О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Пермского края от 21 марта 2018 г. № СЭД-34-01-06-204 "Об утверждении Административного регламента исполнения государственной функции по о...



Министерство здравоохранения Пермского края

Приказ

06.08.2018 № сэд-34-01-06-665

О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Пермского края от 21 марта 2018 г. № СЭД-34-01-06-204

"Об утверждении Административного регламента исполнения государственной функции по осуществлению регионального государственного контроля за применением цен

на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов"

              В целях приведения в соответствие с действующим законодательством

              ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся
в приказ Министерства здравоохранения Пермского края от 21 марта 2018 г. № СЭД-34-01-06-204 «Об утверждении Административного регламента исполнения государственной функции по осуществлению регионального государственного контроля за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов» (далее – изменения).

              2. Настоящий приказ вступает в силу через 10 дней после дня
его официального опубликования.

Министр                                                                                               Д.А. Матвеев

УТВЕРЖДЕНЫ

приказом

Министерства здравоохранения

Пермского края

от                    №

ИЗМЕНЕНИЯ,

которые вносятся в приказ Министерства здравоохранения
Пермского края от 21 марта 2018 г. № СЭД-34-01-06-204
«Об утверждении Административного регламента исполнения государственной функции по осуществлению регионального государственного контроля за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов»

             

              1.1. Абзацы четвертый и седьмой пункта 1.8 исключить.

              1.2. Пункт 1.9 дополнить абзацами восемнадцатым, девятнадцатым, двадцатым и двадцать первым  следующего содержания:

«Составлять акт о невозможности проведения плановой или внеплановой выездной проверки в связи с отсутствием руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя субъекта обращения лекарственных средств, либо в связи с фактическим неосуществлением деятельности субъектом обращения лекарственных средств, либо в связи с иными действиями (бездействием) руководителя, иного должностного лица
или уполномоченного представителя субъекта обращения лекарственных средств, повлекшими невозможность проведения проверки, с указанием причин невозможности ее проведения.

Составлять протоколы об административном правонарушении
в отношении субъектов обращения лекарственных средств, предусмотренные частью 1 статьи 19.4, статьей 19.4.1, частью 1 статьи 19.5, статьей 19.7 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.

              Учитывать при определении мер, принимаемых по фактам выявленных нарушений, соответствие указанных мер тяжести нарушений,
их потенциальной опасности для жизни, здоровья людей, а также не допускать необоснованное ограничение прав и законных интересов граждан, в том числе субъектов обращения лекарственных средств.

Обеспечивать размещение общедоступной информации
по проверкам и их результатам в единый реестр проверок
на специализированном сайте в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» согласно требованиям статьи 13.3 Федерального закона
от 26 декабря 2008 г. № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц
и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля».».

              1.3. Абзац третий и четвертый пункта 3.9 изложить в следующей редакции:

              «Обеспечивает размещение на официальном сайте в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» перечня нормативных правовых актов или их отдельных частей, содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых является предметом регионального государственного контроля, а также текстов соответствующих нормативных правовых актов.

              Осуществляет информирование субъектов обращения лекарственных средств по вопросам соблюдения обязательных требований, в том числе посредством проведения публичных обсуждений результатов правоприменительной практики (не реже одного раза в полугодие). В случае, изменения обязательных требований, Министерство подготавливает
и распространяет комментарии о содержании новых нормативных правовых актов, устанавливающих обязательные требования, внесенных изменениях
в действующие акты, сроках и порядке вступления их в действие, а также рекомендации о проведении необходимых организационных мероприятий, направленных на внедрение и обеспечение соблюдения обязательных требований.».