подпункта 24.2 пункта 24 настоящего Административного регламента,";
подпункт 24.2.9 исключить;
6) в пункте 25:
а) в абзаце втором слова "действия лицензии" заменить словами "лицензируемого вида деятельности";
б) в абзаце втором подпункта 25.1.1 подпункта 25.1 слова "действия лицензии" заменить словами "лицензируемого вида деятельности";
7) в пункте 26:
а) в подпункте 26.1:
в абзаце первом подпункта 26.1.2 слова "не позднее рабочего дня, следующего за днем получения запроса от заявителя" заменить словами "в день получения запроса от заявителя";
подпункт 26.1.3 изложить в следующей редакции:
"26.1.3. Специалист МФЦ, ответственный за межведомственное взаимодействие, в день передачи ему зарегистрированных документов передает их по защищенной информационной системе или курьерской доставкой в Министерство.
Максимальный срок выполнения административной процедуры - один рабочий день со дня поступления документов в МФЦ.";
подпункт 26.1.4 исключить;
б) в подпункте 26.2.1 подпункта 26.2:
второе предложение абзаца пятого после слов "на совершение указанного действия" дополнить словами ", о чем заявителю направляется письменное уведомление в день принятия решения об отказе в выдаче дубликата лицензии или копии лицензии";
абзац седьмой подпункта изложить в следующей редакции:
"Максимальный срок выполнения административной процедуры - один рабочий день со дня регистрации заявления в отделе лицензирования Министерства.";
в) в подпункте 26.3.1 подпункта 26.3:
абзац первый изложить в следующей редакции:
"26.3.1. Не позднее рабочего дня, следующего за днем оформления дубликата лицензии или копии лицензии, ответственный специалист отдела лицензирования Министерства вручает дубликат лицензии или копию лицензии лицензиату или направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.";
абзац третий изложить в следующей редакции:
"Результат предоставления дубликата лицензии или копии лицензии фиксируется ответственным специалистом отдела лицензирования Министерства в журнале выданных дубликатов/копий лицензий в день вручения или направления лицензиату дубликата лицензии или копии лицензии.";
в абзаце пятом слова "не более трех рабочих дней" заменить словами "не более одного рабочего дня";
8) в пункте 27:
а) в подпункте 27.1:
в абзаце первом подпункта 27.1.2 слова "не позднее рабочего дня, следующего за днем получения заявления от заявителя" заменить словами "в день получения заявления от заявителя";
дополнить подпунктом 27.1.2-1 следующего содержания:
"27.1.2-1. Специалист МФЦ, ответственный за межведомственное взаимодействие, в день передачи ему зарегистрированного заявления передает заявление по защищенной информационной системе или курьерской доставкой в Министерство.
Максимальный срок выполнения административной процедуры - один рабочий день со дня передачи зарегистрированного заявления специалисту МФЦ, ответственному за межведомственное взаимодействие.";
б) в подпункте 27.2:
в абзаце первом подпункта 27.2.1 слова "в течение пяти рабочих дней" заменить словами "в течение двух рабочих дней";
абзац второй исключить;
в абзаце четвертом слова "пяти рабочих дней" заменить словами "двух рабочих дней";
в подпункте 27.3.1:
в абзаце первом слова "в течение трех рабочих дней со дня" заменить словами "не позднее дня, следующего за днем";
в абзаце втором слова "в течение двух рабочих дней со дня" заменить словами "не позднее дня, следующего за днем";
в абзаце четвертом слова "не более трех" заменить словами "не более двух";
9) в пункте 37:
в абзаце третьем слова "по почте" заменить словами "через организацию почтовой связи, иную организацию, осуществляющую доставку корреспонденции", слова "(или заявления о прекращении рассмотрения жалобы)" исключить;
в абзаце четвертом слова "по почте" заменить словами "через организацию почтовой связи, иную организацию, осуществляющую доставку корреспонденции";
абзацы шестнадцатый и семнадцатый исключить;
10) приложение N 5 изложить в редакции согласно приложению к настоящим изменениям.
Приложение
к изменениям, вносимым
в Указ
Главы Республики Коми
от 24 апреля 2014 г. N 44
"Об утверждении
Административного регламента
предоставления государственной услуги
по лицензированию
фармацевтической деятельности
(за исключением деятельности,
осуществляемой организациями
оптовой торговли лекарственными
средствами и аптечными организациями,
подведомственными федеральным
органам исполнительной власти,
государственным академиям наук)"
"Приложение N 5
к Административному регламенту
предоставления государственной
услуги по лицензированию
фармацевтической деятельности
(за исключением деятельности,
осуществляемой организациями
оптовой торговли лекарственными
средствами и аптечными организациями,
подведомственными федеральным
органам исполнительной власти,
государственным академиям наук)
БЛОК-СХЕМА
АДМИНИСТРАТИВНЫХ ПРОЦЕДУР ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ
ГОСУДАРСТВЕННОЙ УСЛУГИ
Предоставление лицензии (об отказе в предоставлении)
на осуществление фармацевтической деятельности
┌─────────────────────────────┐ ┌─────────────────┐ ┌────────────────┐
│ Обращение заявителя за │ │ Проверка │ │ Подготовка │
│ предоставлением │ │ возможности │ │ предложения о │
│ государственной услуги │ │ выполнения ├───>│ возможности │
└──────┬───────────────┬──────┘ │ соискателем │ │ предоставления │
\/ \/ │ лицензии │ │ лицензии │
┌────────────┐ ┌──────────────┐ │ лицензионных │ └────────┬───────┘
│ Прием │ │ Прием │ │ требований и │ \/
│заявления и │ │ заявления и │ │ условий │ ┌────────────────┐
│ пакета │ │ пакета │ └─────────────────┘ │ Рассмотрение │
│документов в│ │ документов в │ /\ │ документов и │
│Министерство│ │ МФЦ │ ┌────────┴────────┐ │ предложения о │
└──────┬─────┘ └───────┬──────┘ │ Подготовка │ │ возможности │
│ \/ │ проекта │ ┌─┤ предоставления │
│ ┌──────────────┐ │ приказа о │ │ │ лицензии с │
│ │ Передача │ │ проведении │ │ │ подготовкой │
│ │ заявления и │ │ проверки │ │ │ заключения │
│ │ пакета │ │ возможности │ │ │ Положительное? │
│ │ документов в │ │ выполнения │ │ └────────┬───────┘
│ │ Министерство │ │ соискателем │ │ да │
│ └───────┬──────┘ ┌>│ лицензии │ │ \/
│ \/ │ │ лицензионных │ │ ┌────────────────┐
│ ┌──────────────┐ │ │ требований и │ │ │ Подготовка │
│ │ Регистрация │ │ │ условий │ │ │проекта приказа │
│ │ заявления и │ │ │ Утверждение │ │ │о предоставлении│
└──────>│ комплекта │ │ │ курирующим │ │ │ лицензии │
│ прилагаемых │ │ │ заместителем │ │ │ соискателю │
│ документов │ │ │ министра │ │ └────────┬───────┘
└───────┬──────┘ │ │ здравоохранения │ │ \/
\/ │ │ Республики Коми │ │ ┌────────────────┐
┌──────────────┐ │ │ приказа │ │ │ Уведомление │
│ Назначение │ │ └─────────────────┘ │ │ соискателя о │
│ответственного│ │ │ │ подписании │
│ исполнителя │ │ ┌──────────────┐ │ │ приказа и │
└───────┬──────┘ │ │ Отказ в │ │ │ документа, │
\/ │ │предоставлении│ нет │ │ подтверждающего│
┌─────────────────────────────┐ │ │ лицензии с │<────┘ │наличие лицензии│
│ Проверка полноты и │ │ │ указанием │ └────────┬───────┘
│достоверности предоставленных├─┘ │ оснований │ \/
│ сведений, содержащихся в │ │ отказа │ ┌────────────────┐
│ заявлении и документах │ └──────────────┘ │ Выдача │
└─────────────────────────────┘ │ документа, │
│подтверждающего │
│наличие лицензии│
│на осуществление│
│фармацевтической│
│ деятельности │
└────────────────┘
Переоформление (отказ в переоформлении) лицензии
на осуществление фармацевтической деятельности
┌──────────────────────────────────┐ ┌─────────────────┐ ┌────────────────┐
│ Обращение заявителя за │ │ Подготовка │ │ Уведомление │
│ предоставлением государственной │ │ заключения по │ │ лицензиата о │
│ услуги │ │ вопросу │ │ подписании │
└───────┬──────────────────┬───────┘ │ переоформления │ │ приказа и │
\/ \/ │лицензии; проекта│ │ переоформлении │
┌───────────────┐ ┌────────────────┐ │соответствующего │ │ лицензии на │
│Прием заявления│ │Прием заявления │ │ приказа; │ │ осуществление │
│ и пакета │ │ и пакета │ │ уведомления │ │фармацевтической│
│ документов в │ │документов в МФЦ│ │ лицензиата о │ │ деятельности │
│ Министерство │ └────────┬───────┘ │ переоформлении │ └────────────────┘
└───────┬───────┘ \/ │ лицензии │
│ ┌────────────────┐ │ Утверждение │
│ │ Передача │ │ курирующим │
│ │ заявления и │ │ заместителем │
│ │ пакета │ │ министра │
│ │ документов в │ │ здравоохранения │
│ │ Министерство │ │ Республики Коми │
│ └────────┬───────┘ │ приказа │
\/ \/ └─────────────────┘
┌──────────────────────────────────┐ /\
│Регистрация заявления и комплекта │ │
│ прилагаемых документов │ │
└────────────────┬─────────────────┘ │
\/ │
┌──────────────────────────────────┐ │
│ Назначение ответственного │ │
│ исполнителя │ │
└────────────────┬─────────────────┘ │
\/ │
┌──────────────────────────────────┐ │
│ Проверка полноты и достоверности │ │
│ предоставленных сведений, │ │
│ содержащихся в заявлении и │ │
│ документах │ │
│ Соответствуют? │ │
└────────────────┬────────┬────────┘ │
│ нет │ да │
│ └────────────────────┘
\/
┌──────────────────────────────────┐
│ Отказ в переоформлении лицензии │
└──────────────────────────────────┘".
Дополнительные сведения
| Государственные публикаторы: | "Ведомости нормативных актов органов государственной власти Республики Коми" № 21, ст. 394 от 05.08.2014, Сетевое издание "Перечень правовых актов, принятых органами государственной власти Республики Коми, иной официальной информации" http://law.rkomi.ru/ от 24.07.2014 |
| Рубрики правового классификатора: | 020.030.070 Лицензирование отдельных видов деятельности, 140.010.020 Управление в сфере здравоохранения (см. также 010.150.040, 020.010.040, 020.010.050) |
Вопрос юристу
Поделитесь ссылкой на эту страницу:
